專利名稱：一種玻璃酸鈉生產(chǎn)過(guò)程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法，尤指是生產(chǎn)過(guò)程中清潔消毒殘留的十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
十六烷基三甲基氯化銨的中文別名鯨蠟烷三甲基氯化銨；CTAC ;1631，氯化三甲
基十六烷基銨。英文名稱Hexadecyltrimethylammonium chloride，結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種玻璃酸鈉生產(chǎn)過(guò)程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備稱取十六烷基三甲基氯化銨對(duì)照品，加鹽酸溶液并加水溶解定容，配制成十六烷基三甲基氯化銨儲(chǔ)備液；將十六烷基三甲基氯化銨儲(chǔ)備液稀釋，配制成I μ g/ml>2 μ g/ml>4 μ g/ml>8 μ g/ml>10 μ g/ml的十六燒基三甲基氯化銨標(biāo)準(zhǔn)液；移取一定體積各十六烷基三甲基氯化銨標(biāo)準(zhǔn)液，置于試管中，兩個(gè)空白管中移取標(biāo)準(zhǔn)液等體積的所述鹽酸溶液，于上述各管中加入改良碘化鉍鉀試液，立即在旋渦振蕩器混合，室溫放置5-15min,以空白管為對(duì)照，測(cè)290nm下的吸光度，得出直線回歸方程； (2)樣品溶液制備稱取/移取十六烷基三甲基氯化銨樣品，加所述鹽酸溶液后加水溶解定容，加入改良碘化鉍鉀試液，立即在旋渦振蕩器混合，室溫放置5-15min，以空白管為對(duì)照，測(cè)290nm下的吸光度；所述十六烷基三甲基氯化銨樣品為使用十六烷基三甲基氯化銨消毒后，用純化水清洗干凈后的可能含有十六烷基三甲基氯化銨的殘留液； (3)由直線回歸方程，計(jì)算十六烷基三甲基氯化銨的含量。
2.如權(quán)利要求1所述的十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法，其特征在于，哦述鹽酸溶液的濃度為O. 6mol/L ;其中步驟(I)和步驟(2)中，加鹽酸溶液的量為2ml。
3.如權(quán)利要求1所述的一種玻璃酸鈉生產(chǎn)過(guò)程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(I)和步驟(2)中，加改良碘化鉍鉀試液的量為O. 5ml。
4.如權(quán)利要求1所述的一種玻璃酸鈉生產(chǎn)過(guò)程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法，其特征在于，所述改良碘化鉍鉀試液的制備方法是取堿式硝酸鉍O. 85g，加冰醋酸IOml與水40ml溶解后，加碘化鉀溶液(4 — 10)20ml，搖勻得試液，再移取上述試液1ml，加O. 6mol/L鹽酸溶液2ml，加水至IOml,即得。
5.如權(quán)利要求1所述的一種玻璃酸鈉生產(chǎn)過(guò)程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(2)中，稱取/移取十六烷基三甲基氯化銨樣品的量為10mg。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種玻璃酸鈉生產(chǎn)過(guò)程中消毒殘留十六烷基三甲基氯化銨的檢測(cè)方法，步驟為，配制十六烷基三甲基氯化銨標(biāo)準(zhǔn)品溶液作直線回歸方程；制備樣品溶液，用改良碘化鉍鉀試液顯色，測(cè)量其吸光度值；由直線回歸方程計(jì)算十六烷基三甲基氯化銨的含量。直線回歸方程制作的方法為配制的2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、10μg/ml、20μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)液，用改良碘化鉍鉀試液顯色后，測(cè)290nm下的吸光度。利用本發(fā)明的方法檢測(cè)十六烷基三甲基氯化銨的含量，可彌補(bǔ)目前十六烷基三甲基氯化銨作為消毒劑或反應(yīng)試劑時(shí)無(wú)法監(jiān)控其含量和殘余量的缺點(diǎn)，并且利用本發(fā)明的方法檢測(cè)十六烷基三甲基氯化銨含量，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，降低了檢測(cè)成本，特別適合實(shí)驗(yàn)室對(duì)十六烷基三甲基氯化銨含量進(jìn)行的檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N21/78GK103048319SQ20121056353
公開(kāi)日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2012年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月21日
發(fā)明者葉湘武, 付愛(ài)玲, 邱永鋒 申請(qǐng)人:上海景峰制藥股份有限公司