即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0025]實(shí)施例9
34gl，4-丁二醇乙烯醚中加入Sg醇酸樹(shù)脂、2g 二苯胺-4-重氮鹽、Ig維多利亞純藍(lán)，混勻后加入81g初始粒徑為25nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0026]實(shí)施例10
31gl，4-環(huán)己烷二甲醇二乙烯醚中加入1g阿拉伯樹(shù)膠、2g對(duì)硝基苯四氟硼酸重氮鹽、
0.5g甲基紫、0.5g維多利亞純藍(lán)，混勻后加入41g初始粒徑為20nm的二氧化鈦和31g初始粒徑為30nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于300nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0027]實(shí)施例11
24g乙烯基乙醚中加入5g丙烯酸-苯乙烯共聚物、1.5g4，4’_二甲苯基碘六氟磷酸鹽、
0.5g品紅，混勻后加入7Ig初始粒徑為50nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于500nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0028]實(shí)施例12
27g 二環(huán)氧甘油醚中加入6g聚氨酯、0.5g4-(苯硫基)苯基二苯基硫鐵六氟磷酸鹽、Ig溶劑藍(lán)，混勾后加入50g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子、30g初始粒徑為30nm的二氧化鈦，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于300nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0029]實(shí)施例13
35gl，4-丁二醇乙烯醚中加入Sg脲醛樹(shù)脂、Ig 二芳基碘鑰鹽、Ig溶劑黃，混勻后加入Slg初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于400nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0030]實(shí)施例14
29g4-羥基乙烯基丁醚中加入9g酚醛樹(shù)脂、1.5g對(duì)硝基苯四氟硼酸重氮鹽、0.4g甲基紫、0.8g純藍(lán)，混勾后加入61g初始粒徑為30nm的氧化鋅納米粒子、20g初始粒徑為50nm的二氧化鈦納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0031]實(shí)施例15
37g三乙二醇二乙烯基醚中加入1g環(huán)氧樹(shù)脂、2g雙(4-甲氧基苯基)碘鑰鹽、Ig純藍(lán)，混勾后加入50g初始粒徑為50nm的氧化鋅納米粒子、41g初始粒徑為30nm的氧化鈦，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于600nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0032]實(shí)施例16
30gl，4-環(huán)己烷二甲醇二乙烯醚中加入Sg聚乙烯醇、Ig對(duì)硝基苯四氟硼酸重氮鹽、0.5g顏料黃、0.5g純藍(lán)，混勻后加入85g初始粒徑為20nm的氧化鋅納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0033]實(shí)施例17
35gl，4-丁二醇乙烯醚中加入1g氨基樹(shù)脂、2g雙(4-甲氧基苯基)碘鑰鹽、0.5g維多利亞純藍(lán)，混勾后加入56g初始粒徑為40nm的氧化鋅納米粒子、27g初始粒徑為20nm的二氧化鈦納米粒子，4000轉(zhuǎn)/分鐘分散I小時(shí)，用高效研磨機(jī)研磨至粒度儀監(jiān)控平均粒徑小于200nm，即可得到自由基聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料。
[0034]綜上所述，借助于本發(fā)明的上述技術(shù)方案，本發(fā)明可用擠壓、噴涂，旋涂、刮涂等方式涂布在基材表面，通過(guò)紫外光固化在基材表面形成一層耐磨性?xún)?yōu)良、可耐化學(xué)品腐蝕及耐候性極佳的具有抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層;本發(fā)明使用范圍廣，可用于家裝、油漆，外墻，碼頭和艦船等領(lǐng)域，具有良好的發(fā)展前景。
[0035]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，其由以下質(zhì)量百分比的成分組成:活性單體稀釋劑10-50%、有機(jī)高分子5-40%、陽(yáng)離子引發(fā)劑0.1-5%、著色染料0-5%以及納米粒子15-65%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述的活性單體稀釋劑選自C2-C18的單官能團(tuán)雙鍵單體、C4-C18的雙官能團(tuán)雙鍵單體或者多官能團(tuán)的雙鍵單體及其預(yù)聚物;所述單官能團(tuán)乙烯基醚單體包括環(huán)氧化合物、乙烯基醚，內(nèi)酯、縮醛、環(huán)醚;所述環(huán)醚包括乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、乙烯基丁醚和4-羥基乙烯基丁醚;所述C4-C18的雙官能團(tuán)雙鍵單體包括二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、I，4_丁二醇乙烯醚、I，4-二環(huán)己烷二甲基二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、I，4-環(huán)己烷二甲醇二乙烯醚;或者所述的活性單體稀釋劑選自利用上述單體合成的具有流動(dòng)性的預(yù)聚物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述有機(jī)高分子選自以下物質(zhì)中的一種或多種:丙烯酸樹(shù)脂或其酯類(lèi)樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、聚氨酯、聚酯、脲醛樹(shù)脂、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮醛、氨基樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂和阿拉伯樹(shù)膠。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述的陽(yáng)尚子引發(fā)劑選自重氣鹽、有機(jī)娃燒類(lèi)、一■芳基鵬鐵鹽、二芳基硫鐵鹽、燒基硫鐵鹽、鐵芳烴鹽、磺酰氧基酮及三芳基硅氧醚、苯基雙(2，4，6_三甲基苯甲?；?氧化膦中的一種或幾種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述的著色染料可選用溶于活性稀釋劑的無(wú)色或者顏色為藍(lán)色、黃色、紫色、紅色的染料。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料，其特征在于，所述的納米粒子為納米氧化鋅或者納米氧化鋅和納米二氧化鈦的組合物，所述納米粒子的粒徑為Inm -1OOOnm07.—種陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 活性單體稀釋劑中加入有機(jī)高分子、陽(yáng)離子引發(fā)劑、著色染料，混勻后加入納米氧化鋅或者納米氧化鋅和納米二氧化鈦的納米粒子，在500-10000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下以攪拌、分散和乳化中的其中一種方式進(jìn)行操作I小時(shí)，用研磨機(jī)研磨至納米粒子的粒徑小于lOOOnm。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種陽(yáng)離子聚合抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層材料及其制備方法，其由以下質(zhì)量百分比的成分組成：活性單體稀釋劑10-50%、有機(jī)高分子5-40%、陽(yáng)離子引發(fā)劑0.1-5%、著色染料0-5%以及納米粒子15-65%。其制備方法為：活性單體稀釋劑中加入有機(jī)高分子、陽(yáng)離子引發(fā)劑、著色染料，混勻后加入納米氧化鋅或者納米氧化鋅和納米二氧化鈦的納米粒子，在500-10000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下以攪拌、分散和乳化中的其中一種方式進(jìn)行操作1小時(shí)，然后用高效研磨機(jī)研磨。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明可用擠壓、噴涂，旋涂、刮涂等方式涂布在基材表面，通過(guò)紫外光固化在基材表面形成一層耐磨性?xún)?yōu)良、可耐化學(xué)品腐蝕及耐候性極佳的具有抗菌、防霉及分解甲醛的納米涂層。
【IPC分類(lèi)】C09D7/12, C09D4/00, C09D5/14, C09D4/06
【公開(kāi)號(hào)】CN105504926
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510972206
【發(fā)明人】彭薇
【申請(qǐng)人】山西科啟科技有限公司
【公開(kāi)日】2016年4月20日
【申請(qǐng)日】2015年12月22日