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包含用于改進(jìn)的固化時(shí)間的成核劑的聚烯烴粘合劑組合物的制作方法_2

文檔序號(hào):8417152閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
4cm)。一旦制成, 可以在并排測(cè)試(side by side testing)中通過(guò)測(cè)量施加的破壞力的裝置,以2英寸每分 鐘的速率將所有樣品拉開(kāi)。針對(duì)所測(cè)試的每種樣品達(dá)到的最大的力為點(diǎn)T型剝離力。1牛 頓的點(diǎn)T型剝離力可以視為粘合劑的最低性能要求。一般地,顯示任意可測(cè)量的纖維撕裂 的粘合劑組合物具有至少1牛頓的點(diǎn)T型剝離力。
[0025] A.聚烯烴組合物
[0026] 在本發(fā)明的任意聚烯烴組合物中采用的聚合物優(yōu)選地來(lái)自一種或多種單體,所述 單體選自丙稀、乙稀、<^ 4至C2tl直鏈或支鏈稀徑和二?。ㄌ貏e地,C 4至C 1(|稀徑)。本文所使 用的術(shù)語(yǔ)"單體"或"共聚單體"可以指用于形成聚合物的單體,即,呈聚合之前的形式的未 反應(yīng)的化學(xué)化合物,并且還可以指這樣的單體,即在它已經(jīng)結(jié)合到聚合物中后(本文也稱 作"[單體]-衍生的單元"),由于聚合反應(yīng)其通常具有比它在聚合反應(yīng)之前更少的氫原子。
[0027] 優(yōu)選地,聚合物主要是丙烯。優(yōu)選的共聚單體包括乙烯、丁烯、己烯和辛烯,其中乙 烯是最優(yōu)選的共聚單體。對(duì)于基于丙烯的聚合物,聚合物的結(jié)晶度和熔化熱受共聚單體含 量和共聚單體在聚合物內(nèi)的序列分布的影響。一般地,共聚單體增加的含量將降低由有規(guī) 立構(gòu)丙烯衍生的序列的結(jié)晶提供的結(jié)晶度。
[0028] 可以使用13C核磁共振(NMR)通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方法測(cè)量聚合物的共 聚單體含量和序列分布??梢允褂帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員熟知的方法測(cè)量具有離散分子量范圍 的共聚單體含量,包括傅里葉變換紅外光譜(FTIR)連同通過(guò)GPC收集的樣品,如Wheeler 和 Willis,Applied Spectroscopy, 1993, Vol. 47, ρρ· 1128-1130 所述那樣。對(duì)于含有多于 75wt%丙烯的丙烯乙烯共聚物,此類(lèi)聚合物的共聚單體含量(乙烯含量)可以如下測(cè)量:在 大約150°C或更高的溫度下壓制均勻薄膜,并安放在Perkin Elmer PE 1760紅外光譜儀上。 記錄樣品從600CHT1到4000CHT1的全譜并且可以根據(jù)下列公式計(jì)算乙烯的單體重量百分比 (wt% ):乙烯 wt%= 82. 585 - 111. 987X+30. 045X2,其中 X 是在 1155CHT1 處的峰高度和在 722CHT1或732cm4處的峰高度(按兩者中較高者)的比例。對(duì)于具有75wt %或更低丙烯含 量的丙烯乙烯共聚物,可以使用Wheeler和Willis中描述的程序測(cè)量共聚單體(乙烯)含 量。各種測(cè)試方法,包括GPC測(cè)量方法和通過(guò)NMR和DSC測(cè)量測(cè)定乙烯含量的方法,描述在 第6, 525, 157號(hào)美國(guó)專利中,將所述文獻(xiàn)全文引入本文作為參考。
[0029] 優(yōu)選的聚合物是半結(jié)晶基于丙烯的聚合物。在任何實(shí)施方案中,該聚合物可以具 有相對(duì)低的分子量,優(yōu)選地約100, 〇〇〇克/摩爾或更低。在任何實(shí)施方案中,該聚合物可以 包含選自乙烯和直鏈或支鏈(;至CJt烴和二烯的共聚單體。在任何實(shí)施方案中,共聚單 體可以是乙烯或(;至Cltl烯烴。
[0030] 本文所使用的術(shù)語(yǔ)"聚合物"包括但不限于,均聚物、共聚物、互聚物、三元共聚物 等和它們的合金和共混物。此外,本文所使用的術(shù)語(yǔ)"共聚物"旨在包括具有兩種或更多種 單體,任選地具有其它單體的聚合物,并可以指互聚物、三元共聚物等。本文所使用的術(shù)語(yǔ) "聚合物"還包括抗沖、嵌段、接枝、無(wú)規(guī)和交替共聚物。術(shù)語(yǔ)"聚合物"應(yīng)該還包括所有可能 的幾何構(gòu)型,除非另外特別說(shuō)明。這樣的構(gòu)型可以包括全同立構(gòu)、間同立構(gòu)和無(wú)規(guī)對(duì)稱。
[0031] 本文所使用的"聚丙烯"包括丙烯均聚物和共聚物或其混合物。包括一種或多種 與一種或多種另外的單體聚合的丙烯單體的產(chǎn)物可以更通常地稱為無(wú)規(guī)共聚物(RCP)或 抗沖共聚物(ICP)??箾_共聚物在本領(lǐng)域也稱為多相共聚物。本文所使用的"基于丙烯的" 是指包括任何僅包含丙烯,或與一種或多種共聚單體組合且其中丙烯是主要組分(即,大 于 50摩爾%丙烯)的聚合物。在任何實(shí)施方案中,聚合物可以是基于丙烯的彈性體。本文 所使用的術(shù)語(yǔ)"彈性體"是指這樣的聚合物:其顯示彈性,即變形后恢復(fù)形狀的能力;在室 溫下在其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上;并且顯示優(yōu)選地至少80%,或更優(yōu)選地至少100%,或甚至 更優(yōu)選地至少200 %的斷裂伸長(zhǎng)率。
[0032] 在任何實(shí)施方案中,聚烯烴組合物可以包含一種或多種基于丙烯的聚合物,其包 含丙烯和約5摩爾%至約30摩爾%的一種或多種選自CdPC 4-C1(la -烯烴的共聚單體。在 任何實(shí)施方案中,α -烯烴共聚單體單元可以衍生自乙烯、丁烯、戊烯、己烯、4-甲基-1-戊 烯、辛烯或癸烯。下述實(shí)施方案參照乙烯和己烯作為α-烯烴共聚單體進(jìn)行論述,但是這些 實(shí)施方案同樣適用于含其它α-烯烴共聚單體的其它共聚物。在這方面,共聚物可以在參 照乙烯或己烯作為α-烯烴時(shí)簡(jiǎn)單地稱為基于丙烯的聚合物。
[0033] 在任何實(shí)施方案中,聚烯烴組合物可以包含至少約5摩爾%、至少約6摩爾%、至 少約7摩爾%,或至少約8摩爾%,或至少約10摩爾%,或至少約12摩爾%乙烯衍生的或 己烯衍生的單元。在那些或其它實(shí)施方案中,共聚物可以包括至多約30摩爾%,或至多約 25摩爾%,或至多約22摩爾%,或至多約20摩爾%,或至多約19摩爾%,或至多約18摩 爾%,或至多約17摩爾%乙烯衍生的或己烯衍生的單元,其中重量百分率基于丙烯衍生的 和α-烯烴衍生的單元的總重量。換言之,聚烯烴組合物可以包括至少約70摩爾%,或至 少約75摩爾%,或至少約80摩爾%,或至少約81摩爾%丙烯衍生的單元,或至少約82摩 爾%丙烯衍生的單元,或至少約83摩爾%丙烯衍生的單元;在這些或其它實(shí)施方案中,共 聚物可以包括至多約95摩爾%,或至多約94摩爾%,或至多約93摩爾%,或至多約92摩 爾%,或至多約90摩爾%,或至多約88摩爾%丙烯衍生的單元,其中重量百分率基于丙烯 衍生的和 α-烯烴衍生的單元的總重量。在任何實(shí)施方案中,聚烯烴組合物可以包含約5 摩爾%至約25摩爾%乙烯衍生的或己烯衍生的單元,或約8摩爾%至約20摩爾%乙烯衍 生的或己烯衍生的單元,或約12摩爾%至約18摩爾%乙烯衍生的或己烯衍生的單元。
[0034] 聚烯烴組合物由可以通過(guò)差示掃描量熱法(DSC)測(cè)定的熔點(diǎn)(Tm)表征。對(duì)于本 文的目的,最高溫度峰的最大值認(rèn)為是聚合物的熔點(diǎn)。在本上下文中,"峰"定義為DSC曲 線(熱流相對(duì)溫度)的總斜率(general slope)從正數(shù)到負(fù)數(shù)的改變,從而形成最大值而 不會(huì)在其中繪制DSC曲線以致吸熱反應(yīng)將顯示為具有正峰值的基線中移動(dòng)。
[0035] 在任何實(shí)施方案中,聚烯烴組合物的Tm(通過(guò)DSC測(cè)定)可以小于約115°C,或小 于約110°C,或小于約100°C,或小于約90°C。在任何實(shí)施方案中,聚烯烴組合物的Tm可以 大于約25°C,或大于約30°C,或大于約35°C,或大于約40°C。
[0036] 在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,聚烯烴組合物的第一結(jié)晶溫度(Tcl)(通過(guò)粘度曲線 測(cè)定)小于約l〇〇°C,或小于約90°C,或小于約80°C,或小于約70°C,或小于約60°C,或小于 約50°C,或小于約40°C,或小于約30°C,或小于約20°C,或小于約10°C。在相同的或其它實(shí) 施方案中,聚烯烴組合物的Tcl大于約0°C,或大于約5°C,或大于約10°C,或大于約15°C, 或大于約20°C。
[0037] 在其它實(shí)施方案中,聚烯烴組合物的Tcl下限可以為0°C、5°C、10°C、20°C、30°C、 40°〇、50°〇、60°〇和70°〇 ;且1^1上限溫度
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