一種復合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及壓敏膠領域,具體涉及一種復合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法。
[0002]
【背景技術】
[0003] 壓敏膠是一類只需施加輕度壓力,即可與被粘物粘合牢固的膠粘劑。由于壓敏膠 具有一定的初粘性和持粘性,并且在無污染的情況下可反復使用,剝離后對被粘表面無污 染等特點,使其已廣泛應用于電子絕緣、電子元件加工、彩色擴印、軍用偵毒制品、汽車內(nèi)飾 及醫(yī)療等諸多領域。其中,醫(yī)用壓敏膠對性能的要求特別高,需要滿足:(1)對各種皮膚類 型(干燥、濕潤)能很好粘接;(2)可脫除而不留任何殘余物或不引起皮膚損傷;不刺激皮 膚。
[0004] 由于其能夠反復揭帖性的醫(yī)用壓敏膠,因此在醫(yī)療領域應用廣泛。但是壓敏膠也 存在著透氣性差,長期使用造成皮膚上會有積水產(chǎn)生,使皮膚泛白等問題。此外,常用的壓 敏膠對皮膚會產(chǎn)生刺激或毒副作用,降低了其生物相容性。
[0005]
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 發(fā)明目的:本發(fā)明的目的在于提供一種機械性能好、生物相容性好且能促進傷口 愈合復合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法。
[0007] 本發(fā)明的技術方案: 一種復合醫(yī)用壓敏膠,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯50~70份,鄰苯 二甲酸二丁酯1〇~25份,甲基丙烯酸10~25份,海藻酸鹽5~15份,亞乎奴提取物15~30份, 楓香樹脂1~1〇份。
[0008] 優(yōu)選地,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯58~64份,鄰苯二甲酸二 丁酯15~18份,甲基丙烯酸18~22份,海藻酸鹽8~12份,亞乎奴提取物23~25份,楓香樹脂 4~7份。
[0009] 更優(yōu)選地,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯60份,鄰苯二甲酸二 丁酯16份,甲基丙烯酸20份,海藻酸鹽10份,亞乎奴提取物24份,楓香樹脂6份。
[0010] 所述亞乎奴提取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至 乙醇的體積濃度比為40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5% 所述海藻酸鹽為海藻酸鉀。
[0011] 所述楓香樹脂為楓香脂水蒸氣蒸餾提取物。
[0012] 一種復合醫(yī)用壓敏膠的制備方法,包括如下步驟: (1) 按重量份稱取各組分; (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉25~40分 鐘,再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉25~30分鐘,使其均勻分散, 然后用平板硫化機在硫化溫度為40~50°C,硫化時間為2~4s,硫化壓強為4~6MPa的條件下 熱壓成所需厚度的復合壓敏膠。
[0013] 有益效果: 本發(fā)明以α-氰基丙烯酸乙酯為主體,加入鄰苯二甲酸二丁酯、甲基丙烯酸和海藻酸 鹽對其機械性能進行改性,并添加有助于傷口愈合的中藥成分來提高其醫(yī)用價值。與現(xiàn)有 技術相比,具有機械性能好、生物相容性好且能促進傷口愈合等優(yōu)點。
[0014]
【具體實施方式】
[0015] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。
[0016] 實施例1 一種復合醫(yī)用壓敏膠,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯50份,鄰苯二 甲酸二丁酯10份,甲基丙烯酸10份,海藻酸鉀5份,亞乎奴提取物15份,楓香樹脂1份;其 中,亞乎奴提取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至乙醇的體 積濃度比為40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0017] 復合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下: (1) 按重量份稱取各組分; (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉25分鐘, 再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉25分鐘,使其均勻分散,然后用 平板硫化機在硫化溫度為50°C,硫化時間為4s,硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復合壓敏膠。
[0018] 實施例2 一種復合醫(yī)用壓敏膠,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯58份,鄰苯二 甲酸二丁酯15份,甲基丙烯酸18份,海藻酸鉀8份,亞乎奴提取物23份,楓香樹脂4份;其 中,亞乎奴提取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至乙醇的體 積濃度比為40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0019] 復合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下: (1) 按重量份稱取各組分; (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉28分鐘, 再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉26分鐘,使其均勻分散,然后用 平板硫化機在硫化溫度為47°C,硫化時間為4s,硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復合壓敏膠。
[0020] 實施例3 一種復合醫(yī)用壓敏膠,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯60份,鄰苯二 甲酸二丁酯16份,甲基丙烯酸20份,海藻酸鉀10份,亞乎奴提取物24份,楓香樹脂6份; 其中,亞乎奴提取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至乙醇的 體積濃度比為40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0021] 復合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下: (1)按重量份稱取各組分; (2)將α -氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉32分鐘, 再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉28分鐘,使其均勻分散,然后用 平板硫化機在硫化溫度為45°C,硫化時間為3s,硫化壓強為5MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復合壓敏膠。
[0022] 實施例4 一種復合醫(yī)用壓敏膠,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯64份,鄰苯二 甲酸二丁酯18份,甲基丙烯酸22份,海藻酸鉀12份,亞乎奴提取物25份,楓香樹脂7份; 其中,亞乎奴提取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至乙醇的 體積濃度比為40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0023] 復合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下: (1) 按重量份稱取各組分; (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉36分鐘, 再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉28分鐘,使其均勻分散,然后用 平板硫化機在硫化溫度為42°C,硫化時間為2s,硫化壓強為4MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復合壓敏膠。
[0024] 實施例5 一種復合醫(yī)用壓敏膠,按重量份計,包括如下組分:α -氰基丙烯酸乙酯70份,鄰苯二 甲酸二丁酯25份,甲基丙烯酸25份,海藻酸鉀15份,亞乎奴提取物30份,楓香樹脂10份; 其中,亞乎奴提取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至乙醇的 體積濃度比為40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
[0025] 復合醫(yī)用壓敏膠的制備方法如下: (1) 按重量份稱取各組分; (2) 將α -氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉40分鐘, 再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉30分鐘,使其均勻分散,然后用 平板硫化機在硫化溫度為40°C,硫化時間為2s,硫化壓強為4MPa的條件下熱壓成所需厚度 的復合壓敏膠。
[0026] 性能測試1: 將實施例1~5制得的壓敏膠熔融涂布,制成壓敏膠膠帶,進行性能測試,包括初粘性、 持粘性及180°剝離強度,結果見表1。
[0027] 初粘性測試:按GB4852-84標準,采用CZY-G初粘性測試儀測量; 持粘性測試:按GB4851-84標準,采用CZY- S持粘性測試儀測量; 180°剝離強度測試:按GB2792-81標準,采用LANGUANG電子剝離試驗機測量; 表1
【主權項】
1. 一種復合醫(yī)用壓敏膠,其特征在于,按重量份計,包括如下組分:a -氰基丙烯酸乙 酯50~70份,鄰苯二甲酸二丁酯10~25份,甲基丙烯酸10~25份,海藻酸鹽5~15份,亞乎奴 提取物15~30份,楓香樹脂1~10份。
2. 根據(jù)權利要求1所述的一種復合醫(yī)用壓敏膠,其特征在于,按重量份計,包括如下組 分:a -氰基丙烯酸乙酯58~64份,鄰苯二甲酸二丁酯15~18份,甲基丙烯酸18~22份,海藻 酸鹽8~12份,亞乎奴提取物23~25份,楓香樹脂4~7份。
3. 根據(jù)權利要求1所述的一種復合醫(yī)用壓敏膠,其特征在于,按重量份計,包括如下組 分:a -氰基丙烯酸乙酯60份,鄰苯二甲酸二丁酯16份,甲基丙烯酸20份,海藻酸鹽10份, 亞乎奴提取物24份,楓香樹脂6份。
4. 根據(jù)權利要求1~3任一項所述的一種復合醫(yī)用壓敏膠,其特征在于,所述亞乎奴提 取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至乙醇的體積濃度比為 40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。
5. 根據(jù)權利要求1~3任一項所述的一種復合醫(yī)用壓敏膠,其特征在于,所述海藻酸鹽 為海藻酸鉀。
6. 根據(jù)權利要求1~3任一項所述的一種復合醫(yī)用壓敏膠,其特征在于,所述楓香樹脂 為楓香脂水蒸氣蒸餾提取物。
7. 權利要求1所述的一種復合醫(yī)用壓敏膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: (1) 按重量份稱取各組分; (2) 將a -氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉25~40分 鐘,再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉25~30分鐘,使其均勻分散, 然后用平板硫化機在硫化溫度為40~50°C,硫化時間為2~4s,硫化壓強為4~6MPa的條件下 熱壓成所需厚度的復合壓敏膠。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種復合醫(yī)用壓敏膠及其制備方法,包括如下組分:α-氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸,海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂;其中,亞乎奴提取物的提取方法如下:將亞乎奴原藥材加水提取后,濃縮,加乙醇至乙醇的體積濃度比為40~60%,過濾,取上清液,回收乙醇至乙醇體積濃度比低于2~5%。制備方法:將α-氰基丙烯酸乙酯,鄰苯二甲酸二丁酯,甲基丙烯酸在開煉機中混煉,再將海藻酸鹽,亞乎奴提取物,楓香樹脂添加進去繼續(xù)混煉,使其均勻分散,然后用平板硫化機硫化成所需厚度的復合壓敏膠。與現(xiàn)有技術相比,具有機械性能好、生物相容性好且能促進傷口愈合等優(yōu)點。
【IPC分類】C09J4-02, C09J4-04, C09J11-06
【公開號】CN104877578
【申請?zhí)枴緾N201510254532
【發(fā)明人】李蘇楊, 徐勤霞, 李文遐
【申請人】蘇州市貝克生物科技有限公司
【公開日】2015年9月2日
【申請日】2015年5月19日