到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0026]實施例7
10g丙烯酸異辛酯中加入8g丙烯酸馬來酸酐共聚物、6g縮水甘油醚、0.5g純藍(lán)，混勻后加入40g初始粒徑為50nm的氧化鋅納米粒子、I Ig初始粒徑為30nm的氧化鈦，4000轉(zhuǎn)/分鐘乳化I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于600nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0027]實施例8 10gN —甲基吡咯烷酮中加入7g丙烯酸-丙烯酸羥乙酯共聚物、6g異氰脲酸B -三縮水甘油酯，混勻后加入50g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于300nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0028]實施例9
100gN，N-二乙基甲酰胺中加入1g聚氨酯、7g三(環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯、0.5g純藍(lán)、
0.5g燃料黃，混勻后加入53g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于400nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0029]實施例10
10g丙二醇甲醚中加入8g酚醛樹脂、6g 3,4,9,10-四羧酸酐等、Ig染料黃，混勻后加入46g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0030]實施例11
10g甲基丙烯酸羥乙酯中加入1g脲醛樹脂、7g季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯，混勻后加入41g初始粒徑為30nm的氧化鋅納米粒子、1g初始粒徑為50nm的二氧化鈦納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0031]實施例12
10g異戊二烯中加入5g醇酸樹脂、12g酚醛環(huán)氧樹脂、0.8g結(jié)晶紫，混勻后加入35g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘乳化I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0032]實施例13
10g 二乙醇甲醚中加入12g阿拉伯樹膠、6g三羥甲基丙烷-三(3-卩丫丙啶基丙酸酯)、
0.5g維多利艷藍(lán)，混勾后加入42g初始粒徑為40nm的氧化鋅納米粒子、6g初始粒徑為20nm的二氧化鈦納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于400nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0033]實施例14
10g二乙二醇二甲醚中加入9g聚乙烯醇、7g聚氮丙啶交聯(lián)劑、0.5g艷藍(lán)、0.5g甲基紫，混勻后加入46g初始粒徑為40nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0034]實施例15
10g四氫呋喃中加入1g纖維素、6g季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯，混勾后加入56g初始粒徑為40nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0035]實施例16
80g丙二醇甲醚、50g DMF中加入14g丙烯酸甲酯-丙烯酸羥乙酯共聚物、8g二乙二醇二乙烯基醚、0.5g結(jié)晶紫、0.8g純藍(lán)，混勻后加入61g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0036]實施例17
SOg丙二醇甲醚中加入Ig醇酸樹脂、2g酚醛環(huán)氧樹脂、15g結(jié)晶紫，混勻后加入2g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0037]綜上所述，借助于本發(fā)明的上述技術(shù)方案，本發(fā)明可用擠壓、噴涂，旋涂、刮涂等方式涂布在基材表面，通過熱交聯(lián)固化在基材表面形成一層致密的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，大幅提高了涂層的耐磨性、耐化學(xué)品腐蝕性及耐候性；同時由于表面被大量納米粒子覆蓋，因而該涂層具有抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層;與光照交聯(lián)固化比較，熱固化使用范圍更廣，更適合于異形表面或者器件內(nèi)部的涂層制備;該涂層使用范圍廣，可用于家裝、油漆，外墻，碼頭和艦船等領(lǐng)域。
[0038]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，其由以下質(zhì)量百分比的成分組成:熱交聯(lián)劑或聚合物0.2-7%、有機(jī)高分子0.1-10%、著色染料0-2%、納米粒子2-15%、溶劑60-80%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述的熱交聯(lián)劑選自雙官能團(tuán)的二環(huán)氧單體、二氮丙啶單體、二乙稀基醚單體、雙苯酐單體、二異氰酸酯單體;或者所述的熱交聯(lián)劑選自多官能團(tuán)的環(huán)氧單體、氮丙啶單體、乙烯基醚單體、苯酐單體、異氰酸酯單體;或者所述的熱交聯(lián)劑選自多官能團(tuán)的環(huán)氧、氮丙啶、乙烯基醚、苯酐、異氰酸酯的聚合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述有機(jī)高分子選自以下物質(zhì)中的一種或多種:丙烯酸樹脂或其酯類樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯、脲醛樹脂、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮醛、氨基樹脂、醇酸樹脂、阿拉伯樹膠、明膠、蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，所述的著色染料選用溶于溶劑的無色或者顏色為藍(lán)色、黃色、紫色、紅色的染料。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述的納米粒子為納米氧化鋅或者納米氧化鋅和納米二氧化鈦的組合物，所述納米粒子的粒徑為Inm-1OOOnm06.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述的溶劑選自水或者以下物質(zhì)中的一種或多種:四氫呋喃、丁酮、二乙醇甲醚、丙二醇甲醚、乙二醇乙醚、DMF、二乙二醇二甲醚、丁酮、N-甲基吡咯烷酮。7.—種熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 溶劑中加入熱交聯(lián)劑、有機(jī)高分子、著色染料，混勻后加入納米氧化鋅或者納米氧化鋅和納米二氧化鈦的納米粒子，在500-10000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下以攪拌、分散和乳化中的其中一種方式進(jìn)行操作I小時，用研磨機(jī)研磨至納米粒子的粒徑小于lOOOnm。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種熱交聯(lián)型抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料及其制備方法，該涂層材料由以下質(zhì)量百分比的成分組成：由0.2-7%的熱交聯(lián)劑或聚合物、0.1-10%的有機(jī)高分子、0-2%著色染料、2-15%納米粒子、60-80%溶劑組成。其制備方法為：溶劑中加入熱交聯(lián)劑、有機(jī)高分子、著色染料，混勻后加入納米氧化鋅或者納米氧化鋅和納米二氧化鈦的納米粒子，在500-10000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下以攪拌、分散和乳化中的其中一種方式進(jìn)行操作1小時，然后用高效研磨機(jī)研磨。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明可用擠壓、噴涂，旋涂、刮涂等方式涂布在基材表面，通過熱固化在基材表面形成一層耐磨性優(yōu)良、可耐化學(xué)品腐蝕及耐候性極佳的具有抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層。
【IPC分類】C09D167/08, C09D163/00, C09D7/12, C09D4/06, C09D163/04, C09D129/04, C09D5/08, C09D4/02, C09D179/02, C09D101/02, C09D161/06, C09D5/14, C09D189/00, C09D175/04, C09D105/00, C09D129/14, C09D133/02
【公開號】CN105524530
【申請?zhí)枴緾N201610007563
【發(fā)明人】彭薇
【申請人】山西科啟科技有限公司
【公開日】2016年4月27日
【申請日】2016年1月7日