技術(shù)特征：

1.一種熒光生物探針，由三種核酸片段S1、S2和S3組成，其中S1、S2和S3的5’端分別標記不同的熒光基團，S1的堿基序列為5’-TTCTCTCTrAGGACAAAACATCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAGT-3’，S2的堿基序列為5’-ACTCACTATrAGGAAGAGATGGGTAAGCCTGGGCCTCTTTCTTTTTAAGAAAGAAC-3’，S3的堿基序列為5’-AGCTTCTTTCTAATACGGCTTACCTTTTGTCAGCGATCCGGAACGGCACCCATGTGAGAGAA-3’。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光生物探針，三種核酸片段S1、S2和S3組成”Y”字形剛性雙鏈結(jié)構(gòu)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光生物探針，所述的熒光基團選自FAM、Cy5和ROX。

4.一種熒光生物檢測系統(tǒng)，其包括權(quán)利要求1-3任一項所述的熒光生物探針和氧化石墨烯。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的熒光生物檢測系統(tǒng)，其中所述的熒光生物探針為濃度50nmol/L的S1、S2和S3Tris-HCl緩沖溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求4的熒光生物檢測系統(tǒng)，其中所述的氧化石墨烯為濃度60-100μg/mL的Tris-HCl緩沖溶液；優(yōu)選地，所述的氧化石墨烯為濃度80-100μg/mL的Tris-HCl緩沖溶液；進一步優(yōu)選地，所述的氧化石墨烯為濃度100μg/mL的Tris-HCl緩沖溶液。

7.一種同時檢測Cu²⁺、Mg²⁺或Pb²⁺三種金屬離子濃度的生物檢測方法，所述方法包括如下步驟：

(1)室溫下，將待測品、熒光生物探針S1、S2和S3的Tris-HCl緩沖溶液混合均勻后，孵化時間T1，加入氧化石墨烯混合均勻后，孵化時間T2；

(2)測定步驟(1)所得物的熒光發(fā)射光譜強度，根據(jù)熒光強度-Cu²⁺濃度標準曲線得到待測樣品的Cu²⁺濃度值，根據(jù)熒光強度-Mg²⁺濃度標準曲線得到待測樣品的Mg²⁺濃度值，根據(jù)熒光強度-Pb²⁺濃度標準曲線得到待測樣品的Pb²⁺濃度值。

8.根據(jù)權(quán)利要求7的生物檢測方法，所述方法包括如下步驟：

(1)室溫下，將一系列濃度的Cu²⁺、Mg²⁺和Pb²⁺溶液標準品、熒光生物探針S1、S2和S3的Tris-HCl緩沖溶液混合均勻，孵化時間T1，加入氧化石墨烯混合均勻后，孵化時間T2；

(2)測定步驟(1)所得物的熒光發(fā)射光譜強度，制備熒光強度-Cu²⁺濃度標準曲線、熒光強度-Mg²⁺濃度標準曲線和熒光強度-Pb²⁺濃度標準曲線；

(3)室溫下，取待測樣品，重復步驟(1)；

(4)測定步驟(3)所得物的熒光發(fā)射光譜強度，根據(jù)熒光強度-Cu²⁺濃度標準曲線、熒光強度-Mg²⁺濃度標準曲線和熒光強度-Pb²⁺濃度標準曲線得到待測樣品的Cu²⁺濃度、Mg²⁺濃度和Pb²⁺濃度。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8的生物檢測方法，其中：

步驟(1)中的孵化時間T1為5-60min；優(yōu)選地，步驟(1)中的孵化時間T1為5-20min；進一步優(yōu)選地，步驟(1)中的孵化時間T1為5-10min；

步驟(1)中所述的熒光生物探針為濃度50nmol/L的S1、S2和S3Tris-HCl緩沖溶液；

步驟(1)中所述的Tris-HCl緩沖溶液為50mmol/L，pH 7.5，含50mmol/L MgCl₂；

步驟(1)中所述的氧化石墨烯采用修飾的Hummer方法制備；

步驟(1)中所述的氧化石墨烯濃度為60-100ug/mL；優(yōu)選地，步驟(1)中所述的氧化石墨烯濃度為80-100ug/mL；優(yōu)選地，步驟(1)中所述的氧化石墨烯濃度為100ug/mL；

步驟(1)中的孵化時間T2為15-50min；優(yōu)選地，步驟(1)中的孵化時間T2為20-30min；進一步優(yōu)選地，步驟(1)中的孵化時間T2為25min。

10.根據(jù)權(quán)利要求7-9任一項所述的生物檢測方法，其中步驟(2)中的條件為FAM的激發(fā)波長設(shè)定為492nm，掃描范圍505-600nm，掃描步長為1nm；Cy5的激發(fā)波長設(shè)定為640nm，掃描范圍650-750nm，掃描步長為1nm；ROX的激發(fā)波長設(shè)定為580nm，掃描范圍590-700nm，掃描步長為1nm。