專利名稱：：一種正電納米乳液的低能制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及的正電石蠟納米乳液的穩(wěn)定性、粒徑和zeta電勢測量實驗如下1、穩(wěn)定性長期穩(wěn)定性乳液靜止放置半年以上，觀察外觀，注意是否出現(xiàn)清晰的分層。機械穩(wěn)定性用TGL-16G型離心機在3000rpm轉(zhuǎn)速下離心30min，然后觀察乳液是否分層。凍融穩(wěn)定性將乳液樣品放置冰箱冷凍層(約_17°C)下冷凍2小時后解凍，觀察外觀，看是否有分層和沉降現(xiàn)象。2、zeta電勢測量取適量正電納米乳液稀釋大概400倍，將稀釋樣品置于DXD-I1型電視顯微電泳儀中，測量在不同電壓下乳液滴的移動的速度。然后通過公式計算zeta電勢。結(jié)果如圖l所不。3、粒徑測量取適量正電納米乳液在測量器件中稀釋大概500倍，然后置于BrookhavenBI-200SM動態(tài)光散射儀中，測定乳液的粒徑分布，乳液的粒徑分布越窄，平均粒徑越小，則乳液的穩(wěn)定性越好。平均粒徑和粒徑分布結(jié)果分別如圖1、2所示。實施例2:方法如實施例1所述，所不同的是乳化溫度為77°C，正電納米乳液的平均粒徑在150350nm，zeta電勢為+15+40mV，以100重量份(單位克)計，組分如下正十六烷40份，非離子型表面活性劑Tween604.5份、Span605.5份，陽離子Gemini型表面活性劑12-2-120.3份，NaCl1.5份，水49份。有關(guān)穩(wěn)定性的實驗數(shù)據(jù)如下乳液外觀乳白色微泛藍光機械穩(wěn)定性離心后不分層長期穩(wěn)定性放置半年未分層凍融穩(wěn)定性良好初始平均粒徑/nm150350zeta電勢/mV+15+40實施例3:方法如實施例1或2所述，所不同的是乳化溫度為78°C，正電石蠟納米乳液的平均粒徑在100280nm，zeta電勢為+5+25mV，組分如下，均為重量份(單位克)，總量為100份正十四烷40份，非離子型表面活性劑Tween604.5份、Span605.5份，陽離子型表面活性劑十八胺0.2份，Na2S040.5份，水49.3份。有關(guān)穩(wěn)定性的實驗數(shù)據(jù)如下乳液外觀乳白色微泛藍光機械穩(wěn)定性離心后不分層長期穩(wěn)定性放置半年未分層凍融穩(wěn)定性良好初始平均粒徑/nm1002807<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>實施例4:方法如實施例1、2或3所述，所不同的是乳化溫度為38°C，正電納米乳液的平均粒徑在50200nm，zeta電勢為+10+25!1^，組分如下，均為重量份(單位克)，總量為100份正十六烷20份，非離子型表面活性劑Brij306份，陽離子型表面活性劑CTAB0.15份，KBr0.5份，水74.35份。有關(guān)穩(wěn)定性的實驗數(shù)據(jù)如下<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>權(quán)利要求一種正電納米乳液的低能制備方法，是以100重量份計，分別稱取如下組分油相20～60份，非離子型表面活性劑4～12份，陽離子型表面活性劑0.01～3份，無機鹽0.5～3.5份，余量為水；然后將稱取的陽離子表面活性劑和無機鹽一起溶解在組分中涉及的水中，得水相；再將稱取的油相、非離子表面活性劑與制得的水相混合均勻，并加入反應器中，在30～85℃下以50～500rpm的轉(zhuǎn)速攪拌乳化混合體系5～50min；之后用冰水浴快速使乳化混合體系降溫至室溫，即得到正電納米乳液；其中，上述油相為烷烴；所述非離子表面活性劑為聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑與多元醇酯類非離子表面活性劑按重量比是2∶3～3∶2的組合或是聚氧乙烯類表面活性劑；所述陽離子表面活性劑為季銨鹽類陽離子表面活性劑或Gemini型陽離子表面活性劑或烷基胺類陽離子表面活性劑；所述無機鹽為鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽或鋁鹽或其任意重量比例的組合。2.如權(quán)利要求1所述正電納米乳液的低能制備方法，其特征在于，所述烷烴為直鏈烷烴或正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴的混合物；所述聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑是Tween系列表面活性劑之一；所述多元醇酯類非離子表面活性劑是Span系列表面活性劑之一；所述聚氧乙烯類表面活性劑是Brij系列表面活性劑之一；所述季銨鹽類陽離子表面活性劑是碳鏈長度為1218烷基三甲基溴化銨之一；所述Gemini型陽離子表面活性劑是m-2-m之一，其中m為烷基鏈長度，m=12，14或16;所述烷基胺類陽離子表面活性劑選碳鏈長度為1218的烷基胺之一；所述鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽或鋁鹽是陰離子為單價或多價的無機鹽。3.如權(quán)利要求2所述正電納米乳液的低能制備方法，其特征在于，所述直鏈烷烴是癸烷、正十二烷、正十四烷或正十六烷；所述正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴的混合物是液體石蠟或白油；所述Tween系列表面活性劑是Tween20、Tween40、Tween60、Tween65或Tween80;所述Span系列表面活性劑是Span20、Span40、Span60、Span65或Span80;所述Brij系列表面活性劑是Brij30、Brij35、Brij52或Brij56;所述烷基三甲基溴化銨是DTAB、TTAB、CTAB或STAB;所述Gemini型陽離子表面活性劑m-2-m是12-2-12、14-2-14或16-2-16;所述碳鏈長度為1218的烷基胺類陽離子表面活性劑是正十二胺、正十四胺、正十六胺或正十八胺；所述鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽或鋁鹽是NaCl、NaBr、KC1、KBr、Na2S04、K2S04、MgCl2、MgBr2、CaCl2、MgS04、A1C13或Al2(S04)3。4.如權(quán)利要求1所述正電納米乳液的低能制備方法，其特征在于，所述乳化混合體系在溫度為3580。C下以100200rpm的轉(zhuǎn)速攪拌2040min。5.權(quán)利要求1所述方法制備的正電納米乳液，其特征在于，以100重量份計，組分為油相2060份，非離子型表面活性劑412份，陽離子型表面活性劑0.013份，無機鹽0.53.5份，余量為水；平均粒徑是50nm400nm，液滴zeta電勢為+1+60mV。6.如權(quán)利要求5所述的正電納米乳液，其特征在于，所述正電納米乳液以100重量份計，組分為液體石蠟30份，非離子型表面活性劑Tween603.3份，非離子型表面活性劑Span602.7份，陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨0.4份，NaBr2份，水61.6份。7.如權(quán)利要求5所述的正電納米乳液，其特征在于，所述正電納米乳液以100重量份計，組分為正十六烷40份，非離子型表面活性劑Tween604.5份、Span605.5份，陽離子Gemini型表面活性劑12-2-120.3份，NaCl1.5份，水49份。8.如權(quán)利要求5所述的正電納米乳液，其特征在于，所述正電納米乳液以100重量份計，組分為正十四烷40份，非離子型表面活性劑Tween604.5份、Span605.5份，陽離子型表面活性劑十八胺0.2份，Na2S040.5份，水49.3份。全文摘要本發(fā)明公開了一種正電納米乳液的低能制備方法，即先把陽離子表面活性劑和無機鹽一起溶解在水中得水相，然后將油相、非離子表面活性劑、水相混合均勻后一起加入到反應器中，在一定乳化溫度下低速攪拌乳化一定時間后，最后用冰水浴快速降溫即得到正電納米乳液。本發(fā)明還公開了所述方法制備的正電納米乳液，所述乳液具有粒徑細小，粒經(jīng)分布窄，長期穩(wěn)定性好的特點，且本發(fā)明制備方法簡單易操作，節(jié)約能量，降低成本，可以方便調(diào)控乳液滴帶電量。文檔編號B01F3/08GK101721930SQ20091023149公開日2010年6月9日申請日期2009年12月15日優(yōu)先權(quán)日2009年12月15日發(fā)明者于麗杰,孫德軍,徐健,李財富,梅貞,蘇長明申請人:山東大學