本發(fā)明涉及純化方法，例如包括木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或它們的組合的漿料的鹽/離子消耗(depletion)、和/或降灰(ash reduction)、和/或脫硫、和/或游離糖消耗和/或VOC消耗、或分級(分餾，fractionate)，優(yōu)選通過脫水。還公開了能夠從所述方法獲得的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物及其用途。

背景技術(shù)：

來自森林生物質(zhì)或木質(zhì)纖維素材料的木質(zhì)素可被回收并用作用于進(jìn)一步轉(zhuǎn)化、改性的有價值的原材料，或者以所獲得的天然形式被使用。第一個問題是從木質(zhì)纖維素材料中移除木質(zhì)素。在紙漿硫酸鹽法中，可從黑液中移除木質(zhì)素。商業(yè)LignoBoost方法已經(jīng)表現(xiàn)出對生產(chǎn)經(jīng)純化的木質(zhì)素是有效的。然而，該產(chǎn)品仍含有灰分(無機化合物)、離子、和有機材料，其對中間或最終產(chǎn)品可為有害的。例如，對于碳纖維生產(chǎn)，木質(zhì)素中的灰分含量和半纖維素含量應(yīng)優(yōu)選越低越好。

從硫酸鹽制漿方法中移除和生產(chǎn)經(jīng)純化的木質(zhì)素的商業(yè)方法(也稱為LignoBoost方法)公開在US2008047674A中(來自黑液的木質(zhì)素)。該文獻(xiàn)公開了從黑液分離木質(zhì)素的方法，包括如下步驟：用酸沉淀、脫水、懸浮、pH調(diào)節(jié)、和置換洗滌和最終脫水。

US2008051566A(來自含木質(zhì)素的液體木質(zhì)素/使用少量的酸的木質(zhì)素的漿料沉淀)中公開了改進(jìn)的版本，其進(jìn)一步包括添加硫酸鹽化合物或硫酸根離子的步驟。進(jìn)一步的文獻(xiàn)表現(xiàn)出沉淀木質(zhì)素的不同變化，例如在WO10143997A1中(通過使用廢氣從黑液沉淀木質(zhì)素的方法)和在US2010041879A(從黑液回收低鈉含量木質(zhì)素燃料的方法)

可用多種方法從黑液移除木質(zhì)素，然而最常見的方法是與洗滌和脫水步驟的組合的中和并沉淀木質(zhì)素。重復(fù)所述步驟可降低灰分、離子和半纖維素的量，但會有少量存在且可能以化學(xué)方式與木質(zhì)素結(jié)合。重復(fù)洗滌也會降低產(chǎn)率(yield)，因此增加成本。特別地，低硫含量的木質(zhì)素是高度有利的(high interest)，但難以從以硫酸鹽紙漿方法制得的黑液獲得。

CN103709414A進(jìn)一步公開了制備單分散液態(tài)堿性木質(zhì)素分子的方法和它們的應(yīng)用，憑借使用堿溶性的木質(zhì)素、二氧化硅沉淀(Shen silicon dioxide)、氧化鈣雜質(zhì)、納濾純化、反滲透富集、催化裂解技術(shù)以生產(chǎn)液態(tài)的液體堿性木質(zhì)素分子。

此外，WO2012156880涉及通過使?jié){料經(jīng)受電場而純化含纖維素(例如微原纖化纖維素)的漿料的方法，例如鹽/離子消耗和/或游離糖消耗，優(yōu)選通過脫水。

仍存在這樣的技術(shù)問題：從得自黑液方法或類似方法或側(cè)流(side sream)的木質(zhì)素中移除灰分和離子，且特別是硫。雖然酸化和隨后的洗滌和脫水步驟以一個或多個序列重復(fù)，但不足以有效移除灰分和離子的最后部分，這對于生產(chǎn)高質(zhì)量的經(jīng)純化的木質(zhì)素是必要的。對于高質(zhì)量木質(zhì)素，當(dāng)在525℃測量時，灰分含量應(yīng)為<1.0％且更優(yōu)選<0.5％。

另一個要求是該方法應(yīng)為無溶劑的，雖然本發(fā)明的應(yīng)用不限于此。可縮放且可集成的低成本和可成本有效地以批次或連續(xù)模式運行的方案是另一個先決條件(pre-requisition)。

因此存在這樣的需要：改進(jìn)的純化包含木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或它們的組合的漿料的方法，例如鹽/離子消耗、和/或降灰、和/或脫硫、和/或游離糖(包括碳水化合物、聚合糖)消耗和/或VOC消耗、或分級，優(yōu)選通過使用脫水)方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

通過根據(jù)第一方面提供純化包含木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或它們的組合的漿料的方法，例如鹽/離子消耗、和/或降灰、和/或脫硫、和/或游離糖消耗、和/或VOC(揮發(fā)性有機化合物)消耗、或分級，優(yōu)選通過使用脫水，本發(fā)明解決了一個或多個上述問題，其中所述方法包括以下步驟：

a)提供包含木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或它們的組合的漿料，

b)使?jié){料經(jīng)受電場，誘導(dǎo)(induce)漿料的液體及其極性的(極子，polar)分子、物質(zhì)(種，species)或組分(例如離子)流動，任選地與壓力和/或吸力組合，

c)將所述液體與木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或與發(fā)源于(emanate from)所述木質(zhì)素物質(zhì)兩者的級分(fraction)分離，因此獲得液體被消耗的經(jīng)純化或分級的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或中間體木質(zhì)素產(chǎn)物，任選地以漿料的形式。

本發(fā)明還根據(jù)第二方面提供木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生或中間體木質(zhì)素產(chǎn)物，其根據(jù)第一方面的方法脫水。

本發(fā)明還根據(jù)第三方面提供能夠通過根據(jù)第一方面的方法獲得的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或中間體木質(zhì)素產(chǎn)物。

本發(fā)明還根據(jù)第四方面提供根據(jù)第二或第三方面的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或中間體木質(zhì)素產(chǎn)物的用途，其用于生產(chǎn)熱量、香草醛、乙基香草醛、雙酚，作為化學(xué)原料，用在碳纖維、活性炭中，用在導(dǎo)電纖維或膜中、用在藥品、復(fù)合物、電子產(chǎn)品、食物、碳化的木質(zhì)素、粘合劑、發(fā)泡體或絡(luò)合試劑中、或作為化學(xué)合成中的材料的用途。

優(yōu)選使用10-200V電壓的電場，優(yōu)選10-200V。提高電壓典型地提高水提取速率(water extraction rate)。最佳值是當(dāng)所產(chǎn)生的電場的電流密度和電壓梯度處于最大的可允許的水平。

還可對漿料施加壓力、超聲、溶劑、混合和/或熱量以便進(jìn)一步改進(jìn)漿料的純化，例如鹽/離子消耗、和/或降灰和/或脫硫和/或游離糖消耗和/或VOC消耗，優(yōu)選當(dāng)使用脫水時?？稍谝呀?jīng)施加電場和已經(jīng)開始漿料脫水之后施加壓力。這是因為在施加壓力之前提高漿料的干含量(dry content)可為優(yōu)選地。另一個可能是施加機械壓力同時，在E場(電場)中具有較弱的脫水。然而這當(dāng)然取決于被處理的漿料的干含量。

具體實施方式

在整個說明書中表述“木質(zhì)素”意在包含可在根據(jù)第一方面的方法中使用的任意木質(zhì)素。木質(zhì)素可以是來自多種木質(zhì)纖維素材料的經(jīng)研磨的木質(zhì)(wood)-木質(zhì)素、有機溶劑型木質(zhì)素、亞硫酸鹽木質(zhì)素、堿性木質(zhì)素、蒸汽爆破木質(zhì)素(steam explosion lignin)、酸水解木質(zhì)素。優(yōu)選地，所述木質(zhì)素為堿性木質(zhì)素。其可例如為硫酸鹽木質(zhì)素(Kraft lignin)。除了硫酸鹽木質(zhì)素外，還可使用所述方法純化其他類型的木質(zhì)素，例如天然木質(zhì)素、二烷木質(zhì)素(dioxiane lignin)或酶釋放的木質(zhì)素。優(yōu)選可通過使用EP1794363中公開的方法獲得木質(zhì)素。不限于硫酸鹽木質(zhì)素或包含木質(zhì)素的液體懸浮體，當(dāng)然還可包括木質(zhì)素磺酸鹽(衍生自硫酸鹽木質(zhì)素、Soda AQ和亞硫酸鹽制漿)、以離子液體或基于溶劑的方法獲得的木質(zhì)素級分、化學(xué)改性的木質(zhì)素級分、化學(xué)活化的木質(zhì)素、酶處理的木質(zhì)素等。

在整個說明書中表述“游離糖”意在不僅包含有單體形式的糖，還包含較小的聚合物，例如聚合的糖單體。其還包含游離碳水化合物。其還包含納米尺寸的纖維素顆粒。

不受限于任何理論，據(jù)信該純化強化了木質(zhì)素的反應(yīng)性。

一部分木質(zhì)素在EO處理期間還可能經(jīng)歷了氧化。

本發(fā)明第一方面優(yōu)選的優(yōu)選實施方式從從屬權(quán)利要求是明顯的并且其主題在下面進(jìn)一步列出。

根據(jù)本發(fā)明進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法還包括以下步驟：

d)向經(jīng)液體消耗的漿料中或在脫水期間添加洗滌液體(例如有機溶劑或水或它們的組合)，和/或pH控制試劑(例如CO₂)，

e)使步驟d)的漿料經(jīng)受電場，誘導(dǎo)漿料的洗滌液體流動，優(yōu)選包含電流的相對快速升高，

f)從漿料中分離洗滌液體，因此獲得經(jīng)純化的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或發(fā)源于所述經(jīng)純化的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物兩者或中間體木質(zhì)素產(chǎn)物的級分(因此獲得經(jīng)純化的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或發(fā)源于所述經(jīng)純化的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物兩者的級分或中間體木質(zhì)素產(chǎn)物)，和

g)任選地重復(fù)步驟d)-f)，優(yōu)選重復(fù)至少3次。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，通過電滲透進(jìn)行脫水，優(yōu)選通過壓力支撐的(pressure supported)電滲透(EO)。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，使用具有10-200V、優(yōu)選10-100V電壓的電場，其中所述電壓可是AC或DC、或兩者的組合(替代地)。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，還施用壓力和/或吸力和/或超聲和/或磁力引發(fā)的分離以使?jié){料脫水。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，在已經(jīng)施加電場和開始脫水之后施加壓力。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，壓力為機械壓力。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，包含木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物或它們的組合的漿料在脫水和/或鹽/離子消耗和/或游離糖消耗之前的干含量為約1-50重量％。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，在脫水期間漿料的溫度為30℃以上且140℃以下，優(yōu)選30℃以上且100℃以下。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，漿料包括受電場激發(fā)的納米顆粒、吸附劑、鹽、游離糖和/或表面活性劑。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，洗滌液體為水和/或有機溶劑、或它們的組合。

根據(jù)本發(fā)明進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法之后、或之前是抗衡離子改變和/或一個或多個洗滌步驟(例如酸或堿洗滌步驟)、和/或過濾步驟(例如超濾步驟)、和/或分級(fractionation)步驟。

脫水可如所述的通過使用電滲透實施。電滲透流通常簡寫為EOF，其與電滲透或電內(nèi)滲同義。FFF(場流分級)也是分級或純化方法的另一種模式，其中可利用電場。電滲透是可極化的物質(zhì)或分子和液體(例如水)的運動，其由跨過(across)多孔材料、毛細(xì)管、膜、導(dǎo)線、微通道、或任意其他流體管道施加的電勢或電場誘發(fā)。電場產(chǎn)生的電壓優(yōu)選10-200V，最優(yōu)選10-100V。

壓力可如上所述地為以任何方式施加的機械壓力。還可將用電場的處理與其他類型的處理結(jié)合以便增加脫水和以便例如優(yōu)化純化或分級，或以便控制例如堵塞或結(jié)垢速率(rate of fouling)。除提高壓力外，其他處理的實例為基于真空和聲學(xué)的系統(tǒng)。

使用本發(fā)明第一方面中所述的電場另外還降低了細(xì)菌的數(shù)量，因為它們的細(xì)胞壁會爆裂(blow up)。由于第一發(fā)明的方法移除離子，其也從微生物移除離子和水。這意味著該離子移除和水移除會殺死/具有抗菌效果。

根據(jù)本發(fā)明進(jìn)一步優(yōu)選的實施方式，根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法之后使一個或多個改性步驟，例如如下所述的抗衡離子改變。

如上所述，根據(jù)公開在文獻(xiàn)WO2012156880A1(處理微原纖化纖維素的方法和經(jīng)根據(jù)所述方法處理的微原纖化纖維素)中公開的相似方法，如本申請中所述的根據(jù)所述第一方面的方法可包括上述電滲透或電泳以從分散的木質(zhì)素中移除離子。已顯示，結(jié)合公開的方法條件結(jié)合使用電場將顯著地改善木質(zhì)素的純化。該脫水也可額外地包括其他外源(例如機械、壓力或光學(xué)或磁力場)的激發(fā)。一個例子是超聲處理。純化之后也可是以下方法的任一個或它們的組合，以進(jìn)一步地干燥所述材料。

本發(fā)明第一方面中所述的方法可因此包括以下步驟：

制備木質(zhì)素分散體。木質(zhì)素可按收取時的形式使用，即如果為濕的情況，或然后在任意木質(zhì)素溶劑或混合物(例如乙醇、水)中分散。優(yōu)選使用基于含水物的溶劑。木質(zhì)素的分散體還可含有添加劑，例如表面活性劑或其他分散試劑。在脫水和純化之前，木質(zhì)素還可被堿化、酶處理或用電氧化。

可調(diào)節(jié)pH以使得方法更有效，雖然目標(biāo)pH值取決于起始材料?？墒褂脡A(NaOH，KOH等)或酸(H₂SO₄，HCl等)或氣體調(diào)節(jié)pH。

可根據(jù)方法和產(chǎn)物性質(zhì)調(diào)節(jié)溫度以便控制懸浮體的溶解度和粘度。還可在脫水和純化步驟中變化溫度。

可將木質(zhì)素懸浮體(漿料)放置于兩個電極之間，之后在電極之間施加電壓。優(yōu)選使用10-200V電壓的電場(最優(yōu)選10-100V)。提高電壓典型地提高水或液體移除速率。

還可對木質(zhì)素漿料施加壓力和/或熱以便進(jìn)一步改善純化?？稍谝呀?jīng)施加電場和已經(jīng)開始漿料脫水之后施加壓力。這是因為在施加壓力之前提高漿料的干含量可為優(yōu)選的。另一個可能的情形是施加機械壓力時，同時在E場中具有較弱的脫水。然而這當(dāng)然取決于受處理的漿料的干含量。

在脫水和純化步驟期間，通過向脫水的懸浮體加入新鮮(干凈的)水或液體(例如水和/或溶劑)，可進(jìn)行懸浮體的同時洗滌?？稍谝粋€或多個步驟中實施脫水和純化步驟。

一種另外的改善木質(zhì)素品質(zhì)的方案是使用超濾進(jìn)行過濾。這在上述Lignoboost^TM法中使用。

本發(fā)明第二和第三方面中所述的這樣的經(jīng)純化的產(chǎn)物的應(yīng)用領(lǐng)域可作為最終產(chǎn)物或中間產(chǎn)物，其中后者被進(jìn)一步轉(zhuǎn)化。來自高純度木質(zhì)素或經(jīng)改善品質(zhì)的(upgraded)木質(zhì)素的產(chǎn)物的實例為碳纖維、活性碳、粘合劑、食品或藥品中的功能添加劑、絡(luò)合試劑、燃料。還可使用木質(zhì)素制造香草醛、乙基香皂醛、和二酚。其還可用于制造聚氨酯或用作聚合型建筑構(gòu)造塊(building block)。單體木質(zhì)素還具有作為燃料中的組分或當(dāng)在催化劑上在合適條件下反應(yīng)時作為酚的多種應(yīng)用。當(dāng)從合成氣中制得時，經(jīng)轉(zhuǎn)化的單體木質(zhì)素的其他例子為例如苯、甲苯和二甲苯[Integrated Forest Biorefineries.Challenges and opportunities,Lew P.Christopher,RSC Publishing,2013]。

雖然在一些應(yīng)用(例如燃料)中硫的存在可為有利地，因為其降低由與鉀組合的氯化物造成的腐蝕的風(fēng)險，但是已經(jīng)存在找到可降低來自木質(zhì)素的所述硫的方法的興趣，并且本發(fā)明的方法解決了這個問題。

第二和第三方面的木質(zhì)素或木質(zhì)素衍生物還可被純化然后脫水、被擠壓和造粒以便生成生物燃料。硫酸鹽木質(zhì)素可以做為丸粒(pellet)使用。

對于用在碳纖維中的木質(zhì)素，具有高純度是重要的，所述高純度可通過分級和溶劑交換方法、大量酸洗或通過在沉淀前使用膜過濾而維持。

當(dāng)作為酚醛樹脂中或在例如聚氨酯、聚酯和環(huán)氧樹脂的材料中的共反應(yīng)物時，木質(zhì)素如果經(jīng)過純化也會具有益的。木質(zhì)素作為聚氨酯中的多元醇組分是早已知曉的，但還已經(jīng)認(rèn)識到該應(yīng)用中的反應(yīng)性是重要的。文獻(xiàn)進(jìn)一步揭示用于這樣的應(yīng)用的純化是極其重要的。使用聚合的木質(zhì)素也是的引起興趣的。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的工藝(方法)可以分批或連續(xù)運行。

根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法可用于得自黑液的木質(zhì)素，所述黑液來自硫酸鹽制漿方法，這是優(yōu)選的。在根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法中待使用的木質(zhì)素可以其本身使用或作為得自例如Lignoboost^TM的純化方法的中間或最終產(chǎn)物使用。可從不同原材料制備硫酸鹽木質(zhì)素，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是明顯的。

因此本發(fā)明提供了純化木質(zhì)素和生產(chǎn)其產(chǎn)物的方法。得自硫酸鹽制漿和或生物煉制(biorefinery)的木質(zhì)素通常含有用普通酸洗難以去除的灰分、鹽和有機材料。

本發(fā)明每個方面優(yōu)選的特征比照適用于其他方面的每個特征。本文提及的現(xiàn)有技術(shù)文件以法律允許的最大限度納入到本文中。在下列實施例與后附附圖一起對本發(fā)明進(jìn)一步描述，其唯一目的在于闡述本發(fā)明并且不意圖以任何方式限制本發(fā)明的范圍。

附圖說明

圖1公開了實驗1的結(jié)果。

圖2公開了實驗1中陽極過濾器(左)和餅狀物(cakes)陽極側(cè)(右)。

圖3公開了實驗1中的陰極過濾器(左)和餅狀物陰極側(cè)(右)。

圖4公開了實驗2的結(jié)果。

圖5公開了實驗2中的陽極過濾器(左)和餅狀物陽極側(cè)(右)。

圖6公開了實驗2中餅狀物的陰極側(cè)。

圖7公開了實驗3的結(jié)果。

圖8公開了實驗3中的陽極過濾器(左)和餅狀物陽極側(cè)(右)。

圖9公開了實驗3中的陰極過濾器(左)和餅狀物陰極側(cè)(右)。

圖10公開了實施例1的單元(cell)。

圖11公開了設(shè)置圖(左)和具有孔的陰極板。在實施例1中使用木質(zhì)素分散體而不是MFC分散體。

實施例

木質(zhì)素得自LignoBoost^TM類型的方法且當(dāng)在550℃測定時含有約1.04％的灰分。

實驗1。

在研缽中研磨干木質(zhì)素粉末并且將30g粉末與30ml蒸餾水混合。在輕輕搖動后，其為液態(tài)物質(zhì)。將20g該混合物放置在脫水單元中，且壓力為650Pa。在底部使用濾紙。對于第一個5分鐘，監(jiān)測到?jīng)]有(游離，free)脫水，沒有水出現(xiàn)。在5分鐘時，施加97V電壓，只存在非常緩慢的水的流出。開始時電流較強，但在約3分鐘后急劇地下降。在12.5分鐘，在陽極上添加20ml水，之后電流快速升高和非?？焖俚乃牧鞒觥Ｖ?，再添加3次水，每次添加后的流出都非?？焖?。結(jié)果在圖1中。在20分鐘時，水蒸氣通過陰極出現(xiàn)。在22.5分鐘后實驗結(jié)束；對收集的水采樣。餅狀物的質(zhì)量為16.2g，該餅狀物具有大的裂紋(圖2,3)且其在陰極側(cè)上是硬的。餅狀物中裂紋的存在是添加后非常快速的水的流出的造成的。

實驗2

以類似于實驗1的方式制備3:5的木質(zhì)素粉末和水的混合物。為了避免裂紋形成，在電流降低至低值后很快就結(jié)束了實驗。沒有加入水。只收集到少量的水。在陽極側(cè)上的餅狀物是軟的，但是在陰極側(cè)的餅狀物是硬的且具有裂紋。餅狀物的質(zhì)量為約19g。

實驗3

使用與實驗2中相同的混合物。該實驗與前述實驗相似，但是更早地施加電壓并且實驗持續(xù)更長。圖7示出在約6分鐘后結(jié)束水的流出；同樣，收集的水的量較低。將在該實驗中和實驗2收集的水混合在一起制得一個樣品。餅狀物的質(zhì)量為約17g。餅狀物的陽極側(cè)為液體，但是在陰極側(cè)上形成固體殼(crust)。餅狀物沒有裂紋且不清楚原因，而在實驗3中其具有裂紋。

表1.使用圖11的設(shè)置。

實施例1

將單元設(shè)計為用在根據(jù)本發(fā)明第一方面的方法中，且所述單元在圖10中進(jìn)行說明(參考文獻(xiàn)[1,2])。

在實驗前，在腔室(隔室(camera))1填充待研究的材料，且將腔室(隔室)4和5中填充水。在實驗期間，水流入腔室(隔室)4或5之一并且被收集用于分析。根據(jù)計劃和實驗的結(jié)果可通過將水加入隔室中的任一個而再填充損失的水。

在實驗期間，游離離子通過電場被提取至陰極或陽極隔室并且其會通過流動的水被帶走。在電極處可能的反應(yīng)產(chǎn)物也會通過水被帶出而不會污染待研究的材料。

可通過將溫度保持足夠低(通過電極隔室中足夠的水流)而避免在木質(zhì)素粉末情形中殼的形成。

進(jìn)行測試其中圖10中公開的單元與圖11中提供的設(shè)置進(jìn)行比較。

圖10的元件給出以下結(jié)果：

a.移除單價、二價、多價陽離子和陰離子

b.s-含量的重大變化

圖11的設(shè)備給出以下結(jié)果：

c.單側(cè)脫水(正常地移除單價、二價和/或多價陽離子)

d.無S-含量的重大變化

將對于硫(S)降低進(jìn)行的估計總結(jié)于以下：

-參比木質(zhì)素–約0.24％S

-經(jīng)洗滌的木質(zhì)素–約0.012％S

約95％的降低(其中圖11的方法，所述降低接近于0％)。

在表2和3中分別給出來自圖10的裝置和圖11的裝置的結(jié)果：

表2-圖10裝置?；曳忠瞥?/p>

表3–圖11裝置?；曳忠瞥?shù)據(jù)也出現(xiàn)在表1中。

在表4中給出具體元素：

元素**mg/kg, 圖11.設(shè)置 用圖10的設(shè)置洗滌對灰分以干重計

**)該值僅對

應(yīng)于在550℃

燃燒過程中不

揮發(fā)的元素

(或元素分?jǐn)?shù)

(elemental

fraction))

低于LOQ的

值標(biāo)用*標(biāo)記

表4：元素。

1.R.Hofmann,T.C.Posten.Electrofiltration of Biomaterials.Biomaterials,DOI:10.1007/978-0-387-79374-0_6.

2.G.C.Posten.Electrofiltration of Biopolymers.Food Eng Rev(2010)2:131-146.DOI 10.1007/s12393-010-9016-2.

基于本發(fā)明上述詳細(xì)描述，其他改變和變化對所屬領(lǐng)域技術(shù)人員會是明顯的。然而，明顯的是可實現(xiàn)這些其他改變和變化而不偏離本發(fā)明的精神和范圍。