一種紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠是一種既具有壓敏性，又具備導(dǎo)電性的壓敏粘結(jié)劑。所謂壓敏性， 是指不依靠溶劑、溶液，僅僅通過接觸壓力就可以實(shí)現(xiàn)粘結(jié)的一種粘結(jié)劑，其主要的特點(diǎn)是 很容易粘附這種壓敏膠，同時在剝離的時候不會留下殘留物。所謂的導(dǎo)電性，是這種壓敏粘 結(jié)劑能夠在與各種醫(yī)用設(shè)備粘結(jié)后能夠很好的傳遞電流信號。
[0003] 隨著環(huán)境保護(hù)的要求越來越高，由于溶劑型的壓敏膠黏劑存在著以下的一些問 題：由于溶劑型壓敏膠中含有的溶劑有毒，且易燃，對環(huán)境產(chǎn)生很大的污染，從而制約了溶 劑型壓敏粘結(jié)劑的廣泛應(yīng)用。
[0004] 常規(guī)的乳液聚合技術(shù)會出現(xiàn)乳液體系熱因?yàn)殡y于傳遞而造成凝膠暴聚，且制備的 乳液聚合技術(shù)采用乳化劑和水作為溶劑，因而制備的乳液聚合壓敏膠固化周期得到了延 長，施工效率變的低下。
[0005] 隨著紫外光聚合理論的不斷發(fā)展以及人們對環(huán)保的要求越來越高，因而對于生產(chǎn) 綠色產(chǎn)品的呼聲越來越高，光固化是一種新型的綠色技術(shù)，是指在光（紫外和可見光）的作 用下，液態(tài)的低聚物或者單體經(jīng)過交聯(lián)聚合從而形成的固體產(chǎn)物的過程，從而實(shí)現(xiàn)了無溶 劑排放，既安全又不會污染環(huán)境，實(shí)現(xiàn)了固化速度快，生產(chǎn)效率高，適合流水線的生產(chǎn)。對于 那些熱固化需要幾個小時才能完成的，光固化只需要幾秒鐘就能夠完成。
[0006] 絕大多數(shù)紫外光聚合技術(shù)制備的丙烯酸酯壓敏膠都沒有能夠很好的解決丙烯酸 酯壓敏膠的初粘性、持粘性、固化時間以及體積收縮率共平衡的難題，且大多數(shù)制備的丙烯 酸酯壓敏膠硬而脆、持粘性極差，因而并不適合工業(yè)化進(jìn)行大規(guī)模的生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是：基于上述問題，本發(fā)明提供一種紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電 壓敏膠及其制備方法。
[0008] 本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的一個技術(shù)方案是：一種紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電壓敏 膠，按質(zhì)量百分比計(jì)，包括以下組分：功能性單體12~20%、軟單體12~20%、聚氨酯丙 烯酸酯1~8%、交聯(lián)劑0? 07~0? 3%、電解質(zhì)0? 5~2%、NaOH0? 5~2%、蒸餾水12~ 15%、無水乙醇5~8%、PEG4009~12%、甘油22~32%、1，2-丙二醇2~4%和紫外光 引發(fā)劑0.06~0. 15%，其中，功能性單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺 酸中的一種，軟單體為0羧乙基丙烯酸酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯中的一種。
[0009] 紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：將紫外光引發(fā)劑、聚氨酯丙 烯酸酯、交聯(lián)劑和無水乙醇加入A燒杯中，攪拌溶解；將電解質(zhì)、NaOH、蒸餾水加入B燒杯中， 攪拌溶解，B燒杯中再加入功能性單體、軟單體、PEG400、甘油和1，2-丙二醇，攪拌溶解；將 兩個燒杯里的液體混合在一起，攪拌后靜置1~2小時，得到澄清透明的混合溶液；將混合 溶液涂覆在PET膜片上，在紫外光下照射5~20秒，得到紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠。
[0010] 進(jìn)一步地，交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，電解質(zhì)為KCl、NaCl或NH4C1，紫外光 引發(fā)劑為安息香雙甲醚。
[0011] 進(jìn)一步地，聚氨酯丙烯酸酯的制備方法為：將聚醚多元醇、二異氰酸酯和催化劑加 入反應(yīng)容器中，60~80°C反應(yīng)2~3小時，再向反應(yīng)容器中緩慢滴入丙烯酸酯類封端劑， 80~KKTC反應(yīng)10~12小時，得到聚氨酯丙烯酸酯。
[0012] 進(jìn)一步地，聚醚多元醇為聚乙二醇、聚丙二醇或聚四氫呋喃中的一種，二異氰酸酯 為2,4_甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或六亞甲基二異氰酸酯中的一種，封端劑為 甲基丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥乙酯，催化劑為有機(jī)鉍，聚醚多元醇、二異氰酸酯和封端劑的 摩爾比為（0. 02~0. 05) : (0. 05~0. 12) : (0. 06~0. 13)，催化劑的含量為聚醚多元醇和 二異氰酸酯總含量的〇. 1~〇. 2%。
[0013] 進(jìn)一步地，聚醚多元醇為聚丙二醇，二異氰酸酯為2,4_甲苯二異氰酸酯。
[0014] 聚氨酯丙烯酸酯，具體的軟段有不同分子量的聚丙二醇、聚四氫呋喃等，聚氨酯丙 烯酸酯大分子由于末端含有兩個雙鍵，可以起到大分子交聯(lián)劑的作用，因而其對壓敏膠的 內(nèi)聚力和粘結(jié)力都能起到很好的調(diào)節(jié)作用；聚氨酯丙烯酸酯與N，N-亞甲基雙丙烯酰胺在 紫外光的照射下，增加壓敏膠的強(qiáng)度；小分子電解質(zhì)，賦予紫外光固化后的壓敏膠的導(dǎo)電能 力；NaOH，用于中和溶液中的部分酸，提高溶液的PH值，將固化后的導(dǎo)電壓敏膠的pH值控 制在5~7 ;蒸餾水作為溶劑，用于溶解KCl、NaOH等化合物；無水乙醇作為溶劑的同時還具 有消毒、增加粘結(jié)力的作用；PEG400起到保持導(dǎo)電壓敏膠的濕潤性能，并且起到增塑效果， PEG400、甘油和1，2-丙二醇作為溶劑的同時增加溶液的粘濕度和粘結(jié)力。
[0015] 本發(fā)明的有益效果是：解決了傳統(tǒng)的溶劑型壓敏膠、乳液聚合型壓敏膠的一些缺 陷，提高了工作效率；聚氨酯丙烯酸酯由于所加入的量的變化能夠制備出內(nèi)聚力和粘結(jié)力 差別很大的導(dǎo)電壓敏膠，起到了僅僅通過大分子交聯(lián)劑的百分含量的改變就能調(diào)節(jié)壓敏膠 的粘度；導(dǎo)電壓敏膠對皮膚毫無刺激性，是一種生物相容性良好的、溶脹性能優(yōu)異的一種水 凝膠，并且這種醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠解決了之前的壓敏膠會出現(xiàn)干涸、貯藏時間短、耐溫性能差 等缺陷。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 現(xiàn)在結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，以下實(shí)施例旨在說明本發(fā)明而不是 對本發(fā)明的進(jìn)一步限定。
[0017] 實(shí)施例1
[0018] 將0. 02mol聚丙二醇（Mn= 400)、0. 05mol2,4_甲苯二異氰酸酯和有機(jī)鉍加入反 應(yīng)容器中，有機(jī)鉍的質(zhì)量為聚丙二醇和2,4-甲苯二異氰酸酯總質(zhì)量的0. 1 %，60°C反應(yīng)2小 時，再向反應(yīng)容器中緩慢滴入0.06mol甲基丙烯酸羥乙酯，80°C反應(yīng)10小時，得到聚氨酯丙 烯酸酯。
[0019] 按質(zhì)量比，將0. 08%安息香雙甲醚、2%聚氨酯丙烯酸酯、0. 08%N,N-亞甲基雙丙 烯酰胺和7 %無水乙醇加入A燒杯中，攪拌溶解；將1. 5 %KC1、1. 7 %NaOH、12 %蒸餾水加入 B燒杯中，攪拌溶解，B燒杯中再加入15%丙烯酸、15% 0羧乙基丙烯酸酯、12%PEG400、 3% 1，2-丙二醇和余量的甘油，攪拌溶解；將兩個燒杯里的液體混合在一起，攪拌后靜置1 小時，得到澄清透明的混合溶液；將混合溶液涂覆在PET膜片上，在紫外光下照射15秒，得 到紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠。
[0020] 實(shí)施例2
[0021] 將0. 04mol聚丙二醇（Mn= 400)、0. 08mol2,4_甲苯二異氰酸酯和有機(jī)鉍加入反 應(yīng)容器中，有機(jī)鉍的質(zhì)量為聚丙二醇和2,4-甲苯二異氰酸酯總質(zhì)量的0. 2%，80°C反應(yīng)3小 時，再向反應(yīng)容器中緩慢滴入0.lmol甲基丙烯酸羥乙酯，80°C反應(yīng)12小時，得到聚氨酯丙 烯酸酯。
[0022] 按質(zhì)量比，將0. 07%安息香雙甲醚、1%聚氨酯丙烯酸酯、0. 09%N，N_亞甲基雙丙 烯酰胺和7 %無水乙醇加入A燒杯中，攪拌溶解；將2 %KC1、1. 5 %NaOH、15 %蒸餾水加入B 燒杯中，攪拌溶解，B燒杯中再加入16%丙烯酸、20% 0羧乙基丙烯酸酯、10%PEG400、4% 1，2-丙二醇和余量的甘油，攪拌溶解；將兩個燒杯里的液體混合在一起，攪拌后靜置1小 時，得到澄清透明的混合溶液；將混合溶液涂覆在PET膜片上，在紫外光下照射10秒，得到 紫外固化醫(yī)用導(dǎo)電壓敏膠。
[0023] 實(shí)施例3
[0024] 將0. 02mol聚丙二醇（Mn= 400)、0. 05mol2,4_甲苯二異氰酸酯和有機(jī)鉍加入反 應(yīng)容器中，有機(jī)鉍的質(zhì)量為聚丙二醇和2,4-甲苯二異氰酸酯總質(zhì)量的0. 1 %，60°C反應(yīng)3小 時，再向反應(yīng)容器中緩慢滴入〇.〇7mol甲基丙烯酸羥乙酯，100°C反應(yīng)10小時，得到聚氨酯 丙烯酸酯。
[0025] 按質(zhì)量比，將0. 08%安息香雙甲醚、3%聚氨酯丙烯酸酯、0. 07%N,N-亞甲基雙丙 烯酰胺和8 %無水乙醇加入A燒杯中，攪拌溶解；將1. 5 %KC1、1. 2 %NaOH、12 %蒸餾水加入 B燒杯中，攪拌溶解，B燒杯中再加入20%丙烯酸、14% 0羧乙基丙烯酸酯、12%PEG400、 4% 1，2-丙二醇和余量的甘油，攪拌溶解；將兩個