1.基于DNA折紙模板和納米金棒構(gòu)建Dolmen結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于，所述方法包含以下步驟：
(1.1)通過晶種生長法制備特定尺寸納米金棒；
(1.2)制備特異性設(shè)計矩形DNA折紙；
(1.3)按照納米金棒與DNA折紙按摩爾比為5:1的比例加入納米金棒，在45℃～20℃條件下循環(huán)梯度退火，使特定尺寸納米金棒與特異性設(shè)計矩形DNA折紙雜交，使得納米金棒構(gòu)建成Dolmen結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于DNA折紙模板納米金棒構(gòu)建Dolmen結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于，所述晶種生長法制備特定尺寸納米金棒具體包括：
(2.1)將摩爾濃度為0.01mol/L～1mol/L的十六烷基三甲基溴化銨水溶液和摩爾濃度為1mmol/L～100mmol/L的氯金酸水溶液攪拌混勻，加入摩爾濃度為1mmol/L～100mmol/L的硼氫化鈉水溶液；
(2.2)將步驟2.1獲得的混合溶液置于20℃～40℃條件下，靜置反應(yīng)1～3h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述基于DNA折紙模板和納米金棒構(gòu)建Dolmen結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于，所述晶種生長法制備特定尺寸納米金棒具體包括：
(3.1)將摩爾濃度為0.01mol/L～1mol/L的十六烷基三甲基溴化銨水溶液和摩爾濃度為1mmol/L～100mmol/L的氯金酸水溶液按體積比10:1～40:1混合，攪拌混勻；
(3.2)20～40℃條件下，邊攪拌邊向步驟3.1的溶液中加入摩爾濃度為1mM～100mM的硝酸銀溶液和摩爾濃度為0.1mol/L～2mol/L的鹽酸溶液，攪拌1～5min；
(3.3)20～40℃條件下，邊攪拌邊向步驟3.2的溶液中滴加摩爾濃度為10mmol/L～200mmol/L的抗壞血酸溶液，溶液從黃色迅速變?yōu)闊o色，攪拌1～5min；
(3.4)20～40℃條件下，邊攪拌邊向步驟3.3的溶液中滴加步驟2.1的稀釋液，攪拌1～5min，靜置反應(yīng)10～20h；
(3.5)溶液從無色變成棕色，反應(yīng)結(jié)束，采用離心提純法濃縮步驟3.4獲得的溶液，將離心產(chǎn)物分散到超純水中。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述基于DNA折紙模板和納米金棒構(gòu)建Dolmen結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于，所述納米金棒為經(jīng)ssDNA1所示核苷酸序列修飾后的納米金棒，通過以下方法制備：
(4.1)根據(jù)步驟3.5中離心產(chǎn)物溶液與ssDNA1所示核苷酸序列按體積比為100:1～20:1混合，攪拌混勻，在20～40℃條件下震蕩孵育2～10h；
(4.2)將步驟4.1溶液滴加氯化鈉溶液，滴加3～5次，每次滴加不超過5μL，間隔時間0.5～1h，滴加完畢后在20～40℃條件下震蕩孵育2～10h；
(4.3)采用離心提純法濃縮步驟4.2獲得的溶液，將離心產(chǎn)物常溫保存。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于DNA折紙模板和納米金棒構(gòu)建Dolmen結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于所述特異性設(shè)計矩形DNA折紙通過以下方法制備：
(5.1)將摩爾濃度為1nmol/L～5nmol/L的M13mp18噬菌體環(huán)狀單鏈DNA分子與摩爾濃度為10nmol/L～50nmol/L的訂書釘單鏈按和設(shè)計捕獲單鏈按體積比1:1:1～1:5:5混合，攪拌混勻；
(5.2)將步驟5.1的溶液在95℃～25℃條件下梯度退火，反應(yīng)結(jié)束后，離心提純。