專利名稱:焦化蠟油脫氮的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于石油及其石油餾分精制領(lǐng)域,涉及到石油或石油餾分中含氮化合物的脫除。國(guó)際專利分類屬于C10G 19/00。
背景技術(shù):
焦化蠟油中的含氮化合物(以下簡(jiǎn)稱氮化物)尤其是堿性含氮化合物(以下簡(jiǎn)稱堿性氮化物)影響焦化蠟油的進(jìn)一步加工,如催化裂化、加氫裂化等,堿性氮化物使得催化裂化液收降低、干氣和焦炭產(chǎn)率增加,轉(zhuǎn)化率降低,使得加氫裂化過(guò)程中催化劑容易失活,因此需脫除其中的氮化物尤其是堿性氮化物,目前多采用加氫處理的方法來(lái)脫除這些氮化物,但加氫處理的成本較高,設(shè)備投資也很高,所以限制了其應(yīng)用。目前非加氫脫氮已有的方法主要是針對(duì)潤(rùn)滑油中的堿性氮化物,如專利ZL94115190.5,該專利采用酸性劑(A)、絡(luò)合劑(B)和溶劑(C)按一定比例配制而成,只針對(duì)脫除潤(rùn)滑油中的堿性氮化物。專利97116844.x,采用草酸作為脫氮?jiǎng)﹣?lái)脫除石油餾分中的堿性氮化物。這些方法有的不針對(duì)焦化蠟油,有的對(duì)于焦化蠟油不易實(shí)施。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于脫除焦化蠟油中的氮化物尤其是堿性氮化物,并回收脫氮?jiǎng)?,回收的脫氮?jiǎng)┛芍貜?fù)利用。這樣成本更低,且可以連續(xù)操作。
本發(fā)明中的焦化蠟油包括由原油、常壓渣油、減壓渣油經(jīng)焦化工藝生產(chǎn)的沸點(diǎn)介于300~600℃之間的餾分。本發(fā)明的特征在于提供一種脫氮?jiǎng)┖兔摰椒?。脫氮?jiǎng)┑慕M成包括A和B兩部分,A是絡(luò)合劑包括草酸、磷酸、多聚磷酸、亞磷酸、鄰(對(duì))苯二甲酸,五氧化二磷、六氧化四磷、馬來(lái)酸酐、鄰苯二甲酸酐;B是溶劑包括水、甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇等組成,其成分比例為A占10~99.9%(wt),B占0.1~90%(wt)。
脫氮的方法如下將一定量的脫氮?jiǎng)┡c焦化蠟油混合均勻,然后通過(guò)沉降分離或電沉降分離,也可采用其它分離方法如離心分離、旋液分離等分離方法,將脫氮油與脫氮?jiǎng)┓蛛x。脫氮過(guò)程中的反應(yīng)溫度為30~150℃,反應(yīng)時(shí)間為0.1~120分鐘或更長(zhǎng),脫氮?jiǎng)┑挠昧繛檎冀够炗偷?.2~50%(w)。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的工藝。
實(shí)施例1脫氮?jiǎng)┙M成為磷酸30%(重)、亞磷酸40%(重)、水20%(重)、甲醇10%(重),與焦化蠟油在80℃下混合攪拌30分鐘,劑油比為0.05(重),在80℃下沉降60分鐘,焦化蠟油中堿性氮含量由3175μg/g降低到436μg/g,總氮含量由5490μg/g降低到745μg/g。
實(shí)施例2脫氮?jiǎng)┙M成為磷酸40%(重)、亞磷酸40%(重)、水10%(重)、乙二醇10%(重),與焦化蠟油在130℃混合攪拌30分鐘,劑油比為0.03,沉降20分鐘,焦化蠟油中堿性氮含量由3175μg/g降低到670μg/g,總氮含量由5490降低到1166μg/g。
實(shí)施例3脫氮?jiǎng)┙M成為鄰苯二甲酸酐30%(重)、草酸30%(重)、水10%(重)、乙醇20%(重)、磷酸10%(重),與焦化蠟油在70℃下攪拌30分鐘,劑油比為0.07(重),沉降120分鐘,焦化蠟油中的堿性氮含量由3175μg/g降低到1290μg/g,總氮含量由5490μg/g降低到1970μg/g。
權(quán)利要求
1.一種用于焦化蠟油脫氮的方法,其特征在于使用一種復(fù)合脫氮?jiǎng)┡c原料油反應(yīng),反應(yīng)完畢后分離出脫氮?jiǎng)┖兔摰汀?br>
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于使用一種復(fù)合脫氮?jiǎng)?,該脫氮?jiǎng)┑慕M成由A和B兩種組份組成,A為絡(luò)合劑,包括草酸、磷酸、多聚磷酸、亞磷酸、鄰(對(duì))苯二甲酸,五氧化二磷、六氧化四磷、馬來(lái)酸酐、鄰苯二甲酸酐中的一種或數(shù)種;B是溶劑,包括水、甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇中的一種或數(shù)種組成,其成分比例為A占10~99.9%(wt),B占0.1~90%(wt)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于脫氮?jiǎng)┡c原料油進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)溫度為30~150℃,反應(yīng)時(shí)間0.1~120分鐘或更長(zhǎng)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于脫氮?jiǎng)┑挠昧繛檎冀够炗陀昧康?.2~50%(w)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于脫氮?jiǎng)┡c脫氮油的分離采用沉降分離,也可采用電沉降分離、離心分離或旋液分離等方法。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述焦化蠟油為原油、常壓渣油或減壓渣油經(jīng)石油煉制過(guò)程的焦化工藝生產(chǎn)的餾分油,其沸點(diǎn)范圍介于300~600℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于反應(yīng)溫度為50~100℃,反應(yīng)時(shí)間0.1~40分鐘。
全文摘要
本發(fā)明提供一種用于焦化蠟油脫氮的方法,采用由絡(luò)合劑A和溶劑B組成的脫氮?jiǎng)?,與焦化蠟油混合攪拌反應(yīng),脫氮?jiǎng)┱荚嫌偷挠昧繛?.2~50%(w),反應(yīng)溫度為30~150℃,反應(yīng)時(shí)間0.1~120分鐘,反應(yīng)完畢后經(jīng)沉降分離,分出上層脫氮油和下層脫氮?jiǎng)?,可將原料油中的氮化物基本脫除?br>
文檔編號(hào)C10G17/02GK1583961SQ20041002418
公開(kāi)日2005年2月23日 申請(qǐng)日期2004年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2004年6月2日
發(fā)明者王延臻, 劉晨光 申請(qǐng)人:石油大學(xué)(華東)