中的數(shù)均分子量以下述分 子量測(cè)定方法測(cè)定。
[0146]〈分子量測(cè)定方法〉
[0147]數(shù)均分子量（以下，稱為"Mn"）根據(jù)凝膠滲透色譜（GPC)法測(cè)定。Mn的測(cè)定條件 如以下所示。
[0148] 裝置：日本分光株式會(huì)社制GPC裝置
[0149] 溶劑：四氫呋喃
[0150] 基準(zhǔn)物質(zhì)：聚苯乙稀
[0151] 檢測(cè)器：示差折光計(jì)（RI檢測(cè)器）
[0152] 柱固定相：昭和電工株式會(huì)社制ShodexKF-804L
[0153] 柱溫度：40°C
[0154] 樣品濃度：lmg/lmL
[0155] 流量：0? 8mL/min.
[0156] 注入量：100yL
[0157] [制造例1]
[0158] 向可拆式燒瓶裝入1，4-環(huán)己燒二甲醇420g、己二酸485g、抗氧化劑（四 [3-(3,5_二叔丁基-4-羥基苯基）丙酰基氧基甲基]甲烷，ADEKASTABA0-60，ADEKA CORPORATION制造）0. 5g、乙酸鋯0. 5g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚合 4小時(shí)，之后在200°C減壓下聚合3小時(shí)，得到聚酯（A)-l。聚酯（A)-l的酸值為56,數(shù)均分 子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為3200。
[0159] 接著，裝入得到的聚酯（A)-1600g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_l的數(shù)均 分子量2000的聚乙二醇400g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60) 0. 5g、乙酸鋯0. 5g，在200°C且 減壓下聚合7小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-1。該嵌段聚合物 (C)_l的酸值為11，數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為10000。
[0160] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_1300g、作為多元醇化合物（D)_l的三羥甲基丙烷 5. 6g，在200°C且減壓下聚合7小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-l。
[0161] [制造例2]
[0162] 向可拆式燒瓶裝入1，4_雙（0-羥基乙氧基）苯360g、己二酸310g、抗氧化劑 (ADEKASTABA0-60)0. 4g、乙酸鋯0. 4g，一邊由160°C至220°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚 合4小時(shí)，之后在220°C且減壓下聚合3小時(shí)，得到聚酯（A)-2。聚酯（A)-2的酸值為56,數(shù) 均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為2500。
[0163] 接著，裝入得到的聚酯（A)_2300g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_l的數(shù)均 分子量2000的聚乙二醇150g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，在200°C且 減壓下聚合9小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-2。該嵌段聚合物 (C)-2的酸值為11，數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為10000。
[0164] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_2300g、作為多元醇化合物（D)_l的三羥甲基丙烷 5. 6g，在200°C且減壓下聚合6小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-2。
[0165] [制造例3]
[0166] 向可拆式燒瓶裝入雙酚A的環(huán)氧乙烷加成物413g、己二酸235g、抗氧化劑 (ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚 合4小時(shí)，之后在200°C且減壓下聚合5小時(shí)得到聚酯（A)-3。聚酯（A)-3的酸值為56,數(shù) 均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為2100。
[0167] 接著，裝入得到的聚酯（A)_3300g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_l的數(shù) 均分子量2000的聚乙二醇150g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合7小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-3。該嵌 段聚合物（C)-3的酸值為11，數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為10500。
[0168] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_3300g、作為多元醇化合物（D)_2的季戊四醇4. 9g，在 200°C且減壓下聚合8小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-3。
[0169][制造例4]
[0170] 向可拆式燒瓶裝入氫化雙酚A382g、己二酸276g、抗氧化劑（ADEKASTAB A0-60)0. 4g、乙酸鋯0. 4g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚合4小時(shí)，之 后在200°C且減壓下聚合4小時(shí)，得到聚酯（A)-4。聚酯（A)-4的酸值為56,數(shù)均分子量Mn 以聚苯乙烯換算計(jì)為2900。
[0171] 接著，裝入得到的聚酯（A)-4300g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)-l的數(shù) 均分子量2000的聚乙二醇150g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合5小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-4。該嵌 段聚合物（C)_4的酸值為11，數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為9300。
[0172] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_4300g、作為多元醇化合物（D)_3的二三羥甲基丙烷 6.0g，在200°C且減壓下聚合8小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-4。
[0173][制造例5]
[0174] 向可拆式燒瓶中裝入以制造例1記載的方法得到的嵌段聚合物（C)_1300g、作為 多元醇化合物（D)-2的季戊四醇5. 3g，在200°C且減壓下聚合8小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電 劑（E)_5。
[0175][制造例6]
[0176] 向可拆式燒瓶中裝入以制造例1記載的方法得到的嵌段聚合物（C)_1300g、作為 多元醇化合物（D)-4的二季戊四醇9. 9g，在200°C且減壓下聚合8小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜 電劑（E)_6。
[0177][制造例7]
[0178] 向可拆式燒瓶裝入1，4-環(huán)己烷二甲醇188g、l，4-環(huán)己烷二羧酸259g、抗氧化劑 (ADEKASTABA0-60)0. 3g、乙酸鋯0. 3g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚 合4小時(shí)，之后在200°C且減壓下聚合5小時(shí)，得到聚酯（A) -5。聚酯（A) -5的酸值為56,數(shù) 均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為3200。
[0179] 接著，裝入得到的聚酯（A)_5300g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_l的數(shù) 均分子量2000的聚乙二醇150g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合7小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-5。該嵌 段聚合物（C)-5的酸值為11，數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為11000。
[0180] 裝入得到的嵌段聚合物（C)-5300g、作為多元醇化合物（D)-5的聚季戊四醇（羥基 值13) 155g，在200°C且減壓下聚合5小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-7。
[0181][制造例8]
[0182] 向可拆式燒瓶中裝入以制造例7記載的方法得到的嵌段聚合物（C)_5300g、作為 多元醇化合物（D)-6的甘油5. 0g，在200°C且減壓下聚合7小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑 (E)-8〇
[0183][制造例9]
[0184] 向可拆式燒瓶裝入1，4-環(huán)己烷二甲醇394g、琥珀酸405g、抗氧化劑（ADEKASTAB A0-60) 0. 6g、乙酸鋯0. 6g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚合4小時(shí)，之后 在200°C且減壓下聚合6小時(shí)，得到聚酯（A)-6。聚酯（A)-6的酸值為112,數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為1600。
[0185] 接著，裝入得到的聚酯（A)_6300g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_2的數(shù) 均分子量1000的聚乙二醇200g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合7小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-6。該嵌 段聚合物（C)-6的酸值為22,數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為5200。
[0186] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_6300g、作為多元醇化合物（D)_7的三乙醇胺9. 0g，在 200°C且減壓下聚合5小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-9。
[0187][制造例 10]
[0188] 向可拆式燒瓶裝入氫化雙酚A461g、琥珀酸309g、抗氧化劑（ADEKASTAB A0-60) 0. 4g、乙酸鋯0. 4g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚合4小時(shí)，之后 在200°C且減壓下聚合4小時(shí)，得到聚酯（A)-7。聚酯（A)-7的酸值為112,數(shù)均分子量Mn 以聚苯乙烯換算計(jì)為1700。
[0189] 接著，裝入得到的聚酯（A)_7300g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_2的數(shù) 均分子量1000的聚乙二醇240g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合6小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-7。該嵌 段聚合物（C)-7的酸值為13,數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為8200。
[0190] 裝入得到的嵌段聚合物（C)-7300g、作為多元醇化合物（D)-8的山梨糖醇12.lg， 在200°C且減壓下聚合12小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-10。
[0191][制造例 11]
[0192] 向可拆式燒瓶裝入1，4-環(huán)己烷二甲醇479g、琥珀酸439g、抗氧化劑（ADEKASTAB A0-60)0. 6g、乙酸鋯0. 6g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚合4小時(shí)，之 后在200°C且減壓下聚合4小時(shí)，得到聚酯（A)-8。聚酯（A)-8的酸值為56,數(shù)均分子量Mn 以聚苯乙烯換算計(jì)為3100。
[0193] 接著，裝入得到的聚酯（A)_8300g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_l的數(shù) 均分子量2000的聚乙二醇150g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合5小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-8。該嵌 段聚合物（C)-8的酸值為19,數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為7300。
[0194] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_8300g、作為多元醇化合物（D)_2的季戊四醇17g，在 200°C且減壓下聚合38小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-ll。
[0195][制造例 12]
[0196] 向可拆式燒瓶裝入1，4_雙（0-羥基乙氧基）苯297g、癸二酸364g、抗氧化劑 (ADEKASTABA0-60) 0. 5g、乙酸鋯0. 5g，在220°C且減壓下聚合4小時(shí)，得到聚酯（A) -9。聚 酯（A)-9的酸值為56,數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為2100。
[0197] 接著，裝入得到的聚酯（A)_9400g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_l的數(shù) 均分子量2000的聚乙二醇300g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合8小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-9。該嵌 段聚合物（C)-9的酸值為8,數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為14000。
[0198] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_9300g、作為多元醇化合物（D)_6的甘油3. 6g，在 200°C且減壓下聚合9小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-12。
[0199] [制造例 13]
[0200] 向可拆式燒瓶裝入1，4-環(huán)己烷二甲醇354g、癸二酸538g、抗氧化劑（ADEKASTAB A0-60) 0. 6g、乙酸鋯0. 6g，一邊由160°C至200°C緩慢地升溫一邊在常壓下聚合4小時(shí)，之后 在200°C且減壓下聚合4小時(shí)，得到聚酯（A) -10。聚酯（A) -10的酸值為28,數(shù)均分子量Mn 以聚苯乙烯換算計(jì)為5200。
[0201] 接著，裝入得到的聚酯（A)_10400g、作為在兩末端具有羥基的化合物（B)_3的數(shù) 均分子量4000的聚乙二醇200g、抗氧化劑（ADEKASTABA0-60)0. 5g、乙酸鋯0. 5g，之后在 200°C且減壓下聚合8小時(shí)，得到含有在兩末端具有羧基的結(jié)構(gòu)的嵌段聚合物（〇-10。該嵌 段聚合物（C)-10的酸值為9,數(shù)均分子量Mn以聚苯乙烯換算計(jì)為13000。
[0202] 裝入得到的嵌段聚合物（C)_10300g、作為多元醇化合物（D)_l的三羥甲基丙烷 5.4g，在200°C且減壓下聚合10小時(shí)，得到本發(fā)明的抗靜電劑（E)-13。
[0203] [制造例 14]
[0204] 向可拆式燒瓶裝入以制造例13所述的方法得到的聚酯（A)_10300g、作為在兩末 端具有羥基的化合物（B)_3的數(shù)均分子量4000的聚乙二醇200g、抗