專利名稱：活性保護(hù)膜、其制備方法及生物檢測元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米級活性保護(hù)膜、其制備方法及相應(yīng)的采用該活性保護(hù)膜的生物檢測元件，更具體地講，本發(fā)明涉及一種附于生物檢測元件表面用于將生物檢測元件與其測試環(huán)境介質(zhì)有效隔絕并可接掛生物活性組分的活性保護(hù)膜、其制備方法及相應(yīng)的采用該活性保護(hù)膜的生物檢測元件。
背景技術(shù)：
隨著科技的不斷發(fā)展，高靈敏度的生物檢測技術(shù)在發(fā)酵工藝、環(huán)境監(jiān)測、食品工程、臨床醫(yī)學(xué)、軍事國防等領(lǐng)域的應(yīng)用價值越來越為人們所重視。比如，可以利用生物檢測器精確的檢測受污染環(huán)境中的有害氣體的成分和濃度，可以將生物傳感器植入人體內(nèi)進(jìn)行疾病的檢測和診斷。
生物傳感器是一類特殊的化學(xué)傳感器，國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)對化學(xué)傳感器的定義為一種小型的、能專一和可逆地對某種化合物或某種離子具有應(yīng)答反應(yīng)，并能產(chǎn)生一個與此化合物或離子濃度成比例的分析信號的傳感器。生物傳感器是在化學(xué)傳感器基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，它將生物活性物質(zhì)與各種固態(tài)物理傳感器結(jié)合，形成對特定化學(xué)或生物組分具有可逆響應(yīng)的檢測裝置。
請參照圖1，此為現(xiàn)有技術(shù)中的生物傳感器示意圖，生物敏感膜內(nèi)含有能與目標(biāo)物進(jìn)行選擇性作用的生物活性組分；換能器則能敏感捕捉生物活性組分與目標(biāo)物之間的作用過程，并將其表達(dá)為可檢測的物理信號。通過目標(biāo)物與特殊技術(shù)固定在換能器內(nèi)(或表面)的生物識別組分的選擇性相互作用，產(chǎn)生電化學(xué)、光學(xué)、熱學(xué)、壓電學(xué)等響應(yīng)信號，其大小與分析物含量或濃度存在定量關(guān)系，從而實(shí)現(xiàn)對待測物質(zhì)的定量檢測。
由于待測目標(biāo)物與固定在換能器表面的生物識別組分多在溶液中進(jìn)行識別反應(yīng)，因此保護(hù)膜的制備非常重要。滿足生物傳感器要求的保護(hù)膜必須滿足以下條件良好的保護(hù)性，確保換能器不會在前期的清潔過程和后續(xù)的液相反應(yīng)中被腐蝕；膜面應(yīng)具有一定的生物活性，確保生物識別組分的固定；保護(hù)膜的厚度不能太厚，以免影響換能器對待測目標(biāo)物與生物識別組分選擇性相互作用產(chǎn)生的響應(yīng)信號的捕捉。
如上所述，現(xiàn)有技術(shù)中的換能器表面通常設(shè)有兩層以上的膜，靠近換能器的內(nèi)層的膜作為保護(hù)膜，用以保護(hù)換能器不被腐蝕；外層的膜作為生物敏感膜，用以接掛生物活性組分，這樣就使得換能器表面的膜的厚度較大，通常在1000nm以上，從而造成整個傳感器的靈敏度不高。但是，現(xiàn)有技術(shù)的膜不能做的太薄，一旦做到300nm左右，其就無法有效的保護(hù)換能器不受腐蝕，更重要的是，其接掛的生物活性組分將明顯的減少，從而導(dǎo)致傳感器不能有效的工作。
如中國專利申請第02150735.X號揭示的一種納米硅膜生物傳感器，其特征在于該傳感器由絕緣性基底、設(shè)置在基底上的至少包括測定電極和對應(yīng)電極的電極系、與絕緣性基底及電極系相結(jié)合的納米硅制薄膜、以及包裹在電極系上的保護(hù)膜組成；其中納米硅制薄膜上依次覆蓋有化學(xué)修飾層和生物分子層，電極間留有試樣液供給通路口。但是，該納米硅膜生物傳感器的保護(hù)膜僅具有保護(hù)的功能，不具有接掛生物活性組分的功能。
因此，提供一種靈敏度高并且保護(hù)效果好的活性保護(hù)膜及其制備方法成為了業(yè)界需要解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種靈敏度高的保護(hù)性好的單層結(jié)構(gòu)的活性保護(hù)膜、其制備方法及采用該活性保護(hù)膜的生物檢測元件。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的一種制備活性保護(hù)膜的方法，活性保護(hù)膜既用以附著于生物檢測元件的表層以保護(hù)生物檢測元件不受外部環(huán)境介質(zhì)的腐蝕，又用以接掛生物活性組分，該方法包括將制膜材料溶于溶劑中；磁力攪拌溶解液，并在磁力攪拌過程中加入光引發(fā)劑；在4000～8000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下對生物檢測元件旋轉(zhuǎn)涂膜；以及進(jìn)一步采用等離子體磁過濾氣相沉積法改性得到的膜。
上述的制膜材料優(yōu)選為環(huán)氧丙烯酸樹脂，也可選擇其它的可用于生物傳感器領(lǐng)域的保護(hù)膜材料。
制備過程中所使用的溶劑可以為乙二醇甲醚，也可選擇其它的可將環(huán)氧丙烯酸樹脂有效溶解的溶劑。
上述的等離子體磁過濾氣相沉積法是在H2和N2的混合氣氛下進(jìn)行，H2的體積為N2體積的5倍以下，具體的優(yōu)選體積比為2∶1。但是本發(fā)明并不排除H2與N2以其它的適當(dāng)比例混合，上述具體的體積比例關(guān)系只是作為本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方式。
等離子體磁過濾氣相沉積法的濺射功率可以為3～15W，激發(fā)電流可以為2～10A，沉積時間一般在10分鐘以上，濺射氣壓可以為10～100Pa，優(yōu)選的具體方式為濺射功率為8W左右，激發(fā)電流為5A左右，沉積時間30分鐘左右，濺射氣壓為30Pa左右。光引發(fā)劑的用量為環(huán)氧丙烯酸樹脂用量的1％～10％，在磁力攪拌至少30分鐘后加入光引發(fā)劑，并繼續(xù)磁力攪拌至少10分鐘后開始旋轉(zhuǎn)涂膜，旋轉(zhuǎn)涂膜的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為5500轉(zhuǎn)/分鐘～6500轉(zhuǎn)/分鐘，旋轉(zhuǎn)涂膜后在N2氣氛下紫外光固化儀固化10秒以上。優(yōu)選的具體方式為磁力攪拌3小時左右加入光引發(fā)劑，繼續(xù)磁力攪拌1小時左右在6000轉(zhuǎn)/分鐘的左右的轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂膜。上述的參數(shù)僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，這些具體的參數(shù)可以在具體的應(yīng)用中被修改或改變。
另一方面，本發(fā)明還提供了一種活性保護(hù)膜，該活性保護(hù)膜附著于一生物檢測元件的表層用于保護(hù)所述的生物檢測元件不受外部環(huán)境介質(zhì)的腐蝕，該活性保護(hù)膜是一包括基體和膜面的單層膜，其中，該活性保護(hù)膜經(jīng)過等離子體磁過濾氣相沉積法改性而使其膜面帶有生物功能基團(tuán)。
一般地，活性保護(hù)膜的基體由環(huán)氧丙烯酸樹脂制成，而其生物功能基團(tuán)可為氨基。
上述活性保護(hù)膜的厚度在100納米到500納米之間，優(yōu)選的厚度在200納米到350納米之間，更優(yōu)選的活性保護(hù)膜的厚度為270納米～300納米。
再一方面，本發(fā)明還提供了一種能專一和可逆地對某種化合物或某種離子進(jìn)行檢測的生物檢測元件，該生物檢測元件帶有單層的活性保護(hù)膜，該活性保護(hù)膜包括基體和膜面，并經(jīng)過等離子體磁過濾氣相沉積法改性而在其膜面中帶有生物功能基團(tuán)。
上述的生物檢測元件中，活性保護(hù)膜的基體可由環(huán)氧丙烯酸樹脂或其它合適的材料制得，生物功能基團(tuán)可以為氨基，活性保護(hù)膜的厚度在100納米到500納米之間。
本發(fā)明的生物檢測元件可以為生物傳感器、檢測器件或者電極等，但是本發(fā)明的應(yīng)用場合并不局限在這些領(lǐng)域，本發(fā)明可以用于其它的需要將生物檢測元件與環(huán)境介質(zhì)充分隔絕的場合。
本發(fā)明活性保護(hù)膜的厚度為納米量級，并經(jīng)過等離子體磁過濾氣相沉積處理，使得活性保護(hù)膜表面接掛的氨基量大大提升并且結(jié)合穩(wěn)定，但本發(fā)明并不局限于納米薄膜。做成納米薄膜只是本發(fā)明的一種最優(yōu)化的實(shí)施方式。
本發(fā)明的有益效果是經(jīng)過等離子體磁過濾氣相沉積法的進(jìn)一步改性，使本發(fā)明的活性保護(hù)膜表面接掛的氨基量大大提升并且結(jié)合牢固，從而提高了靈敏度與穩(wěn)定性；而且本發(fā)明的活性保護(hù)膜只需要做一層膜，并且可以做得很薄，這樣既精簡了結(jié)構(gòu)，又節(jié)省了成本；本發(fā)明的活性保護(hù)膜雖然薄但保護(hù)性仍然很好。
以下結(jié)合實(shí)施例，來進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明不局限于這些實(shí)施例，任何在本發(fā)明基本精神上的改進(jìn)或替代，仍屬于本發(fā)明權(quán)利要求書中所要求保護(hù)的范圍。


下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明圖1是現(xiàn)有技術(shù)中的生物傳感器的原理圖。
圖2是按照本發(fā)明的方法制備活性保護(hù)膜的流程圖。
圖3是改性前后活性保護(hù)膜的IR透射分析圖。
圖4是改性后活性保護(hù)膜在3300～3600cm-1波段處的ATR-FTIR分析圖。
圖5是改性前后活性保護(hù)膜的XPS廣譜分析圖。
圖6是改性后活性保護(hù)膜的N1s擬合分峰圖。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1本發(fā)明的實(shí)施例一是將本發(fā)明用于制備生物傳感器的保護(hù)膜，請參照圖2，首先將5g環(huán)氧丙烯酸樹脂(EBECRYL 600)溶于8ml的乙二醇甲醚中，磁力攪拌3小時后加入0.2g光引發(fā)劑(Irgacure 184)，繼續(xù)磁力攪拌1小時后在6000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂膜，N2氛下紫外光固化儀固化30秒，得到厚度250nm左右的保護(hù)膜。采用等離子體磁過濾氣相沉積法，在H2和N2(體積比2∶1)的混合氣氛下，改性上述保護(hù)膜，得到厚度為280nm左右的活性氨基環(huán)氧丙烯酸薄膜。濺射功率為8W，激發(fā)電流為5A，沉積時間30分鐘，濺射氣壓為30Pa。
為了證明該方案的可行性，我們對改性前后保護(hù)膜的成份、厚度、氨基活性和保護(hù)性進(jìn)行了以下分析。
1.1.傅立葉紅外光譜分析所有紅外(FTIR)均在德國Bruker公司生產(chǎn)的EQUINOX 55型儀器上檢測，反射紅外(ATR-FTIR)使用的ATR附件為PIKETechnological公司生產(chǎn)的ZeSe晶體，10mm×80mm，入射角45°，折射率為2.4。
請參照圖3，其中(a)、(b)分別為改性前后的透射紅外光譜。對比(a)、(b)可見基本峰位、峰形沒有發(fā)生變化，說明等離子體磁過濾化學(xué)氣相沉積法沒有改變環(huán)氧丙稀酸的基本結(jié)構(gòu)，即在沒有破壞該樹脂膜面保護(hù)性的同時，生成很薄的新功能基團(tuán)層。在1014cm-1波數(shù)處出現(xiàn)的新的峰位，對應(yīng)為C-N+伸縮振動峰。同時在3358cm-1波數(shù)處出現(xiàn)的輕微的波動對應(yīng)為N-H的伸縮振動。
請參照圖4，為了確保3300～3600cm-1波段處出現(xiàn)的輕微波動不是由儀器或外來因素引起，我們對改性后的保護(hù)膜進(jìn)行了ATR-FTIR的檢測。在3300～3500cm-1波段處出現(xiàn)了一個寬廣、不規(guī)整的吸收峰，將其進(jìn)行高斯擬合得到圖4。在3300.4cm-1和3397.1cm-1波數(shù)處出現(xiàn)的擬合分峰對應(yīng)于芳香族氨基的N-H伸縮振動峰。而3505.6cm-1波數(shù)處的擬合分峰對應(yīng)為O-H的伸縮振動峰。由此可見采用等離子體磁過濾氣相沉積法可以在環(huán)氧丙酸保護(hù)膜上接掛氨功能基團(tuán)。
1.2.X射線光電子能譜(XPS)分析請參照圖5，為了進(jìn)一步證實(shí)FTIR的結(jié)論，我們對改性前后的環(huán)氧丙稀酸保護(hù)膜進(jìn)行了XPS測試。所有的XPS均在美國PHYSICALELECTRONICS公司生產(chǎn)的Quantum 2000型儀器上檢測。其中，(a)為保護(hù)膜，(b)為NH2-接掛后的保護(hù)膜。對比可見，400eV處出現(xiàn)N1s的能譜峰(圖5b)，說明改性后的保護(hù)膜上存在N元素。
請參照圖6，為了確定氮元素是以NH2-形式出現(xiàn)在保護(hù)膜面上，我們對氮元素進(jìn)行了窄譜擬合分析。由圖6可見改性后的保護(hù)膜表面存在的氮元素幾乎全已氨基形式出現(xiàn)，說明等離子體磁過濾氣相沉積法可以對環(huán)氧丙烯酸保護(hù)膜進(jìn)行改性，在其表面接掛上氨基(-NH2)，致使保護(hù)膜面具有一定的生物活性。
根據(jù)XPS窄譜的C1s、N1s和O1s的峰面積和各自的靈敏度因子，計算改性前后保護(hù)膜面的原子濃度比如下表所示

由上表和圖6可見，采用等離子體磁過濾氣相沉積法改性后的環(huán)氧丙烯酸膜面上活性氨基的含量達(dá)到18.66％。
1.3.氨基活性的檢測(酶吸附檢測)FTIR和XPS測試結(jié)果表明等離子體磁過濾氣相沉積法對環(huán)氧丙稀酸薄膜的表面改性是成功的。為了說明該膜面上的氨基具有生物活性，我們進(jìn)行了酶吸附實(shí)驗(yàn)。
為了檢測含氨基膜面對酶分子的吸附性，我們進(jìn)行了纖維素酶的物理、化學(xué)吸附。物理吸附法將改性前后的保護(hù)膜置于纖維素酶磷酸鹽(PBS)緩沖溶液中，常溫浸泡48小時。化學(xué)吸附法首先將改性前后的膜置于體積濃度比為2.5％的戊二醛PBS溶液中浸泡12小時，激活表面氨基；徹底清洗后同樣浸泡于纖維素酶磷酸鹽(PBS)緩沖溶液中常溫48小時。清洗所有膜面，收集洗液，根據(jù)原始酶量減去吸附后溶液中的剩余酶量再減去洗液中的酶量等于膜面上接掛的酶量，計算得酶吸附量如下表所示

由上表可見，環(huán)氧丙烯酸膜的物理吸附和化學(xué)吸附酶量變化不大，分別是187.2625和144.4291ug，說明在環(huán)氧丙烯酸膜面上幾乎不存在可以被戊二醛激活的功能基團(tuán)。而改性后的保護(hù)膜面從物理吸附纖維素酶284.4644變化到化學(xué)吸附的358.6210ug，說明采用等離子體磁過濾氣相沉積法改性后的膜面出現(xiàn)了活性NH2-官能團(tuán)。
1.4.改性前后環(huán)氧丙烯酸膜面的保護(hù)性檢測為了檢測環(huán)氧丙烯酸膜和改性后保護(hù)膜對換能器的保護(hù)性。我們首先采用磁控濺射法在(100)硅片上制備寬度為1mm的鎳電極，作為模擬電極。然后在該電極上進(jìn)行上述保護(hù)膜和改性的工藝。由于生物傳感器中后續(xù)生物識別部分多用戊二醛溶液進(jìn)行氨基交聯(lián)，因此我們選擇戊二醛溶液作為檢測膜面是否具有保護(hù)性的腐蝕性溶液。同時將原始電極、涂有保護(hù)膜的電極和改性保護(hù)膜后鎳電極浸入體積百分比為2.5％，pH值為6.5的戊二醛溶液中。1小時后取出電極，徹底清洗后自然風(fēng)干。結(jié)果是原始鎳電極幾乎全部斷路，而涂有保護(hù)膜的鎳電極和改性保護(hù)膜后的鎳電極在形貌上基本沒有發(fā)生改變。由此說明對于戊二醛這種具有腐蝕性的溶液，改性前后的保護(hù)膜對電極均具有保護(hù)性。
原始電極浸泡在體積百分比為2.5％的戊二醛溶液中不同時間的萬用表測量的電阻值變化如下表所示

涂有保護(hù)膜的電極浸泡在戊二醛溶液中不同時間的電阻值變化如下表所示

改性保護(hù)膜后的電極浸泡在戊二醛溶液中不同時間的電阻值變化如下表所示

從上述電阻值變化可以發(fā)現(xiàn)原始電極的電阻值均由10-1數(shù)量級變化到102-103數(shù)量級。而改性保護(hù)膜前后電極的電阻值變化不大，由此進(jìn)一步證實(shí)改性前后的環(huán)氧丙烯酸膜面均對電極具有保護(hù)性。
實(shí)施例2作為本發(fā)明的又一實(shí)施方式，將本發(fā)明用于制備檢測器件的保護(hù)膜，首先將環(huán)氧丙烯酸樹脂溶于乙二醇甲醚中，磁力攪拌1小時后加入光引發(fā)劑，繼續(xù)磁力攪拌半小時后在4500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂膜，N2氛下紫外光固化儀固化10秒以上，得到保護(hù)膜。采用等離子體磁過濾氣相沉積法，在H2和N2(體積比3∶1)的混合氣氛下，改性上述保護(hù)膜，得到活性氨基環(huán)氧丙烯酸薄膜。其中濺射功率為10W，激發(fā)電流為8A，沉積時間60分鐘，濺射氣壓為50Pa。
采用與實(shí)施例1相同的方法，對本實(shí)施例所得到的保護(hù)膜進(jìn)行纖維素酶的物理吸附和化學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)，所得結(jié)果列于下表中

實(shí)施例3作為本發(fā)明的再一實(shí)施方式，將本發(fā)明用于制備電極的保護(hù)膜，首先將環(huán)氧丙烯酸樹脂溶于乙二醇甲醚中，磁力攪拌2小時后加入光引發(fā)劑，繼續(xù)磁力攪拌半小時后在6500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下旋轉(zhuǎn)涂膜，N2氛下紫外光固化儀固化50秒以上，得到保護(hù)膜。采用等離子體磁過濾氣相沉積法，在H2和N2(體積比4∶1)的混合氣氛下，改性上述保護(hù)膜，得到活性氨基環(huán)氧丙烯酸薄膜。其中濺射功率為5W，激發(fā)電流為3A，沉積時間50分鐘，濺射氣壓為60Pa。
采用與實(shí)施例1相同的方法，對本實(shí)施例所得到的保護(hù)膜進(jìn)行纖維素酶的物理吸附和化學(xué)吸附實(shí)驗(yàn)，所得結(jié)果列于下表中

從實(shí)施例1-3的纖維素酶吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，按本發(fā)明方法改性后，保護(hù)膜膜面的物理吸附和化學(xué)吸附均明顯增加，說明改性后的膜面出現(xiàn)了活性NH2-官能團(tuán)。
權(quán)利要求
1.一種在生物檢測元件的表面上形成活性保護(hù)膜的方法，所述活性保護(hù)膜既用以附著于所述的生物檢測元件的表層以保護(hù)所述的生物檢測元件不受外部環(huán)境介質(zhì)的腐蝕，又用以接掛生物活性組分，該方法包括將制膜材料溶于溶劑中；磁力攪拌溶解液，并在磁力攪拌過程中加入光引發(fā)劑；對所述生物檢測元件旋轉(zhuǎn)涂膜；以及采用等離子體磁過濾氣相沉積法改性得到的膜。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的制膜材料為環(huán)氧丙烯酸樹脂，所述的溶劑為乙二醇甲醚。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述的等離子體磁過濾氣相沉積法是在H2和N2的混合氣氛下進(jìn)行。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述H2的體積為N2體積的5倍以下，所述等離子體磁過濾氣相沉積法的濺射功率為3～15W，激發(fā)電流為2～10A，沉積時間10分鐘以上，濺射氣壓為10～100Pa。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述光引發(fā)劑的用量為所述環(huán)氧丙烯酸樹脂用量的1％～10％，在磁力攪拌至少30分鐘后加入光引發(fā)劑，并繼續(xù)磁力攪拌至少10分鐘后開始旋轉(zhuǎn)涂膜，所述旋轉(zhuǎn)涂膜的轉(zhuǎn)速為4000～8000轉(zhuǎn)/分鐘，優(yōu)選為5500轉(zhuǎn)/分鐘～6500轉(zhuǎn)/分鐘，所述旋轉(zhuǎn)涂膜后在N2氣氛下紫外光固化儀固化10秒以上。
6.一種按權(quán)利要求1～5之一所述方法制得的活性保護(hù)膜，該活性保護(hù)膜附著于一生物檢測元件的表層用于保護(hù)所述的生物檢測元件不受外部環(huán)境介質(zhì)的腐蝕，其特征在于，所述的活性保護(hù)膜是一單層膜，包括基體和膜面，其中，該活性保護(hù)膜經(jīng)過等離子體磁過濾氣相沉積法改性而使其膜面帶有生物功能基團(tuán)。
7.如權(quán)利要求6所述的活性保護(hù)膜，其特征在于，所述的活性保護(hù)膜的基體包括環(huán)氧丙烯酸樹脂，所述的生物功能基團(tuán)為氨基。
8.如權(quán)利要求7所述的活性保護(hù)膜，其特征在于，所述的活性保護(hù)膜的厚度在100納米到500納米之間，優(yōu)選在200納米到350納米之間，更優(yōu)選在270納米～300納米之間。
9.一種能專一和可逆地對某種化合物或某種離子進(jìn)行檢測的生物檢測元件，該生物檢測元件帶有單層的活性保護(hù)膜，該活性保護(hù)膜包括基體和膜面，其特征在于，所述的活性保護(hù)膜經(jīng)過等離子體磁過濾氣相沉積法改性而在其膜面中帶有生物功能基團(tuán)。
10.如權(quán)利要求9所述的生物檢測元件，其特征在于，所述的活性保護(hù)膜的基體包括環(huán)氧丙烯酸樹脂，所述的生物功能基團(tuán)為氨基，所述的活性保護(hù)膜的厚度在100納米到500納米之間。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種納米級活性保護(hù)膜及其制備方法，其中活性保護(hù)膜既用以附著于生物檢測元件的表層以保護(hù)生物檢測元件不受外部環(huán)境介質(zhì)的腐蝕，又用以接掛生物活性組分。本發(fā)明的方法包括將制膜材料溶于溶劑中；磁力攪拌溶解液，并在磁力攪拌過程中加入光引發(fā)劑；在4000～8000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下對生物檢測元件旋轉(zhuǎn)涂膜；以及進(jìn)一步采用等離子體磁過濾氣相沉積法改性得到的膜。
文檔編號G01N35/00GK1811414SQ20051012147
公開日2006年8月2日 申請日期2006年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月31日
發(fā)明者何振輝, 陳弟虎, 李澧 申請人:中山大學(xué)