基于抗黃曲霉毒素納米抗體的親和吸附材料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種基于單域重鏈抗體(又稱(chēng)納米抗體技術(shù))的免疫親和吸附材料, 特別是針對(duì)黃曲霉毒素的免疫親和吸附材料。 技術(shù)背景
[0002] 黃曲霉毒素是一類(lèi)主要由黃曲霉菌、寄生曲霉菌等真菌產(chǎn)生的劇毒次級(jí)代謝 產(chǎn)物。它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似,為二呋喃香豆素衍生物,主要包括黃曲霉毒素^仏?8 1)、 B2(AFB2) 々(AFGi)、G2(AFGi)等。在天然污染的食品和飼料中,AFBi的污染最為常 見(jiàn),其毒性和致癌性也最強(qiáng),被世界衛(wèi)生組織的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為I類(lèi)致癌物。世界各國(guó) 及地區(qū)指定了嚴(yán)格的黃曲霉毒素限量標(biāo)準(zhǔn),例如歐盟嬰幼兒食品中AFBi允許量<0. 10μg/ kg〇
[0003] 現(xiàn)有的黃曲霉毒素檢測(cè)方法主要有儀器分析法、免疫分析法以及薄層層析法。其 中儀器分析法具有靈敏度高、準(zhǔn)確性和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),但是對(duì)于分析樣品前處理要求較 高,需要盡量去除樣品中的雜質(zhì)以減少對(duì)后續(xù)檢測(cè)的干擾。傳統(tǒng)的前處理方法有液相萃取、 固相萃取等,處理過(guò)程繁瑣且特異性不高。親和層析技術(shù)基于配基與待測(cè)物質(zhì)之間特異性 的識(shí)別,可通過(guò)一步操作實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜混合樣品中待測(cè)物的分離純化。目前使用的黃曲霉毒 素親和純化介質(zhì)一般采用多克隆抗體或單克隆抗體作為配基,存在不耐有機(jī)試劑、活性迅 速降低的問(wèn)題。因此,需要開(kāi)發(fā)活性高、穩(wěn)定性好的新型配基替換傳統(tǒng)抗體。單域重鏈抗體 是由羊駝重鏈抗體的可變區(qū)組成,又稱(chēng)為納米抗體,具有耐酸堿、耐高溫以及易于生產(chǎn)等特 性,相較于傳統(tǒng)抗體具有明顯的優(yōu)勢(shì)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種針對(duì)黃曲霉毒素的免疫親和吸附材料及其應(yīng)用。
[0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0006] 針對(duì)黃曲霉毒素的免疫親和吸附材料包括載體和配基,所述配基為單域重鏈抗 體,具有SEQIDNO. :1、SEQIDNO. :3、SEQIDNO. :5、SEQIDNO. :7、SEQIDNO. :9、SEQ IDNO. :11、SEQIDNO. :13所示的氨基酸序列。該配基可特異性識(shí)別黃曲霉毒素。
[0007] 所述配基還可以為在前述序列的單域重鏈抗體基礎(chǔ)上通過(guò)隨機(jī)或定點(diǎn)突變技術(shù) 進(jìn)行改造所獲得的能與黃曲霉毒素特異性結(jié)合的抗體。
[0008] 所述載體為磁珠、瓊脂糖凝膠微球、硅膠微球或多孔材料。
[0009] 上述黃曲霉毒素免疫親和吸附材料的制備方法,其特征為:
[0010] 所述載體為磁珠時(shí),制備方法為:取lmg羧基磁珠于離心管中,加入500~ 1000μ1活化緩沖液(10mM,NaH2P04,pH6. 0),渦旋混合均勻,磁力架回收磁珠,再用活化緩 沖液洗滌2遍。分別加入1~5mg碳二亞胺(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS),渦旋混合 后,靜置30min。用偶聯(lián)緩沖液(10mM,Na2HP04,pH7. 4)洗滌磁珠3遍,加入抗黃曲霉毒素 單域重鏈抗體,室溫反應(yīng)2~6h,得到共價(jià)偶聯(lián)了抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體的免疫磁珠;
[0011] 所述載體為瓊脂糖凝膠微球時(shí),制備方法為:將CNBr活化的干膠用0. 1MHC1洗滌 10~15次,每次平衡5~lOmin。用偶聯(lián)緩沖液(10mM,Na2HP04,pH7. 4)洗滌5~15次, 加入抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體,室溫反應(yīng)2~10h,得到共價(jià)偶聯(lián)了抗黃曲霉毒素單域重 鏈抗體的免疫親和吸附材料;
[0012] 所述載體為硅膠微球時(shí),制備方法為:將硅膠微球用純水和磷酸緩沖液(PBS, 10mM,pH6. 0)交替洗滌5~10次,用PBS緩沖液懸浮硅膠微球,加入抗黃曲霉毒素單域 重鏈抗體,混勾,加入終濃度1~l〇mg/ml的碳二亞胺(EDC),迅速混勾,4°C攪拌反應(yīng)12~ 24h,得到共價(jià)偶聯(lián)了抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體的免疫親和吸附材料。
[0013] 將上述免疫親和吸附材料(載體為瓊脂糖凝膠微球和硅膠微球)裝填至層析柱, 即得到黃曲霉毒素免疫親和層析柱,方法為:根據(jù)層析柱容量,取適量上述免疫親和吸附材 料于層析柱,加入5~10倍柱床體積的PBS(10mM,pH7. 4)洗滌后,4°C,保存于20%乙醇 溶液。
[0014] 共價(jià)偶聯(lián)了抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體的免疫磁珠無(wú)需裝柱,直接吸附后磁鐵分 離。
[0015] 本發(fā)明還涉及裝載有所述黃曲霉毒素免疫親和吸附材料的親和層析柱。
[0016] 上述黃曲霉毒素免疫親和吸附材料的應(yīng)用,用所述黃曲霉毒素免疫親和吸附材料 對(duì)樣品提取液進(jìn)行凈化,富集黃曲霉毒素(AFBpAFB2、AFGiSAFG2)。黃曲霉毒素免疫親和 吸附材料在去除黃曲霉毒素、凈化黃曲霉毒素污染物料中的應(yīng)用。這種處理不以疾病診斷 治療為目的。當(dāng)免疫吸附材料的載體為瓊脂糖凝膠微球和硅膠微球時(shí),方法為:首先用純水 清洗免疫吸附材料,加入樣品提取液,然后用純水淋洗,再用甲醇洗脫特異性吸附的黃曲霉 毒素,收集的洗脫液,即為凈化和富集后的樣品提取液,可用于后續(xù)分析檢測(cè)。當(dāng)載體為磁 珠時(shí),方法為:將免疫磁珠加入純水中,磁力架回收磁珠,重復(fù)清洗3~5次,然后將免疫磁 珠加入樣品提取液中,混勻,磁力架回收磁珠,純水清洗1~3次后,甲醇洗脫特異性吸附的 黃曲霉毒素,收集的洗脫液,即為凈化和富集后的樣品提取液,可用于后續(xù)分析檢測(cè)。
[0017] 本發(fā)明針對(duì)黃曲霉毒素的免疫親和吸附材料配基為單域重鏈抗體,具有SEQID NO. :1所示的氨基酸序列,該配基可特異性識(shí)別黃曲霉毒素。該單域重鏈抗體容易獲得,可 以通過(guò)生物學(xué)方法大量培養(yǎng)生產(chǎn)配基為單域重鏈抗體,避免了人工抗體等繁瑣生產(chǎn)方法, 大大降低了生產(chǎn)成本。生產(chǎn)過(guò)程無(wú)需接觸黃曲霉毒素,避免了對(duì)生產(chǎn)人員身體傷害。具有 耐酸堿、耐高溫以及易于生產(chǎn)等特性,這些特性對(duì)于黃曲霉毒素的低成本、可重復(fù)使用的免 疫學(xué)檢測(cè)方法有重要的實(shí)用價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面通過(guò)黃曲霉毒素免疫親和吸附材料的制備及應(yīng)用,對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明, 這些具體實(shí)施例不應(yīng)以任何方式被解釋為限制本發(fā)明的應(yīng)用范圍。
[0019] 實(shí)施例1 :
[0020] 抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體(即針對(duì)黃曲霉毒素的單域重鏈抗體)免疫文庫(kù)的構(gòu) 建
[0021] 將黃曲霉毒素隊(duì)與匙孔血藍(lán)蛋白(keyholelimpethemocyanin,KLH)共價(jià)偶聯(lián), 得到黃曲霉毒素人工抗原AFBfKLH,取300μgAFBfKLH與弗氏完全佐劑乳化后,對(duì)羊駝 (Lamapacos)進(jìn)行皮下多點(diǎn)注射免疫。加強(qiáng)免疫采用150μgAFBfKLH與弗氏不完全佐劑 乳化,間隔2周進(jìn)行,每次免疫7天后靜脈取血,采用間接ELISA法測(cè)定血清效價(jià),選擇血清 效價(jià)最高的樣品分離淋巴細(xì)胞,提取RNA。
[0022]RNA的提取參照TAKARA公司RNAiso試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。以RNA為模板,oligodT 為引物,參照TAKARA公司反轉(zhuǎn)錄酶說(shuō)明書(shū)合成cDNA第一鏈。
[0023] 采用PrimeSTAR高保真DNA聚合酶,經(jīng)巢式PCR獲得重鏈抗體的可變區(qū)編碼基因 (采用的引物見(jiàn)表1)。第一輪PCR分別以引物AlpVh-LD和CH2-R擴(kuò)增cDNA,反應(yīng)條件為, 98Γ,10s,55Γ,20s,72Γ,lmin,20 個(gè)循環(huán),98Γ,10s,68Γ,lmin,72Γ延伸lOmin。
[0024] 將第一輪PCR產(chǎn)物用1. 2 %的瓊脂糖凝膠電泳,回收600bp~750bp的DNA片 段,作為第二輪PCR的模板,分別用引物AlpVh-Sfil和AlpVHHRl-Notl,AlpVh-Sfil和 八1口¥冊(cè)1?2-如《,進(jìn)行擴(kuò)增,反應(yīng)條件為,98°(:,1〇8,50°(:,2〇8,72°(:,4〇8,5個(gè)循環(huán),98°(:, 108,68°(:,408,30個(gè)循環(huán),72°(:延伸101^11。經(jīng)0嫩片段回收試劑盒回收、定量,于-20°(:保 存?zhèn)溆?。將噬菌粒PHEN1和PCR擴(kuò)增產(chǎn)物分別用SfiI、NotI雙酶切,經(jīng)瓊脂糖凝膠回收、 定量后,以1 : 3摩爾比,在16°C,過(guò)夜連接。
[0025] 表1文庫(kù)構(gòu)建及鑒定所用的引物
[0028] 注:下劃線表示限制性?xún)?nèi)切酶識(shí)別序列
[0029] 連接產(chǎn)物經(jīng)乙醇沉淀后,溶于10μL無(wú)菌水,分十次進(jìn)行電穿孔轉(zhuǎn)化大腸桿菌 TG1。取10μL電擊、培養(yǎng)后的菌液倍比稀釋?zhuān)坎及逼S青霉素2ΧΥΤ培養(yǎng)板,37°C,倒置 培養(yǎng)12~16h,采用引物M13-R和pHEN-R進(jìn)行菌落PCR,計(jì)算庫(kù)容;其余部分全部涂布于 24cmX24cm氨芐青霉素2XYT培養(yǎng)板,37°C,倒置培養(yǎng)12~16h。用10mL,2XYT培養(yǎng)基將 培養(yǎng)板上的菌苔刮洗后,加入終濃度15~30%甘油,分裝,-80°C保存?zhèn)溆谩?br>[0030] 根據(jù)計(jì)算的庫(kù)容量結(jié)果,接種10倍庫(kù)容量的活細(xì)胞于20mL的2XYT(含2%葡萄 糖,l〇〇yg/mL氨芐青霉素),30°C,220r/min培養(yǎng)至0D600達(dá)0. 5,按感染復(fù)數(shù)20 : 1加入 輔助噬菌體,37°(:,22(^/11^11,6〇1^11。將培養(yǎng)物離心,用5〇1^的2\¥1'(含10(^8/1^氨芐 青霉素和50μg/mL卡那霉素)重懸沉淀,30°C,220r/min過(guò)夜培養(yǎng)后,3000g離心取上清, 加入5XPEG/NaCl溶液,冰上放置lh或4°C過(guò)夜,12000rpm離心30min,重懸沉淀于含10% 甘油的磷酸緩沖液(PBS,0.01M,pH7. 4),即得到抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體免疫文庫(kù),取 10μL測(cè)定滴度,其余分裝于-80°C保存?zhèn)溆谩?br>[0031] 實(shí)施例2:
[0032] 抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體的淘選與鑒定
[0033] 采用固相親和淘選的方法從實(shí)施例1所得抗黃曲霉毒素單域重鏈抗體免疫文庫(kù) 文庫(kù)中淘選針對(duì)黃曲霉毒素的單域重鏈抗體。將AFBi與卵清白蛋白(albumin,OVA)共價(jià) 偶聯(lián),得到人工抗原AFB「0VA。每孔加入100μL用PBS稀釋的人工抗原AFB「0VA,4°C,包 被過(guò)夜,每輪淘選的包被濃度分別為100, 75, 50μg/mL;吸出包被液,PBS洗板3次,每孔加 入300yL3%BSA-PBS,37°C,封閉2h;PBS洗板6次,加入100yL噬菌體抗體文庫(kù)(約含 2X10nCFU),37°C,孵育1. 5h;吸出未結(jié)合的噬菌體,用PBST(含0. 5%Tween-20)洗板5次 (逐輪增加5次),再用PBS洗板1