專利名稱：不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于制藥領域，特別涉及不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液及其制備方法。
背景技術：
玻璃酸鈉滴眼液(也稱透明質(zhì)酸鈉滴眼液)用于預防和治療眼睛疲勞、干眼癥等疾病。已上市的玻璃酸鈉滴眼液均含有抑菌劑，為多劑量包裝，多次重復使用。制劑一旦開封后，容易在使用和保存過程中被淚液及空氣中的微生物污染，進而產(chǎn)生安全性隱患。為了防止眼用制劑在開封后重復使用過程中被微生物二次污染，眼用制劑中都添加了抑菌劑(preservative)，《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》中幾乎所有的滴眼劑處方中都使用了抑菌劑。抑菌劑又稱防腐劑或保存劑，是指抑制病原微生物生長與繁殖的化學藥品，其在藥學實踐中的首要應用就是防止藥品的微生物污染。
抑菌劑雖然在防止微生物污染方面有 一 定的積極意義，但抑菌劑的不良反應也逐步被人們所認識。據(jù)報道抑菌劑的存在對眼部的表面細胞會產(chǎn)生刺激性(參考文獻劉愛明，李偉，王本敏，"眼用制劑中抑菌劑的眼表損害，，中國醫(yī)院藥學雜志，2002, 22(6)， 371-373 )。滴眼液中抑菌劑成分可直接影響淚液的成分，改變眼球表面的微環(huán)境，使原本緊密連接的上皮細胞結構損害，嚴重者出現(xiàn)角膜上皮脫落、缺損、上皮糜爛，可發(fā)生角膜潰瘍，甚至角膜溶解、穿孔、失明。由抑菌劑濫用引發(fā)的問題越來越受到關注(參考文獻寧黎麗，"眼用制劑研發(fā)過程中應關注抑菌劑的合理使用和質(zhì)量控制"中國醫(yī)院藥學雜志，2007， 42(23)， 1836-1838 )。尤其對于需要經(jīng)常使用的滴眼液，其潛在的危險性更大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液及其制備方法，它能避免在使用滴眼液過程中微生物的二次污染，同時也能避免現(xiàn)有技術中抑菌劑對眼睛引起的毒副作用和潛在風險。
為解決現(xiàn)有技術中的問題，本發(fā)明采用以下技術方案予以實現(xiàn)本發(fā)明不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液，它包括以下組分玻璃酸鈉 0.9 ~ 1.1 g
pH調(diào)節(jié)劑 0.1~50g等滲劑 0.1~50g加注射用水定容至1000 mL所述pH調(diào)節(jié)劑為磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、硼酸、硼砂、醋酸、醋酸鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉、酒石酸、酒石酸鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、鹽酸、磷酸中的一種或多種復配。
pH調(diào)節(jié)劑的作用是為了使滴眼液的酸堿度與淚液的酸堿度相等或接近，以減少滴眼液的刺激性，并使藥物穩(wěn)定，提高藥效。所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液pH范圍為6.0-8.0。
所述等滲劑為氯化鈉、氯化鉀、硼酸、硼砂、疏酸鈉、硫酸鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、醋酸鈉、甘露醇、甘油、丙二醇、葡萄糖中的一種或多種復配。
等滲劑的作用是為了使滴眼液的滲透壓與淚液的滲透壓相等或接近，以減少滴眼液的刺激性，提高藥效。
所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液，它還包括穩(wěn)定劑
所述穩(wěn)定劑為0.01 ~5g
所述穩(wěn)定劑為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞疏酸鈉、亞硝酸鈉、硫代硫酸鈉、抗壞血酸(維生素C)、硫脲、抗壞血酸硬脂酸酯、二丁基曱酚、半胱氨酸、生育酚乙酸酯、二氯異氰、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na,依地 酸二鈉)、乙二胺四乙酸鈣鈉、二巰基丙醇、甘油、甘露醇、丁基化羥基苯 曱醚中的一種或多種復配。
穩(wěn)定劑的作用是為了增加滴眼液的穩(wěn)定性，提高藥效。 所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液的制備方法，它包括以下步驟
a. 精密稱取玻璃酸鈉0.9 ~ 1.1 g、pH調(diào)節(jié)劑0.1 ~ 50 g、等滲劑0.1 ~ 50 g、 穩(wěn)定劑0.01-5g,加入注射用水總量的1/5-1/4溶解，調(diào)pH范圍為6.0 ~ 8.0，攪拌混合，用注射用水定容至1000mL，得藥液。
b. 在百級環(huán)境下，將步驟a所得藥液經(jīng)0.22 0.45pm微孔濾膜過濾1 至5次。
c. 藥液檢測合格后，在百級環(huán)境下，灌裝藥液至單劑量包裝容器中，封 口，即得成品。上述方法稱為無菌操作灌裝工藝。
在上述步驟b過程中也可首先使用0.45pm微孔濾膜過濾，使澄明度合 格后，再使用0.22pm微孔濾膜過濾，也可根據(jù)實際生產(chǎn)情況適當增加過濾 次數(shù)。本發(fā)明所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液應符合《中國藥典》對滴 眼液項下的要求。
優(yōu)選的，所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液的制備方法，它包括以下 步驟
a. 精密稱取玻璃酸鈉0.9 ~ 1.1 g、pH調(diào)節(jié)劑0.1 ~ 50 g、等滲劑0.1 ~ 50 g、 穩(wěn)定劑0.01 5g，加入注射用水總量的1/5~1/4溶解，調(diào)pH范圍為6.0 ~ 8.0，攪拌混合，攪拌混合，用注射用水定容至1000mL，得藥液。
b. 在百級環(huán)境下，將步驟a所得藥液經(jīng)0.22 ~ 0.45 pm微孔濾膜過濾1 至5次。
c. 將步驟b所得藥液熱壓滅菌。
d. 檢驗步驟c所得藥液，合格后，在百級環(huán)境下，灌裝藥液至單劑量包裝容器中，封口，即得成品。上述方法稱熱壓滅菌工藝。
在步驟C中，應按照《中國藥典》滅菌方法所要求的條件，保證無菌水
平不得高于1(T6,即無菌水平不得高于百萬分之一，F(xiàn)o值大于8。
優(yōu)選的，所述不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液采用單劑量獨立包裝(或稱 小劑量獨立包裝)，所述單劑量獨立包裝的容器的容積范圍為0.1-5.0毫升 /支。
滴眼液成品通常采用一次性單劑量的塑料獨立包裝。
優(yōu)選的，所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液，采用單劑量獨立包裝的 藥液體積范圍為0.01-5.0毫升/支。
滴眼液成品應符合《中國藥典》對滴眼液項下的要求，并應符合國家對 玻璃酸鈉滴眼液的其它相關質(zhì)量要求。
每個單劑量獨立小包裝在每次使用完后，不再重復使用。生產(chǎn)時可制成 一組或多組單劑量滴眼液成品。
本發(fā)明與現(xiàn)有^t支術相比所具有的有益效果為
一、 本發(fā)明的滴眼液不含抑菌劑，避免了由于抑菌劑引起的潛在危險和 對眼睛的毒副作用，使用本發(fā)明產(chǎn)品更加安全、可靠。
二、 本發(fā)明采用無菌操作灌裝工藝生產(chǎn)或滅菌工藝生產(chǎn)，保證了產(chǎn)品的 無菌要求。
三、 本發(fā)明采用單劑量獨立包裝， 一次性使用后棄去，藥液不可能被二 次污染，其它單劑量獨立包裝的完整性不受影響。
四、 本發(fā)明產(chǎn)品不含抑菌劑，節(jié)省了多劑量包裝必須添加抑菌劑等輔料 的成本費用。
具體實施例方式
以下通過具體實施例對本發(fā)明作進一步的說明。 實施例一
7處方
玻璃酸鈉 硼酸 硼砂 甘油
1.0 g 12.0 g 0.6 g 6.3 g
加注射用水定容至lOOOmL
其制備方法
a. 精密稱取1.0 g玻璃酸鈉、12.0 g硼酸、0.6 g硼砂、6.3 g甘油，加200 mL注射用水溶解，攪拌均勻后，用注射用水定容至1000mL，得藥液。
b. 將上述藥液經(jīng)0.45 nm微孔濾膜過濾1次，在百級環(huán)境下，再經(jīng)0.22 lim微孔濾膜過濾2次。
c. 藥液檢驗合格后，在百級環(huán)境下，灌裝0.5mL上述藥液至lmL單劑 量包裝塑料容器中，封口，即得成品。
實施例二 處方
玻璃酸鈉 1.0 g
磷酸二氫鈉 4.82 g
磷酸氫二鈉 3.78 g
氯化鈉 4.5 g
加注射用水定容至1000 mL
其制備方法
a.精密稱取1.0 g玻璃酸鈉，加入300 mL注射用水使之溶解，恒溫50 ~ 70 。C攪拌12小時使其達到充分的溶脹，冷卻，得溶液1備用；精密稱取4.82g磷酸二氫鈉、3.78g磷酸氫二鈉、4.5g氯化鈉，加200mL注射用水溶解 后，將其進行攪拌混合，得溶液2備用；將溶液l和溶液2進行混合，攪拌 均勻后，用注射用水定容至1000mL,得藥液。
b. 將上述藥液經(jīng)0.45pm微孔濾膜過濾l次，在百級環(huán)境下，再經(jīng)0.22 Hm微孔濾膜過濾2次。
c. 藥液檢驗合格后，在百級環(huán)境下，灌裝0.4mL上述藥液至lmL單劑 量包裝塑料容器中，封口，即得成品。
實施例三 處方
玻璃酸鈉 1.0 g
硼酸 11.7g 硼砂 1.2 g
氯化鈉 2.2 g
乙二胺四乙二鈉 0.1 g
加注射用水定容至1000 mL
其制備方法
a. 精密稱取l.Og玻璃酸鈉、11.7g硼酸、1.2g硼砂、2.2g氯化鈉、0.1 g乙二胺四乙二鈉，加200mL注射用水溶解，攪拌均勻后，用注射用水定 容至1000 mL，得藥液。
b. 將上述配制的藥液，經(jīng)0.45 ^inU效孔濾膜過濾1次，再經(jīng)0.22 (im樣吏 孔濾膜過濾1次。
c. 過濾后的藥液，采用熱壓滅菌法，于121。C下滅菌8分鐘，冷卻。
d. 藥液檢驗合格后，在百級環(huán)境下，灌裝0.8 mL上述藥液至1 mL單劑 量包裝塑料容器中，封口，即得成品。
9實施例四
處方
玻璃酸鈉 磷酸二氫鈉 磷酸氫二鈉 甘油
乙二胺四乙二鈉
1.0 g 2.4 g
"g 13.0 g
0.1 g
加注射用水定容至1000 mL
其制備方法
a. 精密稱取l.Og玻璃酸鈉、2.4g磷酸二氫鈉、6.6g磷酸氫二鈉、13.0 g甘油、0.1 g乙二胺四乙二鈉，加200 mL注射用水溶解，將其進行攪拌混 合，用注射用水定容至1000mL，得藥液。
b. 將上述藥液經(jīng)0.45 pm微孔濾膜過濾1次，在百級環(huán)境下，再經(jīng)0.22 pm微孔濾膜過濾2次。
c. 藥液檢驗合格后，在百級環(huán)境下，灌裝1.0mL上述藥液至2mL單劑 量包裝塑料容器中，封口，即得成品。
實施例五
處方:
玻璃酸鈉
磷酸二氬鈉
磷酸氳二鈉
甘油
葡萄糖
乙二胺四乙二鈉
1.0 g
標g 4.74 g 3.0 g 21.0 g 0.1 g加注射用水定容至1000 mL
其制備方法
a. 精密稱取l.Og玻璃酸鈉、4.02g磷酸二氫鈉、4.74g磷酸氫二鈉、3.0 g甘油、21.0g葡萄糖、O.lg乙二胺四乙二鈉，力卩200mL注射用水溶解， 將其進行攪拌混合，用注射用水定容至1000mL,得藥液。
b. 將上述配制的藥液，經(jīng)0.45 pm微孔濾膜過濾1次，再經(jīng)0.22 pm微 孔濾膜過濾1次。
c. 過濾后的藥液，采用熱壓滅菌法，于12rC下滅菌8分鐘，冷卻。
d. 藥液檢驗合格后，在百級環(huán)境下，灌裝0.4mL上述藥液至lmL單劑 量包裝塑料容器中，封口，即得成品。
實施例六
處方
玻璃酸鈉 硼酸 硼砂 葡萄糖
乙二胺四乙二鈉
1.0 g 9.9 g 2.5 g 14.3 g 0.1 g
加注射用水定容至1000 mL
其制備方法
a. 精密稱取l.Og玻璃酸鈉、9.9g硼酸、2.5g硼砂、、14.3g葡萄糖、0.1 g乙二胺四乙二鈉，加200 mL注射用水溶解，將其進行攪拌混合，用注射 用水定容至1000mL,得藥液。
b. 將上述藥液經(jīng)0.45 jxm微孔濾膜過濾1次，在百級環(huán)境下，再經(jīng)0.22
iipm微孔濾膜過濾2次。
c.藥液檢-瞼合格后，在百級環(huán)境下，灌裝0.6mL上述藥液至lmL單劑 量包裝塑料容器中，封口，即得成品。
本發(fā)明實施例中處方均以1000mL為例，實際工業(yè)生產(chǎn)中可參考處方 比例相應增加配制量。
權利要求
1、不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液，其特征是它包含以下組分玻璃酸鈉 0.9～1.1gpH調(diào)節(jié)劑 0.1～50g等滲劑 0.1～50g加注射用水定容至1000mL所述pH調(diào)節(jié)劑為磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、硼酸、硼砂、醋酸、醋酸鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉、酒石酸、酒石酸鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、鹽酸、磷酸中的一種或多種復配；所述等滲劑為氯化鈉、氯化鉀、硼酸、硼砂、硫酸鈉、硫酸鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、醋酸鈉、甘露醇、甘油、丙二醇、葡萄糖中的一種或多種復配。
2、 如權利要求1所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液，其特征是它還包括穩(wěn)定劑所述穩(wěn)定劑為0.01 ~5g所述穩(wěn)定劑為亞辟b酸鈉、亞碌u酸氫鈉、焦亞石危酸鈉、亞硝酸鈉、^Tu代石克酸鈉、抗壞血酸(維生素C)、硫脲、抗壞血酸硬脂酸酯、二丁基曱酚、半胱氨酸、生育酚乙酸酯、二氯異氰、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na，依地酸二鈉)、乙二胺四乙酸鈣鈉、二巰基丙醇、甘油、甘露醇、丁基化羥基苯曱醚中的一種或多種復配。
3、 如權利要求1或權利要求2所迷的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液的制備方法，其特征是它包括以下步驟a.精密稱取玻璃酸鈉0.9 ~ 1.1 g、pH調(diào)節(jié)劑0.1 ~ 50 g、等滲劑0.1 ~ 50 g、穩(wěn)定劑0.01 ~ 5 g,加入注射用水總量的1/5~1/4溶解，調(diào)pH范圍為6.0 ~8.0，攪拌混合，攪拌混合，用注射用水定容至lOOOmL,得藥液；b. 在百級環(huán)境下，將步驟a所得藥液經(jīng)0.22-0.45 nm孩t孔濾膜過濾1至5次；c. 檢驗步驟b所得藥液，合格后，在百級環(huán)境下，灌裝藥液至單劑量包裝容器中，封口，即得成品。
4、 如權利要求1或權利要求2所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液的制備方法，其特征是它包括以下步驟a. 精密稱取玻璃酸鈉0.9 ~ 1.1 g、pH調(diào)節(jié)劑0.1-50 g、等滲劑0.1 ~ 50 g、穩(wěn)定劑0.01 5g,加入注射用水總量的1/5~1/4溶解，調(diào)pH范圍為6.0-8.0,攪拌混合，攪拌混合，用注射用水定容至1000mL,得藥液；b. 在百級環(huán)境下，將步驟a所得藥液經(jīng)0.22 ~ 0.45 pm微孔濾膜過濾1至5次；c. 將步驟b所得藥液熱壓滅菌；d. 檢驗步驟c所得藥液，合格后，在百級環(huán)境下，灌裝藥液至單劑量包裝容器中，封口，即得成品。
5、 如權利要求1或2所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液，其特征是所述不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液采用單劑量獨立包裝，所述單劑量獨立包裝的容器的容積范圍為0.1~5.0毫升/支。
6、 如權利要求5所述的不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液，其特征是所述單劑量獨立包裝的藥液體積范圍為0.01 ~ 5.0毫升/支。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種不含抑菌劑的玻璃酸鈉滴眼液及其制備方法，它包含玻璃酸鈉、pH調(diào)節(jié)劑、等滲劑和穩(wěn)定劑等，其制備方法采用無菌操作灌裝工藝或熱壓滅菌工藝，并且本發(fā)明的滴眼液采用一次性單劑量的獨立包裝，保證了產(chǎn)品的無菌性能，使產(chǎn)品更加安全、可靠、簡便、衛(wèi)生。
文檔編號A61K9/08GK101461776SQ20091007360
公開日2009年6月24日 申請日期2009年1月6日 優(yōu)先權日2009年1月6日
發(fā)明者軍 姚 申請人:河北科技大學