本發(fā)明涉及介孔材料制備和汞離子吸附等技術領域，具體涉及一種有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法。

背景技術：

汞是“五毒”(汞、鉛、鉻、鎘和砷)之首，屬于毒性最強的元素之一，但由于汞特殊的物理化學性質(zhì)使其在化學工業(yè)、電器儀器工業(yè)、冶金業(yè)、醫(yī)療工業(yè)都具有不可替代的用途。汞的廣泛分布于大氣、水、土壤和生物等環(huán)境介質(zhì)中，幾乎所有的礦石中都含有汞，火山活動、地殼運動等使汞進入大氣造成污染；火力發(fā)電、垃圾焚燒及以化石燃料為動力的冶金、水泥行業(yè)等人為原因造成的汞排放才是汞污染的重要來源，其中又以燃煤釋放為主；氯堿工業(yè)、塑料工業(yè)、電池工業(yè)和電子工業(yè)等排放的廢水，是水體中汞的主要來源。水中的汞通過氣化作用及二甲基化作用遷移進入大氣，大氣中氣態(tài)和顆粒態(tài)的汞隨風飄散，可通過沉降作用可降落到水體中，土壤中的汞也會被降水沖洗進入地面水和地下水中，嚴重威脅人類生存和生活。正因為汞具有持久性，易遷移性，生物富集性和生物毒性等特性，因此成為重要的環(huán)境有毒有害物質(zhì)，對人體健康和生態(tài)幻境造成巨大的威脅。汞及其化合物可以通過大氣、水體、土壤、生物鏈等方式在全球傳播。因此，被聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署列為全球性污染物，已經(jīng)成為中國乃至全球優(yōu)先防治的污染物之一。目前，如何有效地處理重金屬汞的污染，是環(huán)境、材料、工程等領域研究的重要課題。

作為一種新型納米材料，介孔材料可作為合成其他納米材料的模板，已成為目前學術界研究的焦點之一。介孔材料在孔徑尺寸上具有較微孔或大孔材料更多的優(yōu)勢，同時還具有納米尺寸上連續(xù)均一可調(diào)的孔徑、較大的比表面積和孔體積、多種規(guī)則有序的孔道結構，通過改變合成參數(shù)又能調(diào)控宏觀形貌并且可進行表面基團官能化等一系列優(yōu)點，這些優(yōu)勢賦予了介孔材料在大分子催化、精細化工、生物大分子吸附分離、傳感,藥物傳遞等領域巨大的應用前景。

介孔MCM-41材料具有非常高的比表面積和孔容，可以大量快速地吸附各類分子。因此，在水處理中有著廣泛的應用。有序介孔材料作為吸附材料的優(yōu)越性，在于具有可調(diào)的均一介孔孔徑、穩(wěn)定的骨架結構、易于修飾的內(nèi)表面、一定的壁厚且易于摻雜的無定型骨架、高的比表面積，所以廣泛用作功能材料、吸附劑、催化劑及其載體。

近些年來，無機納米材料與聚合物復合制備有機/無機納米復合材料成為現(xiàn)代材料技術發(fā)展的重要方向，有機/無機納米復合材料指一種或多種組分以納米級的微粒構成的一類新型復合材料。因其分散相尺寸介于宏觀與微觀之間的過渡區(qū)域，納米相與其它相間可以通過化學鍵作用或物理作用在納米水平上復合，介孔二氧化硅有豐富的羥基官能團，而且制備時形貌可控、無毒無味無污染，通過介孔二氧化硅與有機高分子復合制備有機/無機納米復合材料，去除水中重金屬離子也被國內(nèi)外環(huán)境工作者所熱衷。這種復合材料不僅可以保持有機物和無機物各自的優(yōu)點，而且具備單一有機物或無機物所不具備的性能。所以，基于二氧化硅制備的有機/無機納米復合材料用于環(huán)境處理中具有廣闊研究價值和應用前景。

聚丙烯酸鈉是一種線狀、可溶性的高分子化合物，其分子鏈上的羧基由于靜電相斥作用，使曲繞的聚合物鏈伸展，促成具有吸附性的功能團-羧酸根負離子外露到表面，這些負離子使大分子鏈附近存在強大的靜電力，具有很強鰲合重金屬的能力，而且它與無機硅酸鹽也有很強的親和力。

硅藻土是以硅藻遺骸為主的一種生物成因的硅質(zhì)沉積巖，主要成分為無定型SiO₂，中國低品位硅藻土資源豐富，以低品位硅藻土礦選后的硅藻精土為原料，采用水熱堿溶法制備硅酸鈉，作為合成介孔材料的原料，這種堿溶法不僅降低生產(chǎn)成本低，而且可以開發(fā)出新的具有高附加值的產(chǎn)品。

目前，以硅藻土和聚丙烯酸鈉為原料來合成介孔材料MCM-41吸附汞離子的研究目前尚未見報道。

技術實現(xiàn)要素：

針對水體中Hg²⁺離子對環(huán)境的污染問題，本發(fā)明的目的在于提供一種有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法，利用該功能吸附劑有效的去除水體中的汞離子。

本發(fā)明的技術方案是：

一種有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法，按照以下步驟進行：

(1)首先將硅藻土研磨成粉末，經(jīng)200目標準分樣篩過篩后，加入濃度為30～50wt％的硫酸按固液比1:(3～5)，機械攪拌，加熱70～90℃，處理5～10h，然后用蒸餾水洗滌到中性，抽濾，放入干燥箱中于50～100℃下干燥20～30h，最后放入馬弗爐里面于400～500℃下，加熱3～5小時之后密封備用；

(2)取步驟(1)處理過的硅藻土，加入2.0～3.0g的NaOH，再加入20～30g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到100～200℃，反應4～6h，取2.0～5.0g十六烷基三甲基溴化銨溶于20～100g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.2～2ml乙醇并攪拌20～40min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，然后滴加1.0～5.0g聚丙烯酸，通過濃度為30～50wt％的H₂SO₄溶液或濃度為30～50wt％的NaOH溶液來調(diào)節(jié)pH，攪拌20～40min，然后放入烘箱晶化處理；

(3)將反應釜的產(chǎn)物離心干燥10～15h，然后將0.1～0.5g硝酸銨溶于40～60ml的乙醇作為萃取液，取0.5～2.0g產(chǎn)物加入萃取液，于70～90℃加熱，萃取1～3h，反復操作1～3次，抽濾干燥20～30h，密封保存產(chǎn)品。

所述的有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法，步驟(2)中，n(十六烷基三甲基溴化銨)/n(Si)摩爾比＝0.05～0.4，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)質(zhì)量比＝0.1～0.8。

所述的有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法，步驟(2)中，晶化溫度控制90～130℃，晶化時間控制18～48h。

本發(fā)明的特點及其有益效果是：

1.本發(fā)明的技術方案是以硅藻土為原料，加入NaOH，通過采用在合適溫度下堿熔法，生成高活性硅酸鈉，然后以十六烷基三甲基溴化銨為模板，添加不同含量的聚丙烯酸，轉(zhuǎn)移到反應釜里面在一定溫度下，反應一定時間，抽濾干燥，通過萃取，除去表面活性劑，最終獲得有機-無機介孔雜化材料。

2.本發(fā)明采用介孔材料具有非常高的比表面積和形貌可控的孔容，而且有豐富的羥基官能團，可以快速吸附各類分子。聚丙烯酸大分子鏈上的羧基對重金屬有很強鰲合作用，而且它也與硅酸鈉有很強的親和力。

3.本發(fā)明功能材料不僅可以保持介孔材料和聚丙烯酸各自的優(yōu)點，具備單一有機物或無機物所不具備的性能，而且無論在酸或堿環(huán)境下，其都具有很強的吸附量和去除率，此外也不會引起水體二次污染。

4.本發(fā)明的工藝簡便易行，無需昂貴的設備和苛刻的生產(chǎn)條件，制備的材料形貌可控、無毒無味無污染，且可以重復使用該表面活性劑，將大大降低成本，適合工業(yè)廢水中汞離子的吸附。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例1制備的介孔MCM-41材料的FT-IR譜圖。其中，橫坐標wave number為波數(shù)量程(cm^-1)，縱坐標T為透光率(％)。

圖2為本發(fā)明實施例2制備的介孔MCM-41材料的XRD譜圖。其中，橫坐標2θ為衍射角度(degree)，縱坐標Intensity為強度。

圖3為本發(fā)明實施例中介孔MCM-41材料不同晶化時間的吸附量和去除率關系圖。

具體實施方式

在具體實施過程中，本發(fā)明有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法，按照以下步驟進行：

(1)首先將硅藻土研磨成粉末，經(jīng)200目標準分樣篩過篩后，加入濃度為40wt％的硫酸按固液比1:4，機械攪拌，加熱至80℃，處理8h，然后用蒸餾水洗滌到中性，抽濾，放入干燥箱中于50～100℃下干燥24h，最后放入馬弗爐里面在450℃下，加熱4小時，之后密封備用；

(2)取硅藻土，加入一定量NaOH，再加入蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到一定溫度，反應5h，將十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶于一定量的蒸餾水(蒸餾水能將CTAB完全溶解即可)，稍微加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，加幾滴乙醇，劇烈攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，然后滴加一定量的聚丙烯酸，通過濃度為40wt％的H₂SO₄溶液或濃度為40wt％的NaOH溶液來調(diào)節(jié)pH，劇烈攪拌30min，然后放入烘箱100℃，反應一定時間；

(3)將反應釜的產(chǎn)物離心干燥12h，然后配置0.3g硝酸銨溶于50ml的乙醇作為萃取液，取1g產(chǎn)物加入萃取液，加熱78℃，萃取2h，反復操作2次，抽濾干燥24h，密封保存產(chǎn)品。

本發(fā)明采用的儀器與表征方法如下：

(1)FT-IR采用美國PE公司的Spectrum One紅外光譜儀進行測試。固體樣品采用KBr壓片，液體樣品在KBr晶片上涂膜，吸收光譜掃描的波數(shù)量程4000～500cm^-1，掃描3次。

(2)X射線衍射儀(XRD)采用德國Bruker D8 ADVANCE型廣角X射線衍射儀，Cu靶掃描范圍0～10^o。

(3)本實驗使用北京普析通用儀器有限責任公司的TU-1901雙光束紫外可見分光光度計，測試方法參照雙硫腙分光光度法測定汞離子含量(GB7469-87)。

(4)在酸性汞離子溶液中，Hg²⁺與雙硫腙反應，生成橙色螯合物，其最大吸收波長485nm，摩爾吸光系數(shù)7.1×10⁴L/(mol.cm)。因此可采用分光光度法測定Hg²⁺溶液的吸光度變化，進而根據(jù)標準曲線確定Hg²⁺溶液濃度。汞的最低檢出濃度為2μg/L，測定上限為40μg/L。

Hg²⁺濃度在2～40μg/L，雙硫腙汞螯合物在波長485nm處的吸光度強度呈良好的線性關系，線性擬合為：

A＝0.0076C-0.0022 R₂＝0.9997

A為吸光度，C為Hg²⁺的濃度。

本發(fā)明實施例中采用的化學試劑由國藥集團化學試劑有限公司提供，采用的硅藻土來自于吉林長白地區(qū)。

下面結合具體實施例，對本發(fā)明作詳細說明。這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的應用范圍。對本發(fā)明作各種改動或修改等這些等價形式同樣在本發(fā)明所附權利要求書所限制的范圍。

實施例1：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)首先將硅藻土研磨成粉末，經(jīng)200目標準分樣篩過篩后，加入濃度為40wt％的硫酸按固液比1:4，機械攪拌，加熱至80℃，處理8h，然后用蒸餾水洗滌到中性，抽濾，放入干燥箱中于50～100℃下干燥24h，最后放入馬弗爐里面于450℃下，加熱4小時之后密封備用；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到100℃，反應5h，將2.3g十六烷基三甲基溴化銨溶于30g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.15，然后滴加1.8g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.2，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)節(jié)pH，攪拌30min，然后放入烘箱100℃，晶化30h；

(3)將反應釜的產(chǎn)物離心干燥12h，然后配置0.3g硝酸銨溶于50ml的乙醇作為萃取液，取1g產(chǎn)物加入萃取液，加熱至78℃，萃取2h，反復操作2次，抽濾干燥24h，密封保存產(chǎn)品；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.15，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.2，100℃晶化30h時，吸附量為124.34mg/g，去除率為62.17％。

如圖1所示，從制備的介孔MCM-41材料的FT-IR譜圖可以看出，在3360cm^-1附近為羧基的—OH伸縮振動，且譜帶較寬，在2930cm^-1出現(xiàn)C-H伸縮振動峰，2850cm^-1處出現(xiàn)了亞甲基的吸收峰，1650cm^-1附近為-C＝O伸縮振動峰，1470cm^-1和1330cm^-1分別為-C-H變形振動峰和-C-O伸縮振動峰，符合聚丙烯酸鈉的紅外特征峰，在1020cm^-1附近出現(xiàn)Si-O伸縮振動峰，在970cm^-1處的不對稱強吸收寬帶歸屬于Si-O反對稱伸縮振動，800cm^-1處為Si-O對稱伸縮振動，符合硅藻土的紅外特征峰。

實施例2：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)與實施例1中步驟(1)合成相同；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到100℃，反應5h，將3.825g十六烷基三甲基溴化銨溶于50g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，然后滴加1.8g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.2，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)節(jié)pH，攪拌30min，然后放入烘箱100℃，晶化30h；

(3)與實施例1中步驟(3)合成相同；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.2，100℃晶化30h時，吸附量為145.53mg/g，去除率為72.69％。

如圖2所示，從制備的介孔MCM-41材料的XRD譜圖可以看出，在2θ為2°處左右有一很強的衍射峰，在3～6°范圍，還有三個小的衍射峰，與文獻報道的相吻合。

實施例3：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)與實施例1中步驟(1)合成相同；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到100℃，反應5h，將3.825g十六烷基三甲基溴化銨溶于60g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，然后滴加2.7g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.3，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)節(jié)pH，攪拌30min，然后放入烘箱100℃，晶化30h；

(3)與實施例1中步驟(1)合成相同；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.3，100℃晶化30h時，吸附量為159.12mg/g，去除率為79.56％。

實施例4：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)與實施例1中步驟(1)合成相同；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到150℃，反應5h，將3.825g十六烷基三甲基溴化銨溶于60g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，然后滴加3.6g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)pH為10，攪拌30min，然后放入烘箱100℃，晶化30h；

(3)與實施例1中步驟(1)合成相同；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，100℃晶化30h時，吸附量為143.20mg/g，去除率為71.60％。

實施例5：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)與實施例1中步驟(1)合成相同；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到150℃，反應5h，將3.825g十六烷基三甲基溴化銨溶于80g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，然后滴加3.6g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)pH為10，攪拌30min，然后放入烘箱100℃，晶化24h；

(3)與實施例1中步驟(1)合成相同；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，100℃晶化24h時，吸附量為162.79mg/g，去除率為81.40％。

實施例6：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)與實施例1中步驟(1)合成相同；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到150℃，反應5h，將3.825g十六烷基三甲基溴化銨溶于80g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，然后滴加3.6g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)pH為10，攪拌30min，然后放入烘箱100℃，晶化36h；

(3)與實施例1中步驟(1)合成相同；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，100℃晶化36h時，吸附量為164.56mg/g，去除率為82.28％。

實施例7：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)與實施例1中步驟(1)合成相同；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到150℃，反應5h，將3.825g十六烷基三甲基溴化銨溶于80g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，然后滴加3.6g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)pH為10，攪拌30min，然后放入烘箱110℃晶化，晶化36h；

(3)與實施例1中步驟(1)合成相同；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，110℃晶化24h時，吸附量為163.50mg/g，去除率為81.75％。

實施例8：

本實施例中，有機-無機雜化介孔吸附汞離子材料的制備方法如下：

(1)與實施例1中步驟(1)合成相同；

(2)取步驟(1)處理過的2.7g硅藻土，加入1.02g的NaOH，再加入24.5g蒸餾水，放入圓底燒瓶油浴加熱到150℃，反應5h，將3.825g十六烷基三甲基溴化銨溶于80g蒸餾水，加熱直到全部溶解備用，然后將十六烷基三甲基溴化銨溶液加入到燒瓶中，滴加0.5ml乙醇并攪拌30min，把燒瓶里面的液體轉(zhuǎn)移到反應釜里面，此時n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，然后滴加3.6g濃度為30wt％的聚丙烯酸，此時，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，通過濃度為40wt％的H₂SO₄水溶液或濃度為40wt％的NaOH水溶液來調(diào)pH為10，攪拌30min，然后放入烘箱120℃晶化，晶化24h；

(3)與實施例1中步驟(1)合成相同；

本實施例中，當n(Si)：n(十六烷基三甲基溴化銨)＝1：0.25，m(聚丙烯酸)/(硅藻土)＝0.4，120℃晶化24h時，吸附量為150.08mg/g，去除率為75.04％。

如圖3所示，從介孔MCM-41材料不同晶化時間的吸附量和去除率關系圖可以看出，隨著晶化時間的增加，吸附劑對汞離子去除率和吸附量逐漸增加。當晶化時間從時12h～24h過程中增加，吸附量和去除率增加迅速，當晶化時間24h～36h時，二維六方孔道結構基本一致，所以吸附量和去除率基本相差不大。

實施例結果表明，本發(fā)明直接以廉價的硅藻土、聚丙烯酸為原料，以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模板，利用水熱法來制備介孔材料，用萃取法去除模板劑，回收萃取液可以重復使用十六烷基三甲基溴化銨，該工藝所需原料來源豐富，制備工藝簡單，節(jié)約成本，該吸附劑有很強的抗酸抗堿等能力，而且使用方便，適合處理工業(yè)廢水的重金屬的吸附。