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用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦及其制備方法與流程

文檔序號:11905220閱讀:656來源:國知局

本發(fā)明涉及一種用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦及其制備方法,屬于無機化學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

目前接近95%用于FDM 耗材都采用ABS 和PLA 作為基體,其打印溫度通常在220℃左右,屬于中溫FDM 耗材。美國伊利諾伊理工大學(xué)的最新研究發(fā)現(xiàn),使用ABS 和PLA 聚合物作為塑料原料的打印機超細(xì)顆粒(UFP) 排放量較高,排放率與使用激光打印機或燃燒香煙接近。由于體積微小,UFP 能沉積在肺部并直接被吸收到血液中。UFP 濃度較高與肺癌、中風(fēng)和哮喘癥狀的發(fā)展有關(guān),報告中未詳細(xì)指出ABS 和PLA 排放物的化學(xué)成分,但是此前已有證明顯示ABS 有毒,而PLA 是具有生物相容性的聚合物,已廣泛用于制作藥物膠囊。這就促使我們開發(fā)一種低熔點、環(huán)保無毒害、收縮率小的3D 打印材料的改良原料。

在過去的幾十年里,由于其在解決環(huán)境污染問題中的潛在應(yīng)用價值,納米二氧化鈦光催化劑吸引了很多關(guān)注。然而,純的納米二氧化鈦光催化劑粉末在實際的應(yīng)用中還存在著許多缺陷。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是針對上述存在的問題一種用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦及其制備方法,通過TiO2材料的光催化降解性能改善3D打印耗材的產(chǎn)品性能,如ABS和PLA等,減小其打印過程中產(chǎn)生的有害氣體,同時改良收縮率與韌性。

上述的目的通過以下的技術(shù)方案實現(xiàn):

一種用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,該方法包括如下步驟:

(1)配制A溶液:邊攪拌邊將鈦酸丁酯滴入無水乙醇中,然后加入冰醋酸,攪拌0.5-1小時,其中鈦酸丁酯、無水乙醇中、冰醋酸的摩爾比為1:6:2;

(2)配制B溶液:邊攪拌邊將釓、鐠的氯化物分別滴入無水乙醇中,然后加入冰醋酸,攪拌0.5-1小時,其中釓、鐠、無水乙醇中、冰醋酸的摩爾比為1:0.5:3:1;

(3)將溶液B緩慢倒入溶液A中,滴入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值等于4,繼續(xù)攪拌,直到變成凝膠,停止攪拌;

(4)將形成的凝膠用濾紙封口后室溫靜置陳化;

(5)將陳化后的凝膠放入烘箱中烘干,形成顆粒;

(6)將烘干后所得顆粒放入研缽中研磨,再置于箱式電阻爐中,爐內(nèi)保證有空氣進(jìn)入,以10~20℃/min的升溫速率緩慢升溫至250℃,炭化半小時,繼續(xù)升溫至600~800℃焙燒,得到用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦粉末。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(5)中所述烘干溫度為77~82℃。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(6)中所述焙燒時間為3~5個小時。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(4)中所述陳化時間為1~2天。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(1)中所述快速攪拌的攪拌速度為300~500r/min。

一種用上述方法制得的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦粉末。

有益效果:

1.本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過多次試驗研究表明,由于釓、鐠具有不完全占據(jù)的4f軌道和部分具有空的5d軌道,可在TiO2晶格中引入缺陷,阻止晶體生長,減小晶體的尺寸(增大比表面積),阻礙電子與空穴的復(fù)合速率,從而改善TiO2光催化性能。同時因甲基橙的結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)、萘環(huán),在酸性和堿性條件下分別以偶氮和醌式的結(jié)構(gòu)存在,是染料的主體結(jié)構(gòu),被公認(rèn)為一種有代表性的水溶性難降解有機物質(zhì)。TiO2可催化降解該類污染物。

2. 本發(fā)明的納米TiO2無毒、無害,無二次污染,可謂綠色催化劑。摻雜稀土元素有望提高催化劑的使用壽命?,F(xiàn)有的TiO2利用紫外光,摻雜稀土元素之后可利用可見光,且光的利用率更高。用自然光作為光源,研究影響光催化甲基橙的幾個因素,更貼進(jìn)實際情況。

具體實施方式:

實施例1:

一種用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,該方法包括如下步驟:

(1)配制A溶液:邊攪拌邊將鈦酸丁酯滴入無水乙醇中,然后加入冰醋酸,攪拌0.5-1小時,其中鈦酸丁酯、無水乙醇中、冰醋酸的摩爾比為1:6:2;

(2)配制B溶液:邊攪拌邊將釓、鐠的氯化物分別滴入無水乙醇中,然后加入冰醋酸,攪拌0.5-1小時,其中釓、鐠、無水乙醇中、冰醋酸的摩爾比為1:0.5:3:1;

(3)將溶液B緩慢倒入溶液A中,滴入鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值等于4,繼續(xù)攪拌,直到變成凝膠,停止攪拌;

(4)將形成的凝膠用濾紙封口后室溫靜置陳化;

(5)將陳化后的凝膠放入烘箱中烘干,形成顆粒;

(6)將烘干后所得顆粒放入研缽中研磨,再置于箱式電阻爐中,爐內(nèi)保證有空氣進(jìn)入,以10~20℃/min的升溫速率緩慢升溫至250℃,炭化半小時,繼續(xù)升溫至600~800℃焙燒,得到用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦粉末。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(5)中所述烘干溫度為77~82℃。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(6)中所述焙燒時間為3~5個小時。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(4)中所述陳化時間為1~2天。

所述的用于改良3D打印耗材性能的納米二氧化鈦的制備方法,步驟(1)中所述快速攪拌的攪拌速度為300~500r/min。

以上僅是本發(fā)明的最佳實施例,本發(fā)明的方法包括但不限于上述實施例,本發(fā)明的未盡事宜,屬于本領(lǐng)域技術(shù)人員的公知常識。

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