技術(shù)特征：

1.一種鐵線蓮不同藥用部位總黃酮含量的快速檢測方法，其特征在于，包括步驟：

(1)將不同來源的鐵線蓮藥用部位徹底烘干后粉碎并制作樣本，利用傅立葉變換光譜儀進行紅外光譜數(shù)據(jù)的采集；

(2)根據(jù)樣本采集到的紅外吸收光譜，提取總黃酮的特征吸收峰的透射率，獲得各個特征吸收峰的吸光度；

(3)建立總黃酮含量與各個吸光度之間的線性回歸模型；

Y＝-7.16269-1.893λ₁-2.494λ₂+6.932λ₃

-8.180λ₄-1.953λ₅+3.413λ₆-1.341λ₇

-3.2199λ₈+1.321λ₉-6.424λ₁₀-3.565λ₁₁

其中，Y為總黃酮含量，單位為％，λ₁～λ₁₅分別為紅外吸收光譜中所對應的鐵線蓮粉末樣本的反射率計算所得的吸光度；

(4)獲取待測鐵線蓮藥用部位的樣本在總黃酮的特征吸收峰處的吸光度，根據(jù)所述的線性回歸模型，計算待測的樣本中總黃酮的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐵線蓮不同藥用部位總黃酮含量的快速檢測方法，其特征在于，利用Kennard-Stone算法，按照2:1的比例將樣本劃分為建模集和預測集，在步驟(3)中采用建模集建立所述的線性回歸模型，在步驟(4)中計算預測集樣本中總黃酮的含量。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐵線蓮不同藥用部位總黃酮含量的快速檢測方法，其特征在于，在步驟(2)中，提取的總黃酮的特征吸收峰分別在766cm^-1，818cm^-1，882cm^-1，1186cm^-1，1542cm^-1，1954cm^-1，2313cm^-1，2399cm^-1，3536cm^-1，3682cm^-1，3791cm^-1處。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐵線蓮不同藥用部位總黃酮含量的快速檢測方法，其特征在于，在步驟(1)中，將0.02g的鐵線蓮粉末與0.98g的溴化鉀充分研磨混合，用壓片機制成透明且厚度均勻的壓片作為樣本。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐵線蓮不同藥用部位總黃酮含量的快速檢測方法，其特征在于，烘干溫度為100～110℃，壓片樣本的厚度為5mm。