專利名稱：溫度穩(wěn)定的藥物儲存系統(tǒng)的制作方法
溫度穩(wěn)定的藥物儲存系統(tǒng)發(fā)明人羅德里克·Α·海德、愛德華·Κ·Υ·榮格、內(nèi)森·Ρ·米佛德、克拉倫 斯· T ·特格林、威廉·蓋茨、查爾斯·惠特默和小洛厄爾· L ·伍德相關(guān)申請的交叉引用本申請涉及以下列出的申請(“相關(guān)申請”)并且要求以下列出的申請(“相關(guān)申 請”)的最早可用的有效提交日期的權(quán)益(例如，要求除臨時專利申請之外的最早可用的優(yōu) 先權(quán)日期，或根據(jù)35USC§ 119(e)要求臨時專利申請的權(quán)益以及要求相關(guān)申請的任何和所 有母申請、母申請的母申請、母申請的母申請的母申請等等的權(quán)益)。相關(guān)申請為USPTO法外要求(extra-statutory requirement)的目的，本申請構(gòu)成作為 目前待審的或作為得到目前待審的申請的提交日期的權(quán)益的申請的，于2007年12月 11 日提交的署名 Roderick A. Hyde ；Edward K. Y. Jung ；Nathan P. Myhrvold ；Clarence Τ. Tegreene ；Wi lliam H. Gates, III ； Charles WhitmerjPLowell L.Wood,Jr.作為發(fā)明人 的題目為TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE CONTAINERS(溫度穩(wěn)定的儲存容器)的美國 專利申請第12/001，757號的部分繼續(xù)申請。為USPTO法外要求的目的，本申請構(gòu)成作為目前待審的或作為得到目前待審的申 請的提交日期的權(quán)益的申請的，于2007年12月27日提交的署名Roderick A. Hyde ；Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ；Charles Whitmer ；^P Lowell L. Wood, Jr.作為發(fā)明人的題目為 TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE CONTAINERS WITH DIRECTED ACCESS(使用直接存取的溫度穩(wěn)定的儲存容器)的美國專利申 請第12/006，088號的部分繼續(xù)申請。為USPTO法外要求的目的，本申請構(gòu)成作為目前待審的或作為得到目前待審的申 請的提交日期的權(quán)益的申請的，于2007年12月27日提交的署名Roderick A. Hyde ；Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ；Charles Whitmer ；^P Lowell L. Wood, Jr.作為發(fā)明人的題目為 TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE SYSTEMS(溫度穩(wěn)定的儲存系統(tǒng))的美國專利申請第12/006，089號的部分繼續(xù)申請。為USPTO法外要求的目的，本申請構(gòu)成作為目前待審的或作為得到目前待審的 申請的提交日期的權(quán)益的申請的，于2008年1月10日提交的署名Roderick A.Hyde; Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ； Charles WhitmerjPLowell L. Wood, Jr.作為發(fā)明人的題目為 TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE CONTAINERS FOR MEDICINALS(用于藥物的溫度穩(wěn)定的儲存容器)的美國專利申請 第12/008，695號的部分繼續(xù)申請。為USPTO法外要求的目的，本申請構(gòu)成作為目前待審的或作為得到目前待審的 申請的提交日期的權(quán)益的申請的，在2008年1月31日提交的署名Roderick A.Hyde; Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ； Charles Whitmer ；禾口 Lowe 11 L. Wood, Jr.作為發(fā)明人的題目為METHODS OF MANUFACTURING TEMPERATURE-STAB ILI ZED STORAGE CONTAINERS (制造溫度穩(wěn)定的儲存容器的方法)的美國專利申請第12/012,490號的部分繼續(xù)申請。美國專利商標局(USPTO)已經(jīng)公布通知，說明USPTO的計算機程序需要專利申請 人指名序號并且表明申請是繼續(xù)申請還是部分繼續(xù)申請。St印hen G. Kunin, Benefit of Prior-Filed Application (在先提交的申請的權(quán)益)，USPTO Official Gazette，2003 年 3 月 18 臼,可在 http //www, uspto. Rov/web/off ices/com/sol/oR/2003/weekl l/patbene. I獲得。本申請人實體(以下稱為“申請人”)已經(jīng)在上文提供了對被要求優(yōu)先權(quán)的申 請的具體的引用，如法規(guī)所引用的。申請人理解，法規(guī)在其具體的引用語言上是明確的并且 不需要用于要求美國專利申請的優(yōu)先權(quán)的序號或任何特征化，例如“繼續(xù)申請”或“部分繼 續(xù)申請”。雖然有以上內(nèi)容，申請人理解，USPTO的計算機程序具有某些數(shù)據(jù)輸入要求，并且 因此申請人指定本申請作為其母申請的部分繼續(xù)申請，如上文提出的，但是明確地指出這 樣的指定不以任何方式被解釋為任何類型的關(guān)于本申請是否含有除其母申請的內(nèi)容之外 的任何新內(nèi)容的注釋和/或許可。相關(guān)申請的任何主題內(nèi)容和相關(guān)申請的任何和全部的母申請、母申請的母申請、 母申請的母申請的母申請等等的任何主題內(nèi)容，都以引用方式并入本文，除非這樣的主題 內(nèi)容與本文不符。概述系統(tǒng)包括至少一個一體熱密封的藥物儲存容器(integrally thermally sealed medicinal storage container),包括至少一禾中超效絕熱材料(ultra efficient insulation material)的一個或多個區(qū)段，一個或多個區(qū)段具有一個或多個表面區(qū)，一個 或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；在一個或多個區(qū)段的一個或多個表面區(qū)中的至少 一個之間的基本上熱密封的連接(substantially thermally sealed connection)的一 個或多個區(qū)，其中基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)和一個或多個區(qū)段形成至少一個一 體熱密封的藥物儲存區(qū)(integrally thermally sealed medicinal storage region)； 一個或多個熱變化單元(thermal variant unit)；以及在至少一個一體熱密封的藥物儲 存區(qū)和一個或多個熱變化單元中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元 (selectively-operable thermal conduction unit)。除上述內(nèi)容之夕卜，其他方面在形成 本公開的一部分的權(quán)利要求、附圖和正文中描述。某些方面包括至少一個溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器(temperature-stabilized medicinal storage container)，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)以 及至少一個存取結(jié)構(gòu)，其中藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定的 藥物儲存區(qū)的至少一種第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段、一個或多個熱變化單元以 及在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個和一個或多個熱變化單元中 的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元，至少一個存取結(jié)構(gòu)包括連接至少 一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)和容器的至少一個外部區(qū)的至少一個導管、圍繞至少 一個導管的連接容器的至少一個外部區(qū)的區(qū)的第一導熱阻擋材料(thermal conduction barrier material)的至少一個區(qū)段以及至少一個覆蓋物，所述覆蓋物包括第二導熱阻擋 材料的至少一個區(qū)段，第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段的基本上符合第一導熱阻擋材料 的至少一個區(qū)段，其中至少一個覆蓋物包括至少一種第二超效絕熱材料。除上述內(nèi)容之外， 其他方面在形成本公開的一部分的權(quán)利要求、附圖和正文中描述。
某些方面包括至少一個溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器包 括結(jié)構(gòu)組件，其包括超效絕熱材料的一個或多個部分，超效絕熱材料的一個或多個部分主 要地界定至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)；出口組件，其包括一個或多個出口通道，其 中一個或多個出口通道被布置以提供一定量的儲存材料從至少一個基本上熱密封的藥物 儲存區(qū)的可控制的排出，且一個或多個出口通道基本上跟隨延長的熱路徑；一個或多個熱 變化單元；以及在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個和一個或多個熱 變化單元中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元。除上述內(nèi)容之外，其他 方面在形成本公開的一部分的權(quán)利要求、附圖和正文中描述。某些方面包括至少一個溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器包括 至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)以及至少一個存取區(qū)(access region)，其中藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被 成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)的至少一種超效絕熱材料的一個或多 個區(qū)段、一個或多個熱變化單元以及在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或 多個和一個或多個熱變化單元中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元，至 少一個存取區(qū)包括超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的至少一個區(qū)，其配置成由至少一個 開孔裝置形成至少一個孔，其中至少一個孔中的一個或多個被配置以提供一定量的藥物材 料從至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)的受控制的排出。除上述內(nèi)容之外，其他方面 在形成本公開的一部分的權(quán)利要求、附圖和正文中描述。上述的概述僅僅是闡述性的并且不意在以任何方式限制。除上文描述的闡述性的 方面、實施方案和特征之外，進一步的方面、實施方案和特征將參照附圖和之后的詳述變得 明顯。附圖簡述

圖1是超效絕熱材料的某些方面的示意圖。圖2是一體熱密封的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖3是一體熱密封的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖4是一體熱密封的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖5是一體熱密封的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖6A是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖6B是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖7是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖8是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖9A是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖9B是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖9C是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖10是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖11是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。圖12是溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器的某些方面的示意圖。詳述在下文的詳述中，參照了形成本文的一部分的附圖。在附圖中，相似的符號通常指 代相似部件，除非上下文另外表明。詳述、附圖和權(quán)利要求中描述的闡述性的實施方案不意
9指限制。可以利用其他的實施方案，并且可以做出其他的變化，而不偏離本文給出的主題的 精神或范圍。在某些方面，系統(tǒng)包括至少一個一體熱密封的藥物儲存容器，一體熱密封的藥物 儲存容器包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段，一個或多個區(qū)段具有一個或多 個表面區(qū)，一個或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；在一個或多個區(qū)段的一個或多個 表面區(qū)中的至少一個之間的基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)，其中基本上熱密封的連 接的一個或多個區(qū)和一個或多個區(qū)段形成至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)；一個或多個 熱變化單元；以及在至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)和一個或多個熱變化單元中的至少 一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元。一體熱密封的藥物儲存容器，例如圖2、3、4 和5中描繪的一體熱密封的藥物儲存容器，包括大體上界定至少一個一體熱密封的藥物儲 存區(qū)的超效絕熱材料。一體熱密封的藥物儲存容器，例如圖2、3、4和5中描繪的一體熱密 封的藥物儲存容器，包括至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)，至少一個一體熱密封的藥物 儲存區(qū)具有在容器的外部環(huán)境和至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)內(nèi)部的區(qū)域之間的極 端低的熱傳導和極端低的熱輻射傳遞。一體密封的藥物儲存容器可以具有在容器的外部環(huán) 境和至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)的內(nèi)部之間的實質(zhì)上零熱傳導和實質(zhì)上零熱輻射 傳遞。如本文所使用的，“一體密封的”是指被連續(xù)地密封的容器，例如必須被破開以達到至 少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)的內(nèi)容物的容器。在一些實施方案中，一體熱密封的藥物 儲存容器可以被整修或修理并且再使用，并且在其他的實施方案中，一體熱密封的藥物儲 存容器可以被設計為單次使用的和一次性的。在某些方面，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)以及至少一個 存取結(jié)構(gòu)，其中藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū) 的至少一種第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段、一個或多個熱變化單元以及在至少一個 基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個和一個或多個熱變化單元中的至少一個之 間的至少一個選擇性可操作的導熱單元，至少一個存取結(jié)構(gòu)包括連接至少一個基本上溫 度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)和容器的至少一個外部區(qū)的至少一個導管、圍繞至少一個導管的連接 容器的至少一個外部區(qū)的區(qū)的第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段以及至少一個覆蓋物，所 述覆蓋物包括第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段，第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段基本 上符合第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段，其中至少一個覆蓋物包括至少一種第二超效絕 熱材料。溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，例如圖6A、6B、7和8中描繪的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容 器，可以被配置以允許材料向至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)中的可控制的進入。例如，在一些實施 方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以被整修或修理并且再使用，包括把藥物單元加入至 少一個儲存結(jié)構(gòu)中。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以結(jié)合一個或多個散 熱單元的加入、移除或再填充(recharge)而整修或修理并且再使用。在一些實施方案中， 溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以結(jié)合在至少一個儲存結(jié)構(gòu)中的一個或多個內(nèi)部的一個或多 個可移除插入物的加入或移除而整修或修理并且再使用。在某些方面，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器包括結(jié)構(gòu)組件，其包括超效絕熱材料的一 個或多個部分，超效絕熱材料的一個或多個部分主要地界定至少一個基本上熱密封的藥物 儲存區(qū)；出口組件，其包括一個或多個出口通道，其中一個或多個出口通道被布置以提供一 定量的儲存材料從至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)的可控制的排出，且一個或多個出口通道基本上跟隨延長的熱路徑；一個或多個熱變化單元；以及在至少一個基本上溫度穩(wěn) 定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個和一個或多個熱變化單元中的至少一個之間的至少一個 選擇性可操作的導熱單元。溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，例如圖9A、9B和9C中描繪的溫度穩(wěn) 定的藥物儲存容器，可以包括基本上跟隨在容器的結(jié)構(gòu)內(nèi)部的延長的熱路徑的一個或多個 出口通道。在一些實施方案中，一個或多個出口通道可以基本上跟隨完全在容器的結(jié)構(gòu)外 部或部分在容器的結(jié)構(gòu)外部的延長的熱路徑。在一些實施方案中，基本上跟隨延長的熱路 徑的一個或多個出口通道可以與容器一體，并且在其他的實施方案中，一個或多個出口通 道可以是可移除的、可拆卸的或可更換的。在某些方面，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)以及至少一個 存取區(qū)，其中藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)的 至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段、一個或多個熱變化單元以及在至少一個基本上 溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個和一個或多個熱變化單元中的至少一個之間的至 少一個選擇性可操作的導熱單元，至少一個存取區(qū)包括超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段 的至少一個區(qū)，其被配置成由至少一個開孔裝置形成至少一個孔，其中至少一個孔中的一 個或多個被配置以提供一定量的藥物材料從至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)的受 控制的排出。溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，例如圖10、11并且12中描繪的溫度穩(wěn)定的藥物儲 存容器，可以包括包含存取區(qū)的容器，存取區(qū)具有超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的被配 置成由至少一個開孔裝置形成至少一個孔的至少一個區(qū)。某些實施方案可以包括至少一個 隔熱覆蓋物，包括被設置以配合至少一個存取區(qū)的密封部分。例如，隔熱覆蓋物可以包括超 效絕熱材料。在一些實施方案中，包括存取區(qū)的藥物儲存容器可以是單次使用的和一次性 的，而在其他的實施方案中，包括存取區(qū)的藥物儲存容器可以被修理或整修并且再使用。例 如，包括存取區(qū)的藥物儲存容器可以包括完全或部分可更換的、可修理的、可以被整修的， 或可以在被開孔裝置開孔之后再密封的存取區(qū)。存取區(qū)可以，例如用可以位于容器的外部 或容器的內(nèi)部的隔熱可密封覆蓋物再密封。如本文所使用的，術(shù)語“藥物”包括意圖用于藥用或療法用途的藥物、組合物、制 劑、材料或化合物。例如，藥物可以包括以任何形式、組合或配置的藥物、疫苗、治療物、 維生素、藥品、藥劑、同種療法試劑(homeopathic agent)、自然療法試劑(naturopathic agent)，或治療模式(treatment modality)。例如，藥物可以包括疫苗，例如作為口服劑量 化合物(oral dosage compound)包裝的疫苗、在預充滿注射器(prefilled syringe)、容納 疫苗的容器或小瓶內(nèi)的疫苗、在單噴射器裝置(unijet device)內(nèi)的疫苗、或在外部可遞送 單元(externally deliverable unit)內(nèi)的疫苗(例如用于經(jīng)皮應用的疫苗貼劑)。例如， 藥物可以包括治療模式，例如以任何形式、組合或配置的抗體藥物、小分子化合物、抗炎癥 藥、治療藥物、維生素或藥品。藥物可以以液體、凝膠、固體、半固體、蒸氣或氣體的形式。在 一些實施方案中，藥物可以是復合物。例如，藥物可以包括用抗生素、抗炎癥藥、促凝劑，神 經(jīng)營養(yǎng)劑(neurotrophic agent)、血管生成劑(angiogenic agent)、維生素或藥品試劑浸 漬的繃帶或貼劑。如本文所使用的，術(shù)語“超效絕熱材料”可以包括一種或多種類型的在絕熱材 料的表面之間有極端低的熱傳導和極端低的熱輻射傳遞的絕熱材料。超效絕熱材料可 以包括，例如，一層或多層熱反射膜、高真空、氣凝膠、低導熱率珠狀單元、無序分層晶體(disordered layered crystal)、低密度固體或低密度泡沫。在一些實施方案中，超效絕 熱材料包括一個或多個諸如氣凝膠的低密度固體，例如在例如以下這些中描述的=Fricke and Emmerling, Aeroge 1 s-preparation, properties, applications (氣 疑月交 _ 備、f生 質(zhì)、應用)，Structure and Bonding 77 37-87 (1992)；禾口 Pekala，Organic aerogels from the polycondensation of resorcinol with formaldehyde (來自間苯二酷與甲酸的縮聚 的有機氣凝膠)，Journal of Materials Science 24:3221-3227(1989)；其中每個以引用 方式并入本文。如本文所使用的，“低密度”可以包括有約0. 01g/cm3至約0. 10g/cm3的密 度的材料以及有約0. 005g/cm3至約0. 05g/cm3的密度的材料。在一些實施方案中，超效絕 熱材料包括一層或多層的無序分層晶體，例如在例如Chiritescu等人，Ultralow thermal conductivity in disordered, layered WSe2 crystals (無序分層 WSe2 晶體中白勺超f氏導熱 率)，Science 315:351-353(2007)中描述的那些，該文章以引用方式并入本文。在一些實 施方案中，超效絕熱材料包括例如由高真空、低導熱率分隔單元、低導熱率珠狀單元、或低 密度泡沫中的至少一個隔開的至少兩層熱反射膜。例如，超效絕熱材料可以包括至少一個 多層絕熱復合物，例如在Smith等人的標題為“Multilayer insulation composite (多層 絕熱復合物)，，的美國專利6，485，805中描述的，該專利以引用方式并入本文。例如，超效 絕熱材料可以包括至少一個金屬片絕熱體系，例如在Reed等人的標題為“Metallic sheet insulation system(金屬片絕熱體系)”的美國專利5，915，283中描述的，該專利以引用 方式并入本文。例如，超效絕熱材料可以包括至少一個絕熱體系，例如在Augustynowicz 等人的標題為“Thermal insulation system(絕熱體系)”的美國專利6，967，051中描 述的，該專利以引用方式并入本文。例如，超效絕熱材料可以包括至少一種用于絕熱的剛 性多層材料，例如在Maignan等人的標題為“Rigid multilayer material for thermal insulation (用于絕熱的剛性多層材料)，，的美國專利7，001, 656中描述的，該專利以引用 方式并入本文?，F(xiàn)在參照圖1，在一些實施方案中，超效絕熱材料可以包括至少一種多層絕熱材 料。例如，超效絕熱材料可以包括諸如在空間計劃運載工具，包括NASA的空間計劃運載 工具，中使用的多層絕熱材料的多層絕熱材料。見，例如，Daryabeigi, Thermal analysis and design optimization of multilayer insulation for reentry aerodynamic heating(用于重返空氣動力加熱的多層絕熱的熱分析和設計優(yōu)化)，Journal of Spacecraft and Rockets 39 :509_514(2002)，其以引用方式并入本文。如圖1所示，在一 些實施方案中，超效絕熱材料可以包括由低導熱率分隔單元140隔開的至少兩層熱反射膜 120、130。低導熱率分隔單元可以包括，例如，低導熱率珠狀結(jié)構(gòu)、氣凝膠顆粒、熱反射膜的 折疊或插入。雖然在圖1中示出了兩層熱反射膜，但是在一些實施方案中，可以有一層熱反 射膜或多于兩層熱反射膜。相似地，可以有變化數(shù)量的低導熱率分隔單元140。在一些實施 方案中，在超效絕熱材料內(nèi)可以有一個或多個附加層或除超效絕熱材料以外，可以有一個 或多個附加層，例如外結(jié)構(gòu)層100或內(nèi)結(jié)構(gòu)層110。內(nèi)結(jié)構(gòu)層或外結(jié)構(gòu)層可以由任何對于實 施方案合適的材料制成，例如內(nèi)結(jié)構(gòu)層或外結(jié)構(gòu)層可以包括塑料、金屬、合金、復合物或玻 璃。在一些實施方案中，在熱反射膜的層之間可以有一層或多層高真空。某些實施方案可以包括至少一種超絕熱材料。例如，在一些實施方案中，超效 絕熱材料包括至少一種上文描述的材料和至少一種超絕熱材料。如本文所使用的，“超
12絕熱材料”可以包括這樣的結(jié)構(gòu)，在該結(jié)構(gòu)中，接近地隔開但是由至少一種弱傳導纖維狀 材料(poor-conducting fiber-like material)熱分離的至少兩個浮動熱輻射屏蔽物 (floating thermal radiation shield)存在于已排空雙臂環(huán)(evacuated double-wall annulus)中。在一些實施方案中，超效絕熱材料包括由磁懸浮彼此分離的至少兩層熱反射材 料。熱反射材料的層可以例如由包括磁感應懸浮(magnetic induction suspension)或 鐵磁性懸浮(ferromagnetic suspension)的磁懸浮方法分隔。對于更多關(guān)于磁懸浮系統(tǒng) 白勺 言；窗、，見 Thompson，Eddy current magnetic levitation models and experiments ( 流磁懸浮模式和實驗)，IEEE Potentials, Feb/March 2000，40-44 和 Post，Maglev :a new approach ( illS), Scientific American, January 2000,82-87, Jtψ 每個以引用方式并入本文。鐵磁性懸浮可以包括，例如，使用有Halbach場分布的磁體。 對于更多關(guān)于適合于本文所描述的實施方案中的用途的Halbach機器拓撲學和相關(guān)的 應用的信息，見 Zhu 禾口 Howe, Halbach permanent magnet machines and applications a review (Halbach 永磁體機器和應用綜述)，IEE Proc. -Electr. Power App 1. 148 299-308(2001)，其以引用方式并入本文。如本文所使用的，術(shù)語“散熱單元”包括一個或多個吸收熱能的單元，例如在 Voorhes等人的標題為"Heat Sink(散熱器)，，的美國專利5，390，734、Ruka等人的標題 為"Heat Sink(散熱器)，，的美國專利4，057，101、Best等人的標題為"Heat or Thermal Energy Storage Structure (熱或熱能儲存結(jié)構(gòu))，，的美國專利4，003，426以及Faghri的 標題為“Thermal Energy Storage Heat Exchanger (熱能儲存熱交換器)”的美國專利 4，976，308中描述的，這些專利以引用方式并入本文。散熱單元可以包括，例如容納冰水 或其他類型的冰的單元；包括在環(huán)境溫度和壓力下大體上是氣體的凍結(jié)材料，例如凍結(jié)二 氧化碳(frozen carbon dioxide) (CO2)的單元；包括在環(huán)境溫度和壓力下大體上是氣體的 液體材料，例如液氮的單元；包括有散熱性質(zhì)的人造凝膠或復合物的單元；包括相變材料 的單元；以及包括冷凍劑的單元，例如在例如Kitahara等人的標題為“Refrigerant (冷凍 劑)”的美國專利 5，261，241、Bivens 等人的標題為“Halocarbon Blends for Refrigerant Use (用于冷凍劑用途的鹵化碳共混物)”的美國專利4，810，403、Enjo等人的標題為 "Absorption Refrigerant Compositions for Use in Absorption Reffigeration Systems (用于吸收冷凍系統(tǒng)中的吸收冷凍劑組合物)”的美國專利4，428，854以及Gray的 標題為 “Hydrocarbon-Halocarbon Refrigerant Blends (烴-鹵化碳冷凍劑共混物)”的 美國專利4，482，465中描述的，這些專利每個以引用方式并入本文。如本文所描述的容器 的某些實施方案可以包括一個或多個散熱單元，或者某些可以不包括散熱單元。散熱單元 可以被熱耦合于至少一個儲存區(qū)中的一個或多個。某些實施方案可以包括一種或多種類型 的散熱單元。在一些實施方案中，散熱單元可以是可移除的，例如它們可以與被儲存的藥物 單元共同地移除或獨立地移除。在一些實施方案中，散熱單元可以是可更換的或可再填充 的，例如容納冰水或其他類型的冰的散熱單元或容納包括有散熱性質(zhì)且可以被凍結(jié)的人造 凝膠或復合物的單元的散熱單元。如本文所使用的，術(shù)語“主動式冷卻單元(active cooling unit)”包括需要來自 外部源的電以操作的傳導和輻射冷卻機構(gòu)。例如，主動式冷卻單元可以包括以下中的一個或多個主動式供能風扇、主動式泵送冷凍劑系統(tǒng)、熱電系統(tǒng)、主動式熱泵系統(tǒng)、主動式蒸汽 壓縮制冷系統(tǒng)和主動式熱交換器系統(tǒng)。操作這樣的機構(gòu)所需要的外部能量可以來源于，例 如，市政電力供應或電池。如本文所描述的容器的某些實施方案可以不包括主動式冷卻單元。某些實施方案可以包括在容器內(nèi)的一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)(one or more regions of elevated thermal transfer)。例如，高熱轉(zhuǎn)移區(qū)可以包括毗鄰具有相對于基本上溫度 穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)向外部區(qū)的高熱轉(zhuǎn)移的存取區(qū)的區(qū)。例如，高熱轉(zhuǎn)移區(qū)可以包括毗鄰具 有，例如比超效絕熱材料的其他區(qū)段低的厚度或具有較少的層的至少一種超效絕熱材料的 區(qū)段，從而允許略高的熱漏泄，的區(qū)。例如，高熱轉(zhuǎn)移區(qū)可以包括容器的內(nèi)部區(qū)，所述內(nèi)部區(qū) 暫時地或持續(xù)地處于比其他區(qū)高的溫度，所述其他區(qū)例如熱連接于主動式冷卻單元或不熱 連接于散熱單元的區(qū)。某些實施方案包括一個或多個選擇性可操作的導熱單元和一個或多個熱變化單 元。如本文所使用的，“熱變化單元”可以包括任何持續(xù)地或暫時地處于與一個或多個其 他單元或區(qū)的溫度范圍不同的溫度范圍中的單元或區(qū)。例如，熱變化單元可以包括一個或 多個散熱單元、一個或多個主動式冷卻單元或一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)。選擇性可操作的導 熱單元可以包括在一個或多個相對較高溫度區(qū)和一個或多個相對較低溫度區(qū)之間的一個 或多個選擇性可操作的導熱連接。選擇性可操作的導熱單元可以，例如，位于至少一個基 本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個和一個或多個熱變化單元中的至少一個之間。 在一些實施方案中，選擇性可操作的導熱單元可以包括至少一個雙金屬單元(bimetallic unit)。雙金屬單元可以包括至少一種有高熱膨脹系數(shù)的金屬和至少一種有低熱膨脹系數(shù) 的金屬。例如，雙金屬單元可以包括一個或多個組合，例如黃銅和鐵、鋁和鐵或鎂和鋯。雙 金屬單元可以包括至少一種有高熱膨脹系數(shù)的材料和至少一種有低熱膨脹系數(shù)的材料。在 一些實施方案中，有高熱膨脹系數(shù)的材料或有低熱膨脹系數(shù)的材料可以不是金屬或金屬 的。例如，雙金屬單元可以包括有金屬涂層的塑料膜。在一些實施方案中，選擇性可操作的 導熱單元可以包括至少一個機械致動器。在一些實施方案中，選擇性可操作的導熱單元可 以包括至少一種導熱流體。例如，導熱流體可以包括汞、鐵磁流體或納液體(nanoliquid)。 例如，鐵磁流體可從Ferrotec商購獲得，F(xiàn)errotec是一家總部在新罕布什爾州的貝德福 德(Bedford，New Hampshire)的美國公司。更多關(guān)于鐵磁流體的信息可以在Ferrofluid Magnetic Liquid Technology (鐵磁流體磁性液體技術(shù))文件中找到，其以引用方式并 入本文。更多關(guān)于納液體的信息可在Ma和Liu，Nano liquid-metal fluid as ultimate coolant(納液體-作為終極冷卻劑的金屬流體)，Physics Letters A 361(2007)，第 252-256頁中得到，其以引用方式并入本文。導熱流體可以是反向地可利用的(reversibly d印loyable)，例如當期望時可以把導熱流體引入熱連接單元中，并且然后在一個或多個系 統(tǒng)參數(shù)或一個或多個系統(tǒng)使用者期望時移除導熱流體。某些實施方案包括在至少一個藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一 層無毒材料。例如，圖5描繪了在一體熱密封的藥物儲存區(qū)520內(nèi)的無毒材料570。無毒 材料可以包括，例如，本身不與至少一個藥物儲存區(qū)的內(nèi)容物反應或不產(chǎn)生可能對至少一 個藥物儲存區(qū)的內(nèi)容物有毒性的殘留物的材料，或不產(chǎn)生對至少一個藥物儲存區(qū)的內(nèi)容物 的將來使用者可能有毒性的殘留物或不以其他方式給予內(nèi)容物對至少一個藥物儲存區(qū)的內(nèi)容物的將來使用者可能有毒性的性質(zhì)的材料。無毒材料可以包括保持至少一個藥物儲存 區(qū)的內(nèi)容物的化學結(jié)構(gòu)的材料，例如無毒材料可以包括化學上惰性的材料或非反應性的材 料。無毒材料可以包括已經(jīng)被開發(fā)以用于例如藥物、藥品或食品儲存應用的材料。無毒材 料可以包括可以被清潔或殺菌的材料，例如可以被照射、高壓處理或消毒的材料。無毒材料 可以包括含有一種或多種抗細菌的、抗病毒的、抗微生物的、或抗病原體試劑的材料。例如， 無毒材料可以包括醛、次氯酸鹽、氧化劑、酚醛塑料、季銨化合物或銀。無毒材料可以包括在 一個或多個用于清潔或用于殺菌的化合物或輻射的存在下在結(jié)構(gòu)上穩(wěn)定的材料，例如在照 射之后保持其結(jié)構(gòu)完整性的塑料，或在一個或多個用于清潔或用于殺菌的化合物的存在下 不氧化的金屬。無毒材料可以包括由多重層組成的材料，其中層可移除以進行清潔或殺菌， 例如用于至少一個基本上熱密封的儲存區(qū)的再使用或整修。無毒材料可以包括，例如，包括 金屬、織物、紙或塑料的材料。某些實施方案包括在至少一個藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一 層包括至少一種金屬的材料。例如，至少一種金屬可以包括金、鋁、銅或銀。至少一種金屬 可以包括至少一種金屬復合物或合金，例如鋼、不銹鋼、金屬基復合材料、金合金、鋁合金、 銅合金或銀合金。在一些實施方案中，至少一種金屬包括金屬箔，例如鈦箔、鋁箔、銀箔或金 箔。金屬箔可以是復合物的組分，例如與諸如聚對苯二甲酸乙二酯(PET)聚酯膜的聚酯膜 相關(guān)。在至少一個儲存區(qū)的內(nèi)表面上的至少一層包括至少一種金屬的材料可以包括至少一 種可以被殺菌或消毒的金屬。例如，至少一種金屬可以使用等離子體激元(plasrnon)殺菌 或消毒。例如，至少一種金屬可以使用高壓處理、熱手段或化學手段殺菌或消毒。根據(jù)實施 方案，在至少一個藥物儲存區(qū)的內(nèi)表面上的至少一層包括至少一種金屬的材料可以包括具 有特定的傳熱性，例如熱輻射性質(zhì)(thermal radiative property)的至少一種金屬。在一些實施方案中，容器包括在至少一個藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)部內(nèi)的 一個或多個可移除插入物?？梢瞥迦胛锟梢杂扇魏螌τ趯嵤┓桨负线m的材料制成，包括 無毒材料、金屬、合金、復合物或塑料。一個或多個可移除插入物可以包括可以被移除、再使 用或修理的插入物。例如，一個或多個可移除插入物可以與至少一個藥物單元的移除共同 移除。一個或多個可移除插入物可以包括可以被清潔、殺菌或消毒的插入物，如對于實施方 案合適的。如本文所描述的容器的某些實施方案可以包括在容器內(nèi)的多個儲存區(qū)。在一些 實施方案中，包括超效絕熱材料的一個或多個部分的外組件基本上界定多個藥物儲存區(qū)。 多個藥物儲存區(qū)可以具有，例如，可比較的大小和形狀，或者它們可以具有不同的大小和形 狀，如對于實施方案合適的。不同的儲存區(qū)可以以任何組合或者分組包括，例如，各種可移 除插入物、在儲存區(qū)的內(nèi)表面上的包括至少一種金屬的至少一層、或在內(nèi)表面上的至少一 層無毒材料。某些實施方案可以包括至少一個溫度指示器。溫度指示器可以相對于容器位于 多個位置。例如，圖5描繪了包括多個溫度指示器525、530、535的一體熱密封的容器。例 如，至少一個溫度指示器535可以位于至少一個藥物儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)，至少一個 溫度指示器525可以位于容器外部，或者至少一個溫度指示器530可以位于容器的結(jié)構(gòu)內(nèi)。 溫度指示器可以包括溫度指示標記，溫度指示標記可以是可逆的或者不可逆的。適合于某 些實施方案的溫度指示器可以包括，例如，由總部在得克薩斯州的達拉斯(Dallas Texas)的 Shock Watch Company 出售的環(huán)境指示器(Environmental Indicators)、由伊利諾斯 州(Illinois)的 Vemon Hills 的 Cole—Palmer Company 出售的溫度指示器(Temperature Indicators)以及由公司總部在明尼蘇達州(Minnesota)的St. Paul的3M Company出 售的時間溫度指示器(Time Temperature Indicators)，這些溫度指示器的使用手冊每 個據(jù)此以引用方式并入。適合于某些實施方案的溫度指示器可以包括時間-溫度指示 器，例如在 Prusik 等人的標題為"Time-temperature indicator device and method of manufacture (時間-溫度指示器裝置以及制造方法)”的美國專利5，709，472和6，042，264 以及Seiter的標題為“Time-temperature indicator (時間-溫度指示器)”的美國專利 4，057，029中描述的那些，這些專利每個以引用方式并入本文。溫度指示器可以包括，例如， 基于化學的指示器、溫度表、溫度計、雙金屬片或熱電偶。 在一些實施方案中，諸如本文所描述的容器的容器可以包括一個或多個傳感器。 傳感器可以相對于容器位于各種位置。例如，圖5描繪了包括傳感器550、555、560的一體熱 密封的容器。至少一個傳感器550可以位于至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或 多個內(nèi)，至少一個傳感器560可以位于容器外部，或者至少一個傳感器555可以位于容器的 結(jié)構(gòu)內(nèi)部。在一些實施方案中，多個傳感器可以位于多個位置中。在一些實施方案中，一個 或多個傳感器包括對于至少一個儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的氣體壓力的至少一個傳感 器、對于至少一個儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的質(zhì)量的傳感器、對于至少一個儲存區(qū)中的 一個或多個內(nèi)部的儲存體積的傳感器、溫度傳感器、或?qū)τ谥辽僖粋€儲存區(qū)中的一個或多 個內(nèi)部的物品的識別的傳感器。在一些實施方案中，至少一個傳感器可以包括溫度傳感器， 例如化學傳感器、溫度計、雙金屬片或熱電偶。藥物儲存容器可以包括諸如物理傳感器部件 的一個或多個傳感器，物理傳感器部件例如在Petrovic等人的標題為“Physical sensor component (物理傳感器部件)”的美國專利6，453，749中描述的，該專利以引用方式并入本 文。藥物儲存容器可以包括諸如壓力傳感器的一個或多個傳感器，壓力傳感器例如在Baba 等人的標題為“Pressure sensor (壓力傳感器)”的美國專利5，900, 554中描述的，該專 利以引用方式并入本文。藥物儲存容器可以包括諸如豎直一體傳感器結(jié)構(gòu)(vertically integrated sensor structure)的一個或多個傳感器，豎直一體傳感器結(jié)構(gòu)例如在 Sooriakumar 等人的標題為"VerticalIy integrated sensor structure and method(豎 直一體傳感器結(jié)構(gòu)和方法)，，的美國專利5，600, 071中描述的，該專利以引用方式并入本 文。藥物儲存容器可以包括諸如用于測定容器內(nèi)部的液體或流體的量的系統(tǒng)的一個或多個 傳感器，所述系統(tǒng)例如在Kuehl等人的標題為“System and method for measuring liquid mass quantity (用于測量液體質(zhì)量的系統(tǒng)和方法)，，的美國專利5，138，559,Upton的標題 為"Apparatus for and method of monitoring the mass quantity and density of a fluid in a closed container, and a vehicular air bag system incorporating such apparatus用于監(jiān)測密閉容器中的流體的質(zhì)量和密度的裝置和方法以及結(jié)合了這樣的裝 置的運輸空氣囊系統(tǒng))”的美國專利6，050, 598以及Clarke等人的標題為“High accuracy mass sensor for monitoring fluid quantity in storage tanks (用于監(jiān) 貝lHiii中白勺 體量的高精度質(zhì)量傳感器)”的美國專利5，245，869中描述的，這些專利每個以引用方式并 入本文。藥物儲存容器可以包括對于射頻識別(“RFID”)標簽的一個或多個傳感器，以識別 至少一個基本上熱密封的儲存區(qū)內(nèi)部的材料。RFID標簽是本領(lǐng)域中熟知的，例如在Blama
16的標題為 “Radio frequency identification tag and method (射頻識別標簽和方法)” 的美國專利5，444，223中的，該專利以引用方式并入本文。在一些實施方案中，諸如本文所描述的容器的容器可以包括一個或多個通信裝 置。一個或多個通信裝置可以包括，例如，一個或多個記錄裝置、一個或多個傳輸裝置、一個 或多個顯示裝置或一個或多個接收器。通信裝置可以包括，例如，允許使用者以視覺、聽覺 或通過向遠程裝置的信號來檢測關(guān)于容器的信息的通信裝置。例如，圖4和圖5描繪了遠 程顯示裝置480和575。某些實施方案可以包括多于一種類型的通信裝置，并且在一些實施 方案中，各裝置可以可操作地聯(lián)接。例如，某些實施方案可以含有接收器和可操作地聯(lián)接的 傳輸裝置二者，使得信號可以被接收器接收，然后其使得能從傳輸裝置進行傳輸。某些實施 方案可以包括多于一種類型的并非可操作地聯(lián)接的通信裝置。例如，某些實施方案可以包 括傳輸裝置和顯示裝置，其中傳輸裝置不與顯示裝置可操作地聯(lián)接。某些實施方案可以包 括在容器的外部的通信裝置，包括附接于容器的外部的裝置、Btt鄰容器的外部的裝置或位 于距容器的外部一定距離處的裝置。某些實施方案可以包括位于容器的結(jié)構(gòu)內(nèi)部的通信裝 置。某些實施方案可以包括位于一個或多個藥物儲存區(qū)中的至少一個內(nèi)部的通信裝置。某些實施方案包括包含一個或多個記錄裝置的容器。一個或多個記錄裝置可以包 括作為磁的、電子的、化學的或基于抄寫的記錄裝置的裝置。根據(jù)實施方案，可以有單個記 錄裝置或多個記錄裝置。例如，圖4描繪了記錄裝置400、410、420。一個或多個記錄裝置 410可以位于至少一個藥物儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部，一個或多個記錄裝置400可以位 于容器外部，或者一個或多個記錄裝置420可以位于容器的結(jié)構(gòu)內(nèi)部。一個或多個記錄裝 置可以記錄，例如，來自一個或多個溫度傳感器的溫度、來自一個或多個溫度指示器的結(jié)果 或來自至少一個儲存區(qū)內(nèi)部的至少一個傳感器的氣體壓力、質(zhì)量、體積或物品的識別的信 息。在一些實施方案中，一個或多個記錄裝置可以與一個或多個傳感器相結(jié)合。例如，在一 些實施方案中，可以有紀錄檢測到的最高溫度、最低溫度或平均溫度的一個或多個溫度傳 感器。例如，在一些實施方案中，可以有記錄隨時間推移在容器內(nèi)部的一個或多個質(zhì)量變化 的一個或多個質(zhì)量傳感器。例如，在一些實施方案中，可以有記錄隨時間推移在容器內(nèi)部的 一個或多個氣體壓力變化的一個或多個氣體壓力傳感器。某些實施方案包括包含一個或多個傳輸裝置的容器?？梢杂袉蝹€傳輸裝置或多個 傳輸裝置。傳輸裝置可以位于許多位置中。例如，圖4描繪了傳輸裝置430、440、450。一 個或多個傳輸裝置440可以位于至少一個藥物儲存區(qū)內(nèi)部，一個或多個傳輸裝置430可以 位于容器外部，或者一個或多個傳輸裝置450可以位于容器的結(jié)構(gòu)內(nèi)部。一個或多個傳輸 裝置可以傳輸任何信號或信息，例如來自一個或多個溫度傳感器的溫度，或來自至少一個 儲存區(qū)內(nèi)部的至少一個傳感器的氣體壓力、質(zhì)量、體積或物品的識別的信息。在一些實施方 案中，一個或多個傳輸裝置可以與一個或多個傳感器或一個或多個記錄裝置相結(jié)合。一個 或多個傳輸裝置可以通過本領(lǐng)域已知的任何手段來傳輸，例如但不限于通過射頻(例如， RFID標簽)、磁場、電磁輻射、電磁波、聲波或放射性。在一些實施方案中，一體熱密封的容器可以包括一個或多個顯示裝置。顯示裝置 可以相對于容器位于許多位置。例如，參照圖4和圖5，在一些實施方案中，一個或多個顯示 裝置460、540可以位于至少一個基本上熱密封的儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部。在一些實施 方案中，一個或多個顯示裝置470、545可以位于容器外部。在一些實施方案中，一個或多個顯示裝置可以與一個或多個傳感器相結(jié)合。例如，在一些實施方案中，一個或多個顯示裝置 可以顯示溫度信息。在一些實施方案中，一個或多個顯示裝置可以與一個或多個記錄裝置 相結(jié)合。例如，記錄裝置可以包括可見印刷物(visual printing)，例如圖表，其用顯示裝置 可視化，例如窗狀覆蓋物(window-like covering)。例如，記錄裝置可以包括指示信息的某 些方面正在被實時記錄或以時間間隔被記錄的數(shù)字顯示器。在一些實施方案中，一個或多 個顯示裝置480、575可以位于距容器一定距離處。例如，位于距容器一定距離處的一個或 多個顯示裝置480、575可以顯示從一個或多個傳輸裝置傳輸?shù)臄?shù)據(jù)。位于一定距離處的顯 示裝置可以包括，例如，電子顯示器或計算機顯示器。在一些實施方案中，來自一個或多個 傳輸裝置的數(shù)據(jù)可以被存儲在模擬介質(zhì)或數(shù)字介質(zhì)中，以在以后向使用者顯示。例如，從一 個或多個傳輸裝置傳輸?shù)臄?shù)據(jù)可以被存儲在遠程計算機系統(tǒng)上，以在以后的時間按照系統(tǒng) 或使用者的要求顯示。在一些實施方案中，一體熱密封的容器可以包括一個或多個接收器。例如，一個或 多個接收器可以包括檢測聲波、電磁波、無線電信號、電信號、磁脈沖或放射性的裝置。根據(jù) 實施方案，一個或多個接收器可以位于至少一個基本上熱密封的儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi) 部。在一些實施方案中，一個或多個接收器可以位于容器的結(jié)構(gòu)內(nèi)部。在一些實施方案中， 一個或多個接收器可以位于容器的外部。在一些實施方案中，一個或多個接收器可以可操 作地耦合于另一個裝置，例如一個或多個顯示裝置、記錄裝置或傳輸裝置。例如，接收器可 以可操作地耦合于在容器的外部的顯示裝置，使得當合適的信號被接收時，顯示裝置指示 數(shù)據(jù)，例如時間或溫度數(shù)據(jù)。例如，接收器可以可操作地耦合于傳輸裝置，使得當合適的信 號被接收時，傳輸裝置傳輸數(shù)據(jù)，例如地點、時間或位置數(shù)據(jù)。在一些實施方案中，在例如本文公開的藥物儲存容器的藥物儲存容器的內(nèi)部內(nèi)可 以有在比容器外部的大氣壓力高的氣體壓力下的至少一個區(qū)。在一些實施方案中，在至少 一個藥物儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部可以有至少一個隔間，其中至少一個隔間在比容器的 外部大氣壓力高的氣體壓力下。例如，參照圖6A和6B，在藥物儲存區(qū)600中或在中間區(qū) 610內(nèi)部的氣體壓力可以在比容器外部的大氣壓力高的氣體壓力下。例如，較高的氣體壓 力的區(qū)可以包括具有固有地較高的氣體壓力的密封區(qū)。例如，較高的氣體壓力的區(qū)可以包 括包含相對于容器外部的大氣壓力的正氣體壓力(positive gaseous pressure)的至少 一個藥物儲存區(qū)。例如，較高的氣體壓力的區(qū)可以包括包含具有相對于容器外部的大氣壓 力的內(nèi)部正氣體壓力(interior positive gaseous pressure)的一個或多個密封儲存單 元的至少一個藥物儲存區(qū)。在一些實施方案中，可以有在容器的內(nèi)部內(nèi)的在比容器外部的 大氣壓力低的大氣壓力下的至少一個區(qū)。例如，參照圖6A和6B，在藥物儲存區(qū)600中或在 中間區(qū)610內(nèi)部的氣體壓力可以在比容器外部的大氣壓力低的氣體壓力下。例如，較低的 氣體壓力的區(qū)可以包括包含相對于容器外部的大氣壓力的負氣體壓力(negative gaseous pressure)的至少一個藥物儲存區(qū)。例如，較低的氣體壓力的區(qū)可以包括包含具有相對于容 器外部的大氣壓力的內(nèi)部負氣體壓力(interior negative gaseous pressure)的一個或 多個密封儲存單元的至少一個藥物儲存區(qū)。在一些實施方案中，藥物儲存容器可以包括對藥物分配裝置的至少一個可操作附 接件。例如，藥物儲存容器可以包括可以附接于少針分配器(needle-less dispenser)或 無針分配器(needle-free dispenser)，包括少針注射器(needle-less injector)，的區(qū)，
18以選擇性地分配藥物。例如，藥物儲存容器可以包括可以附接于藥物試劑的口服劑量的液 體分配器的區(qū)，例如允許藥物液體流動至分配器以進行合適的劑量測量的管狀單元。例如， 藥物儲存容器可以包括可以附接于用于藥物的靜脈內(nèi)施用的液體分配器的區(qū)，例如可以附 接于靜脈內(nèi)針、泵或口的管狀單元。在某些實施方案中，藥物儲存容器可以儲存多重類型的 藥物單元，并且容器可以包括對于各種類型的藥物單元的多重可操作附接件，例如與適合 于各種以不同的液體、半固體、粉末或凝膠狀形式的藥物單元的具有各種大小和形狀的開 口的各種管狀附接件?，F(xiàn)在參照圖2，示出了一體熱密封的藥物儲存容器的實施例。如圖2中描繪的，一 體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段200、230， 一個或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；在一個或多個區(qū)段的一個或多個表面區(qū)中的 至少一個之間的基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)210、220，其中基本上熱密封的連接 的一個或多個區(qū)和一個或多個區(qū)段形成至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)240 ；—個或多 個熱變化單元250 ；以及在至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)240和一個或多個熱變化單 元250中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元260。雖然圖2中描繪的容 器是以橫截面圖示的，但是明顯的是一個或多個結(jié)構(gòu)部分210和一個或多個密封連接部分 220圍繞容器的圓周或者根據(jù)具體的實施方案所需要形成基本上熱密封的連接，以產(chǎn)生基 本上熱密封的連接。雖然圖2中描繪的基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)包括多個部 件，但是在一些實施方案中，基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)將包括卷曲、扭轉(zhuǎn)、焊接 或者其他結(jié)構(gòu)，以在第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段200、230的一個或多個表面區(qū)之 間形成基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)?；旧蠠崦芊獾倪B接可以提供在一體熱密封 的藥物儲存區(qū)和容器的外部之間的極端低的熱傳導和極端低的熱輻射傳遞?；旧蠠崦芊?的連接可以提供在基本上熱密封的藥物儲存區(qū)和容器的外部之間的實質(zhì)上零熱傳導和實 質(zhì)上零熱輻射傳遞。在一些實施方案中，基本上熱密封的連接將允許比容器的所有其余部 分小的熱漏泄。在一些實施方案中，基本上熱密封的連接可以產(chǎn)生相對于結(jié)構(gòu)的其余部分 兩倍的熱密封。例如，經(jīng)過基本上熱密封的連接的熱漏泄可以是相對于經(jīng)過容器的其余部 分的熱漏泄的約0. 5倍至約2. 0倍。例如，經(jīng)過基本上熱密封的連接的熱漏泄可以是相對 于經(jīng)過容器的其余部分的熱漏泄的約0. 1倍至約0. 5倍?；旧蠠崦芊獾倪B接可以包括任 何對于實施方案合適的材料或者結(jié)構(gòu)，例如膠；粘合劑；緊固件；焊接；至少一層超效絕熱 材料；或至少一層超絕熱材料。雖然圖2示出的熱變化單元250被包圍在一體熱密封的藥 物儲存區(qū)240內(nèi)部并且毗鄰一體熱密封的藥物儲存區(qū)240的一側(cè)，但是在一些實施方案中， 一個或多個熱變化單元可以在中心處位于一體熱密封的藥物儲存區(qū)內(nèi)部、與一體熱密封的 藥物儲存區(qū)隔開、或者可以有多個熱變化單元?，F(xiàn)在參照圖3，示出了一體熱密封的藥物儲存容器的實施例。如圖3中描繪的，一 體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段300、370， 一個或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；在一個或多個區(qū)段的一個或多個表面區(qū)中的 至少一個之間的基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)380、350，其中基本上熱密封的連接 的一個或多個區(qū)和一個或多個區(qū)段形成至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)320、330、340 ； 一個或多個熱變化單元345 ；以及在至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)320、330、340和一 個或多個熱變化單元345中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元347。雖然圖3中描繪的容器是以橫截面圖示的，但是明顯的是一個或多個結(jié)構(gòu)部分300、370和一 個或多個密封連接部分310圍繞容器的圓周或者根據(jù)具體的實施方案所需要形成基本上 熱密封的連接，以產(chǎn)生基本上熱密封的連接。雖然圖3中描繪的基本上熱密封的連接的一 個或多個區(qū)包括多個部件，但是在一些實施方案中，基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū) 將包括卷曲、扭轉(zhuǎn)、焊接或者其他結(jié)構(gòu)，以在超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段300、370的一 個或多個表面區(qū)之間形成基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)。在一些實施方案中，一體 熱密封的容器可以包括至少一個標記360，例如指示其中容器可以被破開以釋放在至少一 個一體熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的儲存材料的區(qū)的至少一個標記。在一 些實施方案中，一體熱密封的藥物儲存容器可以包括在至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū) 390中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層包括至少一種金屬的材料。現(xiàn)在參照圖4，示出了一體熱密封的藥物儲存容器的實施例。如圖4中描繪的，一 體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段300、370， 一個或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；在一個或多個區(qū)段的一個或多個表面區(qū)中的 至少一個之間的基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)380、350，其中基本上熱密封的連接 的一個或多個區(qū)和一個或多個區(qū)段形成至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)320、330、340 ； 一個或多個熱變化單元345 ；以及在至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)320、330、340和一 個或多個熱變化單元345中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元347。如 圖4中描繪的，在一些實施方案中，一體熱密封的藥物儲存容器可以包括一個或多個記錄 裝置400、410、420。如圖4所示，在一些實施方案中，一體熱密封的藥物儲存容器可以包括 一個或多個傳輸裝置430、440、450。如圖4所示，在一些實施方案中，一體熱密封的藥物儲 存容器可以包括一個或多個顯示裝置460、470。一體熱密封的藥物儲存容器系統(tǒng)可以包括 至少一個遠程顯示裝置480?，F(xiàn)在參照圖5，示出了一體熱密封的藥物儲存容器的實施例。如圖5中描繪的， 一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段500，一 個或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；在一個或多個區(qū)段的一個或多個表面區(qū)中的至 少一個之間的基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)505，其中基本上熱密封的連接的一個 或多個區(qū)和一個或多個區(qū)段形成至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)510、515、520 ；—個或 多個熱變化單元515、529 ；以及在至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)510、515、520和一個 或多個熱變化單元515、529中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元517、 527。如圖5所示，某些實施方案可以包括一個或多個溫度指示器525、530、535。如圖5中 描繪的，某些實施方案可以包括一個或多個顯示裝置540、545。一體熱密封的藥物儲存容器 系統(tǒng)可以包括至少一個遠程顯示裝置575。如圖5所示，某些實施方案可以包括一個或多 個傳感器560、555、550。如圖5中描繪的，某些實施方案可以包括至少一個標記565，例如 指示容器可以被破開以釋放在至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的 儲存材料的區(qū)的至少一個標記。如圖5所示，某些實施方案可以包括一個或多個散熱單元 580。在一些實施方案中，一體熱密封的藥物儲存容器包括一個或多個散熱單元。在一 些實施方案中，一體熱密封的藥物儲存容器包括一個或多個主動式冷卻單元。在一些實施 方案中，一體熱密封的藥物儲存容器包括在容器內(nèi)部的一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)。一體熱密
20封的藥物儲存容器可以包括在容器內(nèi)部的多個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)。一體熱密封的 藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段，其中超效絕熱材料包括 至少一種超絕熱材料。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料的一個 或多個區(qū)段，其中超效絕熱材料包括至少一種多層絕熱材料。一體熱密封的藥物儲存容器 可以包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段，其中超效絕熱材料包括由磁懸浮彼此 分離的至少兩層熱反射材料。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料 的一個或多個區(qū)段，其中超效絕熱材料包括至少一層熱反射材料和毗鄰所述至少一層熱反 射材料的至少一個分隔單元。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一個選擇性可操作的導熱單元，包括至 少一個雙金屬單元。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一個選擇性可操作的導熱單 元，包括至少一個機械致動器。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一個選擇性可操 作的導熱單元，包括至少一種導熱流體。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一個溫 度傳感器和可操作地耦合于至少一個選擇性可操作的導熱單元中的一個或多個的至少一 個控制器。至少一個控制器可以是電子控制器，例如包括一個或多個電子開關(guān)或觸發(fā)器。至 少一個控制器可以是機械控制器，例如可逆地操作以把機械力施加在一個或多個選擇性可 操作的導熱單元上的機械裝置。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括在一體熱密封的藥物儲存區(qū)內(nèi)部的一個或 多個藥物單元，例如丸劑、膠囊、含有藥物的注射器、含有藥物的單噴射器Omi jet)、疫苗小 瓶、藥物小瓶、貼劑或繃帶，或含有以上這些中的任何的包裝。在一些實施方案中，一個或多 個藥物單元中的至少一個在約2攝氏度至約8攝氏度之間的溫度儲存。例如，某些疫苗小 瓶可以具有在約2攝氏度至約8攝氏度之間的建議的儲存溫度。例如，一個或多個藥物單 元可以在約2攝氏度至約8攝氏度之間儲存，以確保所儲存的藥物材料在使用或施用時的 最大的穩(wěn)定性和效力?？梢栽诩s2攝氏度至約8攝氏度之間的溫度儲存的一個或多個藥物 單元可以包括以下中的至少一個至少一個疫苗小瓶、至少一個藥物小瓶、至少一個藥物注 射器、至少一個無針注射器(needless injector)或至少一個單噴射器。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括在一體熱密封的藥物儲存區(qū)的內(nèi)表面上的 至少一層無毒材料。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括在至少一個一體熱密封的藥物儲 存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層包括至少一種金屬的材料。在至少一個一體熱 密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一種金屬可以包括銀。—體熱密封的藥物儲存容器可以包括指示容器可以被破開以釋放在一體熱密封 的藥物儲存區(qū)內(nèi)部的儲存材料的區(qū)的至少一個標記。例如，至少一個標記可以指示容器可 以被破開、刺穿或裂開以釋放在至少一個基本上熱密封的儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的儲 存材料的區(qū)。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括一個或多個溫度指示器。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括一個或多個傳感器。一個或多個傳感器中的 至少一個可以包括對于至少一個儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的氣體壓力的傳感器、對于至 少一個儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的質(zhì)量的傳感器、對于至少一個儲存區(qū)中的一個或多個 內(nèi)部的儲存體積的傳感器、溫度傳感器、或?qū)τ谥辽僖粋€儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的物 品的識別的傳感器。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括一個或多個通信裝置。一個或多 個通信裝置可以包括至少一個記錄裝置、傳輸裝置、顯示裝置或接收器。一體熱密封的藥物儲存容器可以包括在容器內(nèi)部的具有比容器外部的大氣壓力高的氣體壓力的至少一個區(qū)?，F(xiàn)在參照圖6A至6B，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu) 以及至少一個存取結(jié)構(gòu)，其中藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定 的藥物儲存區(qū)600的至少一種第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段670、一個或多個熱變 化單元680以及在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)600中的一個或多個和一個或多 個熱變化單元680中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元690，存取結(jié)構(gòu) 包括連接至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)600和容器的至少一個外部區(qū)的至少一 個導管630、640、圍繞至少一個導管的連接容器的至少一個外部區(qū)的區(qū)的第一導熱阻擋材 料的至少一個區(qū)段以及至少一個覆蓋物650，所述覆蓋物650包括第二導熱阻擋材料的至 少一個區(qū)段，所述第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段基本上符合第一導熱阻擋材料的至少 一個區(qū)段，其中至少一個覆蓋物包括至少一種第二超效絕熱材料。至少一個導管620可以 連接一個或多個中間區(qū)610和至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)600。如圖6A和6B 所示，可以有可操作地耦合于一個或多個導管620、630、640的一個或多個選擇性地可操作 的閉合物625、635、645。如圖6A和圖6B中描繪的，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括可 以經(jīng)過熱密封旋轉(zhuǎn)區(qū)660旋轉(zhuǎn)的至少一個覆蓋物650。例如，熱密封旋轉(zhuǎn)區(qū)660可以包括 鉸鏈、曲線或槽，以允許至少一個覆蓋物650圍繞至少一個藥物儲存區(qū)600的軸的運動。如 圖6B中描繪的，當至少一個覆蓋物650處在允許導管640與導管630對準的位置中時，可 以通過中間區(qū)610在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)600和容器的外部之間形成至 少一個通路。如圖6A中描繪的，至少一個覆蓋物650也可以在不允許導管640與導管630 對準的位置中。因此，至少一個覆蓋物650可以包括可操作地耦合于至少一個第二選擇性 地可操作的通路中的一個或多個的外部可操作的閉合物。如從圖6A和圖6B可以容易地變 得明顯的，被儲存在藥物儲存區(qū)中的材料可以包括液體、流體、半流體、固體、半固體、微粒 或藥物儲存單元(例如一個或多個包裝的藥物單元)?，F(xiàn)在參照圖7，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)以及至 少一個存取結(jié)構(gòu)，藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存 區(qū)700的至少一種第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段710、一個或多個熱變化單元730以 及在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)700中的一個或多個和一個或多個熱變化單 元730中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元740，存取結(jié)構(gòu)包括連接至 少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)700和容器的至少一個外部區(qū)的至少一個導管780、 圍繞至少一個導管的連接容器的至少一個外部區(qū)的區(qū)的第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū) 段750以及至少一個覆蓋物720，所述覆蓋物720包括第二導熱阻擋材料760的至少一個 區(qū)段，所述第二導熱阻擋材料760的至少一個區(qū)段基本上符合第一導熱阻擋材料的至少一 個區(qū)段，其中至少一個覆蓋物包括至少一種第二超效絕熱材料。在一些實施方案中，至少一 個導管780可以基本上由第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段界定。在一些實施方案中， 至少一個覆蓋物可以包括至少一個散熱器770和至少一個選擇性可操作的導熱單元，其可 以，例如，可操作地耦合于至少一個導管?，F(xiàn)在參照圖8，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)以及至 少一個存取結(jié)構(gòu)，其中藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物 儲存區(qū)810的至少一種第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段800、一個或多個熱變化單元
22820以及在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)810中的一個或多個和一個或多個熱變 化單元820中的至少一個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元830，至少一個存取結(jié) 構(gòu)包括連接至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)810和容器的至少一個外部區(qū)的至少 一個導管840、圍繞至少一個導管的連接容器的至少一個外部區(qū)的區(qū)的第一導熱阻擋材料 的至少一個區(qū)段880以及至少一個覆蓋物860，覆蓋物860包括第二導熱阻擋材料870的 至少一個區(qū)段，第二導熱阻擋材料870的至少一個區(qū)段基本上符合第一導熱阻擋材料的至 少一個區(qū)段，其中至少一個覆蓋物包括至少一種第二超效絕熱材料?；旧蠝囟确€(wěn)定的藥 物儲存區(qū)810可以包括在例如形狀、內(nèi)容物、最大存儲容量或可達到性上被配置過的多個 藥物單元890。在一些實施方案中，藥物儲存容器包括內(nèi)組件，內(nèi)組件包括一個或多個聯(lián)鎖 器(interlock)，聯(lián)鎖器被配置以提供一定量的材料從至少一個熱密封的藥物儲存區(qū)中的 一個或多個的可控制的排出。例如，圖8示出了包括聯(lián)鎖器850的基本上熱密封的容器，聯(lián) 鎖器850被配置以提供藥物單元890從基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)810向?qū)Ч?40中的 可控制的排出。例如，圖8描繪了導管840內(nèi)部的藥物單元895。在一些實施方案中，第一導熱阻擋材料包括一種或多種金屬合金，例如一種或多 種鈦合金。鈦合金可以包括阿爾法-貝塔(α-β)鈦合金，例如Ti-6%A1_4% V合金。在 一些實施方案中，第一導熱阻擋材料和第二導熱阻擋材料是基本上相同的。在一些實施方 案中，第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段和第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段包括多于一 個褶層結(jié)構(gòu)，并且其中來自第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段和第二導熱阻擋材料的至少 一個區(qū)段的褶層結(jié)構(gòu)被成形為互相交錯。例如，圖7描繪了與第二導熱阻擋材料750交錯 的第一導熱阻擋材料760。例如，圖8描繪了與第二導熱阻擋材料870交錯的第一導熱阻擋 材料880。雖然圖7和圖8以2維橫截面描繪了容器，但是被成形以互相交錯的材料可以以 3維視圖圍繞或環(huán)繞導管。參照圖9A、9B和9C，在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器包括結(jié)構(gòu)組 件，結(jié)構(gòu)組件包括超效絕熱材料950的一個或多個部分，超效絕熱材料950的一個或多個部 分基本上界定至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)940 ；出口組件，出口組件包括一個或 多個出口通道910，其中一個或多個出口通道被布置以提供一定量的儲存材料從至少一個 基本上熱密封的藥物儲存區(qū)940的可控制的排出，且一個或多個出口通道基本上跟隨延長 的熱路徑；一個或多個熱變化單元960 ；以及在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)940 中的一個或多個和一個或多個熱變化單元960中的至少一個之間的至少一個選擇性可操 作的導熱單元970。例如，延長的熱路徑可以具有高長徑比。例如，如圖9A、9B和9C所示， 基本上熱密封的容器包括出口通道910，以提供一定量的儲存材料從至少一個藥物儲存區(qū) 940的可控制的排出。視圖9A描繪了藥物儲存容器的從頂部向下的橫截面視圖，視圖9B描 繪了容器的面向側(cè)面的橫截面視圖，并且視圖9C描繪了容器的面向外側(cè)的視圖。在一些實 施方案中，藥物儲存容器包括內(nèi)組件，內(nèi)組件包括一個或多個聯(lián)鎖器，聯(lián)鎖器被配置以提供 一定量的材料從至少一個熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的可控制的排出。例如，圖 9示出了基本上熱密封的容器，基本上熱密封的容器包括出口通道910和在出口通道和至 少一個熱密封的藥物儲存區(qū)940之間的聯(lián)鎖器900。在一些實施方案中，藥物儲存容器包 括在一個或多個出口通道的至少一個和容器的外部之間的至少一個可在外部控制的開口 (externally controllable opening)。例如，圖9示出了包括出口通道910和在出口通道和容器的外部之間的可在外部控制的開口 920的藥物儲存容器。藥物儲存容器可以包括用 于可在外部控制的開口 920的可密封覆蓋物930。用于可在外部控制的開口的可密封覆蓋 物可以包括可熱密封覆蓋物，并且可以包括至少一種超效絕熱材料。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)以 及至少一個存取區(qū)，其中藥物儲存結(jié)構(gòu)包括被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥 物儲存區(qū)的至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段、一個或多個熱變化單元以及在至少 一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個和一個或多個熱變化單元中的至少一 個之間的至少一個選擇性可操作的導熱單元，至少一個存取區(qū)包括超效絕熱材料的一個或 多個區(qū)段的被配置成由至少一個開孔裝置形成至少一個孔的至少一個區(qū)，其中至少一個孔 中的一個或多個被配置以提供一定量的藥物材料從至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存 區(qū)的受控制的排出。例如，圖10和11描繪了存取區(qū)可以包括超效絕緣材料的一個或多個 區(qū)段的被配置成由開孔裝置形成至少一個孔的多個區(qū)1040、1030、1120、1130、1140。某些實 施方案可以包括具有至少一個外壁和至少一個內(nèi)壁的容器，其中至少一個外壁中的一個或 多個和至少一個內(nèi)壁中的一個或多個相對于彼此可移動，并且外壁與內(nèi)壁的相對移動改變 超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的被配置成由開孔裝置形成至少一個孔的至少一個區(qū)中 的一個或多個的可達到性(accessibility)。例如，圖10描繪了可以相對于彼此可移動的 外壁1010和內(nèi)壁1020。在一些實施方案中，至少一個外壁和至少一個內(nèi)壁的相對移動可以 幫助達到至少一個儲存區(qū)。例如，在圖10中，外壁1010和內(nèi)壁1020的相對移動可以允許 包括超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的被配置成由開孔裝置形成至少一個孔的至少一個 區(qū)的存取區(qū)的對準。在一些實施方案中，超效絕熱材料的層可以相對于彼此可移動，以幫助 達到至少一個藥物儲存區(qū)。例如，圖11描繪了超效絕熱材料的層1120、1130和1140，這些 層相對于彼此沿容器1100的旋轉(zhuǎn)軸1110可移動，以對準并且?guī)椭_到藥物儲存區(qū)1150。某些實施方案可以包括其中至少一個存取區(qū)包括至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)，其中 至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)具有提供不連續(xù)量的藥物材料從至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥 物儲存區(qū)的受控制的排出的大小和形狀?；旧瞎軤罱Y(jié)構(gòu)可以包括由對實施方案合適的多 種材料制成的管，或者由對實施方案合適的多種材料制成的管結(jié)構(gòu)。在一些實施方案中，至 少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)包括至少一個皮下注射器。在一些實施方案中，至少一個基本上管 狀結(jié)構(gòu)中的一個或多個位于容器外部，并且可以被暫時地從容器的外部插入容器的內(nèi)部， 以提供不連續(xù)量的物質(zhì)從至少一個儲存區(qū)的受控制的排出。例如，圖10描繪了位于容器外 部的具有基本上管狀結(jié)構(gòu)1070的可移動開孔裝置，其中基本上管狀結(jié)構(gòu)1070被設置以刺 穿超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的被配置成由開孔裝置形成至少一個孔的至少一個區(qū)。 在一些實施方案中，至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)中的一個或多個位于容器內(nèi)部，并且可以被 暫時地從容器的內(nèi)部插入容器的外部，以提供不連續(xù)量的物質(zhì)從至少一個儲存區(qū)的受控制 的排出。例如，圖10描繪了位于藥物儲存區(qū)1000內(nèi)部的具有基本上管狀結(jié)構(gòu)1060的可移 動開孔裝置，其中基本上管狀結(jié)構(gòu)1070被設置以刺穿超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的 被配置成由開孔裝置形成至少一個孔的至少一個區(qū)?？梢杂斜粌Υ嬖趦Υ娼Y(jié)構(gòu)內(nèi)部或外部 的具有至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)的多個可移動開孔裝置。至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)可以是 可更換的。藥物儲存容器的某些實施方案可以包括存取區(qū)，該存取區(qū)包括超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的被配置成由至少一個開孔裝置形成至少一個孔的至少一個區(qū)，其中至少一 個孔中的一個或多個被配置以提供一定量的藥物材料從至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物 儲存區(qū)的受控制的排出。例如，圖12描繪了超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的區(qū)1200、 1210、1220、1230，這些區(qū)可以被穿孔以允許開孔裝置1240的從容器的外部向至少一個基 本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)1200的內(nèi)部的暫時的插入。如圖12中描繪的，在一些實施方 案中，超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的被配置成由至少一個開孔裝置形成至少一個孔的 至少一個區(qū)中的一個或多個可以被配置以允許以具體的角度、方向或范圍的孔。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括存取區(qū)，存取區(qū)可以包括 長熱路徑(elongated thermal pathway) 0例如，長熱路徑可以是用于一定量的藥物材料， 包括至少一個藥物單元，從至少一個基本上溫度穩(wěn)定的儲存區(qū)的受控制的排出的路徑。例 如，包括長熱路徑的至少一個存取區(qū)可以被配置以包括高長徑比。在一些實施方案中，溫度 穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括存取區(qū)，存取區(qū)可以包括至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)，其中至 少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)具有提供一定量的藥物材料從至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲 存區(qū)的受控制的排出的大小和形狀。例如，至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)可以包括具有對于以 固定速率分配液體藥物材料來說合適的大小和形狀的管。例如，至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu) 可以包括至少一個皮下注射器。例如，至少一個基本上管狀結(jié)構(gòu)可以包括對于具體的各種 藥物小瓶，例如疫苗小瓶的受控制的排出來說正確的大小和形狀的管狀結(jié)構(gòu)。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括多個藥物儲存結(jié)構(gòu)。例如， 溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括多于一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)。溫度穩(wěn)定的藥 物儲存容器可以包括一個或多個插入物，以分隔、保持、隔離或保護一個或多個藥物單元。 在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括一個或多個散熱單元。在一些實施 方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括一個或多個主動式冷卻單元。在一些實施方案 中，一個或多個熱變化單元可以包括在容器內(nèi)部的一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)。在一些實施方 案中，至少一個選擇性可操作的導熱單元中的一個或多個可以包括至少一個雙金屬單元、 至少一個機械致動器或至少一種導熱流體。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器 可以包括至少一個溫度傳感器和可操作地耦合于至少一個選擇性可操作的導熱單元中的 一個或多個的至少一個控制器。至少一個控制器中的一個或多個可以是電子控制器或機械 控制器。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括至少一種第一超效絕熱材 料，至少一種第一超效絕熱材料可以包括至少一種超絕熱材料、至少一種多層絕熱材料、或 由磁懸浮彼此分離的至少兩層熱反射材料。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器 可以包括至少一種第一超效絕熱材料，至少一種第一超效絕熱材料可以包括至少一層熱反 射材料以及毗鄰至少一層熱反射材料的至少一個分隔單元。在一些實施方案中，第一超效 絕熱材料和第二超效絕熱材料是基本上相同的，而在其他的實施方案中，第一超效絕熱材 料和第二超效絕熱材料可以不是基本上相同的。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括多個基本上溫度穩(wěn)定的藥 物儲存區(qū)。例如，容器可以包括多個藥物儲存結(jié)構(gòu)，或在一個或多個藥物儲存結(jié)構(gòu)內(nèi)部的多 個基本上溫度穩(wěn)定的儲存區(qū)。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括在至 少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層無毒材料。在 一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括在至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層包括至少一種金屬的材料。例如，所述至少一 層包括至少一種金屬的材料可以包括銀。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括其中至少一個導管基本上 由第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段界定的實施方案。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的 藥物儲存容器可以包括其中第一導熱阻擋材料包括至少一種合金的實施方案。例如，第一 導熱阻擋材料可以包括一種或多種鈦合金。在一些實施方案中，第一導熱阻擋材料和第二 導熱阻擋材料是基本上相同的，而在其他的實施方案中，第一導熱阻擋材料和第二導熱阻 擋材料不是基本上相同的。在一些實施方案中，第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段和第二 導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段包括多于一個褶層結(jié)構(gòu)，并且其中來自第一導熱阻擋材料的 至少一個區(qū)段和第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段的褶層結(jié)構(gòu)被成形為互相交錯。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括一個或多個溫度指示器。 在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括一個或多個傳感器。一個或多個傳 感器中的至少一個可以包括對于至少一個儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的氣體壓力的傳感 器、對于至少一個儲存區(qū)中的一個或多個內(nèi)部的質(zhì)量的傳感器、對于至少一個儲存區(qū)中的 一個或多個內(nèi)部的儲存體積的傳感器、溫度傳感器、或?qū)τ谥辽僖粋€儲存區(qū)中的一個或多 個內(nèi)部的物品的識別的傳感器。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括一 個或多個通信裝置。一個或多個通信裝置中的至少一個可以包括一個或多個記錄裝置、一 個或多個傳輸裝置、一個或多個顯示裝置或一個或多個接收器。例如，一個或多個顯示裝置 可以在一個或多個儲存區(qū)內(nèi)部、連接于容器的外部區(qū)、或位于距容器一定距離處。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括在容器內(nèi)部的具有比容器 外部的大氣壓力高的氣體壓力的至少一個區(qū)域。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存 容器可以包括在容器內(nèi)部的具有比容器外部的大氣壓力低的氣體壓力的至少一個區(qū)域。在一些實施方案中，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括附接于容器的一個或多個 運輸裝置。例如，一個或多個運輸裝置可以包括一個或多個帶、把手或吊帶。在一些實施方 案中，一個或多個溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以連接于背包狀運輸裝置或被固定在背包狀 運輸裝置內(nèi)部。在一些實施方案中，一個或多個運輸裝置可以包括一個或多個手柄、環(huán)狀結(jié) 構(gòu)、或與運載物或提升裝置的匹配連接。例如，溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器可以包括以適合于 用于使用移動車、手推車、手動臺車(hand-truck)或叉車來提升容器的間隔附接于容器的 外部的金屬環(huán)。在一些實施方案中，藥物儲存容器包括在容器的外部的指示至少一個存取區(qū)的至 少一個標記。例如，至少一個標記可以包括墨水、涂料、UV-可見標記、編碼的標記(coded marking)、試片標記(tell-tale mark)或在容器的外部的結(jié)構(gòu)標記(例如缺口或劃痕標 記)。在一些實施方案中，藥物儲存容器包括附接于容器的外部的用于識別超效絕熱材料的 一個或多個區(qū)段的被配置成由至少一個開孔裝置形成至少一個孔的至少一個區(qū)中的一個 或多個的框架。例如，框架可以包括存取結(jié)構(gòu)或提供用于被開孔裝置形成的孔的合適的對 準。在一些實施方案中，藥物儲存容器包括至少一個驗證裝置(authentication device) 0驗證裝置可以可操作地耦合于一個或多個通信裝置、傳感器或存取機構(gòu)。例如， 驗證裝置可以包括可以使用密碼來驗證的裝置、或可以使用代碼，例如口令或組合來鑒定
26的裝置。例如，驗證裝置可以包括可以使用計量生物學參數(shù)，例如指紋、視網(wǎng)膜掃描、手距離 (hand spacing)、語音識別或生物流體組合物(biofluid composition)(例如血液、汗或唾 液)來驗證的裝置。在一些實施方案中，藥物儲存容器包括至少一個登錄裝置。登錄裝置可以可操作 地耦合于一個或多個通信裝置、傳感器、開孔裝置或存取機構(gòu)。例如，登錄裝置可以包括對 通過驗證裝置的驗證的記錄，例如對驗證的時間、驗證的操作或進行驗證的人的記錄。例 如，登錄裝置可以記錄驗證裝置使用識別具體的人的具體的代碼在一個或多個具體的時間 驗證。例如，登錄裝置可以記錄一定量的材料從至少一個儲存區(qū)中的一個或多個的排出，例 如記錄某些量或單位的材料在具體的時間被排出。例如，登錄裝置可以記錄來自一個或多 個傳感器、一個或多個溫度指示器或一個或多個通信裝置的信息。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將意識到，本文描述的組成部分(例如步驟)、裝置和目標以及 伴隨它們的討論用作為了概念清楚的例子，并且各種配置修改在本領(lǐng)域的技術(shù)人員的技術(shù) 范圍內(nèi)。因此，如本文所使用的，所提出的具體的例子和所附的討論意在代表它們的更一般 的分類。通常，本文對任何具體的例子的使用也意在代表其分類，并且本文中未包括這樣的 具體組成部分(例如步驟)、裝置和目標的情況不應該被看作表明期望進行限制。此外，本 文中對在圖中的特定的形狀的使用不意在意味著是任何特定的元件的形狀。例如，在圖4 中使用元件400的星形狀不應該被解釋為意指元件400在實際情況中應該是星形的。在本說明書中參考的或在任何申請信息表格中列出的以上所有美國專利、美國專 利申請公布、美國專利申請、外國專利、外國專利申請和非專利公布都以引用方式并入本 文，除非其內(nèi)容與本文不符。對于本文中基本上任何復數(shù)或單數(shù)術(shù)語的使用，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以將復數(shù)翻 譯為單數(shù)或把單數(shù)翻譯為復數(shù)，如對內(nèi)容或申請合適的。為了清楚起見，各種單數(shù)/復數(shù)變 換未在本文中明確地提出。雖然已經(jīng)示出和描述了本文所描述的本發(fā)明的主題內(nèi)容的具體的方面，但是對于 本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說明顯的是，基于本文的教導，可以做出變化和修改，而不偏離本文所 描述的主題內(nèi)容和其更寬的方面，并且因此所附的權(quán)利要求將在它們的范圍內(nèi)包括所有這 樣的變化和修改，如在本文所描述的主題內(nèi)容的真正的精神和范圍內(nèi)一樣。此外，應當理 解，本發(fā)明由所附的權(quán)利要求限定。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將理解，通常，本文并且特別是在所 附的權(quán)利要求中(例如所附的權(quán)利要求的內(nèi)容中)使用的術(shù)語通常意在作為“開放式”術(shù)語 (例如術(shù)語“包括”應該被解釋為“包括但不限于”，術(shù)語“具有”應該被解釋為“具有至少”， 術(shù)語“包括”應該被解釋為“包括但不限于”等等)。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將進一步理解，如果 意圖有特定數(shù)量的引入的權(quán)利要求引用，那么這樣的意圖將在權(quán)利要求中明確地引用，并 且在不存在這樣的引用時這樣的意圖不存在。例如，為了輔助理解，所附的權(quán)利要求可以含 有介紹性的短語“至少一個”和“一個或多個”的用法，以引入權(quán)利要求引用。然而，這樣的 短語的使用不應該被解釋為意味著權(quán)利要求引用的通過不定冠詞“一(a)”或“一(an)”的 引入把任何含有這樣的引入的權(quán)利要求引用的具體的權(quán)利要求限制為含有僅僅一個這樣 的引用的發(fā)明，即使當同一個權(quán)利要求包括介紹性的短語“一個或多個”或“至少一個”和 諸如“一 (a) ”或“一 (an)，，的不定冠詞(例如“一 (a)，，或“一 (an)，，通常應該被解釋與意 指“至少一個”或“一個或多個”)時；這也適用于用于引入權(quán)利要求引用的定冠詞的使用。此外，即使明確地引用了特定數(shù)量的引入的權(quán)利要求引用，本領(lǐng)域的技術(shù)人員將意識到，這 樣的引用將通常被解釋為意指至少所引入的數(shù)量(例如，對“兩個引用”的單獨的引用而沒 有其他修飾語，通常意指至少兩個引用或兩個或更多個引用)。此外，對于使用類似于“A、B 和C等等中的至少一個”的常見情形的情況，通常這樣的結(jié)構(gòu)意在本領(lǐng)域的技術(shù)人員對這樣 的常見情形的通常的理解(例如，“具有A、B和C中的至少一個的系統(tǒng)”將包括但不局限于 具有單獨的A、單獨的B、單獨的C、A和B —起、A和C 一起、B和C 一起或A、B和C 一起等 等的系統(tǒng))。對于使用類似于“A、B或C等等中的至少一個”的常見情形的情況，通常這樣 的結(jié)構(gòu)意在本領(lǐng)域的技術(shù)人員對這樣的常見情形的通常的理解(例如，“具有A、B或C中的 至少一個的系統(tǒng)”將包括但不局限于具有單獨的A、單獨的B、單獨的C、A和B —起、A和C 一起、B和C 一起或A、B和C 一起等等的系統(tǒng))。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將進一步理解，基本上 任何表示兩個或更多個可選擇的術(shù)語的可分的詞語或短語，無論在說明書、權(quán)利要求或附 圖中，應該被理解為設想包括術(shù)語中的一個、術(shù)語中的任意一個或同時兩個術(shù)語的可能性。 例如，短語“A或B”將被理解為包括“A”或“B”或“A和B”的可能性。
實施例實施例1藥物儲存容器可以用于把疫苗保持在最優(yōu)的儲存溫度。對于許多疫苗，包括用 于肺結(jié)核、白喉、破傷風、百日咳、肝炎、流行性感冒、麻疹、流行性腮腺炎、風疹和脊髓灰質(zhì) 炎的那些疫苗來說，最優(yōu)的儲存溫度范圍從2°C至8°C (疾病控制中心/健康與公共事業(yè) 部，Vaccine Management Recommendations for storage and handling of selected biologicals (疫苗管理關(guān)于所選擇的生物制劑的儲存和使用的推薦)(2007年1月)，其 以引用方式并入本文)。當暴露于不合適的溫度條件時，疫苗可能失去效力，并且疫苗效力 的失去取決于，例如，是否存在佐劑、疫苗是存活的還是失活的，以及疫苗是液體還是凍干 的(Pickering 等人，Too hot, too cold :Issues with vaccine storage (太熱、太冷關(guān)于 疫苗儲存的問題)，Pediatrics 118 1738-1739 (2006)，其以引用方式并入本文)。例如， 存活的減毒疫苗在凍結(jié)溫度是穩(wěn)定的，但是在暴露于以上所推薦的范圍的溫度之后失去效 力。相反地，含有鋁佐劑的疫苗在暴露于凍結(jié)溫度時不可逆地失去效力。在制造疫苗的時 間至把疫苗施用于患者的時間之間把疫苗保持在2°C至8°C的恒溫對于工業(yè)國家和發(fā)展中 國家都提出了挑戰(zhàn)。在一個研究中，例如，加拿大安大略省的內(nèi)科醫(yī)師辦公室或衛(wèi)生保健設 施中的20%都不符合疫苗儲存和使用的必要的要求，包括具有對于安全的疫苗儲存來說太 熱或太冷的冷凍庫以及把疫苗留在冷凍庫外面太長時間(Weir & Hatch，Preventing cold chain failure :vaccine storage and handling(防止冷凍環(huán)節(jié)失敗疫苗儲存禾口使用), JAMC 171 :1050(2004)，其以引用方式并入本文)。在發(fā)展中國家或地區(qū)或者資源有限的國 家或地區(qū)，由于有限的冷凍和經(jīng)常極端的熱和濕氣，這種挑戰(zhàn)更加嚴峻。實施例2藥物儲存容器可以用于把疫苗保持在2°C至8°C的溫度，用于工業(yè)國家或地區(qū)、發(fā) 展中國家或地區(qū)或者資源有限的國家或地區(qū)。例如，世界衛(wèi)生組織(WHO)目前為剛出生至 九個月年齡的兒童推薦以下接種疫苗BCG(肺結(jié)核)、口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗(在有地方病的 國家)、白喉-破傷風_百日咳、乙型肝炎、乙型流感嗜血桿菌、黃熱病(當這個疾病有威脅
28性時)和麻疹(疾病控制重點項目)。因此，單個劑量的疫苗可以被儲存在一體密封的藥 物儲存容器中，并且可以被包裝在，例如，預填充單次使用注射器(preloaded single-use syringe)、小瓶或單個劑量的注入裝置，例如Uni ject，中(見例如Levin等人，The costs of home delivery of a birth dose of hepatitis B vaccine in a prefilled syringe in Indonesia(印度尼西亞以預填充注射器進行乙型肝炎疫苗的初生兒劑量的家庭接種的 成本)，Bull. World Health Org. 83 :456_461 (2005)，其以引用方式并入本文)?？蛇x擇地， 多劑量的疫苗可以被封裝在一體密封的藥物儲存容器中，以在給定的某一天供多人使用。 因此，疫苗可以作為單個劑量單元包裝，如上文所描述的，或者作為在例如多劑量小瓶中的 多劑量單元包裝。藥物儲存容器可以僅僅含有單個類型的疫苗。可選擇地，藥物儲存容器 可以含有意在被一次全部施用于，例如，特定年齡的兒童的多重疫苗?？蛇x擇地，多重單一 或多劑量單元的疫苗可以被封裝在藥物儲存容器中，并且因此單個單元或者多個單元可以 隨時間推移被分配，而不損害其余單元的溫度穩(wěn)定性。在某些情況下，可以把單一或多劑量 的疫苗直接包裝在藥物儲存容器中并且通過容器的存取區(qū)獲得。實施例3藥物儲存容器可以用于把口服藥物，例如片劑或膠囊，保持在最優(yōu)的溫度。藥物 的保質(zhì)期或有效期基于具體的儲存要求。雖然溫帶氣候條件大體上滿足這些要求，但是 在缺乏合適的存儲能力的資源有限地區(qū)的熱帶氣候的潛在地極端的熱和潮濕可能顯著地 增加藥物分解的速率并且因此減少預期的保質(zhì)期。例如，抗生素硫酸噻唑(antibiotics sulphathathiazole)、鹽酸四環(huán)素和氯霉素的片劑和膠囊暴露于30°C的溫度和75%的相 對濕度三個月，會把這些藥物的保質(zhì)期從6-30個月下降至2. 5-9個月(Ette,Conscience， the law, and donation of expired drugs (良知、法律禾口過期藥物的捐贈)，Ann. Pharmacother. 38 1310-1313 (2004)，其以引用方式并入本文)。因此，藥物儲存容器可以 在極端的熱帶條件下使用，例如，以把藥物保持在符合最優(yōu)的保質(zhì)期的溫度。實施例4藥物儲存容器可以用于，例如，把用于治療HIV/AIDS的藥物保持在等于或低于 25°C。例如，洛匹那韋和利托那韋的組合，WHO推薦的用于發(fā)展中國家或資源有限國家中 的HIV/AIDS的治療的某些抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的選擇中的一個，最優(yōu)地儲存在2-8°C，直到分配， 然后其可以被保持在25°C或更低溫度約兩個月。然而，例如，洛匹那韋/利托那韋持續(xù)暴 露于35°C八周導致藥物效力的10-20%的損失，而暴露于45°C至少7天導致效力的40% 的減少和膠囊的物理熔融(Pau 等人，Instability of lopinavir/ritonavir capsules at ambient temperatures in sub-Saharan Africa :relevancs to WHO antiretroviral guidelines (洛匹那韋/利托那韋膠囊在撒哈拉以南非洲的環(huán)境溫度下的不穩(wěn)定性關(guān)于 WHO抗逆轉(zhuǎn)錄病毒指導)，AIDS (2005) 19 :1233_1234，其以引用方式并入本文)。因此，單個 劑量的HIV/AIDS藥物或藥物組合可以被封裝在一體密封的藥物儲存容器中?？蛇x擇地，多 重劑量的HIV/AIDS藥物或藥物組合可以被封裝在一體密封的藥物儲存容器中，以在給定 的某一天供多人使用，或在短時間范圍內(nèi)，例如幾天至一周對一個人劑量給藥。可選擇地， 多重劑量的HIV/AIDS藥物或藥物組合可以可選擇地被封裝在藥物儲存容器中，并且因此 單個單元或者多個單元可以隨時間推移被分配，而不損失所儲存的其余單元的溫度。實施例5
藥物儲存容器也可以用于把用于治療，例如，瘧疾的口服藥物保持在最優(yōu)的溫度。 例如，片劑形式中的氯喹通常在發(fā)展中國家中用于治療瘧疾，但是在40°C和75%的相對濕 度下儲存6個月之后損失其生物利用率的高達50% (Risha等人，In vitro evaluation of the quality of essential drugs on the Tanzanian market ( iH^MMrlJJ^
藥物的質(zhì)量的體外評價)，Trop. Med. Int. Health 7 :701_707 (2002)，其以引用方式并入本 文)?；前范嘈梁鸵野粪奏?，一種普通的抗瘧疾組合，在持續(xù)暴露于熱帶氣候中通常遇到的 熱和潮濕之后也可能經(jīng)受減小的生物利用率(Risha等人，In vitro evaluation of the quality of essential drugs on the Tanzanian market (
量的體外評價)，Trop. Med. Int. Health 7 :701_707 (2002)，其以引用方式并入本文)。因 此，單個劑量的抗瘧疾藥物或藥物組合可以被封裝在一體密封的藥物儲存容器中?？蛇x擇 地，多重劑量的抗瘧疾藥物或藥物組合可以被封裝在一體密封的藥物儲存容器中，以在給 定的某一天供多人使用，或用于在短時期，例如3至5天的治程，內(nèi)對一個人劑量給藥(見， 例如，Llanos-Cuentas 等人，Atovaquone and proguanil hydrochloride compared with chloroquine or pyrimethamine/sulfadoxine for treatment of acute Plasmodium falciparum malaria in Peru(阿托伐醌和鹽酸氯胍在秘魯?shù)募毙詯盒辕懺x瘧疾的治療 中與氯喹或乙胺嘧啶/磺胺多辛的比較)，Braz. J. Infect.Dis. 5 67 :72 (2001)，其以引用 方式并入本文)。多重劑量的抗瘧疾藥物或藥物組合可以可選擇地被封裝在藥物儲存容器 中，并且因此單個單元或多個單元可以隨時間推移被分配，而不損失其余單元的溫度。
實施例6藥物儲存容器還可以用于把用于兒科監(jiān)護的口服藥物，例如口服溶液保持在最優(yōu) 的溫度。例如，司他夫定的口服溶液在發(fā)展中國家通常用于治療患有HIV/AIDS的年幼兒 童，但是在35°C儲存2周之后損失其活性的84% (Lockman等人，Stability of didanosine and stavudine pediatric oral solutions and Kaletra capsules at temperatures from 4°C to 55°C (地達諾新和司他夫定兒科口服溶液和抗病毒藥膠囊在4°C至55°C的溫 度的穩(wěn)定性)，Conf. Retrovir. Opportunistic Infect. (2005)Feb 22-25 ；12 文摘號 668， 其以引用方式并入本文)。在某些情況下，口服溶液可以是疫苗，例如口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗 或輪狀病毒疫苗。因此，單個劑量的口服溶液藥物，例如HIV/AIDS藥物或疫苗，可以被封裝 在一體熱密封的藥物儲存容器中，至保持例如2至8°C的最優(yōu)的儲存溫度。在某些情況下， 最優(yōu)的溫度的范圍可以從2至25°C。溶液可以被直接包裝在藥物儲存容器中?？蛇x擇地， 溶液可以被分開包裝在管、杯、小瓶或其他劑量給藥單元中?？蛇x擇地，多重劑量的口服溶 液藥物可以使用或不使用分離的包裝來封裝在一體密封的藥物儲存容器中，以在給定的某 一天供多人使用，或在短時間范圍內(nèi)，例如幾天至一周，對一個人劑量給藥。多重劑量的口 服溶液藥物可以可選擇地被封裝在藥物儲存容器中，并且因此單個單元或多個單元可以隨 時間推移被分配，而不損失其余單元的溫度?？蛇x擇地，單個或多重劑量的口服溶液藥物可 以被儲存在具有存取區(qū)的藥物儲存容器中，如本文所描述的。實施例7藥物儲存容器可以用于把預先包裝的單次使用可注射藥物保持在最優(yōu)的儲存溫 度。例如，藥物儲存容器可以容納在，例如，Uniject注射器裝置中預先填充的單一劑量的藥 性持久性甲羥孕酮(d印ot-medroxyprogesterone) (DMPA-SC)(節(jié)育)、乙型肝炎疫苗、催產(chǎn)素(產(chǎn)后出血預防)和慶大霉素(新生兒中膿毒癥預防)(見，例如，PATH, The Radically Simple Uniject Device (極度簡易的 Uni ject 裝置)；Levin 等人，The costs of home delivery of a birth dose of hepatitis B vaccine in a prefilled syringe in Indonesia印度尼西亞以預填充注射器進行乙型肝炎疫苗的初生兒劑量的家庭接種的成 本)，Bull.World Health Org. 83 456-462 (2005)；以及Bang 等人，Effect of home-based neonatal care and management of sepsis on neonatal mortality :field trial in rural India(基于家庭的新生兒監(jiān)護和膿毒病管理對新生兒死亡率的影響在印度鄉(xiāng)村中 的現(xiàn)場試驗)，Lancet, 354 :1955_1961 (1999)，這些每個以引用方式并入本文)。因此，一個 或多個單一劑量的預先包裝的可注射藥物裝置可以在最優(yōu)的溫度被儲存在一體熱密封的 藥物儲存容器中?？蛇x擇地，一個或多預先包裝的可注射藥物裝置可以在最優(yōu)的溫度被儲 存在如本文所描述的具有內(nèi)組件的藥物儲存容器中?？蛇x擇地，藥物儲存容器可以把筒，小 瓶或安瓿保持在最優(yōu)的溫度，以與，例如，無針注入裝置一起使用。藥物儲存容器可以包括 與藥物分配裝置，例如無針注入裝置的可操作附接件。實施例8藥物儲存容器可以用于把，例如，診斷試驗試劑盒保持在最優(yōu)的儲存溫度。診斷 試劑盒可以是，例如，快速診斷試驗品，例如在發(fā)展中國家或資源有限國家中用于篩選瘧 疾、HIV、乙型肝炎和梅毒的那些。這些診斷試劑盒最優(yōu)地在2°C至30°C的溫度范圍中儲 存，但是任何給出的試劑盒的預期保質(zhì)期都取決于把產(chǎn)品保持在最優(yōu)的溫度范圍內(nèi)。這 對世界的其中在夏季月份中溫度可以輕易地超過35°C的幾乎沒有或完全沒有可利用的冷 凍的偏遠的或資源有限的部分提出了挑戰(zhàn)。例如，研究者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在柬埔寨和菲律賓的 偏遠鄉(xiāng)村，瘧疾快速診斷試驗品被習慣性地長時間儲存在30°C以上，這削弱了試驗品的潛 $的雙力(Jorgensen 等X，Malaria rapid diagnostic tests in tropical climates The need for a cool chain(熱帶氣候中的瘧疾快速診斷試驗品對于制冷鏈條的需要)， Am. J. Trop. Med. Hyg. (2006) 74 :750_754，其以引用方式并入本文)。相似的關(guān)于瘧疾快速 診斷試驗品的儲存的問題存在于非洲的偏遠的和資源有限地區(qū)中(見，例如，Moonasar等 人，An exploratory study of factors that affect the performance and usage of rapid diagnostic tests for malaria in the Limpopo Province,South Africa(對影口向 用于南非林波波省的瘧疾的快速診斷試驗品的性能和用法的因素的探索性研究)，Malaria J. (2007)6:74，其以引用方式并入本文)。因此，藥物儲存容器可以用于在從國內(nèi)或國外 的制造廠起至，例如，偏遠鄉(xiāng)村中的最終使用者的過程中把快速診斷試驗品保持在2°C至 30°C的溫度范圍。單個快速診斷試驗品可以被封裝在一體熱密封的藥物儲存容器，以例如 測試單個的人?？蛇x擇地，多重快速診斷試驗品可以被封裝在一體熱密封的藥物儲存容器 中，以在給定的某一天或幾天內(nèi)測試多人。多重快速診斷試驗品可以可選擇地被封裝在具 有內(nèi)組件的藥物儲存容器中，并且因此單個單元或多個單元可以隨時間推移被分配，而不 損失其余單元的溫度。實施例9在某些情況下，把醫(yī)學治療物(medical treatment)保持在高溫可能是合適的。 例如，藥物儲存容器可以用于把意圖用于靜脈注射(IV)施用的流體保持在體溫(通常 98.6° F/37°C )或略高于體溫。在內(nèi)科或外科設置中，例如，藥物儲存容器可以用于把人造血漿或其他血液產(chǎn)品保持在對于直接使用來說合適的溫度。例如，在手術(shù)和麻醉期間， 諸如羥乙基淀粉(HES)的血漿代用品經(jīng)常被快速地施用于患有血容量減少的患者并且用
(hemodi lutional autotransfusion) (HAT) (Yamakage 等)κ, Safety and beneficial effect on body core temperature of prewarmed plasma substitute hydroxyethyl starch during anesthesia(作為血漿代用品的預熱的羥乙基淀粉在麻醉 期間的安全性和對身體體核溫度的有益效果)Anesthesiology (2004) 101 :A1285，其以引 用方式并入本文)。在室溫加入這些試劑可以導致患者的體核溫度的下降，并且因此最好 在體溫或略高于體溫施用。已經(jīng)示出HES在40°C在至少3個月中是穩(wěn)定的。因此，血液產(chǎn) 品，例如HES，可以在一體熱密封的藥物儲存容器中儲存在40°C。血液產(chǎn)品可以被直接包裝 入一體熱密封的藥物儲存容器中?？蛇x擇地，血液產(chǎn)品可以被分開包裝在大小在例如50毫 升至1000毫升的范圍內(nèi)的IV袋中，并且儲存在一體熱密封的藥物儲存容器中?？蛇x擇地， 多重單元的預先包裝的血液產(chǎn)品可以被儲存在具有內(nèi)組件的藥物儲存容器中，并且因此單 個單元或多個單元可以隨時間推移被分配，而不損失其余的被儲存的單元的溫度。在某些 情況下，血液產(chǎn)品可以被直接包裝在具有存取區(qū)的藥物儲存容器中，如本文所描述的。實施例10藥物儲存容器還可以用于把靜脈注射(IV)流體的單元保持在體溫或略微高于體 溫。例如，藥物儲存容器可以保持用于，例如，治療與體溫過低相關(guān)聯(lián)的脫水的含有右旋糖 或生理鹽水的IV流體的一個或多個單元。由于體溫過低的人的體核溫度可能已經(jīng)低于正 常值，所以靜脈注射流體的施用應該最優(yōu)地在體溫進行，以防止進一步的降溫(阿拉斯加 州健康與公共事業(yè)部，Cold Injuries Guidelines Revised version 2005(寒冷傷害指導 2005修訂版)，其以引用方式并入本文)。因此，藥物儲存容器可以容納預熱的復水流體的 變化的單元。例如，具有包括一個或多個聯(lián)鎖器的內(nèi)組件并且容納預熱的復水溶液的藥物 儲存容器可以被在場的第一響應者使用，例如護理人員、緊急內(nèi)科技師、搜尋援救人員、海 岸警衛(wèi)隊或軍事人員。實施例11具有在壓力下的直接存取的藥物儲存容器可以用于把濕潤空氣或氧氣保持在例 如43-45°C (107-122° F)的范圍內(nèi)。在體溫過低的人中，呼吸期間的熱損失可能占身體的 熱損失的10%至30%，尤其是在環(huán)境空氣溫度冷的情況下。因此，暖的水飽和的空氣的吸 入是對于在當場的活躍體核回暖來說非侵入性的治療(non-invasive treatment)，并且直 接向頭部、頸部和胸部核心供給熱，這使在腦干的基部的下丘腦、溫度調(diào)節(jié)中心、呼吸中樞 和心臟中樞暖化。(阿拉斯加州健康與公共事業(yè)部，Cold Injuries Guidelines Revised version 2005 (寒冷傷害指導2005修訂版)，其以引用方式并入本文)。在許多情況下，這 種在腦干處中樞神經(jīng)系統(tǒng)的回暖逆轉(zhuǎn)了呼吸中樞的由寒冷引起的衰退，并且改進了意識水 平?？蛇x擇地，具有存取區(qū)的藥物儲存容器可以容納在例如99至212° F(37-100°C)的溫 度范圍的水，這種水可以與面遮蓋物(face mask)共同用于向體溫過低的人提供預熱的濕 潤的空氣。例如，被吸入的環(huán)境空氣可以在進入人的肺之前通過蒸汽化的預熱的水。因此， 具有存取區(qū)的溫度穩(wěn)定的儲存容器可以把預熱的水的單元分配至附接于呼吸器具的外部 容器。雖然本文已經(jīng)公開了各種方面和實施方案，但是其他方面和實施方案對本領(lǐng)域的
32技術(shù)人員來說將是明顯的。本文公開的各種方面和實施方案是為了闡述的目的并且不意在 作為限制，真正的范圍和精神由所附權(quán)利要求所表明。
權(quán)利要求
一種一體熱密封的藥物儲存容器，包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段，所述一個或多個區(qū)段具有一個或多個表面區(qū)，所述一個或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)，其位于所述一個或多個區(qū)段的所述一個或多個表面區(qū)中的至少一個之間，其中，所述基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)和所述一個或多個區(qū)段形成至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)；一個或多個熱變化單元；以及至少一個選擇性可操作的導熱單元，其位于所述至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)和所述一個或多個熱變化單元中的至少一個之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括一個或多個散熱單元。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括一個或多個主動式冷卻單元。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括在所述容器內(nèi)部的一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個雙金屬單元。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個機械致動器。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一種導熱流體。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，包括至少一個控制器，其可操作地耦合于所述至少一個選擇性可操作的導熱單元中的一個 或多個；以及至少一個溫度傳感器。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，包括在所述至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層無 毒材料。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，包括在所述至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層包 括至少一種金屬的材料。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，包括一個或多個傳感器。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一體熱密封的藥物儲存容器，包括在所述容器內(nèi)部的具有比所述容器外部的大氣壓力高的氣體壓力的至少一個區(qū)。
13.一種溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)，包括至少一種第一超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段，其被成形以界定至少一個基本上溫度 穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)；一個或多個熱變化單元；以及至少一個選擇性可操作的導熱單元，其位于所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存 區(qū)中的一個或多個和所述一個或多個熱變化單元中的至少一個之間；以及至少一個存取結(jié)構(gòu)，包括至少一個導管，其連接所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)和所述容器的至少 一個外部區(qū)；第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段，其圍繞所述至少一個導管的連接所述容器的所述 至少一個外部區(qū)的區(qū)；以及至少一個覆蓋物，其包括第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段，所述第二導熱阻擋材料 的至少一個區(qū)段基本上符合所述第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段，其中，所述至少一個 覆蓋物包括至少一種第二超效絕熱材料。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括多個藥物儲存結(jié)構(gòu)。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括一個或多個散熱單元。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括一個或多個主動式冷卻單元。
17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括在所述容器內(nèi)部的一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個雙金屬單元。
19.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個機械致動器。
20.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一種導熱流體。
21.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括至少一個控制器，其可操作地耦合于所述至少一個選擇性可操作的導熱單元中的一個 或多個；以及至少一個溫度傳感器。
22.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一 層無毒材料。
23.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一 層包括至少一種金屬的材料。
24.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述第一導熱阻擋材料 的至少一個區(qū)段包括一種或多種金屬合金。
25.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述第一導熱阻擋材料 的至少一個區(qū)段包括一種或多種鈦合金。
26.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述第一導熱阻擋材料 的至少一個區(qū)段和所述第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段包括多于一個褶層結(jié)構(gòu)，并且其 中，來自所述第一導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段和所述第二導熱阻擋材料的至少一個區(qū)段 的所述多于一個褶層結(jié)構(gòu)被成形為互相交錯。
27.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括一個或多個傳感器。
28.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述容器內(nèi)部的具有比所述容器外部的大氣壓力高的氣體壓力的至少一個區(qū)域。
29.根據(jù)權(quán)利要求13所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括附接于所述容器的一個或多個運輸裝置。
30.一種溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括結(jié)構(gòu)組件，其包括超效絕熱材料的一個或多個部分，所述超效絕熱材料的一個或多個 部分主要地界定至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)；出口組件，其包括一個或多個出口通道，其中，所述一個或多個出口通道被布置以提供 一定量的儲存材料從所述至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)的可控制的排出，并且所述 一個或多個出口通道基本上跟隨延長的熱路徑；一個或多個熱變化單元；以及至少一個選擇性可操作的導熱單元，其位于所述至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū) 中的一個或多個和所述一個或多個熱變化單元中的至少一個之間。
31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層 無毒材料。
32.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述至少一個基本上熱密封的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一層 包括至少一種金屬的材料。
33.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化單元包括一個或多個散熱單元。
34.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括一個或多個主動式冷卻單元。
35.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括在所述容器內(nèi)部的一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)。
36.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個雙金屬單元。
37.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個機械致動器。
38.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一種導熱流體。
39.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括至少一個控制器，其可操作地耦合于所述至少一個選擇性可操作的導熱單元中的一個 或多個；以及至少一個溫度傳感器。
40.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括一個或多個傳感器。
41.根據(jù)權(quán)利要求30所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述容器內(nèi)部的具有比所述容器外部的大氣壓力高的氣體壓力的至少一個區(qū)域。
42.一種溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括至少一個藥物儲存結(jié)構(gòu)，包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段，其被成形以界定至少一個基本上溫度穩(wěn)定 的藥物儲存區(qū)；一個或多個熱變化單元；以及至少一個選擇性可操作的導熱單元，其位于所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存 區(qū)中的一個或多個和所述一個或多個熱變化單元中的至少一個之間；以及至少一個存取區(qū)，包括所述至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段的至少一個區(qū)，其被配置成由至少一個 開孔裝置形成至少一個孔，其中，所述至少一個孔中的一個或多個被配置以提供一定量的 藥物材料從所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)的受控制的排出。
43.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一 層無毒材料。
44.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述至少一個基本上溫度穩(wěn)定的藥物儲存區(qū)中的一個或多個的內(nèi)表面上的至少一 層包括至少一種金屬的材料。
45.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括一個或多個散熱單元。
46.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括一個或多個主動式冷卻單元。
47.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述一個或多個熱變化 單元包括在所述容器內(nèi)部的一個或多個高熱轉(zhuǎn)移區(qū)。
48.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個雙金屬單元。
49.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一個機械致動器。
50.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，其中，所述至少一個選擇性可 操作的導熱單元中的一個或多個包括至少一種導熱流體。
51.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括至少一個控制器，其可操作地耦合于所述至少一個選擇性可操作的導熱單元中的一個 或多個；以及至少一個溫度傳感器。
52.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括一個或多個傳感器。
53.根據(jù)權(quán)利要求42所述的溫度穩(wěn)定的藥物儲存容器，包括在所述容器內(nèi)部的具有比所述容器外部的大氣壓力高的氣體壓力的至少一個區(qū)域。
全文摘要
系統(tǒng)包括一個或多個藥物儲存容器。例如，一體熱密封的藥物儲存容器可以包括至少一種超效絕熱材料的一個或多個區(qū)段，一個或多個區(qū)段具有一個或多個表面區(qū)，一個或多個區(qū)段大體上界定至少一個儲存區(qū)；在一個或多個區(qū)段的一個或多個表面區(qū)中的至少一個之間的基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)，其中基本上熱密封的連接的一個或多個區(qū)和一個或多個區(qū)段形成至少一個一體熱密封的藥物儲存區(qū)；一個或多個熱變化單元；以及至少一個選擇性可操作的導熱單元。
文檔編號B65D83/72GK101980643SQ200980109399
公開日2011年2月23日 申請日期2009年3月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月17日
發(fā)明者克拉倫斯·T·特格林, 內(nèi)森·P·米佛德, 威廉·蓋茨, 小洛厄爾·L·伍德, 查爾斯·惠特默, 愛德華·K·Y·榮格, 羅德里克·A·海德 申請人:脫其泰有限責任公司