技術(shù)特征：

1.一種金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述丙烯酸乙酯、甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉鹽的摩爾比為1:(1.5-2.5):(1.5-2)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑包括質(zhì)量比為(25-30):1的1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯和己二醇二甲基丙烯酸酯。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑的使用量為丙烯酸乙酯、甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉鹽總質(zhì)量的15-20％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為安息香及其衍生物類、苯乙酮類、芳香酮類和酰基膦氧化物類的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述乳化劑溶液中的乳化劑為乙二胺基乙磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鹽的一種或多種；所述乳化劑溶液的質(zhì)量濃度為2-4.5wt％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述乳化劑的使用量為丙烯酸乙酯、甲基丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉鹽總質(zhì)量的16-18％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)的中空微膠囊與金屬螯合劑的質(zhì)量比為(1.6-2.3):1。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述金屬萃取劑微膠囊的制備方法，其特征在于，所述金屬螯合劑的結(jié)構(gòu)式為：

10.一種權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的金屬萃取劑微膠囊。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及金屬萃取劑制備領(lǐng)域，尤其涉及一種金屬萃取劑微膠囊及其制備方法。本發(fā)明中金屬萃取劑微膠囊的制備方法，包括以下制備步驟：(1)將丙烯酸乙酯、甲基丙烯酰胺、2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸鈉鹽、交聯(lián)劑、引發(fā)劑混合均勻，在攪拌條件下滴加乳化劑溶液，超聲，在攪拌條件下用紫外燈光照射10?20min后，純水洗滌，分離，干燥，得到中空微膠囊；(2)將步驟(1)得到的中空微膠囊抽真空，加入金屬螯合劑，超聲處理5?10h，過(guò)濾，洗滌，得到金屬萃取劑微膠囊。該金屬萃取劑微膠囊的制備工藝簡(jiǎn)單易操作，具對(duì)金屬螯合劑具有較好的包封率，且對(duì)多種金屬離子均有較高的去除效果。

技術(shù)研發(fā)人員：衛(wèi)趙斌,邵帥,邵振亞,呂培聰,黃炳炎,姚曉飛
受保護(hù)的技術(shù)使用者：光微半導(dǎo)體材料（寧波）有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19