本申請是申請?zhí)枮?01280011447.8、申請日為2012年1月3日、發(fā)明名稱為“具有延長防抖動耐久性的無級變速器流體”的專利申請的分案申請。所公開的技術(shù)涉及用于無級變速器的潤滑劑和潤滑劑添加劑，其提供防抖動耐久性，同時保持可接受的高金屬摩擦系數(shù)。
背景技術(shù)：
：無級變速器(cvt)代表對常規(guī)自動變速器的本質(zhì)背離。由于引入cvt的推送皮帶方案，許多汽車裝配有推送皮帶cvt系統(tǒng)。這類變速器和皮帶和其中所用潤滑劑的更詳細(xì)描述在1997年1月15日的歐洲專利申請753564中找到。簡言之，皮帶和滑輪系統(tǒng)是這類變速器操作的中心?；喯到y(tǒng)包含一對具有v型截面的滑輪，其各自由可移動槽輪、固定槽輪和液壓缸組成。皮帶在滑輪之間運行，其由通過金屬帶保持在一起的一套金屬元件組成。在操作上，驅(qū)動滑輪推動皮帶以驅(qū)動滑輪，由此將功從輸入傳遞至輸出。變速器驅(qū)動比通過打開或關(guān)閉可移動槽輪控制使得皮帶或低或高地安放在滑輪表面上。該操作方式容許連續(xù)調(diào)整輸入與輸出軸之間的齒輪比。cvt的其它變體使用鏈代替皮帶。已知各種摩擦改進劑用于變速器中。2009年12月17日公開的美國申請us-2009-0312207-a，bartley等人公開了胺與羥基酸的產(chǎn)物作為適用于自動傳動流體的摩擦改進劑。公開了由式r1r2n-c(o)r3表示的酰胺，其中r1和r2為具有至少6個碳原子的烴基，且r3為具有1-6個碳原子的羥烷基或通過所述羥烷基縮合而形成的基團。美國專利7,618,929，2009年11月17日，tipton等人公開了仲胺和叔胺作為用于自動傳動流體的摩擦改進劑。公開了由式r1r2nr3表示的叔胺，其中r1和r2各自獨立地為具有至少6個碳原子的烷基，且r3為含多元醇烷基。在一個實施方案中，胺由r1r2n-ch2-choh-ch2oh表示。2005年2月24日公開的美國申請us-2005-0041395，tipton等人公開了通過將如下組分一起加熱而制備的多功能分散劑：(a)分散劑和(b)2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑或烴基取代的2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑，其在25℃下基本不溶于具有潤滑粘度的烴油中，以及另外(c)硼酸化劑或(d)無機磷化合物，或(c)和(d)。從cvt的商業(yè)用途中獲悉cvt中所用流體恰恰與令人滿意的操作的機械試劑一樣重要。潤滑劑必須滿足如下幾個功能中的一個或多個：與滑輪組件、行星式和其它齒輪、濕板離合器和軸承接觸而潤滑金屬帶或鏈；冷卻變速器；和輸送水力信號和功率。潤滑劑必須提供皮帶與滑輪組件之間合適的摩擦度，避免一方面滑動，另一方面粘結(jié)的問題，始終提供對金屬表面的保護以防點蝕、碰擦、擦傷、剝落、磨光和其它形式的磨損。因此，流體應(yīng)保持較高的金屬/金屬(通常鋼-鋼)摩擦系數(shù)，以及顯示出合適的剪切穩(wěn)定性程度。因此，cvt需要流體以提供高金屬-金屬摩擦系數(shù)以保持滑輪與皮帶或鏈之間可接受的夾持力。然而，由于cvt通常還具有扭矩變換離合器或濕起動離合器，在這類元件中通常需要較低摩擦系數(shù)以防止在野外高公里使用(高英里里程)累積以后發(fā)生抖動。顯著挑戰(zhàn)是皮帶/滑輪組件的高金屬摩擦和低濕離合器摩擦是對立的要求?，F(xiàn)有技術(shù)cvt流體通常用于提供良好的高金屬摩擦，同時犧牲濕離合器性能。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)摩擦改進劑和多功能分散劑的平衡組合，與現(xiàn)有商業(yè)cvt流體相比，其保持或改善金屬摩擦性能，同時顯示防抖動耐久性的改善。技術(shù)實現(xiàn)要素：所公開的技術(shù)提供一種潤滑劑組合物，所述潤滑劑組合物包含：(a)具有潤滑粘度的油，(b)至少兩種含氮材料，其包含如下中各自至少一種：(i)至少一種由下式表示的酰胺：r3c(o)nr1r2其中r1和r2各自獨立地為具有至少6個碳原子的烴基，且r3為具有1-6個碳原子的羥烷基或通過所述羥烷基經(jīng)其羥基與?；瘎┛s合而形成的基團，和(ii)至少一種由下式表示的叔胺：r4r5nr6其中r4和r5各自獨立地為具有至少6個碳原子的烷基，且r6為含多羥基的烷基或含多羥基的烷氧基烷基；(c)官能化分散劑組分，其包含一種或多種用以下組分處理的分散劑：(i)2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑或其衍生物如烴基取代的2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑，和(ii)硼酸化劑，和任選地(iii)磷化合物，例如無機磷化合物，和任選地(iv)芳族1,3-二羧酸或1,4-二羧酸或其反應(yīng)性等價物；和(d)至少一種烴基亞磷酸酯如亞磷酸二烷基酯，在某些實施方案中，其可以以至少0.01或至少0.02重量％存在。所公開的技術(shù)進一步提供潤滑無級變速器的方法，所述方法包括向無級變速器中供入如上所述組合物。具體實施方式下面通過非限定性說明描述各優(yōu)選特征和實施方案。所公開技術(shù)的一種組分(a)為具有潤滑粘度的油，也稱為基油?；涂蛇x自美國石油協(xié)會基油可替代性指南(americanpetroleuminstitute(api)baseoilinterchangeabilityguidelines)的組i-v中的任一種基油，即：組i：>0.03％硫和/或<90％飽和物且粘度指數(shù)(vi)80-120；組ii：≤0.03％s和≥90％飽和物且vi80-120；組iii：≤0.03％s和≥90％飽和物且vi>120；組iv：所有聚α烯烴(pao)；組v：不包括在組i、ii、iii或iv中的所有其它。組i、ii和iii為礦物基本油料。具有潤滑粘度的油可包括天然或合成油及其混合物?？墒褂玫V物油和合成油，例如聚α烯烴油和/或聚酯油的混合物。在某些實施方案中，使用組iii基油，或更高度精制的組ii油(有時稱為組ii+)，前述任選為與組iv油的混合物。天然油包括動物油和植物油(例如植物酸酯)以及礦物潤滑油，例如液體石油，和烷烴、環(huán)烷烴或混合烷烴-環(huán)烷烴型的溶劑處理或酸處理礦物潤滑油。加氫處理或加氫裂化油也是有用的具有潤滑粘度的油。衍生自煤或頁巖的具有潤滑粘度的油也是有用的。合成潤滑油包括烴油和鹵素取代的烴油，例如聚合和共聚烯烴及其混合物、烷基苯、聚苯、烷基化二苯醚和烷基化二苯硫及其衍生物、類似物和同系物。其中末端羥基已通過酯化或醚化改性的氧化烯聚合物和共聚體及其衍生物為其它類型的合成潤滑油。其它合適的合成潤滑油包括二羧酸的酯以及由c5-c12單羧酸與多元醇或多元醇醚制備的那些。其它合成潤滑油包括含磷酸的液體酯、聚四氫呋喃、硅基油如聚烷基-、聚芳基-、聚烷氧基-或聚芳氧基硅油，和硅酸酯油。其它合成油包括通過費托反應(yīng)制備的那些，通常為加氫異構(gòu)化費托合成烴或蠟。在一個實施方案中，油可通過費托天然氣合成油(gastoliquid)合成程序制備以及其它天然氣合成油?？墒褂蒙鲜鲱愋偷奶烊换蚝铣?及其混合物)的未精煉、精煉和再精煉油。未精煉油為不經(jīng)進一步提純處理，直接由天然或合成來源得到的那些。精煉油類似于未精煉油，不同的是已將它們在一個或多個提純步驟中進一步處理以改善一種或多種性能。再精煉油通過類似于用于得到精煉油的方法應(yīng)用于已使用的精煉油而得到。通常還將再精煉油加工以除去廢添加劑和油分解產(chǎn)物。存在的具有潤滑粘度的油的量通常為在由100重量％減去本發(fā)明化合物和其它性能添加劑的量之和以后的余量。潤滑組合物可以為濃縮物和/或完全配制潤滑劑的形式。如果潤滑組合物(包含本文所述添加劑)為可與其它油組合形成全部或部分最終潤滑劑的濃縮物的形式，則添加劑與具有潤滑粘度的油和/或與稀釋油之比為1:99-99:1重量或80:20-10:90重量。組分(b)(i)為酰胺(至少一種酰胺)，其可視為仲胺與羥基酸(下文所述)的縮合產(chǎn)物，其可用作摩擦改進劑。酰胺的胺組分含有兩個取代基烴基，例如烷基，并可通過下式表示：r1r2nh在該式中，r1和r2各自獨立地為具有至少6個碳原子(例如6-30個碳原子或8-20個碳原子或10-18或12-16)的烴基。r1和r2基團可以線性或支化、飽和或不飽和、脂族、芳族或混合脂族和芳族的。在某些實施方案中，r基團為烷基，特別是線性烷基。r1和r2基團可以為相同或不同的。合適胺的商業(yè)實例以商品名armeen2ctm出售。認(rèn)為某些胺具有兩個c12烷基。在一個實施方案中，胺包括二-椰油烷基胺或同系胺。二-椰油烷基胺(或二-椰油胺)為衍生自、可衍生自或為椰油特征的仲胺，其中上式中的兩個r基團主要是c12基團(盡管通常還存在一定量的c8-c18)。在某些實施方案中，基團r1和r2中的一個或兩個可以為2-乙基己基。在一個實施方案中，酰胺的胺結(jié)構(gòu)部分r1r2n–包含(2-乙基己基)(氫化牛脂)胺結(jié)構(gòu)部分，其中“氫化牛脂”結(jié)構(gòu)部分指衍生自、可衍生自或為牛脂的特征的烷基，其主要具有c18基團。應(yīng)當(dāng)理解市購二胺含有一定量的單胺和/或三胺，并預(yù)期由這類商業(yè)材料形成的產(chǎn)物在本發(fā)明范圍內(nèi)(認(rèn)為任何叔胺(或三烷基胺)組分不預(yù)期反應(yīng)形成酰胺)。本發(fā)明酰胺組分(b)(i)通常為上述胺與羥基酸或其反應(yīng)性等價物的縮合產(chǎn)物。羥基酸可由式r3cooh表示，其中r3為具有1-6個碳原子的羥烷基，或通過這種羥烷基通過其羥基與酰化劑縮合而形成的基團。(即r3上的–oh基團本身是潛在反應(yīng)性的并可與其它酸性材料或其反應(yīng)性等價物縮合以形成例如酯。例如，羥基酸可例如與一種或多種其它酸分子如羥基乙酸縮合。)合適羥基酸的實例為羥基乙酸，即羥基乙酸ho-ch2-cooh。羥基乙酸容易以基本純形式或作為70％水溶液市購。當(dāng)r3含有多于1個碳原子時，羥基可在鏈中的1碳(α)上或在另一碳(例如β或ω)上。碳鏈本身可以為線性、支化或環(huán)狀的。因此，合適的縮合產(chǎn)物可包括一般結(jié)構(gòu)r3c(o)-nr1r2的材料，且當(dāng)酸為羥基乙酸時，這類材料為：組分(b)(i)的酰胺更詳細(xì)地描述于公開的美國申請us-2009-0312207中。認(rèn)為酰胺組分用作摩擦改進劑，用于提供，特別是當(dāng)與組分(b)(ii)組合使用時，提供變速器的濕離合器內(nèi)所含鋼組件界面性能優(yōu)點，包括防抖動耐久性。本發(fā)明潤滑劑組合物中組分(b)(i)酰胺的量可以為0.2-3重量％，或0.5-1.5重量％，或0.75-1.25重量％，或0.9-1.1重量％，或約1重量％。如果存在多于一種這類酰胺，則所有這類酰胺的總量可屬于該量內(nèi)。組分(b)(ii)為叔胺(至少一種叔胺)。胺含有三個取代基烴基，其中兩個為烷基。胺由下式表示：r4r5nr6其中r4和r5各自獨立地為具有至少6個碳原子(例如8-20個碳原子或10-18或12-16)的烷基，且r6為含多羥基的烷基或含多羥基的烷氧基烷基。在一個實施方案中，胺包括二-椰油烷基胺或同系胺的產(chǎn)物。二-椰油烷基胺(或二-椰油胺)(aremeen2ctm)為衍生自、可衍生自或為椰油特征的仲胺，其中上式中兩個r基團主要為c12基團和c14基團，其余基團r為h。這種仲胺如下文所述進一步反應(yīng)以形成叔胺。在一個實施方案中，r6為含多元醇的烷基(即含有2個或更多羥基的基團)。例如r6可以為–ch2–choh–ch2oh或其同系物，其含有例如3-8個碳原子或3-6個碳原子或3-4個碳原子，和2、3、4或更多羥基(通常不多于一個羥基每碳原子)。因此，典型的所得產(chǎn)物可由下式表示：r4r5n–ch2–choh–ch2oh或其同系物，其中r4和r5如上所述獨立地地為具有8-20個碳原子的烷基。這類產(chǎn)物可通過上述二烷基胺與環(huán)氧化物或氯羥基化合物的反應(yīng)而得到。特別地，仲胺與縮水甘油(2,3-環(huán)氧基-1-丙醇)或“氯甘油”(即3-氯丙-1,2-二醇)的反應(yīng)可以是有效的?；诙桶放c1摩爾或更多摩爾縮水甘油或氯甘油的反應(yīng)的這類材料特別用于提供有用的產(chǎn)物。如果反應(yīng)用多摩爾縮水甘油或氯甘油或其它環(huán)氧基鏈烷醇或氯二醇，則可產(chǎn)生二聚或低聚含醚基團，即羥基取代的烷氧基烷基。作為選擇，在某些實施方案中，胺組分(b)(ii)可描述為包含含有3-8個碳原子(例如3-6，或3個碳原子)的核心部分的化合物，所述核心部分被如下基團取代：(i)至少兩個羥基，或至少一個羥基和至少一個具有1-4個碳原子的烷氧基，其中所述烷氧基被至少一個羥基或其它這種烷氧基進一步取代；和(ii)至少一個氨基，其氮原子帶有兩個烴基，這種烴基各自獨立地具有6-30個碳原子。組分(b)(ii)胺更詳細(xì)地公開于美國專利7,618,929中。認(rèn)為胺用作摩擦改進劑，用于提供，特別是當(dāng)與組分(b)(i)組合使用時，提供變速器的濕離合器內(nèi)所含鋼組件界面性能優(yōu)點，包括防抖動耐久性。本發(fā)明潤滑劑組合物中組分(b)(ii)胺的量可以為0.03-0.5重量％，或0.05-0.3重量％，或0.05-0.15重量％，或0.08-0.1重量％。如果存在多于一種這類胺，則所有這類胺的總量可在該量內(nèi)。本技術(shù)的另一組分為(c)分散劑組分，將其處理以賦予其它官能性，如下文所述。分散劑組分可包含多個分子，其中一些可與以下所述一種或多種官能化試劑反應(yīng)。可將全部分散劑組分，即所有其分子在單一反應(yīng)或一系列反應(yīng)中用所有所需官能化試劑處理，或者可將一部分分散劑組分用一種或多種官能化試劑處理并可將另外的部分用一種或多種其它官能化試劑或用相同官能化試劑以不同的相對量處理。然后可將單獨反應(yīng)的分散劑組合以提供官能化分散劑組分。即不需要所有官能化試劑與分散劑組分內(nèi)各個單獨分散劑反應(yīng)。需要的是在總分散劑組分內(nèi)，存在已與下文所述官能化試劑反應(yīng)(或相互作用)的分散劑分子。然而，在一個實施方案中，分散劑分子與所有所需官能化試劑反應(yīng)使得至少一些，任選多數(shù)分散劑分子與所有官能化試劑反應(yīng)。分散劑通常是熟知的，且包括琥珀酰亞胺分散劑、曼尼希分散劑、含酯分散劑、脂肪烴基單羧酸?；瘎┡c胺或氨的縮合產(chǎn)物、烷基氨基苯酚分散劑、烴基-胺分散劑、聚醚分散劑、聚醚胺分散劑和含有分散劑官能的粘度改進劑。琥珀酰亞胺分散劑及其制備方法更完整地描述于美國專利4,234,435和3,172,892中。琥珀酰亞胺分散劑為具有多種化學(xué)結(jié)構(gòu)的n-取代長鏈鏈烯基琥珀酰亞胺，通常包括：其中r7各自獨立地為烴基或烷基(其可被多于一個琥珀酰亞胺基團取代)，通常具有500-5000的分子量的聚異丁基，且r8為亞烷基，通常亞乙基(c2h4)。這類分子通常衍生自鏈烯基?；瘎┡c胺，包括單胺、多胺(上式中所述)和羥胺的反應(yīng)。除以上所示簡單酰亞胺結(jié)構(gòu)外，兩個結(jié)構(gòu)部分之間的多個連接鍵是可能的，包括多種酰胺和季銨鹽；烴基r7可通過多種結(jié)構(gòu)，包括環(huán)狀連接結(jié)構(gòu)連接。以上結(jié)構(gòu)中的r7基團通常含有平均至少8，或30，或35至350，或至200，或至100個碳原子。在一個實施方案中，烴基衍生自聚烯烴，所示聚烯烴的特征是至少500的(數(shù)均分子量)。一般而言，聚烯烴的特征是500，或700，或800，或甚至900至5000，或至2500，或至2000，或甚至至1500或1200的可形成烴基取代基的聚烯烴可通過烯烴單體通過如上所述熟知聚合方法聚合而制備，而且是市售的。烯烴單體包括單烯烴，包括具有2-10個碳原子的單烯烴，例如乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯和1-癸烯。有用的單烯烴來源為具有35-75重量％丁烯含量和30-60重量％異丁烯含量的c4精煉料流。有用的烯烴單體還包括二烯烴，例如異戊二烯和1,3-丁二烯。烯烴單體還可包括兩種或更多種單烯烴、兩種或更多種二烯烴，或者一種或多種單烯烴和一種或多種二烯烴的混合物。有用的聚烯烴包括具有140-5000，在另一情況下，400-2500，在另一情況下，140或500-1500的數(shù)均分子量的聚異丁烯。聚異丁烯可具有5-69％，在第二種情況下，50-69％，在第三種情況下，50-95％的亞乙烯基雙鍵含量。聚烯烴可以為由單一烯烴單體制備的均聚物或由兩種或更多種烯烴單體的混合物制備的共聚物?？勺鳛闊N基取代基來源的還有兩種或更多種均聚物、兩種或更多種共聚物，或者一種或多種均聚物和一種或多種共聚物的混合物?？墒褂玫陌返念愋桶▎伟?、多胺、鏈烷醇胺、含硫醇胺及其混合物。為具有合適反應(yīng)性，胺應(yīng)含有至少一個伯或仲胺氮原子，除非還存在另一反應(yīng)性結(jié)構(gòu)部分，例如oh基團?？s合產(chǎn)物在單胺或多胺的情況下可以為酰胺或酰亞胺，或者在鏈烷醇胺的情況下為酰胺和/或酯和/或雜環(huán)反應(yīng)產(chǎn)物。胺可以為具有一個胺基團的單胺，并包括伯和仲單胺，例如甲胺和二甲胺。單胺可具有1-30個碳原子或2-18或3-12個碳原子。作為選擇，胺可以為具有兩個或更多個胺基團的多胺，其中第一胺基團為伯胺基團且第二胺基團為伯或仲胺基團。單羧酸酰化劑和多胺的反應(yīng)產(chǎn)物取決于反應(yīng)條件可含有較大或較少量的雜環(huán)反應(yīng)產(chǎn)物如2-咪唑啉反應(yīng)產(chǎn)物。多胺可具有2-30個碳原子。多胺可包括亞烷基二胺、n-烷基亞烷基二胺和多亞烷基多胺。有用的多胺包括乙二胺、1,2-二氨基丙烷、n-甲基乙二胺、n-牛脂(c16-c18)-1,3-丙二胺、n-油基-1,3-丙二胺，聚亞乙基多胺如二亞乙基三胺和三亞乙基四胺和四亞乙基五胺，聚亞乙基多胺釜殘。胺也可以為具有至少一個胺基團和至少一個羥基的鏈烷醇胺，其中胺基團為伯、仲或叔胺基團。鏈烷醇胺可具有2-30個碳原子。鏈烷醇胺可包括氨的單-、二-和三烷氧基化物，例如單-和二-和三乙醇胺，含羥基單胺如二乙氧基化c16-c18牛脂胺，和含羥基多胺如2-(2-氨基乙基氨基)乙醇。另一類分散劑為含酯分散劑，其通常為高分子量酯。這些材料類似于上述琥珀酰亞胺，不同之處在于它們可視為通過烴基?；瘎┡c多元脂族醇如甘油、季戊四醇或山梨糖醇反應(yīng)而制備。這類材料更詳細(xì)地描述于美國專利3,381,022中。類似地，分散劑可通過烴基酰化劑與各自如上所述胺和醇縮合而制備。另一類分散劑，曼尼希分散劑為烴基取代苯酚、醛和胺或氨的反應(yīng)產(chǎn)物。烴基取代苯酚的烴基取代基可具有10-400個碳原子，在另一情況下，30-180個碳原子，在另一情況下，10或40-110個碳原子，并可衍生自烯烴或聚烯烴。用于形成曼尼希分散劑的醛可具有1-10個碳原子，且通常為甲醛或其反應(yīng)性等價物如甲醛水或仲甲醛。用于形成曼尼希分散劑的胺可以為單胺或多胺，包括具有一個或多個羥基的鏈烷醇胺，如下文更詳細(xì)地描述。曼尼希分散劑可如美國專利no.5,697,988所述制備。分散劑還可以為脂肪烴基單羧酸?；瘎┤缰舅崤c胺如多胺或氨的縮合產(chǎn)物。脂肪烴基單羧酸?；瘎┑臒N基部分可以為脂族基團。脂族基團可以為線性、支化的或其混合物，并可以為飽和、不飽和的或其混合物，具有例如1-50個碳原子，或2-30或4-22或8、10或者12至20個碳原子。單羧酸酰化劑可以為單羧酸或其反應(yīng)性等價物，例如酐、酯或酸鹵化物如硬脂酰氯。烷基氨基酚分散劑為烴基取代的氨基酚。氨基酚的烴基取代基可具有10-400個碳原子，或30-180或10或40-110個碳原子。烴基取代基可衍生自如上所述烯烴或聚烯烴。烴基取代的氨基酚可具有一個或多個氨基。烴基胺分散劑為烴基取代的胺。胺的烴基取代基可以與上述相同。在本發(fā)明一個實施方案中，烴基胺分散劑的烴基取代基為具有140-5600，或420-2500，或140或560-1540的數(shù)均分子量的聚異丁烯。被烴基取代的組分的胺可衍生自如上所述氨、單胺或多胺或鏈烷醇胺。聚醚分散劑包括聚醚胺、聚醚酰胺、聚醚氨基甲酸酯和聚醚醇。聚醚胺可由式r[och2ch(r1)]na表示，其中r為烴基，r1為氫或具有1-16個碳原子的烴基或其混合物，n為2-50，且a可以為–och2ch2ch2nr2r2或–nr3r3，其中r2各自獨立地為氫或烴基，且r3各自獨立地為氫、烴基或亞烷基胺基團。聚醚胺及其制備方法更詳細(xì)地描述于美國專利6,458,172，第4和5欄中。聚合粘度指數(shù)改進劑(vm)也是本領(lǐng)域中熟知的，且許多是市售的。當(dāng)分散劑功能并入粘度改進劑上時，所得材料通常稱為分散劑粘度改進劑。例如，少量含氮單體可與甲基丙烯酸烷基酯共聚合，由此賦予產(chǎn)物分散力性能。因此，這種產(chǎn)物具有粘度改進和分散力，有時還有傾點下降力的多個功能。乙烯基吡啶、n-乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯為可與其它單體如甲基丙烯酸烷基酯共聚合以提供分散劑粘度改進劑的含氮單體的實例。本發(fā)明的分散劑組分會通過將它與一種或多種本文所述官能化劑一起組合，通常隨著加熱而官能化。這種官能化通常例如由公開的申請us2005-0041395中已知。在與官能化劑組合以后，官能化或處理的分散劑組分的確切化學(xué)性質(zhì)未必是已知的。特別地，每種情況下不知道，也不是本技術(shù)的范圍，意欲取決于該試劑是通過共價鍵或離子鍵還是通過一些其它締合方法連接在分散劑上或與分散劑締合。一種官能化劑為二巰基噻二唑化合物或其衍生物。該材料可以為2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑或單烴基取代的2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑。這意指烴基取代基可替代巰基的h原子以例如形成2-烴基二硫代-5-巰基-1,3,4-噻二唑；多個硫原子也可存在于烴基取代基在噻二唑核上的連接鍵中。這類材料是熟知的。在一些實施方案中，本技術(shù)中所用烴基取代的巰基噻二唑(以及未取代材料)在25℃下基本不溶于非極性介質(zhì)如具有潤滑粘度的烴油中。“基本不溶”意指這種二巰基噻二唑化合物在室溫下通常在油中溶解至小于0.1重量％，例如小于0.01重量％或0.005重量％的程度。在其中的溶解度可評估的合適具有潤滑粘度的烴油為chevrontmrlop100n油。將指定量的dmtd或取代dmtd與油混合，且溶解度可通過觀察例如儲存1星期以后透明度相對于殘余沉降物的外觀而評估。傾向于促進溶解度的烴基取代基或取代基中的碳原子總數(shù)在這類實施方案中可以為少于8，或6，或4。在一個實施方案中，如果存在單個取代基，則該取代基中的碳原子數(shù)目可以為4個或更少。如果存在多個烴基取代基，各個取代基可含有4個或更少，或3個或更少碳原子。將分散劑組分用硼酸化劑進一步處理。硼酸化劑包括各種形式的硼酸(偏硼酸、hbo2、原硼酸、h3bo3和四硼酸、h2b4o7)、氧化硼、三氧化二硼，和式(ro)xb(oh)y的烷基硼酸酯，其中x為1-3，且y為0-2，x和y之和為3，且其中r為含有1-6個碳原子的烷基。在一個實施方案中，硼化合物為堿或混合堿金屬和堿土金屬硼酸鹽。這些金屬硼酸鹽通常為本領(lǐng)域中已知的水化顆粒金屬硼酸鹽。堿金屬硼酸鹽包括混合堿和堿金屬硼酸鹽。這些金屬硼酸鹽為市售的。在一些實施方案中，將分散劑組分進一步用磷化合物處理，所述磷化合物可以為無機磷化合物。無機磷化合物可含有氧原子和/或硫原子作為其組成元素，通常為含磷酸或酐。該組分包括以下實例：亞磷酸、磷酸、連二磷酸、聚磷酸、三氧化二磷、四氧化二磷、五氧化二磷(p2o5)、四硫代磷酸(h3ps4)、一硫代磷酸(h3po3s)、二硫代磷酸(h3po2s2)、三硫代磷酸(h3po2s3)和p2s5。在這些中，優(yōu)選亞磷酸和磷酸或其酐。也可使用無機磷化合物的鹽如胺鹽。也可一起使用多種這些無機磷化合物。無機磷化合物優(yōu)選為磷酸或亞磷酸或它們的酐。作為選擇，可將分散劑組分用有機含磷化合物處理。在一些實施方案中，例如磷化合物如亞磷酸二烷基酯(更詳細(xì)地描述于下文中)可原位水解或部分水解以形成無機磷化合物(例如磷酸或亞磷酸)或含磷酯酸。這種水解或部分水解材料可與分散劑反應(yīng)。在一些實施方案中，將分散劑進一步用芳族酸，特別是芳族1,3-二羧酸或1,4-二羧酸或其反應(yīng)性等價物或其混合物處理。這種酸的實例為對苯二甲酸。這類處理的分散劑例如公開于公開的申請us2009-005428中。術(shù)語“其反應(yīng)性等價物”包括酸鹵化物、酯、酰胺、酐、鹽、偏鹽或其混合物。芳族酸的芳族組分通常為苯(亞苯基)環(huán)或取代苯環(huán)，但還預(yù)期其它芳族材料如稠環(huán)化合物或雜環(huán)化合物。認(rèn)為(而不意欲受任何理論束縛)二羧酸芳族化合物可通過鹽形成或絡(luò)合，而不是形成共價鍵合結(jié)構(gòu)如酰胺而鍵合于分散劑上，所述共價鍵合結(jié)構(gòu)也可形成，但可起到較不重要的作用。通常認(rèn)為本發(fā)明內(nèi)二羧酸芳族化合物的存在賦予組合物腐蝕抑制性能。這類二羧酸的實例包括1,3-二羧酸，例如間苯二甲酸和烷基同系物如2-甲基間苯二甲酸、4-甲基間苯二甲酸或5-甲基間苯二甲酸；和1,4-二羧酸如對苯二甲酸和烷基同系物如2-甲基對苯二甲酸。在某些實施方案中，也可存在其它環(huán)取代基如羥基或烷氧基(甲氧基)。在一個實施方案中，芳族二酸為對苯二甲酸。官能化分散劑(或各種分散劑的混合物)可通過加熱使其組分反應(yīng)以形成一種分散劑或多種分散劑，使其組合以制備官能化分散劑組分而制備。在某些實施方案中，硼酸化劑和/或含磷酸化合物(如果存在的話)可與其余組分，即與分散劑、二巰基噻二唑以及如果存在的話與芳族化合物的二羧酸在用作溶劑或反應(yīng)介質(zhì)的油中混合并反應(yīng)(一起或順序地)。其它反應(yīng)順序是可能的。加熱會在足夠的時間和溫度下以確保所得產(chǎn)物在反應(yīng)介質(zhì)中的溶解度，通常80-200℃，或90-180℃，或120-170℃，或150-170℃。反應(yīng)時間通常為至少0.5小時，例如1-24小時、2-12小時、4-10小時或6-8小時。反應(yīng)所需時間長度部分地由反應(yīng)溫度確定，如本領(lǐng)域技術(shù)人員所清楚的。反應(yīng)進程通?？赏ㄟ^h2s或水從反應(yīng)混合物中發(fā)出而證實。通常h2s衍生自二巰基噻二唑中的一個或多個硫原子。反應(yīng)可在疏水介質(zhì)如具有潤滑粘度的油中進行，所述疏水介質(zhì)如果需要的話可保留在最終產(chǎn)物中。然而，油應(yīng)優(yōu)選為本身在反應(yīng)條件下不反應(yīng)或分解的油。因此，含油反應(yīng)性酯官能可能較不適用作稀釋劑。具有潤滑粘度的油更詳細(xì)地描述于上文中。官能化分散劑組分也可包含如前文所述多種單獨的分散劑物種，其各自可與不同量或不同類型的官能化劑反應(yīng)。在某些實施方案中，例如一種分散劑或總分散劑組分的一部分可與硼酸和對苯二甲酸反應(yīng)；另一分散劑或總分散劑的一部分可與硼酸、對苯二甲酸和二巰基噻二唑反應(yīng)?？偣倌芑稚┙M分然后可通過存在于兩種或多種單獨物種中的硼、對苯二甲酸和二巰基噻二唑的平均量，加上可能存在于單獨物種中的任何磷的平均量表示。在一個實施方案中，官能化分散劑可通過單一分散劑物種提供。在另一實施方案中，它可通過在一些方面中彼此不同的兩種或更多種物種提供。在一個實施方案中，分散劑組分包含用硼酸和對苯二甲酸處理的分散劑物種以及用硼酸、對苯二甲酸和2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑處理的分散劑物種。任何非官能化分散劑(不與硼酸化劑或二巰基噻二唑物種反應(yīng)的)不計入官能化分散劑總量中，但可存在非官能化分散劑并認(rèn)為是不同的組分。認(rèn)識到在官能化分散劑的所有分子中，統(tǒng)計上講，會存在一些不與硼酸化劑和/或二巰基噻二唑物種和/或其它官能化劑反應(yīng)的分子。不將那些分子從官能化分散劑的量中減去。官能化分散劑組分總計可通常含有0.4-1.5重量％的衍生自組分巰基噻二唑的硫，或0.6-1.2重量％，或0.7-1.0重量％硫。它還可含有0.4-1.2或0.6-1.0重量％的來自硼酸化劑的硼。如果它進一步與磷酸化劑反應(yīng)，則它可含有0.3-1.1％磷或0.5-0.9％磷。如果它進一步與芳族酸如對苯二甲酸反應(yīng)，則它可含有0.01-0.3重量％或0.02-0.15重量％或0.04-0.10重量％反應(yīng)的對苯二甲酸結(jié)構(gòu)部分。反應(yīng)組分的相對量作為重量份表示，在反應(yīng)以前，在某些典型實施方案中為100份分散劑每0.0005-0.5份的芳族化合物的二羧酸、0.1-6份二巰基噻二唑或取代二巰基噻二唑、1-7.5份硼酸化劑和0-7.5份磷化合物。在一個實施方案中，官能化材料的相對量為至少1.5份每100份分散劑組分。在一個實施方案中，相對量為100份分散劑組分、0.0005-0.1芳族二羧酸、0.1-6份二巰基噻二唑組分、1-4.5份硼酸化劑和0-4.5或1-4.5份磷組分。在另一實施方案中，相對量為100份分散劑:0.0025-0.075或0.003-0.7或0.003-0.065份二羧酸:0.1-5.0份或0.15-3或0.2-2或0.3-1.3或0.8-1.2份二巰基噻二唑組分:3-7或4-6或3.5-7或3.5-5.5份硼酸化劑:0-4.4份或0-3或0.5-3份磷化合物。各種組分的量和范圍可獨立地組合，即例如不取決于其它組分的量，可選擇二羧酸的量為0.03-0.7份；和/或可選擇二巰基噻二唑組分的量為3.5-7份。作為選擇，重量份組分的各數(shù)值可作為重量％表示。本技術(shù)的潤滑劑配制劑中官能化分散劑組分的量可以為2-5重量％，或2.2-4重量％或2.5-3.3重量％。在一個實施方案中，官能化分散劑組分包含1.3或1.8至2.3或2.9重量％的用硼酸和對苯二甲酸，但不用二巰基噻二唑組分官能化的分散劑組分，和0.4或0.6至1.5至1.8重量％的用硼酸和對苯二甲酸官能化以及用二巰基噻二唑化合物以更高處理濃度(約1.2％)官能化的分散劑組分以提供具有指定總量二巰基噻二唑組分的官能化分散劑的混合物。本技術(shù)的潤滑劑還含有(d)非離子磷化合物，特別是烴基亞磷酸酯(也稱為烴基膦酸氫鹽，或有時烴基亞磷酸酯)。烴基亞磷酸酯包括下式表示的那些：其中各個r可獨立地為氫或烴基，條件是至少一個r基團為烴基。r的烴基各自可含有至少2或4個碳原子。通常存在于兩個r基團中的碳原子的組合總和可以為小于45、小于35或小于25。存在于兩個r基團中的碳原子總數(shù)包括2-40、3-24、4-20或6-12。合適烴基的實例包括丙基、丁基、戊基、己基、十二烷基、十四烷基、十六烷基或十八烷基。一般而言，烴基亞磷酸酯可溶于或至少可分散于油中。在一個實施方案中，烴基亞磷酸酯可以為亞磷酸二-c3-c6烷基酯，例如特別是亞磷酸二丁酯。烴基亞磷酸酯的量可以為至少0.1重量％或至少0.2重量％，或大于0.2％，或至少0.22％，或大于0.22％，或至少0.24％，或大于0.24％，或至少0.25％，或至少0.26％，且至多2重量％或至多0.5％或至多0.4％或至多0.35％。在一個實施方案中，它的量因此可例如為0.26-0.35重量％。非離子磷化合物的更詳細(xì)描述在us6,103,673的第9欄第48行至第11欄第8行中找到。本技術(shù)的潤滑劑還可含有(e)有限量的一種或多種n,n-二(羥乙基)脂肪胺。該組分可以以0-0.08重量％，或0.01-0.08重量％，或0.02-0.05重量％，或0.01-0.04重量％，或約0.03重量％n,n-二(羥乙基)脂肪胺的量存在。這種胺的實例稱為ethomeentmt/12，可由akzonobel得到。該材料也稱為n,n-二(羥乙基)牛脂烷基胺，可由式c18-n-(c2h4oh)2表示，其中c18表示長鏈烷基，通常主要含有18個碳原子的混合物，其為牛脂胺的特征。長鏈或脂肪碳鏈可含有至少8個碳原子，例如8-36，或10-30，或12-24，或14-20，或16-18個碳原子，或其混合物。這類脂肪胺材料通常包含在自動傳動流體中以通過調(diào)整變速器的扭矩轉(zhuǎn)換離合器而改善流體的“突破”特征。不用這種處理，變速器可能顯示出“旺盛的抖動”，即變速器初始操作期間不理想的振動。然而，觀察到該組分明顯降低金屬-金屬摩擦系數(shù)，這對依靠高的穩(wěn)定金屬-金屬摩擦的無級變速器的有效作用而言是不理想的。因此，該組分的量應(yīng)在上述低濃度范圍內(nèi)。如果給定n,n-二(羥乙基)脂肪胺的“光滑”特征，非常意想不到的是結(jié)構(gòu)上類似于n,n-二(羥乙基)脂肪胺的組分(b)(i)和(b)(ii)的材料可以以相對較大量使用而不削弱無級變速器的作用。事實上，本發(fā)明組合物提供出乎意料的高金屬-金屬摩擦系數(shù)，如以下實施例中所述。其它材料可包含在配制劑中以提供它們已知的益處。一種這類材料為清凈劑，其中可存在一種或多種。清凈劑通常為過堿性材料，另外稱為高堿性或超堿性鹽，通常為單相的均勻牛頓體系，其特征是金屬含量超過根據(jù)金屬和與金屬反應(yīng)的特定酸性有機化合物的化學(xué)計量會存在的。過堿性材料通過酸性材料(通常無機酸或低級羧酸，優(yōu)選二氧化碳)與包含酸性有機化合物、反應(yīng)介質(zhì)、化學(xué)計量過量的金屬堿和促進劑如苯酚或醇的混合物反應(yīng)而制備，所述反應(yīng)介質(zhì)包含至少一種用于所述酸性有機材料的惰性有機溶劑(礦物油、石腦油、甲苯、二甲苯等)。酸性有機材料通常具有足夠的碳原子數(shù)以提供在油中的溶解度。過量金屬的量通常根據(jù)金屬比表示。術(shù)語“金屬比”為金屬的總當(dāng)量與酸性有機化合物的當(dāng)量之比。中性金屬鹽具有1的金屬比。具有與正鹽中存在的4.5倍一樣多的金屬的鹽具有3.5當(dāng)量的金屬過量，或4.5的比。這類過堿性材料是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的。描述制備磺酸、羧酸、苯酚、膦酸以及這些中的任何兩種或更多種的混合物的堿性鹽的技術(shù)的專利包括美國專利2,501,731；2,616,905；2,616,911；2,616,925；2,777,874；3,256,186；3,384,585；3,365,396；3,320,162；3,318,809；3,488,284；和3,629,109。其它過堿性材料包括salixarate清凈劑。這些包括由水楊酸(其可以為未被取代的)與烴基取代苯酚制備的過堿性材料，這種實體通過–ch2–或其它亞烷基橋連接。認(rèn)為salixarate衍生物主要具有線性，而不是大環(huán)結(jié)構(gòu)，但兩種結(jié)構(gòu)意欲包括在術(shù)語“salixarate”內(nèi)。salixarate衍生物及其制備方法更詳細(xì)地描述于美國專利no.6,200,936和pct公開wo01/56968中。如果存在的話，則所公開技術(shù)的潤滑劑組合物中清凈劑的量可例如為0.1-2.0重量％，或0.1-1重量％，或0.2-0.6重量％。在某些實施方案中，可存在鈣清凈劑，例如過堿性鈣清凈劑，并可提供至少300重量ppm或至少500或至少1000ppm的量的鈣離子(與清凈劑締合或為caco3的形式)形式的鈣。潤滑劑組合物可具有在100℃下至多約12mm2/sec，例如2-10或6-8mm2/sec的運動粘度。得到具有這種粘度的潤滑劑在本領(lǐng)域技術(shù)人員的技術(shù)內(nèi)，借助選擇具有合適粘度的基本油料和其它組分(例如下文所述粘度改進劑)。潤滑劑組合物還可含有不同于官能化分散劑的分散劑。這些材料與官能化分散劑有關(guān)更詳細(xì)地描述于上文中。本發(fā)明組合物還可含有有限量，即至多15重量％的組合物的粘度指數(shù)改進劑。在某些實施方案中，該組分的量為1-10重量％，在其它實施方案中，為2-8或3-7重量％。聚合粘度指數(shù)改進劑(vm)是本領(lǐng)域中極為熟知的，且多數(shù)為市售的。烴vm包括聚丁烯、聚(乙烯/丙烯)共聚物，和苯乙烯與丁二烯或異戊二烯的氫化聚合物。酯vm包括苯乙烯/馬來酸酐聚合物的酯、苯乙烯/馬來酸酐/丙烯酸酯三聚物的酯，和聚甲基丙烯酸酯。丙烯酸酯可由rohmax和thelubrizolcorporation得到；聚丁烯可由aftoncorporation和lubrizol得到；乙烯/丙烯共聚物可由exxonmobilafton和得到；氫化聚苯乙烯/異戊二烯聚合物可由shell得到；苯乙烯/馬來酸酯可由lubrizol得到，氫化苯乙烯/丁二烯聚合物可由basf得到。合適vm包括含丙烯酸或含甲基丙烯酸共聚物，或苯乙烯和不飽和羧酸的酯的共聚物，例如苯乙烯/馬來酸酯(通常通過苯乙烯/馬來酸酐共聚物的酯化制備)。優(yōu)選粘度改進劑為聚甲基丙烯酸酯粘度改進劑。聚甲基丙烯酸酯粘度改進劑由具有不同烷基的甲基丙烯酸酯單體的混合物制備。烷基可以為含有1-18個碳原子的直鏈或支鏈基團。當(dāng)少量含氮單體與甲基丙烯酸烷基酯共聚合時，還將分散力性能并入產(chǎn)物中。因此，這種產(chǎn)物具有粘度改進、傾點下降和分散力的多種功能。這種產(chǎn)物在本領(lǐng)域中稱為分散劑型粘度改進劑或簡單地稱為分散劑-粘度改進劑。乙烯基吡啶、n-乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸n,n-二甲基氨基乙酯為含氮單體的實例。由一種或多種丙烯酸烷基酯聚合或共聚合而得到的聚丙烯酸酯用作粘度改進劑。優(yōu)選本發(fā)明粘度改進劑為分散劑粘度改進劑。上述聚合物通?？删哂?,000或2,000或10,000至500,000，例如30,000-250,000，或作為選擇20,000-100,000的重均分子量和1.2-5的多分散性值除上述那些外，可存在于本發(fā)明中的另一任選材料為一種或多種摩擦改進劑。摩擦改進劑包括烷氧基脂肪胺、硼酸化脂肪環(huán)氧化物、脂肪亞磷酸酯(例如亞磷酸c16-c18烷基酯)、脂肪環(huán)氧化物、脂肪胺、硼酸化烷氧基化脂肪胺、脂肪酸的金屬鹽、脂肪酸酰胺、甘油酯、硼酸化甘油酯、脂肪咪唑啉、胺磷酸鹽(例如2-乙基己胺的鹽)，和長鏈烷基磷酸與長鏈烷基胺的鹽?！爸尽辈牧贤ǔ楹型ǔ橹辨溁蛘哂袝r單支化的脂肪烷基，通常c8-c22烷基的那些。如果存在的話，這類補充摩擦改進劑的量為足夠小以不會不利地影響上列組分所提供的摩擦性能的量。該量可以為0.01-2重量％的流體組合物，或0.05-1.2％，或0.1-1重量％。本發(fā)明組合物可含有通常0.005-0.3重量％，優(yōu)選0.02或0.03或0.04％-0.2或0.16或0.13重量％(例如0.02-0.2重量％)的量的無機磷化合物。無機磷化合物可含有氧原子或硫原子作為其構(gòu)成元素，包括如下實例：亞磷酸、磷酸、聚磷酸、連二磷酸、三氧化二磷、四氧化二磷、五氧化二磷、四硫代磷酸(h3ps4)、一硫代磷酸(h3po3s)、二硫代磷酸(h3po2s2)、三硫代磷酸(h3po2s3)和p2s5。在這些中，亞磷酸和磷酸是合適的，其中后者通常作為85％磷酸(含水)提供，為此，可容易地計算出磷酸的量。也可使用無機磷化合物的鹽，例如胺鹽。還可一起使用多種這些無機磷化合物。在本發(fā)明完全配制流體中，一種或多種含磷化合物的量通常為0.01-6重量％或0.02-2重量％或0.03-1重量％，或0.04-0.7重量％。作為選擇，量包括0.05-5重量％，或0.1-2重量％，或0.2-1重量％。這類化合物的所需量一定程度地取決于具體化合物、其分子量、磷含量和活性。通常本發(fā)明完全配制流體可含有0.005-2重量％，或0.01-1重量％，或0.02-0.2重量％，或0.05-0.10重量％，或0.06-0.08重量％的來自所有來源的磷?？纱嬖诘牧硪徊牧蠟榕鹚狨?，例如硼酸三烷基酯，其可用作特壓/抗磨劑。其烷基可含有4-12個碳原子，或6-10個碳原子，或8個碳原子。在一個實施方案中，硼酸三烷基酯包括硼酸三(2-乙基己酯)。硼酸烷基酯的量可以為0.1-1重量％或0.2-0.7重量％或0.3-0.4重量％。其它常規(guī)組分如抗氧化劑、密封溶脹劑、腐蝕抑制劑、消泡劑和染料可以以常規(guī)量存在。在某些實施方案中，還可存在含鉬添加劑如二硫代氨基甲酸鉬和含鈦添加劑以賦予理想性能如抗磨性能、抗氧化性和摩擦改進?？捎糜诒景l(fā)明中的各種組分更詳細(xì)地描述于pct專利申請wo00/70001中。在一個實施方案中，潤滑劑包含過堿性清凈劑、磷化合物、抗氧化劑、腐蝕抑制劑、抗磨劑、粘度改進劑或其混合物中的至少一種。除非另有說明，所述各個化學(xué)組分的量表示為排除了通?？纱嬖谟谏虡I(yè)材料中的任何溶劑或稀釋油，即基于活性化學(xué)品。然而，除非另有說明，本文提及的各個化學(xué)品或組合物應(yīng)當(dāng)理解為可含有異構(gòu)體、副產(chǎn)物、衍生物和通常應(yīng)當(dāng)理解存在于商品級中的其它這類材料的商品級材料。如本文所用，術(shù)語“烴基取代基”或“烴基”以其本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的常用意義使用。具體而言，它指具有直接連接在分子其余部分上的碳原子且主要具有烴性質(zhì)的基團。烴基的實例包括：烴取代基，包括脂族、脂環(huán)族和芳族取代基；取代的烴取代基，即含有在本發(fā)明上下文中不改變?nèi)〈闹饕獰N性質(zhì)的非烴基團的取代基；和雜取代基，即類似地具有主要烴性質(zhì)，但在環(huán)或鏈中含有不同于碳的取代基。術(shù)語“烴基取代基”或“烴基”的更詳細(xì)定義在公開美國申請us2010-0197536的第[0137]-[0141]段中找到。已知一些上述材料在最終配制劑中可能相互作用，使得最終配制劑的組分可能與起初加入的那些不同。例如，金屬離子(例如清凈劑的)可遷移至其它分子的酸性或陰離子部位。由此形成的產(chǎn)品，包括經(jīng)以其意欲用途使用本發(fā)明組合物而形成的產(chǎn)品可能不容易描述。然而，所有這類改進和反應(yīng)產(chǎn)物均包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)；本發(fā)明包括通過將上述組分混合而制備的組合物。實施例制備含有以重量％(無油)列出的如下組分的潤滑劑配制劑：1.0–摩擦改進劑，二椰油胺和羥基乙酸的縮合產(chǎn)物0.08–摩擦改進劑，3-(n,n-二椰油氨基)丙-1,2-二醇2.25–用硼酸和對苯二甲酸處理的琥珀酰亞胺分散劑，0.82重量％b(約0.06份/100份分散劑的比反應(yīng)的對苯二甲酸)0.84–用硼酸、對苯二甲酸和二巰基噻二唑處理的琥珀酰亞胺分散劑，0.82％b，0.82％s(以如上比反應(yīng)的對苯二甲酸)0.03–n,n-二(羥乙基)牛脂烷基胺0.12–硼酸酯摩擦改進劑(硼酸化長鏈(c16)環(huán)氧化物)0.35–硼酸烷基酯抗磨劑0.41–過堿性鈣清凈劑0.08–磷酸(85％)0.3–亞磷酸二丁酯0.12–亞磷酸二(長鏈烷基)0.8–胺抗氧化劑0.5–密封溶脹劑0.12–腐蝕抑制劑0.2–傾點下降劑0.01–商業(yè)抑泡劑(包括稀釋劑)約10–聚甲基丙烯酸酯粘度指數(shù)改進劑(含油量)(根據(jù)需要以得到所需粘度指數(shù))至等于100％的余量–具有潤滑粘度的油將以上材料(實施例1)與兩種商業(yè)cvt潤滑流體(參比1和參比2)比較。粘度特征通過常規(guī)方法測量，以表明實施例的流體在可接受的性能內(nèi)。vt20耐久性試驗為全規(guī)模實驗室試驗，其使用vandoornetransmissievt20e，“帶箱”皮帶和滑輪系統(tǒng)用于試驗。對于各個試驗，將潤滑劑保持在100℃下。試驗在穩(wěn)態(tài)條件下以四個階段運行。階段1，“頂端”以6000rpm的輸入速度和0.617的輸入速度:輸出速度比運行40小時。階段2，“超速傳動”以4000rpm的輸入速度和0.437的比運行40小時。階段3和4(低)以4000rpm和比2.61分別運行15和20小時。摩擦系數(shù)由各個比下的扭矩能力測量計算。其它細(xì)節(jié)提供于sae公開2003-01-3253，pennings等人，“vandoornecvtfluidtest：atestmethodonbelt-pulleyleveltoselectfluidsforpushbeltcvtapplications”中。jaso(日本汽車標(biāo)準(zhǔn))m349防抖動耐久性試驗涉及測定測試潤滑劑關(guān)于起動離合器的耐久性。摩擦特征作為時間的函數(shù)根據(jù)dμ/dv繪出。較長期保持大于0的值表明流體的較好耐久性(防抖動)。結(jié)果顯示于下表中：參比1參比2實施例1粘度特征運動粘度，100℃(mm2/s)7.227.265.36運動粘度，40℃33.731.724.3粘度指數(shù)186205163布氏粘度，-40℃946096406270vt20耐久性試驗?zāi)Σ料禂?shù)–頂端比0.09760.09960.1027–超速傳動比0.09610.09760.0962–低比0.08100.08100.0899防抖動耐久性，jasolvfam349抖動以前的小時數(shù)(負(fù)斜率)96144552試驗顯示實施例1的流體具有與參比潤滑劑相比良好或稍微更好(更高)的摩擦系數(shù)。摩擦系數(shù)在“低比”條件下尤其改善，這是特別需要的。流體還顯示改善得多的防抖動耐久性。觀察到實施例1的配制劑的幾個次要變化通常提供抖動前至少400小時，這與參比材料相比改善得多。因此，cvt潤滑所需的高且穩(wěn)定的金屬-金屬(鋼-鋼)摩擦系數(shù)可通過本技術(shù)配制，包括特別是本發(fā)明官能化分散劑組分而得到。此外，本技術(shù)可改善濕離合器的防抖動和摩擦耐久性而不會負(fù)面影響金屬摩擦性能。此外，可實現(xiàn)對金屬接觸表面的良好摩擦保護。將以上提及的各文件通過引用并入本發(fā)明。任何文件的提及不是承認(rèn)該文件取得現(xiàn)有技術(shù)的資格或以任何權(quán)限構(gòu)成技術(shù)人員的常識。除實施例中，或另外明確指出外，在本說明書中描述材料的量、反應(yīng)條件、分子量、碳原子數(shù)等的所有數(shù)量應(yīng)當(dāng)理解被措辭“約”修飾。應(yīng)當(dāng)理解本文所述量、范圍和比的上限和下限可獨立地組合。類似地，本發(fā)明各個元素的范圍和量可以與任何其它元素的范圍或量一起使用。如本文所用，表述“基本由…組成”允許包括不本質(zhì)上影響所考慮組合物的基本特征和新特征的物質(zhì)。當(dāng)前第1頁12