亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種用于處理含油廢水的顆粒吸附劑的制備的制作方法

文檔序號(hào):12675479閱讀:343來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及精細(xì)化工領(lǐng)域,特別涉及一種用于處理含油廢水的顆粒吸附劑的制備。



背景技術(shù):

含油廢水是一種量大而危害嚴(yán)重的工業(yè)廢水,其來(lái)源廣泛,如石油工業(yè)中的石油開采和油品的加工、提煉、儲(chǔ)存及運(yùn)輸;運(yùn)輸工業(yè)中洗車;鐵路機(jī)務(wù)段的洗油罐等排放的含油廢水;機(jī)械制造加工過(guò)程中產(chǎn)生的潤(rùn)滑油液等以乳化油為主的廢水;另外餐飲業(yè)、紡織業(yè)、食品加工業(yè)及其他制造業(yè)的廢水中也含有大量的油。

油類物質(zhì)在水中的存在形式可分為浮油、分散油、乳化油和溶解油四大類。對(duì)于浮油、分散性油,因其較容易與水分離,處理方法較為簡(jiǎn)單,一般采用重力隔油、氣浮除油或粗?;蛛x等裝置進(jìn)行處理,可達(dá)到很好的去除效果;對(duì)于乳化油,因其成分復(fù)雜,油滴細(xì)微,不易以一般的物理處理方法去除,對(duì)于含有其他有機(jī)污染物的含油污水,可設(shè)置生物處理設(shè)施,以確保有機(jī)污染指標(biāo)達(dá)標(biāo)。

作為一種環(huán)境友好的第三種堿的弱堿,氧化鎂(輕燒氧化鎂),在環(huán)保領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,氧化鎂吸附能力強(qiáng),在中和酸性液體的同時(shí),能吸附其中的各種金屬離子,從而達(dá)到脫除的目的。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為了克服現(xiàn)有油處理過(guò)程中存在的技術(shù)含量低、污染大、效果差等問(wèn)題,本發(fā)明提供一種用于處理含油廢水的顆粒吸附劑的制備。

本發(fā)明的目的是通過(guò)以下措施來(lái)達(dá)到:提供一種用于處理含油廢水的顆 粒吸附劑的制備,依次包括如下步驟:a)將輕燒氧化鎂粉末與乙二醇溶液按一定比例攪拌均勻,在微波輻射的條件下,制得改性氧化鎂。b)用適量的蒸餾水充分溶解定量硫酸鎂(MgSO4·7H2O)后緩緩加入改性氧化鎂粉末和少量甜精粉,攪拌均勻。將改性氧化鎂制成顆粒狀,以便有足夠的強(qiáng)度,并且可以在氣流或液流中減少阻力。

進(jìn)一步的,所用輕燒氧化鎂與乙二醇的比例為1.5~3:1,優(yōu)選方案為輕燒氧化鎂與乙二醇的比例為2:1。

進(jìn)一步的,制備過(guò)程中微波條件為微波頻率500~600w,輻射時(shí)間為5~10min,優(yōu)選方案為微波頻率為550w,輻射時(shí)間為8min。

進(jìn)一步的,所述顆粒吸附劑的制備過(guò)程中,改性氧化鎂、七水硫酸鎂、蒸餾水、甜精粉的質(zhì)量比為100:35:30:1。

有益效果:本發(fā)明獲得的顆粒吸附劑成本低廉、技術(shù)含量高,對(duì)于含油廢水的處理方法簡(jiǎn)單、安全無(wú)污染,對(duì)環(huán)境危害小,且針對(duì)廢水中的油性物質(zhì)處理效果極佳。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

本發(fā)明提供一種用于處理含油廢水的顆粒吸附劑的制備,依次包括如下步驟:依次包括如下步驟:a)將輕燒氧化鎂粉末與乙二醇溶液按一定比例攪拌均勻,在微波輻射的條件下,制得改性氧化鎂。b)用適量的蒸餾水充分溶解定量硫酸鎂(MgSO4·7H2O)后緩緩加入改性氧化鎂粉末和少量甜精粉,攪拌均勻。將改性氧化鎂制成顆粒狀,以便有足夠的強(qiáng)度,并且可以在氣流或液流中減少阻力。

進(jìn)一步的,所用輕燒氧化鎂與乙二醇的比例為1.5~3:1,優(yōu)選方案為輕燒氧化鎂與乙二醇的比例為2:1。

進(jìn)一步的,制備過(guò)程中微波條件為微波頻率500~600w,輻射時(shí)間為5~10min,優(yōu)選方案為微波頻率為550w,輻射時(shí)間為8min。

進(jìn)一步的,所述顆粒吸附劑的制備過(guò)程中,改性氧化鎂、七水硫酸鎂、蒸餾水、甜精粉的質(zhì)量比為100:35:30:1。

實(shí)施例

a)將100g輕燒氧化鎂粉末、50ml濃度為1mol/L的乙二醇溶液,攪拌均勻,在微波功率560W,輻射時(shí)間8min的條件,制得改性氧化鎂粉末原料。

b)取22ml蒸餾水溶解25g七水硫酸鎂后,緩慢加入75g改性氧化鎂粉末及0.75g甜粉精,攪拌均勻,120℃的條件下進(jìn)行干燥,即得到所述顆粒吸附劑。

以上內(nèi)容是結(jié)合優(yōu)選技術(shù)方案對(duì)本發(fā)明所做的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明,不能認(rèn)定發(fā)明的具體實(shí)施僅限于這些說(shuō)明。對(duì)本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明的構(gòu)思的前提下,還可以做出簡(jiǎn)單的推演及替換,都應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1