以 0. 075~7. 5重量份的量配合所述催化劑（C)。
[0110](引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物⑶）
[0111] 本發(fā)明的粘合劑組合物可以含有引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物（D)(以下有時 稱為"酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D) ")。使用具有羧基的（甲基）丙烯酸類聚合物時，有時 使所述催化劑（C)的功能降低，不能快速地結(jié)束交聯(lián)反應(yīng)。酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D) 適合對形成前述的（甲基）丙酸類聚合物（A)的單體成分中的含羧基單體起作用。
[0112] 酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D)是指引起酮（酮、醛）與烯醇間的互變異構(gòu)（參見 化學(xué)式1)的化合物，是指作為所述催化劑（C)的螯合劑起作用，防止由羧基造成的催化劑 功能失活的化合物。即，對于所述催化劑（C)而言，在存在羧基時，該羧基使所述催化劑（C) 的化學(xué)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化，由此催化功能下降，但是認(rèn)為，存在引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物 (D)時，引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物（D)與羧基相比更優(yōu)先地配位于所述催化劑（C)附 近，由此通過阻礙所述催化劑（C)的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化而防止其失活。
[0113]
[0114] (R1、!?2、R3為氫、烷基、烯基、芳基等取代基，分子內(nèi)可以含有雜原子或鹵素原子）
[0115] 作為引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物（D)，可以列舉例如：乙酰乙酸甲酯、乙酰乙 酸乙酯、乙酰乙酸正丙酯、乙酰乙酸異丙酯、乙酰乙酸正丁酯、乙酰乙酸仲丁酯、乙酰乙酸叔 丁酯、丙酰乙酸甲酯、丙酰乙酸乙酯、丙酰乙酸正丙酯、丙酰乙酸異丙酯、丙酰乙酸正丁酯、 丙酰乙酸仲丁酯、丙酰乙酸叔丁酯、乙酰乙酸芐酯、丙二酸二甲酯、丙二酸二乙酯等β-酮 酯類；
[0116] 乙酰丙酮、己烷_2, 4-二酮、庚烷-2, 4-二酮、庚烷-3, 5-二酮、5-甲基己 烷-2, 4-二酮、辛烷-2, 4-二酮、6-甲基庚烷-2, 4-二酮、2, 6-二甲基庚烷-3, 5-二酮、壬 烷-2, 4-二酮、壬烷-4, 6-二酮、2, 2, 6, 6-四甲基庚烷-3, 5-二酮、十三烷-6, 8-二酮、1-苯 基丁烷-1，3-二酮、六氟乙酰丙酮、抗壞血酸等β -二酮類；
[0117] 乙酸酐等酸酐；
[0118] 丙酮、甲乙酮、甲基正丁基酮、甲基異丁基酮、甲基叔丁基酮、甲基苯基酮、環(huán)己酮 等酮類；等。這些化合物中，優(yōu)選使用防止由羧基造成的催化劑功能失活的效果高的二 酮類，其中，更優(yōu)選乙酰丙酮。
[0119] 關(guān)于引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物（D)的含量，以酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D) 相對于所述催化劑（C)的重量比（D/C)為3~70的方式含有，優(yōu)選以上述重量比（D/C)為 10~70的方式含有，更優(yōu)選以上述重量比（D/C)為20~60的方式含有，進(jìn)一步優(yōu)選以上 述重量比（D/C)為40~55的方式含有。酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D)與所述催化劑（C) 的含量比超過70時，成為相對于所述催化劑（C)過量含有酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D)的 狀態(tài)，酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D)與配合液中的脂肪族多異氰酸酯類交聯(lián)劑（B)發(fā)生副 反應(yīng)，因此固化時能夠與羥基反應(yīng)的異氰酸酯基減少，不能得到充分的固化性。另一方面， 酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D)與催化劑（C)的含量比小于3時，成為相對于所述催化劑（C) 過少地含有酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D)的狀態(tài)，不能防止由羧基造成的催化劑功能的失 活，固化不充分。
[0120] 引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物（D)只要以酮-烯醇互變異構(gòu)化合物（D)相對于 所述催化劑（C)的重量比（D/C)為3~70的方式含有即可，這種情況下，相對于（甲基） 丙烯酸類聚合物（A) 100重量份優(yōu)選配合0. 15~35重量份的引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化 合物（D)，更優(yōu)選含有0.2~20重量份的引起酮-烯醇互變異構(gòu)的化合物（D)。酮-烯醇 互變異構(gòu)化合物（D)的含量相對于（甲基）丙烯酸類聚合物（A) 100重量份超過35重量份 時，有時在粘合劑層中化合物（D)作為殘渣殘留，粘合力的經(jīng)時變化增大。另一方面，酮-烯 醇互變異構(gòu)化合物（D)的含量相對于（甲基）丙烯酸類聚合物（A) 100重量份小于0. 15重 量份時，有時不能防止由羧基造成的催化劑功能的失活，固化不充分。
[0121] 另外，本發(fā)明的粘合劑組合物中，除了前述（甲基）丙烯酸類聚合物（A)以外，還 可以配合具有兩個以上輻射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官能單體。多官能單體在制備（甲基） 丙烯酸類聚合物（A)時可以作為單體成分使用。在這種情況下，通過照射輻射線等使（甲 基）丙烯酸類聚合物（A)交聯(lián)。作為一分子中具有兩個以上輻射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官 能單體，可以列舉例如：具有兩個以上乙烯基、丙烯?；?、甲基丙烯?；?、乙烯基芐基等能夠 通過照射輻射線而進(jìn)行交聯(lián)處理（固化）的一種或兩種以上輻射線反應(yīng)性不飽和鍵的多官 能單體。另外，作為所述多官能單體，一般優(yōu)選使用輻射線反應(yīng)性不飽和鍵為10個以下的 單體。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0122] 作為所述多官能單體的具體例，可以列舉例如：乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二乙 二醇二（甲基）丙烯酸酯、四乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、 1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基） 丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、二乙烯基苯、Ν，Ν' -亞甲基雙丙烯酰胺等。
[0123] 所述多官能單體的配合量相對于（甲基）丙烯酸類聚合物（A) 100重量份（固體 成分）優(yōu)選為30重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1~30重量份，更優(yōu)選為2~25重量份。
[0124] 作為輻射線，可以列舉例如：紫外線、激光射線、α射線、β射線、γ射線、X射 線、電子射線等，從控制性和操作性好、成本的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用紫外線。更優(yōu)選使用波長 200~400nm的紫外線。紫外線可以使用高壓汞燈、微波激勵型燈、化學(xué)燈等適當(dāng)?shù)墓庠凑?射。需要說明的是，使用紫外線作為輻射線時，在粘合劑組合物中配合光聚合引發(fā)劑。
[0125] 作為光聚合引發(fā)劑，只要是根據(jù)輻射線反應(yīng)性成分的種類能夠成為其聚合反應(yīng)的 觸發(fā)劑的、通過照射適當(dāng)波長的紫外線而產(chǎn)生自由基或陽離子的物質(zhì)即可。
[0126] 作為光自由基聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、鄰 苯甲酰基苯甲酸甲酯、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、α -甲基苯偶姻等苯偶姻類、苯偶酰二 甲基縮酮、三氯苯乙酮、2, 2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮等苯乙酮類、2-羥 基-2-甲基苯丙酮、2-羥基-4' -異丙基-2-甲基苯丙酮等苯丙酮類、二苯甲酮、甲基二苯 甲酮、對氯二苯甲酮、對二甲基氨基二苯甲酮等二苯甲酮類、2-氯噻噸酮、2-乙基噻噸酮、 2_異丙基噻噸酮等噻噸酮類、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲?；┍交趸ⅰ?, 4, 6-三甲基苯 甲?；交趸ⅰⅲ?, 4, 6-三甲基苯甲?；┮已趸交趸⒌弱；趸㈩悺⒈脚?酰、二苯并環(huán)庚酮、α -?；旷サ取＿@些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0127] 作為光陽離子聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：芳香族重氮鹽、芳香族碘儀鹽、芳香族 锍鹽等錫鹽、鐵-芳烴絡(luò)合物、二茂鈦絡(luò)合物、芳基硅醇-鋁絡(luò)合物等有機(jī)金屬絡(luò)合物類、 硝基芐基酯、磺酸衍生物、磷酸酯、酚磺酸酯、重氮基萘醌、N-羥基酰亞胺磺酸酯等。這些化 合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。相對于（甲基）丙烯酸類聚合物（A) 100重 量份通常配合0. 1~10重量份光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選在0. 2~7重量份的范圍內(nèi)配合光聚合 引發(fā)劑。
[0128] 另外，也可以并用胺類等光聚合引發(fā)助劑。作為所述光聚合引發(fā)助劑，可以列舉例 如：苯甲酸2-二甲氨基乙酯、二甲基氨基苯乙酮、對二甲基氨基苯甲酸乙酯、對二甲基氨基 苯甲酸異戊酯等。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。相對于（甲基） 丙烯酸類聚合物（A) 100重量份優(yōu)選配合0. 05~10重量份聚合引發(fā)助劑，更優(yōu)選在0. 1~ 7重量份的范圍內(nèi)配合聚合引發(fā)助劑。
[0129] 另外，本發(fā)明中使用的粘合劑組合物中可以含有其它公知的添加劑，例如，可以根 據(jù)使用的用途適當(dāng)配合著色劑、顏料等的粉體、表面活性劑、增塑劑、增粘劑、低分子量聚合 物、表面潤滑劑、流平劑、防靜電劑、抗氧化劑、防腐蝕劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、阻聚劑、 硅烷偶聯(lián)劑、無機(jī)或有機(jī)填充劑、金屬粉、粒子狀、箱狀物等。
[0130] 本發(fā)明中使用的粘合劑層由上述的粘合劑組合物形成。另外，本發(fā)明的（帶功能 層）透明導(dǎo)電膜用承載膜通過在支撐體（基材、基材層）上形成所述粘合劑層而得到。此 時，（甲基）丙烯酸類聚合物類聚合物的交聯(lián)一般在涂布粘合劑組合物后進(jìn)行，但是也可以 將包含交聯(lián)后的粘合劑組合物的粘合劑層轉(zhuǎn)印到支撐體等上。
[0131] 在支撐體（也稱為基材或基材層）上形成粘合劑層的方法沒有特別限制，例如，可 以通過將所述粘合劑組合物涂布（例如，以固體成分計，優(yōu)選為20重量％以上，更優(yōu)選為30 重量％以上）到支撐體上，并干燥除去聚合溶劑等，從而在支撐體上形成粘合劑層來制作。 然后，為了調(diào)節(jié)粘合劑層的成分轉(zhuǎn)移或調(diào)節(jié)交聯(lián)反應(yīng)等目的可以進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。另外，通過在支 撐體上涂布粘合劑組合物而制作透明導(dǎo)電膜用承載膜時，可以在粘合劑組合物中新添加聚 合溶劑以外的一種以上溶劑以使得能夠在支撐體上均勻地涂布。
[0132] 另外，作為所述粘合劑組合物的涂布方法，可以使用粘合帶等的制造中使用的公 知的方法。具體而言，可以列舉例如：輥涂、凹版涂布、反轉(zhuǎn)涂布、輥刷、噴涂、氣刀涂布法等。
[0133] 將涂布在支撐體上的粘合劑組合物干燥時的干燥條件可以根據(jù)粘合劑組合物的 組成、濃度、組合物中的溶劑的種類等適當(dāng)確定，沒有特別限定，例如，可以在80~200°C下 干燥約10秒~約30分鐘。
[0134] 另外，如上所述配合作為可選成分的光聚合引發(fā)劑時，在涂布到支撐體（基材、基 材層）的單面或兩面后通過光照射可以得到粘合劑層。通常，通過照射光量約400~約 4000mJ/cm 2的波長300~400nm下的照度為1~200mW/cm 2的紫外線進(jìn)行光聚合，可以得 到粘合劑層。
[0135] 本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的粘合劑層的厚度優(yōu)選為5~50 μπι，更優(yōu)選為 10~30 μπι。在所述范圍內(nèi)時，粘附性與再剝離性的平衡優(yōu)良，為優(yōu)選方式。在本發(fā)明中使 用的支撐體（基材層）的至少單面通過涂布等形成上述粘合劑層，從而得到膜狀、片狀、帶 狀等形態(tài)。
[0136] (2)支撐體
[0137] 作為構(gòu)成本發(fā)明的透明導(dǎo)電膜用承載膜的支撐體（基材）（圖1中的4)，沒有特別 限制，可以使用例如：紙等紙類支撐體；布、無紡布、網(wǎng)狀物等纖維類支撐體（作為其原料， 沒有特別限制，可以適當(dāng)選擇例如馬尼拉麻、人造絲、聚酯、紙漿纖維等）；金屬箱、金屬板 等金屬類支撐體；塑料