專(zhuān)利名稱(chēng)：膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)檢測(cè)用樣本處理液領(lǐng)域，特別是涉及一種膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣 本處理液。
背景技術(shù)：
膠乳免疫比濁法的檢測(cè)試劑廣泛應(yīng)用于臨床檢查領(lǐng)域中對(duì)檢測(cè)樣本中抗原或抗 體的免疫測(cè)定。但是在遇到高度乳糜或渾濁的臨床樣本時(shí)，現(xiàn)有試劑中的樣本處理液對(duì)于 樣本的高度乳糜或渾濁現(xiàn)象消除效果不好，從而導(dǎo)致因樣本空白值過(guò)高而無(wú)法采用膠乳免 疫比濁法進(jìn)行檢測(cè)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，所述樣品處理液可以 使高度乳糜或渾濁的樣本變澄清。解決了臨床上因現(xiàn)有試劑中的樣本處理液對(duì)于樣本的高 度乳糜或渾濁現(xiàn)象消除效果不好而無(wú)法采用膠乳免疫比濁法進(jìn)行檢測(cè)的問(wèn)題。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液， 包括以下成分乙氧基化甘油三酯、非離子型表面活性劑、葡聚糖2萬(wàn)、緩沖劑。所述乙氧基 化甘油三酯其親水疏水平衡值為6。所述非離子型表面活性劑是曲拉通100或吐溫20。所 述緩沖劑是磷酸鹽緩沖液、4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液、2-碼啉乙磺酸緩沖液、三羥甲基 氨基甲烷鹽酸緩沖液中的任意一種。膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液的各成分的含量為 (1) 0. 3 3 %的乙氧基化甘油三酯、⑵0. 05 3 %的非離子型表面活性劑、(3) 0. 02 2 % 的葡聚糖2萬(wàn)、(4)0. 02 0. 5mol/L的緩沖劑。當(dāng)血漿中因富含甘油三酯的脂蛋白顆粒增多時(shí)容易變得乳糜或渾濁，本發(fā)明在樣 品處理液中加入了乙氧基化甘油三酯，乙氧基化甘油三酯能溶解富含甘油三酯的脂蛋白顆 粒，使待檢樣品變澄清。當(dāng)乙氧基化甘油三酯的親水疏水平衡值為6，含量為0. 3 3%時(shí)更 好。但是單獨(dú)的乙氧基化甘油三酯不能溶解在緩沖劑中，因此需要加入至少一種非離子表 面活性劑促進(jìn)其溶解。非離子型表面活性劑可以是曲拉通100或吐溫20，其含量為0. 05 3%時(shí)既不影響膠乳免疫比濁測(cè)定又能將0. 3 3%的乙氧基化甘油三酯完全溶解。樣品處 理液中的葡聚糖2萬(wàn)也起加速乙氧基化甘油三酯溶解的作用，含量為0. 02 2%時(shí)更好。 緩沖劑是磷酸鹽緩沖液、4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液、2-碼啉乙磺酸緩沖液、三羥甲基氨 基甲烷鹽酸緩沖液中的任意一種，可以將樣本處理液的PH值控制在6 8的范圍內(nèi)，含量 以0. 02 0. 5mol/L為宜，利于膠乳免疫比濁反應(yīng)的進(jìn)行。從上可知本發(fā)明的膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液的優(yōu)點(diǎn)是樣品處理液可以使 高度乳糜或渾濁的樣本變澄清，解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題。
具體實(shí)施例方式膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，包括以下成分(1) 1%、親水疏水平衡值為6的乙氧基化甘油三酯、(2)0. 的吐溫20、(3)0. 04%的葡聚糖2萬(wàn)、(4)0. 05mol/L的磷酸鹽 緩沖液。 分別取20 μ L渾濁的脂血樣品和正常的血液，各加入800 μ L樣品處理液進(jìn)行混 合，靜置10秒后，用特定蛋白分析儀檢測(cè)兩試樣的本底水平，結(jié)果顯示兩本底水平相同，即 渾濁的脂血樣品經(jīng)樣品處理液處理后完全澄清。
權(quán)利要求
膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是包括以下成分乙氧基化甘油三酯、非離子型表面活性劑、葡聚糖2萬(wàn)、緩沖劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是所述乙氧基化甘油 三酯其親水疏水平衡值為6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是所述非離子型 表面活性劑是曲拉通100或吐溫20。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是所述緩沖劑是 磷酸鹽緩沖液、4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液、2-碼啉乙磺酸緩沖液、三羥甲基氨基甲烷鹽 酸緩沖液中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是所述緩沖劑是磷酸 鹽緩沖液、4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖液、2-碼啉乙磺酸緩沖液、三羥甲基氨基甲烷鹽酸緩 沖液中的任意一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是各成分的含量 為(1)0. 3 3%的乙氧基化甘油三酯、(2)0. 05 3%的非離子型表面活性劑、(3)0. 02 2%的葡聚糖2萬(wàn)、(4)0. 02 0. 5mol/L的緩沖劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是各成分的含量為 (1) 0. 3 3 %的乙氧基化甘油三酯、(2) 0. 05 3 %的非離子型表面活性劑、(3) 0. 02 2 % 的葡聚糖2萬(wàn)、(4)0. 02 0. 5mol/L的緩沖劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是各成分的含量為 (1) 0. 3 3 %的乙氧基化甘油三酯、(2) 0. 05 3 %的非離子型表面活性劑、(3) 0. 02 2 % 的葡聚糖2萬(wàn)、(4)0. 02 0. 5mol/L的緩沖劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液，其特征是各成分的含量為 (1) 0. 3 3 %的乙氧基化甘油三酯、(2) 0. 05 3 %的非離子型表面活性劑、(3) 0. 02 2 % 的葡聚糖2萬(wàn)、(4)0. 02 0. 5mol/L的緩沖劑。
全文摘要
膠乳免疫比濁檢測(cè)用樣本處理液包括乙氧基化甘油三酯、非離子型表面活性劑、葡聚糖2萬(wàn)、緩沖劑。解決了臨床上因現(xiàn)有試劑中的樣本處理液對(duì)于樣本的高度乳糜或渾濁現(xiàn)象消除效果不好而無(wú)法采用膠乳免疫比濁法進(jìn)行檢測(cè)的問(wèn)題。
文檔編號(hào)G01N33/53GK101957363SQ20101027870
公開(kāi)日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2010年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月13日
發(fā)明者呂軍, 趙世鵬 申請(qǐng)人:南京卡博生物科技有限公司