亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

用于測定溶液中Hg<sup>2+</sup>含量的電位滴定法的制作方法

文檔序號:5958539閱讀:246來源:國知局
專利名稱:用于測定溶液中Hg<sup>2+</sup>含量的電位滴定法的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種用于測定水溶液中Hg2+含量的電位滴定法,該法適用于各種涉汞物質(zhì)和產(chǎn)品中Hg2+的測定。
背景技術
二價汞離子、S卩“Hg2+”是一種有害重金屬元素,隨著人們環(huán)保和食品安全意識的日益增強,對于Hg2+在環(huán)境和食品中存在的關注度也越來越高。目前,Hg2+含量的測定方法主要是分光光度法、原子吸收光譜法、質(zhì)譜法、電極-伏安法、離子選擇電極法、液相色譜法、氣相色譜法等。原子吸收法、質(zhì)譜法、液相色譜法、氣相色譜等法,準確性都很高、儀器操作復雜,價格昂貴,樣品處理時易排放出高含量的有害氣體,造成環(huán)境污染,對操作人員健康 不利;修飾電極-伏安法、離子選擇電極法靈敏度和準確性都較高、費用不高、理論基礎也非常完善,但條件要求較嚴,干擾較多,需用專用電極,電極制作與維護較繁瑣,用時也長;常用的國標雙硫腙萃取分光光度法,雖然儀器設備較簡單,但它為萃取比色,操作步驟多,萃取劑用量大、有害,而且需要掩蔽干擾離子。近年出現(xiàn)了新的汞測定方法,如陳述等建立了基于富S2_表面CdS量子點的熒光淬滅測定Hg2+,檢測限能達到33 μ mol/L ;崔鳳靈等采用共振光散射(RLS)技術分析水樣中的汞,檢測限達到12nmol/L。但上述方法測定的Hg2+的線性范圍都比較窄,適用于樣品含量較少的樣品,對于Hg2+含量較高的樣品需要選取一個適當?shù)南♂尡稊?shù)才能獲得滿意的測定結(jié)果,且都偏重在酸性或中性條件下的測定。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術問題是要提供一種用于測定溶液中Hg2+含量的電位滴定法。該方法具有費用少,操作簡便快捷,穩(wěn)定性好、檢測量大、檢測范圍寬的優(yōu)點。本發(fā)明用于測定水溶液中Hg2+含量的電位滴定法包括以下步驟(I)分別配制O. lmol/L和O. 01mol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液,并對其進行標定;(2)分別配制 O. 01mol/L 和 0. 001mol/L 的 Hg2+ 溶液(3)用移液管取O.Olmol/L的Hg2+溶液10ml,采用DZ-2型自動電位滴定裝置,以濃度為0. 01mol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液滴定;以體積V、Δ V、電位Ε、ΔΕ.ΔΕ/Δ V-V,Λ 2E/Λ V2-V為參數(shù)制作表格;(4)在表格中尋找0. 01mol/L氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀滴定相應濃度Hg2+的A2E/Λ V2 = O的突躍點,S卩Λ E/Λ V-V曲線最高點或最低點所對應的體積,Λ 2E/Λ V2-V曲線中Λ 2E/Λ V2 = O處所對應的體積,確定出滴定的終點V2 ;(5)由公式 C2 = C1X V1AV2 計算出 Hg2+ 濃度,其中 C1-氫氧化鈉(氫氧化鉀)濃度(mol/L),C2-Hg2+濃度(mol/L)
V1-氫氧化鈉(氫氧化鉀)體積(ml)V2-Hg2+溶液體積(ml)回收率=C1+ C = 95. 71%。上述操作中所使用的DZ-2型自動電位滴定裝置采用pH復合電極作為指示電極。本發(fā)明測定中Hg2+的回收率〉95% 109%,測定范圍> 20 μ g/mL,當試樣中Hg2+含量低于20 μ g/mL時,采用標準添加法來進行測試。本發(fā)明的方法可利用空白對照試驗對酸性或堿性條件下水溶液中Hg2+含量進行的測定,中性條件下可直接測定水溶液中Hg2+含量,發(fā)明中所使用的電位計是自動電位滴定儀或PH酸度計,所用指示電極是pH復合電極。本發(fā)明的優(yōu)點是適用范圍廣泛,可用于各種水溶液中Hg2+含量為20 μ g/mL Ig/ mL的測定。與現(xiàn)有技術相比,該方法操作簡單快捷,靈敏度更高,線性范圍更寬,測定更加方便。與現(xiàn)有的原子吸收法、質(zhì)譜法、液相色譜法、氣相色譜等法比,具有設備投資少,所用試劑少,設備簡單的特點;與常用的國標雙硫腙萃取分光光度法比,具有測定時間短,樣品處理比較簡單,不用萃取劑和掩蔽劑的特點。


圖I為本發(fā)明實施例2中用圖解法確定終點的坐標圖。圖2為實施例3中用圖解法確定終點的坐標圖。
具體實施方式
例II、本發(fā)明所用的試劑及其配制(1)0. lmol/L氫氧化鈉溶液的配制稱取4g氫氧化鈉于IOOml小燒杯中,加蒸餾水溶解后,移入IOOOml容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度。(2)0. lmol/L氫氧化鈉溶液的標定準確稱取O. 4g鄰苯二甲酸(已在110°C烘箱中烘2h)于250ml錐形瓶中,加50ml蒸餾水,加5滴O. 5%酚酞(取O. 5g酚酞溶于IOOml95%乙醇中)用上述(I)氫氧化鈉滴定至粉色30s不褪色,記錄所消耗的氫氧化鈉體積
V(ml)數(shù)C = (WX 1000)/204. 23 X V標定氫氧化鈉的濃度為0. 1043mol/L(3) O. 01mol/L氫氧化鈉溶液的配制用10. Oml的移液管準確移取IOml的O. lmol/L的氫氧化鈉溶液到IOOml容量瓶中定容。(4)0. 01mol/LHg2+溶液的配制在電子天平上準確稱取2. 7133g的氯化汞固體在IOOml的燒杯中溶解,轉(zhuǎn)移到1000ml的容量瓶中定容,即得0. 009994mol/L的Hg2+溶液。(5)0. 001mol/L Hg2+溶液的配制用10. Oml的移液管準確移取IOml的0. lmol/L的Hg2+溶液在IOOml容量瓶中定容。(6)0. lmol/L氫氧化鉀的配制稱取5. 61g氫氧化鉀于IOOml小燒杯中,加蒸餾水
溶解后,移入1000ml容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度。(7)0. lmol/L氫氧化鉀溶液的標定準確稱取0. 4g鄰苯二甲酸(已在110°C烘箱中烘2h)于250ml錐形瓶中,加50ml蒸餾水,加5滴O. 5%酚酞(取O. 5g酚酞溶于IOOml95%乙醇中)用上述(6)氫氧化鉀滴定至粉色30s不褪色,記錄所消耗的氫氧化鉀體積
V(ml)數(shù)C = (WX 1000)/204. 23 X V標定氫氧化鉀濃度為0. 1036mol/L⑶O. 01mol/L氫氧化鉀溶液的配制用10. Oml的移液管準確移取IOml的O. lmol/L的氫氧化鉀溶液到IOOml容量瓶中定容。上述試劑未注明的均為分析純,試驗用水為超純水。2.本發(fā)明所用裝置如下
(I)自動電位滴定裝置DZ-2型(上海康儀儀器有限公司)(2)pH-10B酸度計(北京賽多利斯儀器有限公司)(3)復合電極為上述儀器中所配備電極(4)超聲波清洗機DL-360E (上海之信儀器有限公司)例2用電位滴定法測定溶液中Hg2+的含量的測定步驟用移液管取O. 01mol/L的Hg2+溶液10ml,用濃度0. 01mol/L的氫氧化鈉溶液滴定。相關數(shù)據(jù)記錄見表I :(自動電位滴定裝置DZ-2型)表I (自動電位滴定裝置DZ-2型)
權利要求
1.一種用于測定水溶液中Hg2+含量的電位滴定法,該方法包括以下步驟 (1)分別配制O.lmol/L和O. Olmol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液,并對其進行標定; (2)分別配制O. Olmol/L 和 O. 001mol/L 的 Hg2+ 溶液; (3)用移液管取O.Olmol/L的Hg2+溶液10ml,采用DZ-2型自動電位滴定裝置,以濃度為O. Olmol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液滴定;以體積、Λ V、電位Ε、Λ Ε、Λ E/ Λ V-V, Δ 2E/AV2-V為參數(shù)制作表格; (4)在表格中尋找O.Olmol/L氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀滴定相應濃度Hg2+的A2E/AV2=O的突躍點,SP Δ E/AV-V曲線最高點或最低點所對應的體積,A2E/AV2-V曲線中A2E/AV2 = O處所對應的體積,確定出滴定的終點V2 ; (5)由公式C2= C1XV1A v2計算出Hg2+濃度, 其中 C1-氫氧化鈉(鉀)濃度(mol/L), C2-Hg2+濃度(mol/L) V1-氫氧化鈉(鉀)體積(ml) V2-Hg2+溶液體積(ml) 回收率=C1^-C = 95. 71%。
2.根據(jù)權利要求I所述的用于測定水溶液中Hg2+含量的電位滴定法,上述操作中所使用的DZ-2型自動電位滴定裝置采用pH復合電極作為指示電極。
3.根據(jù)權利要求I所述的用于測定水溶液中Hg2+含量的電位滴定法,當試樣中Hg2+含量低于20 μ g/mL時,采用標準添加法來進行測試。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于測定溶液中Hg2+含量的電位滴定法,該方法以濃度為0.01mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液對0.01mol/L的Hg2+溶液10ml進行滴定;尋找0.01mol/L氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀滴定相應濃度Hg2+的Δ2E/ΔV2=0的突躍點,確定出滴定的終點V2;再通過C2=C1×V1/2 V2計算出Hg2+濃度,本發(fā)明的優(yōu)點是適用范圍廣泛,可用于各種水溶液中Hg2+含量為20μg/mL~1g/mL的測定。與現(xiàn)有技術相比,該方法操作簡單快捷,靈敏度更高,線性范圍更寬,測定更加方便。
文檔編號G01N27/42GK102901765SQ20121036513
公開日2013年1月30日 申請日期2012年9月23日 優(yōu)先權日2012年9月23日
發(fā)明者王平, 劉軍, 馬鳳延, 李莉 申請人:齊齊哈爾大學
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1