本發(fā)明涉及一種光催化劑。

本發(fā)明還涉及上述催化劑的制備方法。

本發(fā)明還涉及光催化降解有機(jī)污染物技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

近些年以來，環(huán)境問題已經(jīng)成為人類所面臨的重大問題。以二氧化鈦為代表的半導(dǎo)體光催化材料具有成本低、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，成為光催化領(lǐng)域的研究熱點，可廣泛應(yīng)用于污水處理。但是，二氧化鈦的禁帶寬度較大，只有利用太陽光中的紫外光，而大部分的太陽光能量都分布在可見光區(qū)。因此，如何有效地充分利用太陽能治理環(huán)境污染越來越受到人們的重視。在半導(dǎo)體光催化材料的制備方法中，采用水熱法是目前該領(lǐng)域研究中所采用的主要方法。但該方法制備時間長且很容易在制備過程中由于受熱不均而產(chǎn)生雜質(zhì)、缺陷等。因此，迫切尋求一種簡單的耗時少的光催化劑制備方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于針對BiOCl光催化劑的帶隙提出一種不僅可以更充分的利用太陽能，而且能夠解決環(huán)境污染問題BiOCl/BiOBr復(fù)合光催化劑的制備方法。

本發(fā)明的意義在于提供一種高效的BiOCl/BiOBr光催化劑，能夠保持良好的穩(wěn)定性和較高的催化活性，同時制備方法簡單、耗時少、成本低。

本發(fā)明提供的BiOCl/BiOBr光催化劑的制備方法如下：

將一定量的十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)溶于乙二醇中(溶液1)；將一定量的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶于乙二醇中(溶液2)；將一定量的硝酸鉍溶于乙二醇中(溶液3)；然后分別將溶液1和溶液2緩慢滴加到溶液三中，繼續(xù)攪拌一段時間后，放入微波反應(yīng)器中10分鐘功率為200W。待冷卻后，將產(chǎn)生的沉淀離心，依次用蒸餾水和無水乙醇洗滌，然后60℃真空干燥得到相應(yīng)的BiOCl/BiOBr光催化劑。

在可見光輻射下降解羅丹明B的光催化活性測試具體方法和條件如下：

催化劑的光催化氧化活性是在自制的光催化反應(yīng)器中進(jìn)行。反應(yīng)條件為：常溫常壓，300W氙燈(λ＞420nm)為輻射光源，反應(yīng)液為200mL 20mg/L的羅丹明B水溶液，催化劑加入量為0.2g。在反應(yīng)器底部鼓入氧氣。在劇烈的攪拌下每隔10min取樣分析，用紫外-可見分光光度法測量羅丹明B的轉(zhuǎn)化率。

具體實施方案

實施方案1

將0.32g CTAC溶于50mL乙二醇中(溶液1)；將1.82g CTAB溶于50mL乙二醇中(溶液2)；使得Cl/Br摩爾比為1∶5。然后分別將溶液1和溶液2緩慢滴加到含有2.91g硝酸鉍的乙二醇溶液，繼續(xù)攪拌1小時，然后放入微波反應(yīng)器中10min功率為200W。待冷卻后，將產(chǎn)生的沉淀離心，依次用蒸餾水和無水乙醇洗滌，然后60℃真空干燥得到相應(yīng)的催化劑。

實施方案2

將實施方案1中的Cl/Br摩爾比為1∶5換為Cl/Br摩爾比為1∶1，其他條件不變。

實施方案3

將實施方案1中的Cl/Br摩爾比為1∶5換為Cl/Br摩爾比為1∶2.5，其他條件不變。

實施方案4

將實施方案1中的Cl/Br摩爾比為1∶5換為Cl/Br摩爾比為1∶7.5，其他條件不變。

實施方案5

將實施方案1中的Cl/Br摩爾比為1∶5換為Cl/Br摩爾比為1∶10，其他條件不變。

以上實施方案中提到的藥品試劑均為分析純。

本發(fā)明所制得的光催化劑可負(fù)載于載體上，本發(fā)明不限于以上實施方案。