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燃料組合物及其制備方法

文檔序號:5115682閱讀:363來源:國知局
專利名稱:燃料組合物及其制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種燃料組合物及其制備方法,尤其涉及一種耐燃性高、硬度強、便于攜帶且具防潮功效的易燃性燃料組合物及其制備方法。
一般習用的易燃性材料有瓦斯、酒精、碳塊及化學碳等。以上各種習用燃燒材料均有其缺點,其中有的是不易攜帶從而出外使用不便,有的因揮發(fā)性高或易受潮而難以保存,有的則有碳粉而易弄臟衣物或人手;另外,一般除酒精與瓦斯污染較小外,其它的燃燒材料在燃燒后均會產生有毒廢氣或一氧化碳等危害自然生態(tài)。故實有再尋找一種既干凈又耐用的新燃燒材料的必要。
本發(fā)明的目的在于提供一種耐燃性高、便于攜帶、不怕水以及燃燒時不會產生污染的燃料組合物及其制備方法。
本發(fā)明涉及一種燃料組合物,包含95.9%-90.5%(重量)六甲基四胺,4%-8%(重量)蠟和0.1%-1.5%(重量)碳酸鈉。
本發(fā)明還涉及一種燃料組合物的制備方法,包括以下步驟將95.9%-90.5%(重量)六甲基四胺磨碎至0.5mm-4.0mm,將4%-8%(重量)蠟加熱至80℃-150℃熔融后,一并倒入混合槽中攪拌混合20-60分鐘;將得到的混合物粉碎至0.5mm-2.0mm,再添加0.1%-1.5%(重量)碳酸鈉混合均勻,10-30分鐘后將混合物放入模型中利用壓模機加壓成錠片;將成型的錠片送入隧道式加熱器中加熱至80-210℃,使蠟熔化產生一層再結晶的保護膜。
據上述方法制成的燃料組合物錠片,其是由六甲基四胺與蠟為主要組分混合而成,故其耐燃度高,且燃燒時無煙、無臭無毒、殘留物少;另,因在其表面形成一層蠟的再結晶膜,故該錠片的硬度高,便于攜帶,且不怕水(潮濕)。
以下結合附圖及實施例詳細描述本發(fā)明。
附圖的簡要說明

圖1為本發(fā)明的燃料組合物錠片的制備方法的示意圖。
如圖1所示,本發(fā)明所述的燃料組合物錠片的制備方法,包括以下步驟將95.9%-90.5%(重量)六甲基四胺磨碎至0.5mm-4.0mm,將4%-8%(重量)蠟加熱至80℃-150℃熔融后,一并倒入混合槽中攪拌混合20-60分鐘;將得到的混合物粉碎至0.5mm-2.0mm,再添加0.1%-1.5%(重量)碳酸鈉混合均勻,10-30分鐘后將混合物放入模型中利用壓模機加壓成錠片(壓力設定值約25-45kg/cm);將成型的錠片送入隧道式加熱器中加熱至80-210℃,使蠟熔化產生一層再結晶的保護膜。
據上述方法制成的錠片,其是由六甲基四胺與蠟為主要原料混合而成,而該二種原料中六甲基四胺為易燃物,蠟則為揮發(fā)性極差的助燃物,故使用時其耐燃高度,且燃燒時無煙、無臭、無毒、殘留物少;另,因在其表面形成一層蠟的再結晶膜,故該錠片的硬度高,便于攜帶且其在浸到水或淋濕后,僅須將其外表擦干即可使用。因而,依本發(fā)明的方法所制成的燃料組合物錠片,適于供室外活動時使用,如露營、登山、烤肉或野外求生等,另外也可以供一般餐廳、日本料理、外燴或家庭火鍋使用。實施例1將14.11Kg的六甲基四胺磨碎至0.5-4.0mm的粗粒度,另外再將0.85Kg蠟加熱至高于80℃熔融后,一并倒入攪拌機的混合槽中充分攪拌均勻,經20-60分鐘后將該混合物粉碎至0.5-2.0的粗粒,而后添加0.04Kg碳酸鈉混合均勻,約經10-30分鐘后將得到的混合物放入錠片塑模中用壓模機壓制成型,壓力設定值為25-45kg/cm,共制得1000塊燃料塊錠,然后將成型的錠片用加熱器加熱至80-210℃,使燃料錠片中的蠟部分熔化滲出,以在錠片外表生成一層蠟的再結晶保護膜。
綜上所述,本發(fā)明的燃料組合物及其制備方法,其確實能改進習用燃料的缺失,而達到兼具耐燃性、易攜帶、防潮,以及燃燒時與污染的多重功效,進而具有產業(yè)上的利用價值。
權利要求
1.一種燃料組合物,包含95.9%-90.5%(重量)六甲基四胺;4%-8%(重量)蠟;0.1%-1.5%(重量)碳酸鈉。
2.一種制備如權利要求1所述的燃料組合物的方法,包括以下步驟將95.9%-90.5%(重量)六甲基四胺磨碎至0.5mm-4.0mm,將4%-8%(重量)蠟加熱至80℃-150℃熔融后,一并倒入混合槽中攪拌混合20-60分鐘;將得到的混合物粉碎至0.5mm-2.0mm,再添加0.1%-1.5%(重量)碳酸鈉混合均勻,10-30分鐘后將混合物放入模型中利用壓模機加壓成錠片;將成型的錠片送入隧道式加熱器中加熱至80-210℃,使蠟熔化產生一層再結晶的保護膜。
全文摘要
一種燃料組合物及其制備方法,所述的組合物含有95.9-90.5%(重)六甲基四胺、4-8%(重)蠟與0.1-1.5%(重)碳酸鈉;所述的制備方法包括將六甲基四胺磨碎至0.5-4.0mm,將蠟加熱至80-150℃熔融后,一并倒入混合槽中攪拌混合20-60分鐘,然后再將其粉碎至0.5-2.0mm,并添加碳酸鈉混合均勻,經10-30分鐘后將其取出放入模型中利用壓模機加壓成錠片,然后將成型的錠片送入隧道式加熱器中加熱至80-210℃,使蠟熔化后產生再結晶的保護膜。
文檔編號C10L7/00GK1147538SQ9511654
公開日1997年4月16日 申請日期1995年10月10日 優(yōu)先權日1995年10月10日
發(fā)明者洪光 申請人:洪光
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