本發(fā)明屬于化工領(lǐng)域,尤其是涉及一種氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝。
背景技術(shù):
氫氰酸(HCN),別名氰化氫,是一種具有苦杏仁特殊氣味的無色液體。易溶于水、酒精和乙醚。易在空氣中均勻彌散,在空氣中可燃燒。氰化氫在空氣中的含量達(dá)到5.6%~12.8%時(shí),具有爆炸性。氰化氫為氣體,其水溶液稱氫氰酸。氫氰酸屬于劇毒類。氫氰酸的用途很廣,可用于制造尼龍、殺蟲劑、丙烯腈和丙烯酸樹脂、金銀銅等的電鍍、金銀等的采礦業(yè)、制藥滅鼠藥、有機(jī)合成等離子蝕刻等。
生產(chǎn)HCN的傳統(tǒng)工藝主要有Andrussow法以及由它引出的一系列氨氧化法、BMA法、丙烯腈副產(chǎn)法、輕油裂解法。本專利中生產(chǎn)的HCN采用的是甲醇氨氧化法。在氫氰酸反應(yīng)尾氣中需要去除未反應(yīng)掉的氨氣。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
有鑒于此,本發(fā)明旨在提出一種氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝,脫除效率高,并能夠穩(wěn)定運(yùn)行。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的系統(tǒng),包括吸收塔、洗滌器、混合器、循環(huán)泵,所述的吸收塔的底部通過管路與所述的循環(huán)泵相連,所述的循環(huán)泵通過管路分別與所述的混合器、吸收塔的相連,所述的混合器通過管路與所述的洗滌器相連,所述的洗滌器通過管路與所述的吸收塔相連。
進(jìn)一步,所述的洗滌器的內(nèi)部設(shè)置有噴頭,噴頭的層數(shù)為1-10層,每層噴頭的數(shù)量為1-100個(gè);優(yōu)選的,噴頭層數(shù)為1-2層,每層噴頭的數(shù)量為1-4個(gè);每層噴頭的下方均設(shè)置有填料層。洗滌器與吸收塔進(jìn)行結(jié)合,采用雙重去除方式,脫除效果顯著,同時(shí)可以降低設(shè)備投資。
進(jìn)一步,所述的噴頭向上設(shè)置。
進(jìn)一步,所述的洗滌器長徑比為2-20:1;優(yōu)選的,所述的洗滌器的長徑比為4-10:1。
所述的氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝,包括如下步驟:酸溶液與部分循環(huán)吸收液在所述的混合器中充分混合后,進(jìn)入所述的洗滌器中吸收反應(yīng)氣中的氨,進(jìn)行傳熱傳質(zhì)過程,然后氣液混合物進(jìn)入所述的吸收塔,經(jīng)循環(huán)吸收液吸收去除反應(yīng)氣中殘余的氨后,從所述的吸收塔中排出,所述的吸收液經(jīng)循環(huán)泵一部分通入所述的混合器中與所述的酸溶液混合,去除所述的反應(yīng)氣中的氨,另一部分進(jìn)入所述的吸收塔,與所述的反應(yīng)氣進(jìn)行混合,去除其中殘余的氨。
進(jìn)一步,所述的酸溶液可以為硫酸溶液、磷酸溶液、硝酸溶液、醋酸溶液或有機(jī)酸溶液中的至少一種;優(yōu)選的,所述酸溶液為硫酸溶液或者磷酸溶液。
進(jìn)一步,所述的洗滌器的負(fù)荷為30-120%。
進(jìn)一步,所述的反應(yīng)氣的溫度為200-250℃;所述的反應(yīng)氣從洗滌器排出后的溫度為80-140℃。所述的反應(yīng)氣通過洗滌器后可以迅速降溫至80-140℃,有效降低反應(yīng)溫度,降低材質(zhì)要求,減少投資費(fèi)用。
進(jìn)一步,所述的酸溶液與所述的循環(huán)吸收液混合后進(jìn)入所述的洗滌器,同層的噴頭的流量相等,相鄰層的噴頭的流量比為1:1-2。所述的酸溶液與所述的循環(huán)吸收液混合后進(jìn)入所述的洗滌器,降低了塔材質(zhì)的需求,減少了設(shè)備投資。所述的洗滌器洗滌液通過噴頭噴入氣流,形成泡沫區(qū),同時(shí)可選在洗滌器噴頭之間以及洗滌塔下部加填料層,增加吸收效果。
進(jìn)一步,所述的反應(yīng)氣與所述的噴頭噴出的吸收液的液氣比為1:50-200;優(yōu)選的,所述的反應(yīng)氣與所述的噴頭噴出的吸收液的液氣比為1:100-150。所述的吸收液的循環(huán)量需要滿足所述的吸收塔的噴淋密度以及洗滌器中噴頭的流量需求。
相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明所述的氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝具有以下優(yōu)勢(shì):
(1)本發(fā)明所述的氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝脫除效率高,并能夠穩(wěn)定運(yùn)行,通過該工藝可以有效脫除反應(yīng)氣中的氨,同時(shí)還能最大限度降低投資以及運(yùn)行成本。
(2)本發(fā)明所述的氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝的脫除氨的介質(zhì)采用酸溶液,在酸溶液吸收氨之前與循環(huán)吸收液經(jīng)過混合器混合,降低了塔材質(zhì)的需求,減少了設(shè)備投資。
附圖說明
構(gòu)成本發(fā)明的一部分的附圖用來提供對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解,本發(fā)明的示意性實(shí)施例及其說明用于解釋本發(fā)明,并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的不當(dāng)限定。在附圖中:
圖1為本發(fā)明實(shí)施例所述的氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的系統(tǒng)的示意圖。
圖2為本發(fā)明實(shí)施中所述的洗滌器的示意圖。
附圖標(biāo)記說明:
1-吸收塔;2-洗滌器;3-混合器;4-循環(huán)泵;5-第一噴頭;6-第二噴頭;7-填料層。
具體實(shí)施方式
除非另外說明,本文中所用的術(shù)語均具有本領(lǐng)域技術(shù)人員常規(guī)理解的含義,為了便于理解本發(fā)明,將本文中使用的一些術(shù)語進(jìn)行了下述定義。
所有的數(shù)字標(biāo)識(shí),例如pH、溫度、時(shí)間、濃度,包括范圍,都是近似值。要了解,雖然不總是明確的敘述所有的數(shù)字標(biāo)識(shí)之前都加上術(shù)語“約”。同時(shí)也要了解,雖然不總是明確的敘述,本文中描述的試劑僅僅是示例,其等價(jià)物是本領(lǐng)域已知的。
下面結(jié)合實(shí)施例及附圖來詳細(xì)說明本發(fā)明。
如圖1所示,一種氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的系統(tǒng),包括吸收塔1、洗滌器2、混合器3、循環(huán)泵4,所述的吸收塔1的底部通過管路與所述的循環(huán)泵4相連,所述的循環(huán)泵4通過管路分別與所述的混合器3、吸收塔1的相連,所述的混合器3通過管路與所述的洗滌器2相連,所述的洗滌器2通過管路與所述的吸收塔1的相連。
如圖2所示,所述的洗滌塔2采用的是設(shè)置兩層噴頭,每層噴頭數(shù)量為1個(gè)的形式。內(nèi)部設(shè)置有第一噴頭5、第二噴頭6,所述的第一噴頭5位于所述的第二噴頭6的上方,所述的混合器3通過管路分別與所述的第一噴頭5、第二噴頭6相連,所述的第一噴頭5與第二噴頭6之間、所述的第二噴頭6的下方均設(shè)有填料層7。
所述的第一噴頭5向上設(shè)置;所述的第二噴頭6向上設(shè)置。所述的洗滌器長徑比可以為(2-20):1,優(yōu)選的,洗滌器的長徑比為(4-10):1。
所述的氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝,包括如下步驟:酸溶液與部分循環(huán)吸收液在所述的混合器3中充分混合后,進(jìn)入所述的洗滌器2中吸收反應(yīng)氣中的氨,進(jìn)行傳熱傳質(zhì)過程,然后氣液混合物進(jìn)入所述的吸收塔1,經(jīng)循環(huán)吸收液吸收去除反應(yīng)氣中殘余的氨后,從上述的吸收塔1中排出。所述的吸收液經(jīng)循環(huán)泵4一部分通入所述的混合器3中與所述的酸溶液混合,去除所述的反應(yīng)氣中的氨,另一部分進(jìn)入所述的吸收塔1,與所述的反應(yīng)進(jìn)行混合,去除其中殘余的氨。
所述的酸溶液可以為硫酸溶液、磷酸溶液、硝酸溶液、醋酸溶液或有機(jī)酸溶液中的至少一種;優(yōu)選的,酸溶液為硫酸溶液或者磷酸溶液。
所述的洗滌器2的負(fù)荷為30-120%。
所述的反應(yīng)氣的溫度為200-250℃;所述的反應(yīng)氣從洗滌器2排出后的溫度為80-140℃。
所述的酸溶液與所述的循環(huán)吸收液混合后進(jìn)入所述的洗滌器2,通過第一噴頭5與第二噴頭6噴出,與所述的反應(yīng)氣進(jìn)行混合;所述的第一噴頭5與第二噴頭6的流量比為1:1-2。
所述的反應(yīng)氣與所述的第一噴頭5噴出的吸收液的液氣比為1:50-200;優(yōu)選的,所述的反應(yīng)氣與所述的第一噴頭5噴出的吸收液的液氣比為1:100-150。
所述的吸收液的循環(huán)量需要滿足所述的吸收塔1的噴淋密度以及洗滌器2中噴頭的流量需求。
實(shí)施例1
所選的酸溶液為硫酸溶液。來自氫氰酸反應(yīng)工段的反應(yīng)氣20000kg/h,溫度為220℃,其中NH3含量為0.6wt%,循環(huán)硫銨溶液260m3/h,分出一部分220m3/h與硫酸溶液1m3/h混合進(jìn)入洗滌器2與反應(yīng)氣逆流進(jìn)行傳熱傳質(zhì),洗滌后氣液混合物溫度為120℃,進(jìn)入吸收塔1,另一部分循環(huán)硫銨溶液40m3/h進(jìn)入吸收塔1,吸收掉反應(yīng)氣中剩余的NH3。經(jīng)分析取樣,其中含NH3在1ppm以下。
實(shí)施例2
所選的酸溶液為磷酸溶液。來自氫氰酸反應(yīng)工段的反應(yīng)氣10000kg/h,溫度為220℃,其中NH3含量為0.6wt%,循環(huán)磷銨溶液160m3/h,分出一部分120m3/h與磷銨溶液0.5m3/h混合進(jìn)入洗滌器2與反應(yīng)氣逆流進(jìn)行傳熱傳質(zhì),洗滌后氣液混合物溫度為120℃,進(jìn)入吸收塔1底部,另一部分循環(huán)磷銨溶液18m3/h進(jìn)入吸收塔1,吸收掉反應(yīng)氣中剩余的NH3。經(jīng)分析取樣,其中含NH3在1ppm以下。
正常工藝中反應(yīng)氣除氨工藝中為單一吸收塔。實(shí)施所述氫氰酸制備中反應(yīng)氣脫除氨的工藝后,相對(duì)于原工藝,在保證氨全部吸收情況下,吸收塔直徑以及塔高度大大降低,雖然增加了一個(gè)洗滌器設(shè)備,但是由于洗滌器的成本較低,減少了設(shè)備投資成本,同時(shí)進(jìn)入塔之前溫度減低,降低了塔器的材質(zhì)要求。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。