本發(fā)明屬于材料表面結構測定技術領域，具體涉及一種超導線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗方法。

背景技術：

國際熱核聚變實驗堆項目是全球規(guī)模最大、影響最深遠的國際大科學工程合作項目之一。超導線材阻隔層材料作為ITER項目中重要的超導線材組件，必須具有非常高的化學純度和組織均勻性，我公司已成為低溫超導線材阻隔層用鈮帶材唯一供貨商，并形成產能6000kg/年。由于金屬鈮粘，不易拋削，采用傳統(tǒng)的機械拋光拋制金相觀察表面，制樣周期長，拋制的表面易粘臟東西，影響組織的觀察，很難獲得清晰組織，該方法也不能有效滿足鈮帶材的批量檢驗。

技術實現要素：

本發(fā)明所要解決的技術問題在于針對上述現有技術的不足，提供一種能有效快速解決鈮帶材的試樣表面拋光問題，使超導線阻隔層用鈮帶材金相組織清晰可見的超導線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗方法。該方法采用由H₂SO₄、HNO₃和HF混合的拋光溶液拋光鈮帶材的金相表面，時間短，一般小于7S，能得到比物理拋光效果好的表面，拋光后的表面經腐蝕后能得到清晰的組織結構，該方法消除了機械拋光后表面不干凈，腐蝕后組織不清晰的影響。

為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案是：一種超導線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、把鈮帶上的金相觀測平面在金相研磨機上研磨，研磨后沖洗掉金相觀測平面上的砂粒；

步驟二、將步驟一中沖洗掉砂粒的鈮帶置于拋光溶液中進行化學拋光，直至金相觀測平面表面發(fā)亮；所述拋光溶液為H₂SO₄、HNO₃和HF按照5:1:1的體積比混合的混合溶液；

步驟三、將步驟二中拋光后的鈮帶置于腐蝕液中腐蝕，所述腐蝕液為HNO₃、HCL和HF按照1:1:1的體積比混合的混合溶液；

步驟四、將步驟三中經腐蝕后的鈮帶的金相觀測平面置于顯微鏡下進行金相組織的觀測。

上述的一種超導線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗方法，步驟一中所述研磨的過程為依次用400#和700#的金相水砂紙逐級研磨，以確保完全消除上一次研磨痕跡。

上述的一種超導線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗方法，步驟二中所述H₂SO₄、HNO₃和HF均為分析純試劑。

上述的一種超導線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗方法，步驟三中所述HNO₃、HCL和HF均為分析純試劑。

本發(fā)明與現有技術相比具有以下優(yōu)點：

1、本發(fā)明采用由H₂SO₄、HNO₃和HF混合的拋光溶液拋光鈮帶材的金相表面，時間短，一般小于7S，能得到比物理拋光效果好的表面，拋光后的表面經腐蝕后能得到清晰的組織結構，該方法消除了機械拋光后表面不干凈，腐蝕后組織不清晰的影響。

2、本發(fā)明方法易于操作，不需任何特殊設備，能清晰地快速批量檢驗鈮帶材組織，有效解決了現有鈮帶材金相組織制樣周期長很難獲得清晰組織的問題。

下面結合附圖和實施例，對本發(fā)明的技術方案做進一步的詳細描述。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的超導線材阻隔層用鈮帶的金相組織圖。

具體實施方式

實施例1

厚度0.4mm×254mm×254mm的鈮帶的金相組織觀測，該鈮帶的組織的檢驗方法包括以下方法：

步驟一、把鈮帶上的金相觀測平面在金相研磨機上研磨，研磨后沖洗掉金相觀測平面上的砂粒；所述研磨的過程為依次用400#和700#的金相水砂紙逐級研磨，以確保完全消除上一次研磨痕跡；

步驟二、將步驟一中沖洗掉砂粒的鈮帶置于拋光溶液中進行化學拋光，直至金相觀測平面表面發(fā)亮；所述拋光溶液為H₂SO₄、HNO₃和HF按照5:1:1的體積比混合的混合溶液，所述H₂SO₄、HNO₃和HF均為分析純試劑；

步驟三、將步驟二中拋光后的鈮帶置于腐蝕液中腐蝕，所述腐蝕液為HNO₃、HCL和HF按照1:1:1的體積比混合的混合溶液，所述HNO₃、HCL和HF均為分析純試劑；

步驟四、將步驟三中經腐蝕后的鈮帶的金相觀測平面置于顯微鏡下進行金相組織的觀測。

本實施例觀測到的鈮帶橫截面的金相組織如圖1所示，從圖中可以看出，觀測到的晶粒晶界完整清晰。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何限制，凡是根據發(fā)明技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效結構變化，均仍屬于本發(fā)明技術方案的保護范圍內。