技術特征：

1.一種雙基推進劑裝藥安定期快速預估方法，其特征在于，該方法利用加速老化法制備雙基推進劑裝藥Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型建模樣品，采用化學滴定法或高效液相色譜法獲?、蛱栔卸▌┯行Ш炕瘜W值，利用近紅外漫反射光譜儀采集光譜，通過化學計量學建立Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型；以Ⅱ號中定劑有效含量消耗50％作為安定期的臨界判據(jù)，監(jiān)測多種典型雙基推進劑熱加速老化過程安定劑含量變化獲得溫度系數(shù)，溫度系數(shù)均值與標準偏差差值的0.9作為可靠溫度系數(shù)r₀，建立安定期預估方程；開展單一溫度加速老化試驗，近紅外方法跟蹤檢測老化過程中雙基推進劑裝藥樣品Ⅱ號中定劑有效含量，獲得Ⅱ號中定劑有效含量到達臨界判據(jù)消耗的時間，根據(jù)安定期預估方程及可靠溫度系數(shù)預估雙基推進劑裝藥工況及貯存環(huán)境溫度下的安定期，具體按下列步驟進行：

(一)加速老化法制備Ⅱ號中定劑有效含量近紅外建模樣品

雙基推進劑藥餅三明治式夾心結構試樣，由上層藥片(1)、夾心層藥片(2)、下層藥片(3)依次疊加組成藥餅，藥餅裝入帶有毛細排氣管的磨口減量瓶中，于單一溫度下加速老化試驗，間隔時間取夾心層藥片(2)，獲得不同Ⅱ號中定劑有效含量的雙基推進劑樣品，分為校正集樣品和驗證集樣品；

(二)Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型

1、采用化學滴定法或高效液相色譜法獲取雙基推進劑樣品Ⅱ號中定劑有效含量化學值，確定含量范圍；

2、采用近紅外光譜儀，對上述選定的樣品采集近紅外光譜，采樣方式為漫反射，特征波段為1600nm-2400nm，分辨率為8cm^-1，掃描64次，每個樣品重復測量5次，采集到的近紅外光譜傳輸至計算機；

3、采用化學計量學方法對上述近紅外光譜進行預處理和線性擬合，綜合采用歸一化、基線平滑和一階求導三種方法對采集光譜進行預處理，繼而采用偏最小二乘法即PLS法進行回歸擬合，建立校正模型，用驗證集樣品對所建模型進行外部驗證，依據(jù)模型的內(nèi)部檢驗和外部驗證相結合的評價體系，逐步優(yōu)化模型；

根據(jù)建立的Ⅱ號中定劑有效含量近紅外定量模型，采用近紅外光譜儀對選定的樣品進行有效安定劑的含量測定，獲得近紅外預測值，化學值與近紅外預測值的最大誤差應小于標準方法重復性誤差；

(三)安定期預估方程

雙基推進劑裝藥安定期預估方程

式中：r₀表示溫差為10℃的反應速率可靠溫度系數(shù)；

t₀表示貯存環(huán)境溫度安定期，d；

t_n表示高溫加速老化時間，d；

T_n表示高溫加速老化試驗溫度，℃；

T₀表示工況或貯存環(huán)境溫度，℃；

(四)可靠溫度系數(shù)r₀

對公式(3)兩邊取對數(shù)，整理后得到：

T_n＝A+Blgt_n 式(2)

式中A、B為系數(shù)，其中B＝-10/lgr

溫度系數(shù)r＝10^-10/B，采用近紅外方法跟蹤測試雙基推進劑藥餅不同溫度T_ni下加速老化試驗不同老化時間的Ⅱ號中定劑有效含量，獲得不同溫度Ⅱ號中定劑有效含量隨時間變化關系曲線，以Ⅱ號中定劑有效含量消耗50％作為臨界判據(jù),獲得不同溫度T_ni對應的時間t_ni，經(jīng)代入(2)式進行一元線性回歸，采用最小二乘法獲得系數(shù)B，進而計算得到溫度系數(shù)r；

采用上述方法獲得多種典型雙基推進劑裝藥的溫度系數(shù)，以其均值與標準偏差差值的0.9倍作為可靠溫度系數(shù)r₀；

(五)加速老化試驗與安定期

將雙基推進劑藥柱沿徑向等分為兩段，將兩段藥柱沿軸向上下疊加制作成兩段式藥柱，于單一溫度下T_n下加速老化試驗，獲得裝藥兩段式老化試樣，選取下段藥柱疊合面(9)的中心區(qū)域(8)及藥柱表面進行近紅外光譜掃描，獲得藥柱在不同老化時間、不同部位的Ⅱ號中定劑有效含量，以Ⅱ號中定劑有效含量消耗最快的區(qū)域作為關重部位，以關重部位Ⅱ號中定劑有效含量消耗50％作為臨界判據(jù),獲得溫度T_n下安定劑消耗的時間t_n，依公式(1)外推貯存環(huán)境溫度下的裝藥安定期。