本發(fā)明涉及一種應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體凈水劑的制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著人類健康意識的提高，人們對水產(chǎn)品的需求量在不斷增加，隨之也促進我國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)迅猛發(fā)展。但在水產(chǎn)養(yǎng)殖體的傳統(tǒng)喂養(yǎng)過程中，由于餌料利用率低，殘余餌料加上養(yǎng)殖動物排便，會使養(yǎng)殖水體渾濁，造成水體富營養(yǎng)化，導(dǎo)致水中浮游生物大量繁殖，從而破壞養(yǎng)殖體的生長環(huán)境，致使養(yǎng)殖體生長緩慢且易患病。另外，長期、大量的餌料投入，水體中的總氮、總磷、COD增高，會對養(yǎng)殖體產(chǎn)生毒害作用。微藻制劑以其無毒害、無殘留等優(yōu)點受到人們的關(guān)注，利用微藻的代謝作用，能夠降低養(yǎng)殖水體的總氮、總磷、COD，凈化水質(zhì)，有些微藻還能夠直接作為養(yǎng)殖體餌料，促進養(yǎng)殖體生長。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明提出一種應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體凈水劑的制備方法，該方法制備的凈水劑可以有效降低養(yǎng)殖水體的總氮、總磷、COD，凈化水質(zhì)。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的：一種應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體凈水劑的制備方法，具體包括以下步驟：(1)將小球藻接種于液體培養(yǎng)基中，在溫度為25-28℃，光強度為5000±500Lx，pH為6-7的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)5-7天；(2)離心收集成含水量在40％-60％的小球藻泥；(3)加入保護劑，在小球藻泥中加入保護劑；(4)干燥粉碎，對步驟(3)制成的藻泥進行干燥，使其含水量為2％-6％。優(yōu)選地，步驟(1)中所述液體培養(yǎng)基為BG11和BG11+葡萄糖培養(yǎng)基的一種。優(yōu)選地，步驟(3)中在每克小球藻泥中加入1ml保護劑，所述保護劑為抗壞血酸。優(yōu)選地，所述抗壞血酸濃度為0.1％-0.3％。優(yōu)選地，步驟(4)中，干燥的過程將小球藻泥進入35-40℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥，降低小球藻泥的含水量。本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為：本發(fā)明以培育小球藻為主體，加入保護劑并干燥制成藻粉保存，可有效提高小球藻粉的細(xì)胞存活率，進而延長其保存時間。應(yīng)用于養(yǎng)殖水體可有效降低水產(chǎn)養(yǎng)殖水體的總氮，總磷和化學(xué)需氧量，且實施安全、方便。具體實施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。本實施例提供的一種應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體凈水劑的制備方法，包括以下步驟：(1)將小球藻接種于BG11液體培養(yǎng)基中，在溫度為25℃，光強度為5000Lx，pH為6.7的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)7天；(2)離心收集成含水量在40％-60％的小球藻泥；(3)加入保護劑，在每克小球藻泥中加入0.1％抗壞血酸1ml；(4)干燥粉碎，對步驟(3)制成的藻泥進行干燥，使其含水量為2％-6％。干燥的過程將小球藻泥進入35℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥12h。(5)將干燥粉碎后的藻粉施放于養(yǎng)殖水體中，在溫度為25℃，光強度為5000Lx，pH為6.7的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)7天。(6)檢測培養(yǎng)前后養(yǎng)殖水體的總氮、總磷、COD含量；表1是養(yǎng)殖水體在加入保護劑干燥粉碎的藻粉前后總氮、總磷、COD含量的變化及去除率。可以看出，經(jīng)本發(fā)明所述方法制備的小球藻粉可有效去除養(yǎng)殖水體中的總氮、總磷、COD。表1加入前(mg/L)加入后(mg/L)去除率(％)總氮2.701.0162.59總磷0.470.0882.98COD361655.56(7)將添加保護劑干燥粉碎的藻粉與未添加保護劑干燥粉碎的藻粉進行細(xì)胞存活率測試。測試的過程如下：將藻粉0.1g放在容器中，加入無水乙醇10ml勻漿，再加5ml無水乙醇，過濾，最后將濾液用無水乙醇定容到25ml。取一光徑為1cm的比色皿，注入上述得到的葉綠素乙醇溶液，另加無水乙醇注入另一同樣規(guī)格的比色杯中，作為對照，在分光光度計下分別以665nm和649nm波長測出該色素液的光密度，再通過計算所得葉綠素a值。表2是對小球藻細(xì)胞存活率的變化記錄?？梢钥闯?，經(jīng)本發(fā)明所述方法制備的小球藻粉細(xì)胞存活率比未經(jīng)本發(fā)明所述方法處理的絲狀藍(lán)藻藻粉細(xì)胞存活率有了較大提高。表2組別細(xì)胞存活率未加保護劑組85.44％添加保護劑組92.39％以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3