本發(fā)明涉及一種多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極的制備方法,屬于電催化領(lǐng)域。
背景技術(shù):
1、可持續(xù)能源技術(shù)的發(fā)展可以顯著緩解能源危機(jī)和環(huán)境污染。由太陽能和風(fēng)能驅(qū)動(dòng)的電化學(xué)水分解是一種有前景的獲取氫的可再生能源,可以替代傳統(tǒng)的化石燃料。然而,由于陽極析氧反應(yīng)(oer)動(dòng)力學(xué)緩慢,該過程存在高過電位,這涉及一個(gè)復(fù)雜的四電子過程。目前,ruo2材料是oer電催化劑的基準(zhǔn)。然而,這些元素的高成本和稀缺性極大地阻礙了它們的工業(yè)規(guī)模利用。因此,尋找高活性、穩(wěn)定的且具有成本效益的oer電催化劑是至關(guān)重要的。
2、鎳鐵羥基氧化物在堿性環(huán)境中表現(xiàn)出較高的oer催化活性,被認(rèn)為是貴金屬基電催化劑的一個(gè)有前途的替代品,是用于oer活性最好的非貴金屬催化劑。但是由于在oer過程中,由于fe-o鍵較弱,活性fe容易浸出,導(dǎo)致鎳鐵羥基氧化物的活性迅速下降,穩(wěn)定性很差,這影響了工業(yè)化大規(guī)模制氫的發(fā)展。因此,對(duì)鎳鐵羥基氧化物改性,在保證活性的前提下提高穩(wěn)定性對(duì)于大規(guī)模電解水制氫至關(guān)重要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的為針對(duì)當(dāng)前技術(shù)存在的局限,提供一種多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極的制備方法。該方法通過多元素?fù)诫s產(chǎn)生高熵效應(yīng),從而得到在oer過程中能保持高穩(wěn)定性的多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極。其中,多元素?fù)诫s(五種)是為了使催化劑產(chǎn)生高熵效應(yīng)從使鎳鐵羥基氧化物具有高穩(wěn)定性,具體原理為多元素?fù)诫s使得材料整體內(nèi)能降低,金屬-氧鍵的結(jié)合增強(qiáng),從而使得活性鎳和鐵原子不易脫出,從而保持材料在催化過程中的穩(wěn)定性。本發(fā)明得到的多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物在析氧反應(yīng)過程中具有高活性的同時(shí)保持高穩(wěn)定性。
2、本發(fā)明的技術(shù)方案為:
3、一種多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極的制備方法,該方法包括以下步驟:
4、(1)將硝酸鐵、硝酸鎳、混合物a、氟化銨和尿素溶解到去離子水中,溶解后將上述溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中加入碳布,密閉后在110~130℃下保溫5~7小時(shí),得到生長(zhǎng)在碳布支撐體上的多元素?fù)诫s鎳鐵層狀氫氧化物;
5、其中,混合物a為金屬鹽,為氯化釩、硝酸鉻、硝酸錳、硝酸鈷、氯化鈮、硝酸銅、硝酸鋅中的任意五種;每30~50ml去離子水加入0.25mmol硝酸鐵、1.9mmol硝酸鎳,0.1mmol混合物a,4mmol氟化銨,10mmol尿素和2~5cm?2的碳布;混合物a中每種金屬鹽均為0.02mmol;
6、(2)在三電極體系下,以得到的多元素?fù)诫s鎳鐵層狀氫氧化物為工作電極,以hg/hgo為參比電極,以碳棒為對(duì)電極;在5~20ma?cm-2的恒電流下電解15~25小時(shí),得到多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物;
7、其中,電解液為0.5~2m的koh;所述的多元素為釩、鉻、錳、鈷、鈮、銅、鋅中的任意五種;
8、所述方法得到的多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極的應(yīng)用,用于電解水制氫,多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極作為工作電極。
9、所述的硝酸鐵純度≥99%,硝酸鎳純度≥99%,金屬鹽純度≥99%,氟化銨純度≥99%,尿素純度≥99%。
10、本發(fā)明的有益效果:
11、本方法制備得到的多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物比鎳鐵羥基氧化物催化劑具有更高的效益。應(yīng)用本方法合成的多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物為具有鋒利邊緣納米片形貌,進(jìn)行電催化析氧時(shí),其穩(wěn)定性比鎳鐵羥基氧化物電催化劑提高27倍。
1.一種多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極的制備方法,其特征為該方法包括以下步驟:
2.如權(quán)利要求1所述的多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極的制備方法,其特征為所述的硝酸鐵純度≥99%,硝酸鎳純度≥99%,金屬鹽純度≥99%,氟化銨純度≥99%,尿素純度≥99%。
3.如權(quán)利要求1所述方法得到的多元素?fù)诫s鎳鐵羥基氧化物析氧電極的應(yīng)用,其特征為在電解水制氫中作為工作電極。