專利名稱：摩擦傳動帶的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種帶體接觸帶輪地纏繞在帶輪上以傳遞動力的摩擦傳動帶、其制造方法以及具備該摩擦傳動帶的帶傳動裝置。
背景技術：
近年來，防止汽車行駛過程中V型多楔帶發(fā)出異音的要求不斷提高。V型多楔帶的異音有很多種，其中之一是濺水時帶的打滑聲。相對于此，專利文獻1中所公開的發(fā)明內容如下用配合有溶解度指數(shù)為8. 3 10.7(cal/cm3)1/2的增塑劑和無機填充劑的橡膠組合物制成將會成為摩擦傳動面的楔部。 相對于乙烯-α -烯烴彈性體100重量份增塑劑的配合量為10 25重量份，無機填充劑的配合量為60 110重量份。專利文獻2中所公開的發(fā)明內容如下用含親水性無機填充劑的橡膠組合物形成傳動面。相對于橡膠100重量份含親水性無機填充劑的配合量在5重量份以上。專利文獻3中所公開的發(fā)明內容如下用配合有聚酰胺短纖維、炭黑以及由金屬碳酸鹽及/或金屬硅酸鹽組成的無機填充劑的橡膠組合物形成壓縮橡膠層。相對于乙烯含量50 70重量％的乙烯-α -烯烴彈性體100重量份，聚酰胺短纖維的配合量為10 40 重量份，炭黑的配合量為30 60重量份，無機填充劑的配合量為10 60重量份。并且， 該橡膠組合物在頻率10Hz、溫度0°C的條件下用拉伸模式的動態(tài)黏彈性測量所得tan δ在 0. 080以上。專利文獻4中所公開的發(fā)明內容如下用相對于乙烯-α -烯烴彈性體100重量份配合有表面活性劑1 25重量份的橡膠組合物形成將會成為摩擦傳動面的楔部。專利文獻5中所公開的發(fā)明內容如下用相對于乙烯-α -烯烴彈性體100重量份配合有醚酯類增塑劑5 25重量份的橡膠組合物形成將會成為摩擦傳動面的楔部。專利文獻1 日本公開特許公報特開2007-232205號公報專利文獻2 日本公開特許公報特開2007-120526號公報專利文獻3 日本公開特許公報特開2006-64174號公報專利文獻4 日本公開特許公報特開2008-185162號公報專利文獻5 日本公開特許公報特開2008-195914號公報

發(fā)明內容
本發(fā)明是一種帶體接觸帶輪地纏繞在帶輪上以傳遞動力的摩擦傳動帶。所述帶體的至少與帶輪接觸的接觸部分由相對于含乙烯-α-烯烴彈性體的原料橡膠配合有從蒙皂石族和蛭石族選出的至少一種層狀硅酸鹽30 80質量份的橡膠組合物制成。


圖1是顯示實施方式所涉及V型多楔帶的立體3
圖2是顯示汽車的發(fā)動機附件驅動帶傳動裝置的帶輪布置情況的圖；圖3是顯示濺水時異音評價用帶走行試驗機的帶輪布置情況的圖；圖4是顯示耐熱耐久性評價用帶走行試驗機的帶輪布置情況的圖；圖5是顯示磨損性評價用帶走行試驗機的帶輪布置情況的圖。附圖標記說明B V型多楔帶(摩擦傳動帶)10 V型多楔帶體15 V楔(帶輪接觸部分)
具體實施例方式下面，參照附圖對實施方式進行說明。圖1示出了本實施方式所涉及V型多楔帶B (摩擦傳動帶)。該V型多楔帶B是一種例如用于構成設置在汽車發(fā)動機室內的發(fā)動機附件驅動帶傳動裝置的多楔帶，帶周長為 700 3000mm，帶寬為10 36mm，帶厚為4. 0 5. 0mm。本實施方式所涉及V型多楔帶B具備V型多楔帶體10，該V型多楔帶體10是具有帶內周側的壓縮橡膠層11、帶中間的黏合橡膠層12以及帶外周側的背面橡膠層13這樣的三層結構。芯線14埋設在黏合橡膠層12里，該芯線14配置成螺距在帶寬方向上的螺旋狀。壓縮橡膠層11被設置成構成帶輪接觸部分的多個V楔15朝著帶內周一側下垂的狀態(tài)。多個V楔15中的各個V楔都形成為在帶長方向延伸、剖面近似倒三角形的突條，各個V楔排布在帶寬方向上。各V楔15的楔高例如為2.0 3. 0mm、基端間的寬度為1. 0 3.6mm。楔的個數(shù)例如為3 6個(圖1中楔的個數(shù)為6)。壓縮橡膠層11由以下橡膠組合物形成。各種配合劑配合于原料橡膠中進行混煉得到未交聯(lián)橡膠組合物，對該未交聯(lián)橡膠組合物加熱、加壓而用交聯(lián)劑使其交聯(lián)即可獲得橡膠組合物。形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物的原料橡膠含乙烯-α -烯烴彈性體。能夠列舉出的乙烯-α -烯烴彈性體例如有三元乙丙橡膠(EPDM)、二元乙丙橡膠(EPM)、乙烯-丁烯共聚物(EBM)、乙烯-辛烯共聚物(EOM)等。原料橡膠中所含乙烯-α-烯烴彈性體，既可以由上述一種材料組成，也可以由上述幾種材料組成。乙烯_α -烯烴彈性體中的乙烯含量例如為50 80質量％。優(yōu)選乙烯-α -烯烴彈性體在原料橡膠中的含量在60質量％以上，更優(yōu)選在80質量％以上。最優(yōu)選的是100%，亦即原料橡膠僅由乙烯-α-烯烴彈性體組成。能夠列舉出的原料橡膠中所含其他橡膠例如有氯丁橡膠(CR)、氯磺化聚乙烯橡膠(CSM)、氫化丁腈橡膠(H-NBR)等。能夠列舉出的配合劑有炭黑等補強劑、層狀硅酸鹽、硫化促進劑、交聯(lián)劑、抗老化劑、軟化劑等。作為補強劑的炭黑例如有槽黑、爐黑如超耐磨爐黑(SAF)、中超耐磨爐黑(ISAF)、 Ν-339、高耐磨爐黑(HAF)、Ν-351、高耐磨爐黑(MAF)、快壓出爐炭黑(FEF)、半補強炭黑 (SRF)、通用爐黑(GPF)、超導電爐黑(ECF)、Ν-234等、熱解炭黑如細粒子熱解炭黑(Fine Thermal Furnace Black :FT)、中粒子熱解炭黑(Medium Thermal Furnace Black :MT)等以及乙炔黑等。能夠列舉出的補強劑還有硅石。補強劑既可以由上述一種材料組成，也可以由上述幾種材料組成。從帶的耐磨損性和耐彎曲性保持良好平衡的觀點來看，優(yōu)選補強劑的配合量相對于原料橡膠100質量份為30 80質量份。層狀硅酸鹽由從蒙皂石族和蛭石族中選出的至少一種組成。因此，層狀硅酸鹽可以由蒙皂石族的一種材料或者多種材料和/或蛭石族中的一種材料或者多種材料組成。能夠列舉出的蒙皂石族例如有蒙脫石、貝保石、皂石、鋰皂石等。能夠列舉出的蛭石族例如有三八面體型蛭石、二八面體型蛭石等。優(yōu)選層狀硅酸鹽是蒙皂石族中的蒙脫石。此外，作為層狀硅酸鹽，可以不僅含有從蒙皂石族和蛭石族中選出的至少一種材料還同時含有高嶺土族。能夠列舉出的高嶺土族例如有高嶺石、迪開石、埃洛石、利蛇紋石、鎂綠泥石、纖蛇紋石等。層狀硅酸鹽具有吸水膨潤性，優(yōu)選膨潤力在20ml/2g以上，更優(yōu)選膨潤力在 40ml/2g以上。層狀硅酸鹽的膨潤力利用日本膨潤土工業(yè)會標準試驗方法測量。具體而言， 做以下準備工作稱取層狀硅酸鹽試樣2g，取一個量筒(容量200ml以上)且在其中加入水(150ml左右)。接下來，將層狀硅酸鹽試樣一點一點地注入量筒里。此時，既不搖動該量筒也不振動該量筒，靜置到層狀硅酸鹽吸水膨潤而沉淀。注入層狀硅酸鹽時，是在先注入的那部分層狀硅酸鹽試樣某種程度沉淀后再繼續(xù)注入的。當2g的層狀硅酸鹽試樣全部注入完畢時，靜置M小時，讀取量筒的膨潤而沉淀的層狀硅酸鹽試樣和上層澄清液界面處的刻度，以該值作膨潤力。優(yōu)選層狀硅酸鹽的陽離子交換容量(CEC =Cation Exchange Capacity)在 70meg/100g以上，更優(yōu)選在90meg/100g以上。層狀硅酸鹽的陽離子交換容量根據(jù)日本膨潤土(bentonite)工業(yè)會標準試驗方法測量。具體而言，稱取層狀硅酸鹽試樣0. 4 0. 5g， 將它投入浸提器中。接下來，將IN醋酸銨溶液一點一點地注入浸提器，當該醋酸銨溶液完全浸透試樣時，則將浸提器安裝到裝置上，將IOOml的IN醋酸銨溶液添加到浸提液容器里， 調節(jié)栓讓酢酸銨溶液往下流，使酢酸銨溶液對層狀硅酸鹽的浸提在4 M小時內結束。將浸提液容器徹底地清洗干凈以后，再將50ml的80質量％乙醇添加到浸提液容器里，讓該乙醇往下流，清洗層狀硅酸鹽試樣。接下來，再用水將浸提液容器和接受器徹底清洗干凈，之后將IOOml的10質量％氯化鉀溶液添加在浸提液容器中，并讓該氯化鉀溶液往下流，讓層狀硅酸鹽試樣中的氨離子與鉀離子進行離子交換。將接受器里的氯化鉀溶液移到蒸餾裝置內，根據(jù)基耶達測氮法(Kjeldah method)對氨進行蒸餾(此時，為防止暴沸事先加入少量鋅粒)，將餾出液滴到0. IN硫酸里，用0. IN氫氧化鈉溶液滴定過剩的硫酸。同時還進行空白試驗，根據(jù)下式計算出陽離子交換容量。陽離子交換容量=((A-B)XfX 10)/(SX (100-M)/100)A 空白試驗所需0. IN氫氧化鈉的ml數(shù)B 實際所需0. IN氫氧化鈉的ml數(shù)f 0. IN氫氧化鈉的因子(factor)S 試樣采集量(g)M 試樣中的水分(質量％ )優(yōu)選層狀硅酸鹽的粒徑為0. 05 120 μ m,更優(yōu)選0. 5 80 μ m。層狀硅酸鹽的配合量相對于原料橡膠100質量份為30 80質量份，優(yōu)選為30 60質量份，更優(yōu)選為30 45質量份。因為這樣含有了層狀硅酸鹽，所以優(yōu)選在對形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物進行X射線衍射測量時，在測量范圍θ =0.2 15°內檢測峰在2Θ =9°以下的范圍內， 更優(yōu)選在2 θ =8°以下。優(yōu)選露出在V楔15表面的層狀硅酸鹽在該V楔15表面中的面積占有率在12%以上，更優(yōu)選在16%以上。露出在V楔15表面的層狀硅酸鹽在該V楔15表面中的面積占有率，能夠通過在掃描型電子顯微鏡觀察過程中(例如放大倍數(shù)為300倍)算出Si元素的亮點在Si元素的繪制圖像中的面積比求出。能夠列舉出的掃描型電子顯微鏡例如有日本公司日立High-Technologies Corporation生產的掃描電子顯微鏡S-4800 ；能夠列舉出的元素分析裝置例如有堀場制作所生產的X射線分析裝置EMAX EX-250。這里，就專利文獻1中所公開的帶結構而言，因為會使增塑劑滲出到表面來，所以存在黏合磨損、未濺水時容易產生異音這樣的問題。就專利文獻2所公開的帶結構而言，親水性無機填充劑和水的濕潤性不夠大，可以說在高負荷條件下異音抑制效果不夠。就專利文獻3所公開的帶結構而言，在像濺上水那樣的打滑率很大的狀態(tài)下無法收到足夠的異音抑制效果。就專利文獻4和5所公開的帶結構而言，因為橡膠和橡膠表面上的水的親和性不夠大而無法收到足夠的的異音抑制效果。但是，就本實施方式所涉及V型多楔帶B而言， 如上所述，因為V型多楔帶體10的形成有V楔15 (該V楔15是與帶輪接觸的部分)的壓縮橡膠層11由相對于含乙烯-α -烯烴彈性體的原料橡膠100質量份配合有從蒙皂石族和蛭石族中選出的至少一種層狀硅酸鹽30 80質量份的橡膠組合物形成，所以能夠收到很大的濺水時的異音抑制效果。能夠列舉出的硫化促進劑有氧化鎂、氧化鋅(Zinc Flower)等金屬氧化物、金屬碳酸鹽、硬脂酸等脂肪酸及其衍生物等。硫化促進劑既可以由上述一種材料組成，也可以由上述幾種材料組成。硫化促進劑相對于原料橡膠100質量份的配合量例如為0. 5 8質量份。能夠列舉出的交聯(lián)劑例如有硫磺、有機過氧化物等。作為交聯(lián)劑，可以使用硫磺， 也可以使用有機過氧化物，還可以是硫磺、有機過氧化物一起使用。在交聯(lián)劑是硫磺的情況下，優(yōu)選硫磺的配合量相對于原料橡膠100質量份為0. 5 4. 0質量份；在交聯(lián)劑是有機過氧化物的情況下，優(yōu)選有機過氧化物的配合量相對于原料橡膠100質量份例如為0. 5 8 質量份。能夠列舉出的抗老化劑有胺類抗老化劑、喹啉類抗老化劑、對苯二酚衍生物抗老化劑、苯酚類抗老化劑、亞磷酸酯類抗老化劑等。抗老化劑可以由上述一種材料組成，也可以由上述幾種材料組成。抗老化劑的配合量相對于原料橡膠100質量份例如為0 8質量份。能夠列舉出的軟化劑例如有石油類軟化劑；石蠟等礦物油類軟化劑；蓖麻油、棉籽油、亞麻籽油、菜籽油、大豆油、棕櫚油、椰子油、花生油、木蠟、松香油、松焦油等植物油類軟化劑。軟化劑既可以是上述一種材料，也可以是上述幾種材料的組合。石油類軟化劑以外的軟化劑的配合量相對于原料橡膠100質量份例如為2 30質量份。短纖維16可以配合在形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物中。在該情況下，優(yōu)選短纖維16被設置成在帶寬方向取向，一部分露出在V楔15表面并要突出來。
能夠列舉出的短纖維16例如有尼龍短纖維、維綸短纖維、芳香族聚酰胺短纖維、 聚酯短纖維、棉短纖維。短纖維16例如是沿著長度方向將長纖維切斷為規(guī)定長度后生產出來的，對該長纖維進行了先被浸漬在間苯二酚-甲醛-膠乳水溶液(以下稱其為“RFL水溶液”)等中，然后再對它加熱的黏合處理。短纖維16的長度例如為0. 2-5. Omm ；短纖維16的纖維直徑例如為10-50 μ m。短纖維16的配合量相對于原料橡膠100質量份例如為3 50 質量份。此外，可以不是短纖維16配合在橡膠組合物中的結構，而是將短纖維栽植在V楔 15表面上的結構。優(yōu)選形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物浸漬在水中1分鐘時的質量變化率在0. 1% 以上，更優(yōu)選在0. 2%以上。優(yōu)選形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物浸漬在水中10小時時的質量變化率在0. 3%以上，更優(yōu)選在0. 4%以上。此外，進行將符合日本工業(yè)標準JIS K6258 的試驗片兩面浸漬在水中1分鐘或10小時的試驗，用符合日本工業(yè)標準JIS K6258的計算方法即能夠將該質量變化率計算出來。優(yōu)選形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物的水分含量為0. 70質量％以上，更優(yōu)選為 0. 70 3. 0質量％，進一步優(yōu)選為0. 70 1. 5質量％。此外，如果形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物的水分含量在0. 70質量％以上，則在層狀硅酸鹽的配合量相對于原料橡膠100質量份在5 80質量份(在此，優(yōu)選10 80質量％ )的范圍內，包括濺水時都能夠收到優(yōu)良的異音抑制效果。黏合橡膠層12形成為截面是矩形的帶狀，該矩形的橫向尺寸較大。例如，黏合橡膠層12的厚度形成為1. 0 2. 5mm。背面橡膠層13形成為截面是矩形的帶狀，該矩形的橫向尺寸較大。例如，背面橡膠層13的厚度形成為0. 4 0. 8mm。黏合橡膠層12和背面橡膠層13由橡膠組合物形成。將各種配合劑配合在原料橡膠中進行混煉而生成未交聯(lián)橡膠組合物，未交聯(lián)橡膠組合物被加熱、加壓而通過交聯(lián)劑交聯(lián)起來，這樣便形成了橡膠組合物。此外，可以取代背面橡膠層13設置補強布。該補強布由例如棉、聚酰胺纖維、聚酯纖維、 芳香族聚酰胺纖維等紗線形成的紡織品、編織物、無紡布等制成。能夠列舉出的形成黏合橡膠層12和背面橡膠層13的橡膠組合物的原料橡膠例如有乙烯-α-烯烴彈性體、氯丁橡膠(CR)、氯磺化聚乙烯橡膠(CSM)、氫化丁腈橡膠 (H-NBR)等。優(yōu)選黏合橡膠層12的原料橡膠和壓縮橡膠層11的原料橡膠一樣。和壓縮橡膠層11 一樣，能夠列舉出的配合劑例如有炭黑等補強劑、層狀硅酸鹽、 硫化促進劑、交聯(lián)劑、抗老化劑、軟化劑等。壓縮橡膠層11、黏合橡膠層12以及背面橡膠層13既可以用配合不同的橡膠組合物形成，還可以用配合相同的橡膠組合物形成。芯線14由聚酯纖維(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯纖維(PEN)、芳香族聚酰胺纖維、 維綸纖維等拈線制成。為使V型多楔帶體10具有黏合性，對芯線14僅進行下述兩種黏合處理中的一種黏合處理或者兩種黏合處理都進行。一種黏合處理為在成形加工以前，將芯線14浸漬在RFL水溶液中后再加熱。另一種黏合處理為將芯線14浸漬在橡膠糊中后再使其干燥。本實施方式所涉及V型多楔帶B，能夠按照公知方法使用配合有層狀硅酸鹽的橡膠組合物合作為形成壓縮橡膠層11的橡膠組合物制成。在制造結構為形成壓縮橡膠層11 的橡膠組合物的水分含量在0. 70質量％以上的V型多楔帶B的情況下，只要將已進行了成型加工的成型后V型多楔帶投入水蒸氣環(huán)境中或水中規(guī)定時間即可。優(yōu)選放置在水蒸氣環(huán)境中或者水中的時間在8小時以上，更優(yōu)選在12 M小時。本實施方式所涉及V型多楔帶B，是纏繞在例如發(fā)動機附件驅動帶傳動裝置的曲柄軸帶輪、動力轉向裝置用帶輪、交流發(fā)電機用帶輪、帶張緊輪、水泵用帶輪以及空調用帶輪上使用的。圖2示出使用了本實施方式所涉及V型多楔帶B的汽車發(fā)動機附件驅動帶傳動裝置20的帶輪布置情況。該發(fā)動機附件驅動帶傳動裝置20是一種V型多楔帶B纏繞在四個楔帶輪和兩個平帶輪共六個帶輪上而傳遞動力的S形帶驅動式傳動裝置(serpentine belt drive system)。該發(fā)動機輔助設備驅動帶傳動裝置20包括位于最上方的動力轉向裝置用帶輪 21、配置在該動力轉向裝置用帶輪21下方的交流發(fā)電機用帶輪22、配置在動力轉向裝置用帶輪21左下方且是平帶輪的帶張緊輪23、配置在該帶張緊輪23下方且是平帶輪的水泵用帶輪M、配置在帶張緊輪23左下方的曲柄軸帶輪25以及配置在該曲柄軸帶輪25右下方的空調用帶輪26。上述帶輪中除為平帶輪的帶張緊輪23和水泵用帶輪M以外，其它帶輪都是V型多楔帶輪。這些楔帶輪和平帶輪例如可以是金屬沖壓加工件、鑄件或者尼龍樹脂、苯酚樹脂等的樹脂成形品，且?guī)л喼睆綖棣?50 150mm。按照以下纏繞順序將V型多楔帶B纏繞在該發(fā)動機附件驅動帶傳動裝置20上，首先，使楔15—側與動力轉向裝置用帶輪21接觸地將V型多楔帶B繞在動力轉向裝置用帶輪 21上，使帶背面與帶張緊輪23接觸地將V型多楔帶B繞在帶張緊輪23上，使V型楔15 — 側與曲柄軸帶輪25和空調用帶輪沈接觸地將V型多楔帶B依次繞在曲柄軸帶輪25和空調用帶輪26上，使帶背面與水泵用帶輪M接觸地將V型多楔帶B繞在水泵用帶輪M上， 使楔15 —側與交流發(fā)電機用帶輪22接觸地將V型多楔帶B繞在交流發(fā)電機帶輪22上，最后讓V型多楔帶B返回到動力轉向裝置用帶輪21上。繞跨在帶輪間的V型多楔帶B的長度即帶的跨距長度例如為50 300mm。在帶輪間可能產生的定位誤差量為0 2°。此外，在本實施方式中，將帶定為V型多楔帶B。但并不限于此，還可以是由橡膠組合物形成的帶體接觸帶輪地纏繞在帶輪上以傳遞動力的切邊式V帶。實施例[試驗評價1](橡膠組合物)制備了以下橡膠組合物1 21。表1和表2中也示出了這些橡膠組合物1 21 的組分。<橡膠組合物1>橡膠組合物1的詳情如下將以EPDM(三井化學公司制造商品名EPT3045)作原料橡膠，相對于該原料橡膠100質量份配合上HAF炭黑(Τ0ΚΑΙ CARBON CO.，LTD.，制造商品名SEAST SO) 60質量份、蒙脫石(HOJUN CO.，LTD.，制造商品名Bengel A、膨潤力 46ml/2g、陽離子交換容量94meg/100g)30 質量份、氧化鋅(SAKAI CHEMICAL INDUSTRY CO.，LTD.，.制造商品名Zinc Flower 2號)5質量份、抗老化劑(大內新興化學公司制造商品名N0CRAC MB)2質量份、棕櫚油(出光興產公司制造商品名Diana Process Oil PS-90) 10質量份、硫磺(細井化學公司制造商品名0IL SULFUR) 2. 3質量份、硫化促進劑
8(三新化學公司制造商品名TET、EZ、MSA)1.4質量份以及短纖維(旭化成公司制造商品名 Leona 66、纖維長度Imm) 30質量份，并在密閉式煉膠機中大約混煉5分鐘所得到的未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物1。<橡膠組合物2>橡膠組合物2除了相對于原料橡膠100質量份配合上鋰皂石(KUNIMINE INDUSTRIES CO.，LTD.，.制造商品名Sumecton HE) 30質量份來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物2。<橡膠組合物3>橡膠組合物3除了蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份為45質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為橡膠組合物3。<橡膠組合物4>橡膠組合物4除了 HAF炭黑和蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份分別為 55質量份和45質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣， 將該未交聯(lián)橡膠組合物定為橡膠組合物4。<橡膠組合物5>橡膠組合物5除了 HAF炭黑和蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份分別為 60質量份和60質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣， 將該未交聯(lián)橡膠組合物定為橡膠組合物5。<橡膠組合物6>橡膠組合物6除了 HAF炭黑和蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份分別為 50質量份和60質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣， 將該未交聯(lián)橡膠組合物定為橡膠組合物6。<橡膠組合物7>橡膠組合物7除了 HAF炭黑和蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份分別為 45質量份和80質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣， 將該未交聯(lián)橡膠組合物定為橡膠組合物7。<橡膠組合物8>橡膠組合物8除了相對于原料橡膠100質量份配合有高嶺石(白石鈣工業(yè)公司制造商品名Hard Top Clay) 30質量份來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物8。<橡膠組合物9>橡膠組合物9除了相對于原料橡膠100質量份配合有滑石粉(日本滑石公司制造商品名MICR0 ACE P-8、表面處理品)30質量份來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物 1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物9。<橡膠組合物10>橡膠組合物10除了相對于原料橡膠100質量份配合有氧化鎂(協(xié)和化學工業(yè)公司制造商品名=MgO-EL) 30質量份來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物10?！聪鹉z組合物11>橡膠組合物11除了相對于原料橡膠100質量份配合有鋅粉(HakusuiTech Co.， LTD.，制造商品名鋅末R) 30質量份來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外， 其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物11。<橡膠組合物12> 橡膠組合物12除了相對于原料橡膠100質量份配合有增塑劑(ADEKA CORPORATION制造商品名ADK CIZER RS700) 10質量份來取代配合上蒙脫石和棕櫚類油這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物12。<橡膠組合物13>橡膠組合物13除了相對于原料橡膠100質量份配合有表面活性劑(Miein Chemie Japan Ltd.，制造商品名Aflux 54) 10質量份來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1 不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物13。<橡膠組合物14>橡膠組合物14除了相對于原料橡膠100質量份配合有吸水性樹脂1 (住友精化公司制造商品名AQUA KEEP 10SH-NF)來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物14。<橡膠組合物15>橡膠組合物15除了相對于原料橡膠100質量份配合有吸水性樹脂2 (住友精化公司制造商品名AQUA CALK TffB)來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物15。<橡膠組合物16>橡膠組合物16除了蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份為3質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物16?！聪鹉z組合物17>橡膠組合物17除了蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份為15質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物17。〈橡膠組合物18>橡膠組合物18除了蒙脫石的配合量相對于原料橡膠100質量份為25質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物18。〈橡膠組合物19>橡膠組合物19除了蒙脫石相對于原料橡膠100質量份的配合量為90質量份這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物19?！聪鹉z組合物20>
橡膠組合物20除了沒有配合蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物20?！聪鹉z組合物21>橡膠組合物21除了相對于原料橡膠100質量份配合上碳酸鈣(白石鈣工業(yè)公司制造商品名=Hakuenka CC) 30質量份來取代配合上蒙脫石這一點和橡膠組合物1不同以外，其他方面都和橡膠組合物1 一樣，將該未交聯(lián)橡膠組合物定為該橡膠組合物21。表1
權利要求
1.一種摩擦傳動帶，帶體接觸帶輪地纏繞在帶輪上以傳遞動力，其特征在于 所述帶體的至少與帶輪接觸的帶輪接觸部分，由相對于含乙烯-α -烯烴彈性體的原料橡膠100質量份配合有從蒙皂石族和蛭石族中選出的至少一種層狀硅酸鹽30 80質量份的橡膠組合物形成。
2.根據(jù)權利要求1所述的摩擦傳動帶，其特征在于當形成所述帶輪接觸部分的橡膠組合物浸漬在水中1分鐘時的質量變化率在0. 以上。
3.根據(jù)權利要求1所述的摩擦傳動帶，其特征在于形成所述帶輪接觸部分的橡膠組合物的水分含量在0. 70質量％以上。
4.根據(jù)權利要求1到3中任一項權利要求所述的摩擦傳動帶，其特征在于 所述層狀硅酸鹽的膨潤力在20ml/2g以上。
5.根據(jù)權利要求1到4中任一項權利要求所述的摩擦傳動帶，其特征在于 所述層狀硅酸鹽的陽離子交換容量在70meg/100g以上。
6.根據(jù)權利要求1到5中任一項權利要求所述的摩擦傳動帶，其特征在于形成所述帶輪接觸部分的橡膠組合物，在X射線衍射測量中測量范圍2 θ = 0. 2 15°的檢測峰位于2 θ =9°以下的范圍內。
7.根據(jù)權利要求1到6中任一項權利要求所述的摩擦傳動帶，其特征在于露出在所述帶輪接觸部分的表面的層狀硅酸鹽在該表面中所占的面積占有率在12% 以上。
8.根據(jù)權利要求1到7中任一項權利要求所述的摩擦傳動帶，其特征在于 所述層狀硅酸鹽含蒙脫石。
9.根據(jù)權利要求1到8中任一項權利要求所述的摩擦傳動帶，其特征在于 所述帶體是V型多楔帶體。
10.一種帶傳動裝置，其特征在于權利要求1到9中任一項權利要求所述的摩擦傳動帶纏繞在多個帶輪上。
11.根據(jù)權利要求10所述的帶傳動裝置，其特征在于 該帶傳動裝置用于驅動汽車的發(fā)動機附件。
12.—種權利要求3所述摩擦傳動帶的制造方法，其特征在于 包括以下工序將帶體的至少與帶輪接觸的帶輪接觸部分由層狀硅酸鹽配合在原料橡膠里而成的橡膠組合物形成的成型后摩擦傳動帶投入水蒸氣環(huán)境中或者水中規(guī)定時間。
13.根據(jù)權利要求12所述的摩擦傳動帶的制造方法，其特征在于將成型后摩擦傳動帶投入水蒸氣環(huán)境中或者水中8小時以上。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種摩擦傳動帶。該摩擦傳動帶(B)通過將帶體(10)接觸帶輪地纏繞在帶輪上以傳遞動力。帶體(10)的至少與帶輪接觸的帶輪接觸部分(15)由相對于含乙烯-α-烯烴彈性體的原料橡膠100質量份配合有從蒙皂石族和蛭石族中選出的至少一種層狀硅酸鹽30～80質量份的橡膠組合物形成。
文檔編號F16G5/20GK102317644SQ201080007799
公開日2012年1月11日 申請日期2010年2月24日 優(yōu)先權日2009年2月24日
發(fā)明者古田健一郎, 尻池寬之, 山田智之, 橘博之, 高橋伸治 申請人:阪東化學株式會社