一種殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，包括步驟：(1)配制1～10mg/mL的牛血清白蛋白溶液，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇，攪拌12～36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液，乙醇與牛血清白蛋白溶液的體積比為5～15：1；(2)配制2～7mg/mL的殼聚糖乙酸溶液，將牛血清白蛋白納米球分散液加入殼聚糖乙酸溶液中攪拌12～24h，得到反應(yīng)液，牛血清白蛋白納米球分散液與殼聚糖溶液的體積比為1：1～3；(3)在8000～15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水超聲洗滌3～5次，然后冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附材料。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中處理重金屬廢水所使用的吸附材料成本高、加工復雜等缺點，并且吸附材料具有較高的吸附率。
【專利說明】一種殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方 法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于納米材料學和吸附科學領(lǐng)域，具體涉及殼聚糖修飾的白蛋白納米球重 金屬吸附材料的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 重金屬離子主要來源有礦冶行業(yè)、機械加工、電鍍行業(yè)、廢舊電池垃圾等，這些行 業(yè)產(chǎn)生的廢水很多都被直接排放或簡單處理后直接排放到附近的河流、湖泊中。對自然環(huán) 境和水源都是極大的威脅，嚴重危害了人類及各類生物的生存。重金屬污染對人類生存環(huán) 境的威脅已經(jīng)引起各國政府及科學界的廣泛關(guān)注，重金屬廢水處理技術(shù)得到了快速發(fā)展。 處理重金屬廢水的方法多樣，大體可以歸納為：膜處理法、離子交換法和吸附法。前兩種方 法由于處理效果不理想、費用昂貴等原因，在實際應(yīng)用中受到很大的限制。相對于前兩種的 諸多弊端，吸附法憑其對低濃度的重金屬廢水良好的處理效果、費用低廉、廢料易處理等特 點，成為重金屬廢水處理研宄的熱點。近年來，國內(nèi)外很多科研工作者對農(nóng)副產(chǎn)品或農(nóng)業(yè)廢 棄物進行一定的改性，研制出一些不同的吸附劑。比如木肩、椰殼粉、茶渣等改性后制成吸 附劑，但終因其處理加工過程而使上述方法不盡人意，沒有得到很好的推廣。
[0003] 牛血清白蛋白是牛血清中的一種球蛋白，包含583個氨基酸殘基，白蛋白可與多 種陽離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合。納米材料以其巨大的比表面積為一重要特點，在 材料，工業(yè)等領(lǐng)域中被廣泛的研宄和利用，在重金屬廢水處理領(lǐng)域，利用牛血清白蛋白良好 的吸附特性和納米材料巨大的比表面積制備一種穩(wěn)定的吸附材料，將其應(yīng)用于重金屬廢水 的處理中，具有有較大實用價值。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明目的在于：克服現(xiàn)有技術(shù)中處理重金屬廢水所使用的吸附材料成本高、加 工復雜等缺點，提供一種用于重金屬廢水處理的殼聚糖修飾的白蛋白納米球吸附材料的制 備方法，該吸附材料中使用的原料牛血清白蛋白來源豐富，價格低廉，該吸附材料用于處理 重金屬離子廢水工藝中，可大幅降低重金屬離子廢水處理成本，在實際應(yīng)用過程中具有巨 大的經(jīng)濟價值和環(huán)保意義。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案為：
[0006] 一種殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，包括以下步驟：
[0007] 步驟一、配制1?10mg/mL的牛血清白蛋白溶液，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇，攪拌 12?36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液，所述乙醇與牛血清白蛋白溶液的體積比為5? 15 ：1 ；
[0008] 步驟二、配制2?7mg/mL的殼聚糖乙酸溶液，將牛血清白蛋白納米球分散液加入 殼聚糖乙酸溶液中攪拌12?24h，得到反應(yīng)液，所述牛血清白蛋白納米球分散液與殼聚糖 溶液的體積比為1 :1?3 ;
[0009] 步驟三、在8000?15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去 離子水超聲洗滌3?5次，然后冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸 附材料。
[0010] 優(yōu)選的是，所述步驟一中制得的牛血清白蛋白納米球的粒徑為50?200納米。
[0011] 優(yōu)選的是，所述步驟二中殼聚糖是脫乙酰度為85?95%的殼聚糖，其中，所述脫 乙酰度為85?95%的殼聚糖由以下方法制得：取脫乙酰度為60?75%的殼聚糖10?30 重量份，加入100?300體積份體積比為2 :1?3的NaOH溶液和尿素溶液，用微波加熱至 80?150°C，并攪拌反應(yīng)30?60min，然后將反應(yīng)液在3000rpm下離心，得到的固體用去離 子水超聲洗滌，直至洗滌液為中性，將洗滌后的固體冷凍干燥，得到脫乙酰度為85?95% 的殼聚糖。
[0012] 優(yōu)選的是，所述NaOH溶液的濃度為10?20mol/L，所述尿素溶液的濃度為5? 10mol/L〇
[0013] 優(yōu)選的是，所述微波加熱的微波頻率為915MHz。
[0014] 優(yōu)選的是，所述步驟二中配制殼聚糖乙酸溶液中使用的乙酸的體積濃度為1 %?
[0015] 優(yōu)選的是，所述步驟三中冷凍干燥的溫度為_20°C?_50°C。
[0016] 本發(fā)明具有下列特點和有益效果：
[0017] (1)選用廉價的工業(yè)級牛血清白蛋白為原料，對其進行納米球化和殼聚糖接枝改 性處理，納米球化處理可使白蛋白比表面積成幾十上百倍的擴充，使得吸附性能得以大幅 提高，克服了現(xiàn)有技術(shù)中處理重金屬廢水所使用的吸附材料成本高、加工復雜等缺點，在實 際應(yīng)用過程中具有巨大的經(jīng)濟價值和環(huán)保意義。
[0018] (2)本發(fā)明中使用殼聚糖接枝改性處理使納米球形白蛋白能穩(wěn)定的存在于水環(huán)境 中長時間不溶解，方便吸附材料在實際應(yīng)用中對重金屬廢水的處理。
[0019] 本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本 發(fā)明的研宄和實踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。

【專利附圖】

【附圖說明】：
[0020] 圖1為本發(fā)明本發(fā)明實施例1所制備的殼聚糖修飾的白蛋白納米球的掃描電鏡 圖；
[0021] 圖2為本發(fā)明本發(fā)明實施例2所制備的殼聚糖修飾的白蛋白納米球的掃描電鏡 圖；

【具體實施方式】：
[0022] 下面結(jié)合實施例及附圖對本發(fā)明做進一步的詳細說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照 說明書文字能夠據(jù)以實施。
[0023] 應(yīng)當理解，本文所使用的諸如"具有"、"包含"以及"包括"術(shù)語并不配出一個或多 個其它元件或其組合的存在或添加。
[0024] 一種殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，包括以下步驟：
[0025] 步驟一、配制1?10mg/mL的牛血清白蛋白溶液，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇，攪拌 12?36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液，所述乙醇與牛血清白蛋白溶液的體積比為5? 15 ：1 ；
[0026] 步驟二、配制2?7mg/mL的殼聚糖乙酸溶液，將牛血清白蛋白納米球分散液加入 殼聚糖乙酸溶液中攪拌12?24h，得到反應(yīng)液，所述牛血清白蛋白納米球分散液與殼聚糖 溶液的體積比為1 :1?3 ;
[0027] 步驟三、在8000?15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去 離子水超聲洗滌3?5次，然后冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸 附材料。
[0028] 本發(fā)明中制得的牛血清白蛋白納米球的粒徑為50?200納米，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)在此范 圍內(nèi)納米球的比表面積較大，在后期改性后的吸附實驗中能夠顯著的提升其吸附性能。
[0029] 本發(fā)明中使用的殼聚糖優(yōu)選的是脫乙酰度為85?95%的殼聚糖，其中，所述脫乙 酰度為85?95 %的殼聚糖由以下方法制得：取脫乙酰度為60?75 %的殼聚糖10?30 重量份，加入100?300體積份體積比為2 :1?3的NaOH溶液和尿素溶液，用微波加熱至 80?150°C，并攪拌反應(yīng)30?60min，然后將反應(yīng)液在3000rpm下離心，得到的固體用去離 子水超聲洗滌，直至洗滌液為中性，將洗滌后的固體冷凍干燥，得到脫乙酰度為85?95% 的殼聚糖。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，使用脫乙酰度低于85%的殼聚糖與牛血清白蛋白納米球反應(yīng)得到 的吸附材料對重金屬的吸附性能較差，并且該吸附材料在水中短時間內(nèi)即溶解，對重金屬 的吸附性能不利，因此，本發(fā)明中使用上述方法對脫乙酰度為60?75%的殼聚糖進行反應(yīng) 得到脫乙酰度為85?95 %的殼聚糖，并且使用體積比為2:1?3的NaOH溶液和尿素溶液， 所述NaOH溶液的濃度為10?20mol/L，尿素溶液的濃度為5?10m〇l/L〇
[0030] 本發(fā)明中優(yōu)選的是微波加熱的微波頻率為915MHz，該微波頻率的穿透力強，效能 轉(zhuǎn)換高，能夠?qū)ぞ厶堑膬?nèi)外加熱溫度更加均勻，得到的殼聚糖的脫乙酰度達到實驗要求 的85?95%。
[0031] 本發(fā)明中所述步驟二中配制殼聚糖乙酸溶液中使用的乙酸的體積濃度為1 %? 3%，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)使用此范圍濃度的乙酸，殼聚糖能夠完全溶解，并且制得的吸附材料的吸 附性能較高。
[0032] 本發(fā)明中所述步驟三中冷凍干燥的溫度為-20°C?-50°C，冷凍干燥有利于保持 吸附材料的球形結(jié)構(gòu)，并且使各吸附球不會粘結(jié)在一起，這樣有利于吸附球的比表面積保 持不變，有利于重金屬的吸附。
[0033] 實施例1 :
[0034] 脫乙酰度為85 %的殼聚糖的制備：取脫乙酰度為60 %的殼聚糖30重量份，加入 300體積份體積比為2:1的NaOH溶液和尿素溶液，所述NaOH溶液的濃度為10m〇l/L，尿素 溶液的濃度為5mol/L，使用微波頻率為915MHz的微波加熱至100°C，并攪拌反應(yīng)60min，然 后將反應(yīng)液在3000rpm下離心，得到的固體用去離子水超聲洗滌，直至洗滌液為中性，將洗 滌后的固體冷凍干燥，得到脫乙酰度為85%的殼聚糖。
[0035] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0036] 步驟一、配制lmg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇500mL， 攪拌12h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0037] 步驟二、使用體積濃度為1%的乙酸配制2mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入IOOmL殼聚糖乙酸溶液中攪拌12h，得到反應(yīng)液；
[0038] 步驟三、在8000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水超 聲洗滌3次，在-20°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附材 料。
[0039] 實施例2 :
[0040] 脫乙酰度為95 %的殼聚糖的制備：取脫乙酰度為75 %的殼聚糖10重量份，加入 100體積份體積比為2 :3的NaOH溶液和尿素溶液，所述NaOH溶液的濃度為20mol/L，尿素 溶液的濃度為10m〇l/L，用微波加熱至150°C，并攪拌反應(yīng)30min，然后將反應(yīng)液在3000rpm 下離心，得到的固體用去離子水超聲洗滌，直至洗滌液為中性，將洗滌后的固體冷凍干燥， 得到脫乙酰度為95 %的殼聚糖。
[0041] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0042] 步驟一、配制10mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇 1500mL，攪拌36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0043] 步驟二、使用體積濃度為3%的乙酸配制7mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入300mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌24h，得到反應(yīng)液；
[0044] 步驟三、在15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌5次，在-50°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附 材料。
[0045] 實施例3 :
[0046] 脫乙酰度為90 %的殼聚糖的制備：取脫乙酰度為70 %的殼聚糖20重量份，加入 200體積份體積比為I:1的NaOH溶液和尿素溶液，所述NaOH溶液的濃度為15mol/L，尿素 溶液的濃度為8mol/L用微波加熱至100°C，并攪拌反應(yīng)50min，然后將反應(yīng)液在3000rpm下 離心，得到的固體用去離子水超聲洗滌，直至洗滌液為中性，將洗滌后的固體冷凍干燥，得 到脫乙酰度為90 %的殼聚糖。
[0047] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0048] 步驟一、配制5mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇 lOOOmL，攪拌24h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0049] 步驟二、使用體積濃度為2%的乙酸配制5mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入200mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌20h，得到反應(yīng)液；
[0050] 步驟三、在IOOOOrpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌4次，在-40°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附 材料。
[0051] 實施例4:
[0052] 采用實施例3中的方法制備脫乙酰度為90%的殼聚糖；
[0053] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0054] 步驟一、配制7mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇800mL， 攪拌36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0055] 步驟二、使用體積濃度為3%的乙酸配制4mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入150mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌24h，得到反應(yīng)液；
[0056] 步驟三、在15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌5次，在-50°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附 材料。
[0057] 為了說明本發(fā)明的效果，發(fā)明人提供比較實驗如下：
[0058] 比較例1 :
[0059] 采用實施例2中的方法制備脫乙酰度為95 %的殼聚糖；
[0060] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0061] 步驟一、配制0. 5mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇 1500mL，攪拌36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0062] 步驟二、使用體積濃度為3%的乙酸配制7mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入300mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌24h，得到反應(yīng)液；
[0063] 步驟三、在15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌5次，在-50°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附 材料。
[0064] 比較例2 :
[0065] 采用實施例2中的方法制備脫乙酰度為95 %的殼聚糖；
[0066] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0067] 步驟一、配制15mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇 1500mL，攪拌36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0068] 步驟二、使用體積濃度為3%的乙酸配制7mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入300mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌24h，得到反應(yīng)液；
[0069] 步驟三、在15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌5次，在-50°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附 材料。
[0070] 比較例3 :
[0071] 采用實施例3中的方法制備脫乙酰度為90 %的殼聚糖；
[0072] 步驟一、配制5mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇 lOOOmL，攪拌24h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0073] 步驟二、使用體積濃度為2%的乙酸配制lmg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入200mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌20h，得到反應(yīng)液；
[0074] 步驟三、在IOOOOrpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌4次，在-40°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附 材料。
[0075] 比較例4 :
[0076] 采用實施例3中的方法制備脫乙酰度為90 %的殼聚糖；
[0077] 步驟一、配制5mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇 lOOOmL，攪拌24h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0078] 步驟二、使用體積濃度為2%的乙酸配制lOmg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清 白蛋白納米球分散液加入200mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌20h，得到反應(yīng)液；
[0079] 步驟三、在IOOOOrpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌4次，在-40°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附 材料。
[0080] 比較例5 :
[0081] 采用實施例3中的方法制備脫乙酰度為90 %的殼聚糖；
[0082] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0083] 步驟一、配制7mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇800mL， 攪拌36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0084] 步驟二、使用體積濃度為3 %的乙酸配制4mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入150mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌24h，得到反應(yīng)液；
[0085] 步驟三、在5000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水超 聲洗滌5次，在-50°C下，冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附材 料。
[0086] 比較例6 :
[0087] 采用實施例3中的方法制備脫乙酰度為90 %的殼聚糖；
[0088] 殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備：
[0089] 步驟一、配制7mg/mL的牛血清白蛋白溶液100mL，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇800mL， 攪拌36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液；
[0090] 步驟二、使用體積濃度為3%的乙酸配制4mg/mL的殼聚糖溶液，將IOOmL牛血清白 蛋白納米球分散液加入150mL殼聚糖乙酸溶液中攪拌24h，得到反應(yīng)液；
[0091] 步驟三、在15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子水 超聲洗滌5次，在0°C下，干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附材料。
[0092] 采用以上實施例1?4和對比例1?6制備的吸附材料對重金屬銅離子進行靜態(tài) 吸附研宄。
[0093] 分別取上述實施例1?4和對比例1?6制備的吸附材料20mg與100mL40mg/L 的銅離子溶液混合，調(diào)節(jié)pH為4,置于搖床振蕩2h，轉(zhuǎn)速為130rpm，吸附溫度為25°C，其吸 附效果如表1所示，重金屬銅離子的去除率由以下公式（1)計算，
[0094] 去除率=(Ctj-Ce)/CqX100 %
[0095] 其中，C。為吸附前重金屬離子的濃度，Ce為吸附后重金屬離子的濃度。
[0096] 表 1
[0097]

【權(quán)利要求】
1. 一種殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，其特征在于，包括以 下步驟： 步驟一、配制1?10mg/mL的牛血清白蛋白溶液，在攪拌狀態(tài)下，加入乙醇，攪拌12? 36h，制得牛血清白蛋白納米球分散液，所述乙醇與牛血清白蛋白溶液的體積比為5?15 : 1 ; 步驟二、配制2?7mg/mL的殼聚糖乙酸溶液，將牛血清白蛋白納米球分散液加入殼聚 糖乙酸溶液中攪拌12?24h，得到反應(yīng)液，所述牛血清白蛋白納米球分散液與殼聚糖溶液 的體積比為1 :1?3 ;以及 步驟三、在8000?15000rpm的轉(zhuǎn)速下，離心反應(yīng)液，離心后得到的固體物質(zhì)用去離子 水超聲洗滌3?5次，然后冷凍干燥至恒重，即制得殼聚糖修飾的白蛋白納米重金屬吸附材 料。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，其 特征在于，所述步驟一中制得的牛血清白蛋白納米球的粒徑為50?200納米。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，其 特征在于，所述步驟二中殼聚糖是脫乙酰度為85?95%的殼聚糖，其中，所述脫乙酰度為 85?95%的殼聚糖由以下方法制得：取脫乙酰度為60?75%的殼聚糖10?30重量份，加 入100?300體積份體積比為2 :1?3的NaOH溶液和尿素溶液，用微波加熱至80?150°C， 并攪拌反應(yīng)30?60min，然后將反應(yīng)液在3000rpm下離心，得到的固體用去離子水超聲洗 滌，直至洗滌液為中性，將洗滌后的固體冷凍干燥，得到脫乙酰度為85?95%的殼聚糖。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，其 特征在于，所述NaOH溶液的濃度為10?20mol/L，所述尿素溶液的濃度為5?10m〇l/L〇
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，其 特征在于，所述微波加熱的微波頻率為915MHz。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，其 特征在于，所述步驟二中配制殼聚糖乙酸溶液中使用的乙酸的體積濃度為1%?3%。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖修飾的白蛋白納米球重金屬吸附材料的制備方法，其 特征在于，所述步驟三中冷凍干燥的溫度為-20°C?_50°C。
【文檔編號】C02F1/28GK104492391SQ201410797998
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年12月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月18日
【發(fā)明者】張紅平, 陳盼盼, 羅學剛, 林曉艷, 張永德, 唐蘋蘋 申請人:西南科技大學