一般地,各種生物質(zhì)源的組合物在解剖體和結(jié)構(gòu)方面表現(xiàn)出很大的異質(zhì)性,但是它們還表現(xiàn)出一定程度的不變性,也就是存在三種主要的大分子化合物,纖維素、半纖維素和木質(zhì)素。
纖維素是線型葡萄糖聚合物,和因此是發(fā)酵性糖的潛在來源;半纖維素是雜聚物,其最具代表的單體是包含五個碳原子的C5糖(木糖,阿拉伯糖)和易被多種微生物代謝;而木質(zhì)素是復(fù)雜的三維雜聚物,其天然降解是長且復(fù)雜的過程,且至今被認(rèn)為希望從中通過水解得到任何工業(yè)生產(chǎn)過程是不現(xiàn)實的。
木質(zhì)纖維素的特異性要求,特別是出于例如由上述發(fā)酵性糖生產(chǎn)乙醇的目的,進行預(yù)處理以解決使纖維素可接近旨在特別是溶解半纖維素和木質(zhì)素的酶試劑的問題。
本申請人CIMV是專門從事處理和開發(fā)木質(zhì)纖維素植物原材料的公司。
就此而言,本申請人已提交且是涉及用于通過在甲酸/乙酸介質(zhì)中分餾木質(zhì)纖維素植物材料生產(chǎn)紙漿、木質(zhì)素、糖和乙酸的方法(WO-A1-00/68494)的各種專利申請和專利的所有人。
本申請人還是涉及用于預(yù)處理木質(zhì)纖維素植物材料以生產(chǎn)生物乙醇的方法(WO-A2-2010/006840)的專利申請和/或?qū)@乃腥恕?/p>
這樣的預(yù)處理過程特別地可使得在經(jīng)濟工業(yè)條件下由木質(zhì)纖維素植物原材料(MPVL)首先獲得表現(xiàn)出用于其隨后酶水解的最佳條件的基本上由脫纖維的纖維素構(gòu)成的基質(zhì),和由源自半纖維素的甘蔗糖蜜構(gòu)成的第二基質(zhì),其水解產(chǎn)物不含糠醛。
因此,本申請人已經(jīng)提出用于由木質(zhì)纖維素植物原材料生產(chǎn)生物乙醇的方法,其包括預(yù)處理MPVL、酶水解經(jīng)預(yù)處理的材料和酒精發(fā)酵由水解步驟所得的產(chǎn)物的連續(xù)步驟。
本申請人特別提出用于由木質(zhì)纖維素植物原材料生產(chǎn)生物乙醇的方法,其包括以下的連續(xù)步驟:
-a)預(yù)處理木質(zhì)纖維素植物原材料以便分離包含在該木質(zhì)纖維素植物原材料中的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素,所述預(yù)處理包括以下的連續(xù)步驟:
·(i)通過在包含甲酸、乙酸和水的混合物的存在下將木質(zhì)纖維素植物原材料置于在95℃和110℃之間的反應(yīng)溫度下而使木質(zhì)纖維素植物原材料解構(gòu);
·(ii)然后,在大氣壓力下和在任何水解然后發(fā)酵作用之前分離:
*一方面,基本由所述纖維素(C6糖)組成的固體相,其能夠然后被水解和發(fā)酵用于生產(chǎn)乙醇;
*和另一個方面,特別是在含水溶液中包含甲酸、乙酸、木質(zhì)素和半纖維素(C5糖)的液體相;
-b)酶水解所述固體相;
-c)酒精發(fā)酵由所述水解步驟所得的產(chǎn)物,其能夠被發(fā)酵用于生產(chǎn)乙醇。
該方法特別詳細(xì)地描述于文獻(xiàn)EP-2235254(WO-A1-2009/0927498)中。
該方法提出完全不同于現(xiàn)有技術(shù)的方法,其通過在酸/水介質(zhì)中溶劑分解來分離三種生物聚合物,這可在纖維素和半纖維素的水解然后發(fā)酵的任何作用之前,分離具有高附加值的線型、非重組、低分子量的木質(zhì)素。
該方法可獲得工業(yè)性能水平,而不管所使用的植物的性質(zhì),和因此在用于打開新開發(fā)的一年生植物的情況下,特別地在谷物秸稈和甘蔗渣或糖高粱渣的情況下是特別有利的,所述開發(fā)加入由本申請人在涉及用于通過在甲酸/乙酸介質(zhì)中分餾木質(zhì)纖維素植物材料生產(chǎn)紙漿、木質(zhì)素、糖和乙酸的方法的國際申請WO-A1-00/68494中已經(jīng)提出的那些。
例如,通過CIMV“精煉”方法源自植物材料(例如源自麥稈)的纖維素的量和在酶水解之后存在的聚葡糖的量如下:
-CIMV方法的纖維素級分產(chǎn)率:包含88wt%的纖維素的生物質(zhì)(谷物秸稈情況)的48wt%,即生物質(zhì)的42wt%(以重量計);
-葡萄糖產(chǎn)率:生物質(zhì)的44%(重量比);
-纖維素醇產(chǎn)率:生物質(zhì)的21%(重量比)。
通過CIMV精煉方法分離的包含半纖維素的物流表示大約20%的發(fā)酵性糖的潛力。
這些發(fā)明(CIMV方法)旨在改進由MPVL生產(chǎn)乙醇,和特別是水解纖維素以產(chǎn)生發(fā)酵性糖的工業(yè)條件。
通常和以已知的方式,由MPVL生產(chǎn)乙醇的方法考慮數(shù)個參數(shù)。
在這些參數(shù)中,特別確定木質(zhì)素可以是酶的抑制劑和需要預(yù)處理木質(zhì)纖維素基體以便使得纖維素和半纖維素水解。
由于它們的化學(xué)組成,木質(zhì)素聚合物具有不溶性和高度反應(yīng)性。
因此,木質(zhì)素的存在加強了纖維素-半纖維素網(wǎng)絡(luò),和它們阻礙酶的滲透和作用,要求水的存在。
當(dāng)與化學(xué)水解比較時,由于各種原因,特別地因為經(jīng)濟評估的結(jié)果有利于酶水解,酶水解纖維素是獲得發(fā)酵性糖的推薦方法。
此外,酶水解產(chǎn)生少量待處理的流出物和沒有腐蝕問題。
實際的酶水解通過使經(jīng)預(yù)處理的植物原材料與酶溶液簡單接觸來進行,同時確保懸浮液均勻和維持最佳條件,所述條件例如對于T.reesei纖維素酶為在45℃和50℃之間的溫度和約4.8的pH。
酶作用時間取決于所用酶的量和取決于酶的特定活性。
在酶水解過程中,還原糖基本上以葡萄糖的形式釋放。
纖維素降解中涉及的酶,通常稱為纖維素酶,為各種類型和具有各種來源和它們的特征特別是它們的活性。
纖維素酶的成本相對高和構(gòu)成通常被評為由MPVL生產(chǎn)生物乙醇中最貴的要素。
因此,已進行了大量的努力來確定酶水解的機理以改進它,它是可溶性蛋白對不溶性和“耐火”基質(zhì)的作用的復(fù)雜的過程。
酶水解過程的效率和盈利性的另一參數(shù)為水解時間,它可以相對長,為48-72小時。
為了改進酶水解纖維素的效率,本申請人CIMV已在文獻(xiàn)WO-A2-2012/049054中提出了用于生產(chǎn)乙醇的方法,其特征在于它包括在酶水解纖維素的步驟之前部分去除木質(zhì)素的步驟以獲得木質(zhì)素的殘余整體水平,其表示為重量百分比(wt%),它為非零且包括在由分別等于0.30%和4%的下限和上限確定的范圍內(nèi)。該方法的總效率相似或基本上等于由MPVL生產(chǎn)理論最大水平的乙醇,此外,無論整個方法根據(jù)該方法首先使用酶水解步驟和然后發(fā)酵步驟,還是同時進行水解和發(fā)酵(SSF方法),該效率相同。
這樣的相同效率是由于根據(jù)該方法的酶水解纖維素不能產(chǎn)生發(fā)酵抑制劑的事實。此外,顯示出該方法的優(yōu)點(整體木質(zhì)素水平和特定再酸化條件)未改變,即具有相同性質(zhì)和具有相同值,無論所用的纖維素酶,和無論是否涉及更低或更高效率的纖維素酶。
當(dāng)通過酶水解將纖維素水解為葡萄糖時,葡萄糖以與例如由淀粉所得的葡萄糖一樣的方式進行發(fā)酵。
使用MPVL作為初始基質(zhì)所特定的已知問題依然存在,例如可能存在由半纖維素和木質(zhì)素所得的有毒的化合物和抑制劑,和還可能在單一步驟中進行酶水解和發(fā)酵。
水解產(chǎn)物中存在的抑制劑源自糖的降解(至糠醛),所述糖存在于半纖維素和來自木質(zhì)素。
抑制劑的存在取決于MPVL的性質(zhì)和其預(yù)處理的條件。
除了由糠醛抑制酶以外,注意到各種抑制劑的組合效果。
已提出了根據(jù)稱為SSF(同時糖化和發(fā)酵)的方法在相同反應(yīng)器中同時實施水解和發(fā)酵操作,所述方法的第一優(yōu)點看上去是顯著的,因為它要求單一設(shè)備,但是所述方法要求使用酶和酵母在相同物理化學(xué)環(huán)境中工作。
然而,它們的最佳溫度相對離得很遠(yuǎn)(對于酵母30℃和對于纖維素酶50℃)。
因此,SSF的發(fā)展需要能夠在高很多的溫度下發(fā)酵的酵母菌株的發(fā)展。
就根據(jù)“SSF”(“同時糖化和發(fā)酵”)方法(其包括在單一步驟中進行酶水解和乙醇發(fā)酵)同時進行發(fā)酵和水解而言,它的主要優(yōu)點在于通過消除預(yù)先進行酶水解所需的操作的投資降低,和不存在由葡萄糖的纖維素酶抑制,所述葡萄糖在它出現(xiàn)時被發(fā)酵性微生物消耗。
這導(dǎo)致整體乙醇生產(chǎn)力和水解的水平和速率的提高。
此外,降低了富含葡萄糖的水解產(chǎn)物的微生物污染的風(fēng)險。
然而,顯而易見的是由SSF方法提供的獲益,特別是從經(jīng)濟角度來看,要求某些方面需要被優(yōu)化,特別是初始固體濃度,以獲得高濃度的乙醇。
根據(jù)共發(fā)酵的另一概念,可以提出在單一步驟中組合由預(yù)處理所得的C5糖與酶水解產(chǎn)生的C6糖的糖化和共發(fā)酵。
然而,這樣的SSCF(同時糖化和共發(fā)酵)方法要求廢除這樣的機理,其中幾乎所有的微生物處于適當(dāng)位置以便在糖的混合物的存在下在其它糖同化之前系統(tǒng)地促進葡萄糖同化。
因此,從現(xiàn)有技術(shù)已知的各種選項的可能組合自然出現(xiàn)了兩種不同的工業(yè)工藝方案。
第一方案提供了在預(yù)處理步驟結(jié)束時分離C5糖,該C5糖物流單獨發(fā)酵和它可用于任選用于生產(chǎn)纖維素酶的一種級分,它可用于由預(yù)處理所得的待被SSF方法處理的不溶性級分(纖維素+木質(zhì)素)。
第二方案顯然更簡單,基于SSCF,要求能夠同時發(fā)酵C5和C6糖并恰好具有相同效率的微生物(或微生物的混合物)的可用性。
這是因為代謝速率的不同使得需要延長發(fā)酵直到代謝最慢的糖耗盡,由此導(dǎo)致用于生產(chǎn)、特別是用于在生物乙醇生產(chǎn)的情況下發(fā)酵的整個工業(yè)設(shè)備使用不足。
為了在所述方法的可行性和盈利性方面采取決定性步驟,本發(fā)明以已知的方式提出了新的方法,其基于第一預(yù)處理部分導(dǎo)致纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的分離,和然后驚奇地順序水解C6和C5多糖,導(dǎo)致獲得最終水解產(chǎn)物(或共水解產(chǎn)物),其特別地根據(jù)所用的酵母特別地能夠被發(fā)酵用于生產(chǎn)生物乙醇或任何其它產(chǎn)物。
出于該目的,本發(fā)明提出了用于由木質(zhì)纖維素植物原材料(MPVL)生產(chǎn)產(chǎn)物如生物乙醇的方法,其包括以下步驟:
-a)預(yù)處理木質(zhì)纖維素植物原材料以便分離包含在該木質(zhì)纖維素植物原材料中的纖維素(C6)、半纖維素(C5)和木質(zhì)素,所述預(yù)處理包括以下的連續(xù)步驟:使木質(zhì)纖維素植物原材料解構(gòu),然后分離一方面能夠然后被水解(和發(fā)酵用于生產(chǎn)生物乙醇)的纖維素(C6)和另一個方面能夠然后被水解的半纖維素(C5低聚糖);
-b)酶水解纖維素(C6);
-c)酶水解半纖維素(C5);
其特征在于水解纖維素和水解半纖維素根據(jù)以下的連續(xù)步驟以順序方式進行:
-i)通過至少一種酶(纖維素酶)開始酶水解纖維素(C6)達(dá)第一時間(T1)以獲得中間水解產(chǎn)物;
-ii)將半纖維素(C5)加入所述中間水解產(chǎn)物;
-iii)繼續(xù)酶水解混合物直到在酶水解的總時間(T2)結(jié)束時獲得最終水解產(chǎn)物。
例如,對于一公噸的構(gòu)成木質(zhì)纖維素植物原材料的秸稈,根據(jù)本發(fā)明的方法可使得增加大約20%的所產(chǎn)生乙醇的量。
因此,可以清楚地看到,以順序和受控方式“組合”由生物質(zhì)精煉所得的兩種初始不同物流的優(yōu)點,同時提高總產(chǎn)率和消除單獨處理兩種糖物流的生產(chǎn)單元的操作成本和設(shè)備的一部分。
有利地,和特別是為了能夠容易實施該方法,通過免除粘度問題同時加工具有高固體含量的纖維素,所述酶水解纖維素的步驟i)包括以下:
i1)將所述至少一種第一酶引入反應(yīng)器;
i2)添加纖維素的第一部分直到獲得固體(MS)含量在10wt%和15wt%之間的混合物;
i3)使混合物水解在六小時和十五小時之間的時間;
i4)在數(shù)個步驟中添加纖維素的剩余部分以獲得在20wt%和25wt%之間的最終固體(MS)含量。
根據(jù)所用的酶或酶的混合物,所述酶水解纖維素的第一時間(T1)在二十小時和四十小時之間。
所述酶水解纖維素的第一步驟i)例如在45℃和55℃之間的溫度下進行。
纖維素的固體含量在10wt%和25wt%之間。
纖維素的固體含量優(yōu)選大于20wt%。
在引入所有待水解的纖維素之后,所述添加半纖維素的步驟ii)在單一步驟中進行。
所述添加半纖維素的步驟ii)還包括同時添加特別能夠水解半纖維素的另一酶。
所述包括繼續(xù)酶水解的步驟iii)在45℃和55℃之間的溫度下進行。
半纖維素的固體含量在20wt%和35wt%之間。
順序酶水解纖維素和順序酶水解半纖維素的總時間(T2)在四十八小時和七十二小時之間。
所述至少一種酶為能夠水解纖維素的酶,特別是纖維素酶,例如,Cellic CTecTM加HtecTM(來自Novozyme)或CMAXTM(來自Dyadic)。
所述至少一種酶為能夠水解纖維素和半纖維素的酶的混合物,例如,Cellic CTecTM加HtecTM(來自Novozyme)或CMAXTM(來自Dyadic)。
所述其它酶為能夠水解半纖維素的酶,例如,Cellic HtecTM(來自Novozyme)或CMAXTM(來自Dyadic)。
該方法包括在所述將半纖維素(C5)加入所述中間水解產(chǎn)物的步驟ii)之前從包含半纖維素的相至少部分去除木質(zhì)素的步驟。
根據(jù)本發(fā)明的方法包括以下的連續(xù)步驟:
·(j)通過在包含甲酸、乙酸和水的混合物的存在下將木質(zhì)纖維素植物原材料置于在95℃和110℃之間的反應(yīng)溫度下而使木質(zhì)纖維素植物原材料解構(gòu);
·(jj)然后,在大氣壓力下和在任何水解作用之前分離:
*一方面,基本由所述纖維素組成的固體相,其構(gòu)成能夠然后被水解的第一共基質(zhì);和
*另一個方面,特別是在含水溶液中包含甲酸、乙酸、木質(zhì)素和半纖維素的液體相,其構(gòu)成能夠在分離酸和分離木質(zhì)素之后然后被水解的第二共基質(zhì)。
對于生產(chǎn)生物乙醇,該方法包括酒精發(fā)酵最終水解產(chǎn)物的額外步驟。
如上所述,例如,對于一公噸的構(gòu)成木質(zhì)纖維素植物原材料的秸稈,根據(jù)本發(fā)明的方法可使得增加大約20%的所產(chǎn)生乙醇的量。
通過水解C6和C5糖的兩種物流,可以移動包含在兩種物流中的糖和獲得滿意的發(fā)酵產(chǎn)率。
研究了移動這些C6和C5糖的數(shù)種可能性:
a)水解和發(fā)酵經(jīng)分離的C6和C5物流或流;
b)單獨水解兩種C6和C5物流,之后共發(fā)酵兩種共水解產(chǎn)物;
c)共水解C6和C5物流,和發(fā)酵共水解產(chǎn)物。
a)水解纖維素+發(fā)酵纖維素,水解和發(fā)酵C5低聚糖(糖汁)+發(fā)酵木糖。
a-i)在高濃度(高于20%)下水解和發(fā)酵纖維素至乙醇:
-水解,具有95%的產(chǎn)率
-以0.48的轉(zhuǎn)化率將葡萄糖發(fā)酵至乙醇。
因此,達(dá)到每kg生物質(zhì)總共0.21kg乙醇。
a-ii)水解和發(fā)酵C5糖漿:包含在糖汁中的低聚糖的水解可以以小于20%的干物質(zhì)進行;低聚糖水解產(chǎn)率低于50%:參見圖1。
但是該C5糖物流的發(fā)酵不具有發(fā)酵性或具有差的發(fā)酵性。
事實上,發(fā)酵該物流需要包括層析純化步驟,這使得除去部分的酵母抑制劑。在沒有這樣的純化的情況下,糖漿不具有發(fā)酵性。
在這種情況下,這意味著可以產(chǎn)生的乙醇的量為由纖維素級分獲得的乙醇的量,即為生物質(zhì)的21wt%。
因此,達(dá)到每kg生物質(zhì)總共0.21kg乙醇。
b)在對于每種20%的干物質(zhì)(MS)的濃度下單獨水解兩種物流和共發(fā)酵:
在這種情況下,產(chǎn)生乙醇的量以及乙醇濃度相對低。
因此,達(dá)到每kg生物質(zhì)總共0.24kg乙醇。
c)共水解和共發(fā)酵C6和C5的共水解產(chǎn)物:
在共水解的情況下,可以以大于22%的濃度使用糖汁(C5),以獲得最濃縮的可能共水解產(chǎn)物;由此在共水解之后獲得的發(fā)酵性糖的量(重量比為65/35)高于180g/升和乙醇產(chǎn)率為約0.47-0.48g/l。
參見圖2。
因此,達(dá)到每kg生物質(zhì)總共0.265kg乙醇,即所產(chǎn)生乙醇的量的大于20%的增加。