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用于浮選橄輝巖型鈦鐵礦的組合捕收劑及制備方法和應用與流程

文檔序號:12932413閱讀:247來源:國知局

本發(fā)明屬于選礦工程技術領域,具體涉及一種用于浮選橄輝巖型鈦鐵礦的組合捕收劑及制備方法和應用。



背景技術:

隨著我國鈦工業(yè)的迅速發(fā)展和鈦白工業(yè)的崛起,我國對鈦精礦的需求量越來越大。我國最大的鈦鐵礦巖礦礦床在四川的攀西地區(qū),但是該地區(qū)的鈦磁鐵礦資源經(jīng)過幾十年的開采,目前大部分礦山已進入中深部開采。攀西四大礦區(qū)(攀枝花、紅格、白馬、太和)越往深部開采,輝長巖、輝石巖的比例逐漸減少,而橄輝巖、橄欖巖的比例逐漸增多。這類橄輝巖型鈦磁鐵礦中含有大量脈石礦物如橄欖石、鈦輝石、綠泥石和角閃石等,礦物組成復雜。同時由于這些脈石礦物與有用礦物鈦鐵礦可浮性相似,利用傳統(tǒng)浮選藥劑對它們進行浮選,選擇性差,回收率低,難以獲得較好的工業(yè)選礦指標。

雖然一些用于普通鈦鐵礦的捕收劑已成功研發(fā)出來,但這些捕收劑要么難以獲得較高品位鈦精礦,要么在獲得較高品位鈦精礦(45%以上)時,回收率較低。另外,這些捕收劑的配制體制過于復雜,常需要乳化劑,且藥劑用量較大。如cn105583084a公布的捕收劑的配制體制復雜,且需大量的對環(huán)境有害的堿液,該專利的捕收劑的回收率較低,不超過82%;如cn104971826a公布的捕收劑不僅配制體制復雜,且回收率僅為60%多;如cn102489410b公布的捕收劑不僅配制體制復雜,且為了獲得較高的品位和回收率,需在浮硫后再經(jīng)過一粗三精操作,工序較為繁雜;如cn104117435a公布的捕收劑不僅配制體制復雜、精選次數(shù)需三次以上且回收率較低;雖然cn102600985a提供的捕收劑雖然配制體制較簡單,在選礦時小幅提高了精礦品位并較低了硫酸用量,但是其回收率仍然很低。

值得指出的是,目前對于橄輝巖型鈦鐵礦選礦的難度還在于該類型礦物原礦的品位通常較低,一般為17~18%,如何將低品位原礦進行選礦獲得高品位精礦,是本領域的難題之一。



技術實現(xiàn)要素:

針對現(xiàn)有技術的缺點,本發(fā)明的目的之一在于提供一種用于浮選橄輝巖型鈦鐵礦的組合捕收劑,該組合捕收劑由組分a、組分b和水組成,其中,組分a為油酸或氧化石蠟皂,組分b為伯胺鹽或季銨鹽;

其中,組分a和組分b的重量比為9:1~12:1,組分a和組分b的重量之和與水的重量的重量比為1:4~19;

所述橄輝巖型鈦鐵礦的原礦品位不高于18%。

所述伯胺鹽包括十二胺鹽酸鹽或十四胺鹽酸鹽。

所述季銨鹽包括十烷基三甲基氯化銨或十二烷基三甲基氯化銨。

優(yōu)選的,所述組分a為油酸。

優(yōu)選的,所述組分b為十二胺鹽酸鹽。

作為本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案,所述組分a為油酸,所述組分b為十二胺鹽酸鹽。油酸與十二胺鹽酸鹽的重量比為10:1。

本發(fā)明的另外一個目的在于提供制備上述組合捕收劑的方法,所述方法為:

按所述重量關系將組分a和組分b混合,再按所述重量關系加入水,在40℃~60℃水浴恒溫條件下,攪拌20~30分鐘,即得。

本發(fā)明的另外一個目的在于提供上述組合捕收劑在浮選橄輝巖型鈦鐵礦方面的應用。

在所述應用時,組合捕收劑使用的浮選礦漿的ph范圍為5.0~10.0,浮選溫度為10~25℃,組合捕收劑的用量為1800~2200g/t原礦。

本發(fā)明的有益效果:

本發(fā)明的組合捕收劑應用于橄輝巖型鈦鐵礦浮選時具有很好的浮選指標(精礦品位達46%以上,回收率達86%以上),且達到上述浮選指標時所需精選次數(shù)僅為2次,本發(fā)明可減少約三分之一左右的藥劑用量。同時本發(fā)明捕收劑對浮選條件要求寬松,且具有較好的耐硬水性。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的浮選工藝流程圖。

具體實施方式

下面通過實施例對本發(fā)明進行具體描述,有必要在此指出的是以下實施例只是用于對本發(fā)明進行進一步的說明,不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制,該領域的技術熟練人員根據(jù)上述發(fā)明內容所做出的一些非本質的改進和調整,仍屬于本發(fā)明的保護范圍。

本發(fā)明的組合捕收劑制備方法如下:

步驟1,按照重量比9:1~11:1稱組分a和組分b,其中,組分a為油酸或氧化石蠟皂,組分b為伯胺鹽或季銨鹽。伯胺鹽為十二胺鹽酸鹽或十四胺鹽酸鹽。季銨鹽為十烷基三甲基氯化銨或十二烷基三甲基氯化銨。

步驟2,將步驟1所稱取的藥劑(組分a和組分b)用10倍于藥劑重量的水稀釋,并在在50℃水浴恒溫條件下,攪拌25分鐘,即可制得本發(fā)明的組合捕收劑。

針對攀西地區(qū)的橄輝巖型鈦鐵礦,有用礦物為鈦鐵礦,主要脈石礦物為橄欖石、鈦輝石以及角閃石等,入選原礦tio2的品位為17.21%,加入本發(fā)明組合藥劑的總用量為2000g/t,在18℃的礦漿溫度下使用,經(jīng)過一粗兩精的閉路浮選試驗,可獲得如表1所示的選礦結果。在浮選過程中,硫酸的用量為:粗選2000g/t,第一次精選300g/t,第二次精選200g/t

表1

從實施例1~10可知,本發(fā)明捕收劑能在浮選橄輝巖型鈦鐵礦時,能獲得優(yōu)秀的選礦指標,并且能降低藥劑用量。將油酸與十二胺鹽酸鹽以10:1的重量比混合能取得最好的選礦指標。



技術特征:

技術總結
本發(fā)明提供了一種用于浮選橄輝巖型鈦鐵礦的組合捕收劑,該組合捕收劑由組分A、組分B和水組成,其中,組分A為油酸或氧化石蠟皂,組分B為伯胺鹽或季銨鹽;其中,組分A和組分B的重量比為9:1~12:1,組分A和組分B的重量之和與水的重量的重量比為1:4~19;所述橄輝巖型鈦鐵礦的原礦品位不高于18%。本發(fā)明還提供了該組合捕收劑的制備方法和應用。本發(fā)明的組合捕收劑所得浮選指標好,所需精選次數(shù)少,藥劑用量少,同時本發(fā)明捕收劑對浮選條件要求寬松,且具有較好的耐硬水性。

技術研發(fā)人員:徐龍華;盧忠遠;田佳;巫侯琴;彭鐵鋒
受保護的技術使用者:西南科技大學
技術研發(fā)日:2017.07.06
技術公布日:2017.11.17
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