1.一種單核細(xì)胞增多癥的快速診斷試劑盒,其為在PVC板上順次相互搭接經(jīng)過處理的樣品墊、吸附有稀土熒光微球標(biāo)記的重組EBV早期抗原的結(jié)合墊、包被有檢測(cè)線和質(zhì)控線的硝酸纖維素膜和吸水墊,組裝后形成的試紙卡。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速診斷試劑盒,其特征在于,所述稀土熒光微球摻雜有銪元素;所述稀土熒光微球的直徑為50-100nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速診斷試劑盒,其特征在于,所述吸附熒光微球標(biāo)記的重組EBV早期抗原的結(jié)合墊通過以下方法制備:
1)稀土熒光微球的活化;
2)稀土熒光微球標(biāo)記的重組EBV早期抗原制備:
將重組EBV早期抗原與上述活化的稀土熒光微球混合,反應(yīng)過夜;然后加入硼氫化鈉反應(yīng);離心洗滌3遍,重懸于的pH7.6的100mM Tris-HCl緩沖液中(含0.05%疊氮鈉、0.2%OVA(卵清白蛋白)和0.2%木質(zhì)素磺酸鈉),4℃避光保存?zhèn)溆谩?/p>
3)將玻璃纖維膜浸泡于含0.05%疊氮鈉、1.5%木質(zhì)素磺酸鈉和0.5%OVA的100mM Tris-HCl緩沖液中,pH7.6;浸泡,然后取出并烘箱烘干,將玻璃纖維膜置于噴臺(tái)上,用微定量噴頭將稀土熒光微球標(biāo)記的重組EBV早期抗原溶液噴到玻璃纖維膜,即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速診斷試劑盒,其特征在于,所述包被有檢測(cè)線和質(zhì)控線的硝酸纖維素膜的制備方法如下:
用包被稀釋液將鼠抗人IgA單克隆抗體和羊抗小鼠IgG抗體制成溶液,將它們分別作為檢測(cè)線和質(zhì)控線平行噴灑于硝酸纖維素膜上進(jìn)行包被,然后置于烘箱中烘干。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的快速診斷試劑盒,其特征在于,所述包被稀釋液為含0.5%BSA和0.5%木質(zhì)素磺酸鈉的100mM Tris-HCl緩沖液,pH7.4。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速診斷試劑盒,其特征在于,所述樣品墊的制備方法如下:
將玻璃纖維膜浸泡于0.25M Tris緩沖液(pH7.5),含1.2%Triton X-100,2.5%BSA的處理液中,于4℃浸泡4個(gè)小時(shí),然后置于烘箱中,37℃烘干4小時(shí)。