專(zhuān)利名稱(chēng):“晶體過(guò)氧化氫”的冷凍真空干燥技術(shù)的制作方法
本項(xiàng)發(fā)明是一項(xiàng)化學(xué)制藥工業(yè)中冷凍真空干燥技術(shù)。
本發(fā)明采用冷凍真空干燥技術(shù)生產(chǎn)“晶體過(guò)氧化氫”，其特點(diǎn)是提高“晶體過(guò)氧化氫”的質(zhì)量和增加生產(chǎn)能力。一九八三年六月三日中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)情報(bào)研究所檢索澳大利亞國(guó)立圖書(shū)館在MED-LARS數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有檢索出一篇文章，這說(shuō)明至少?gòu)?977年到目前世界上還沒(méi)有有關(guān)文獻(xiàn)。
本發(fā)明為了降低“晶體過(guò)氧化氫”在干燥過(guò)程中的分解，即
提高“晶體過(guò)氧化氫”中H2O2的含量，同時(shí)，縮短生產(chǎn)周期，增加生產(chǎn)能力，以達(dá)到大規(guī)模醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)目的。
因此，本發(fā)明提供了一種方法將“晶體過(guò)氧化氫”的無(wú)菌水溶液經(jīng)分裝后送入冷凍真空干燥機(jī)內(nèi)，在八小時(shí)內(nèi)將藥品速冷至-20～-35℃。待制品完全凍結(jié)后，真空加溫升華，升華時(shí)真空度控制在40～150umHg，制品溫度控制在50℃以下，保溫2～4小時(shí)后，將制品從干燥箱取出，蓋無(wú)菌膠塞，壓鋁蓋。
現(xiàn)有的“晶體過(guò)氧化氫”的干燥方法是用P2O5做吸濕劑，在干燥器內(nèi)干燥此法生產(chǎn)周期長(zhǎng)達(dá)7～10天，批產(chǎn)量小，不適應(yīng)工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明特點(diǎn)是生產(chǎn)周期短，僅為一天，且生產(chǎn)能力大，適應(yīng)于工業(yè)生產(chǎn)。
圖1、表示“晶體過(guò)氧化氫”冷凍真空干燥時(shí)制品的溫度與時(shí)間的關(guān)系，其中T表示溫度，單位為攝氏度;t表示時(shí)間，單位為小時(shí)。
圖2、表示“晶體過(guò)氧化氫”冷凍真空干燥時(shí)干燥箱的真空度與時(shí)圖的關(guān)系，其中P表示絕對(duì)壓力，單位為微米汞柱;t表示時(shí)間，單位為小時(shí)。
本發(fā)明中的“晶體過(guò)氧化氫”均系晶體過(guò)氧化氫碳酸酰胺的商品名稱(chēng)。
權(quán)利要求
本發(fā)明是一項(xiàng)冷凍真空干燥技術(shù)?，F(xiàn)有減壓吸濕干燥法是用降低干燥器內(nèi)壓力，使制品較快干燥的辦法。此法與本發(fā)明密切相關(guān)。1、使“晶體過(guò)氧化氫”在低溫、低壓的條件下干燥的方法。
2.按權(quán)利要求
項(xiàng)1所述的“晶體過(guò)氧化氫”，置于有制冷、減壓效能的設(shè)備裝置中干燥。
專(zhuān)利摘要
本發(fā)明是一種利用冷凍真空干燥技術(shù)來(lái)生產(chǎn)“晶體過(guò)氧化氫”的方法，解決了“晶體過(guò)氧化氫”在生產(chǎn)中過(guò)氧化氫的分解問(wèn)題和“晶體過(guò)氧化氫”的大規(guī)模生產(chǎn)的問(wèn)題。
文檔編號(hào)F26B5/06GK85100478SQ85100478
公開(kāi)日1986年7月23日 申請(qǐng)日期1985年4月1日
發(fā)明者熊遠(yuǎn)富 申請(qǐng)人:湖南省岳陽(yáng)市制藥廠導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan