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一種陰陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑的制作方法

文檔序號:8333460閱讀:293來源:國知局
一種陰陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于油田驅(qū)油用表面活性劑領(lǐng)域,特別涉及一種陰陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。
【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)觀念中,陽離子型表面活性劑與陰離子型表面活性劑的復配在水溶液中由于相互作用會產(chǎn)生沉淀或絮狀絡合物,從而產(chǎn)生負效應甚至使表面活性劑失去表面活性。研究發(fā)現(xiàn),在一定條件下陰/陽離子表面活性劑復配體系具有很高的表面活性,顯示出極大的增效作用。陰/陽離子表面活性劑的復配由于兩者間強的電性作用,可使其表面活性有較大的提高。陰/陽離子表面活性劑復合體系具有以下優(yōu)點:①可有效降低臨界膠束濃度CMC 可極大提高對非極性或微極性有機物的溶解能力由于電荷作用,復配表面活性劑的表面活性增加,在油/水界面形成的膜致密性增加,故乳化能力增強提高對固體表面的潤濕性能;⑤有效降低油水界面張力。
[0003]雖然陰/陽離子表面活性劑復合體系具有極佳的增效作用,但由于強的電荷作用,很容易產(chǎn)生沉淀和絮凝。本發(fā)明通過配方和工藝設計,制備得到了一類新型的陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑,該復配體系穩(wěn)定、具有優(yōu)良的協(xié)同效應,兼具了低表面張力、超低油水界面張力、高乳化性能和優(yōu)良潤濕的多重作用,室內(nèi)模擬巖心驅(qū)替實驗結(jié)果表明可有效提聞室內(nèi)米收率。
[0004]通過對陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑的復配制備陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。本方法具有表面活性劑種類選擇和組成范圍變化廣、制備過程簡單等特點,其在實際工業(yè)中易于應用和推廣。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明目的是提供一種陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。本制備方法得到的表面活性劑復合體系具有低表面張力、超低油水界面張力、高乳化性能和優(yōu)良潤濕的多重作用,可用于油田驅(qū)油劑以提高原油采收率。本發(fā)明具有表面活性劑種類選擇范圍廣、制備過程簡單、復配后體系穩(wěn)定等特點,有利于實際工業(yè)中的推廣和應用。
[0006]本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:按質(zhì)量比例取陽離子表面活性劑0.5-1份和非離子表面活性劑2-5份置于帶有攪拌器的三口燒瓶中,攪拌20分鐘,加入小分子醇2-5份攪拌20分鐘后,加入陰離子表面活性劑4-10份及去離子水1-2份攪拌30分鐘至形成透明液體,得到淡黃色產(chǎn)物即為陰陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。
[0007]所述的陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、石油磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉、烷基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、α -烯烴磺酸鹽中的一種或兩種任意比例的混合物。
[0008]所述的陽離子表面活性劑為十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基二甲基芐基氯化銨中的一種。
[0009]所述的非離子表面活性劑為山梨糖醇酐油酸酯(斯盤80)、壬基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇硬脂酸酯、月桂酸二乙醇酰胺的一種。
[0010]所述的小分子醇類助表面活性劑為甲醇、乙醇、異丙醇中的一種。
[0011]所述的表面張力測試方法為配制濃度為0.15%驅(qū)油劑水溶液,采用瑞典百歐林Sigma701型表面張力儀測試,測試溫度25°C ;低表面張力評價標準為表面張力< 38mN/m。
[0012]所述超低界面張力測試方法為配制濃度為0.3%驅(qū)油劑水溶液作為水相、航空煤油作為油相,采用美國科諾TX-500旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測試,測試旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為5000轉(zhuǎn)/min,測試溫度25°C ;超低油水界面張力評價標準為界面張力< 0.01mN/m。
【具體實施方式】
[0013]實施例1:
[0014]按質(zhì)量比例取十六烷基三甲基溴化銨0.5份和山梨糖醇酐油酸酯3份置于帶有攪拌器的三口燒瓶中,攪拌20分鐘,加入甲醇2份攪拌20分鐘后,加入石油磺酸鈉4份及去離子水I份攪拌30分鐘至形成透明液體,得到淡黃色產(chǎn)物即為新型陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。所制得的表面活性劑復合體系的表面張力為33mN/m,油水界面張力為0.0024mN/m。
[0015]實施例2:
[0016]按質(zhì)量比例取十六烷基三甲基氯化銨I份和山梨糖醇酐油酸酯4份置于帶有攪拌器的三口燒瓶中,攪拌20分鐘,加入甲醇3份攪拌20分鐘后,加入十二烷基苯磺酸鈉4份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉2份及去離子水2份攪拌30分鐘至形成透明液體,得到淡黃色產(chǎn)物即為新型陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。所制得的表面活性劑復合體系的表面張力為31mN/m,油水界面張力為0.0018mN/m。
[0017]實施例3:
[0018]按質(zhì)量比例取十八烷基三甲基氯化銨I份和壬基酚聚氧乙烯醚5份置于帶有攪拌器的三口燒瓶中,攪拌20分鐘,加入乙醇4份攪拌20分鐘后,加入十二烷基硫酸鈉6份、烷基二苯醚二磺酸鈉4份及去離子水2份攪拌30分鐘至形成透明液體,得到淡黃色產(chǎn)物即為新型陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。所制得的表面活性劑復合體系的表面張力為32mN/m,油水界面張力為0.0022mN/m。
[0019]實施例4:
[0020]按質(zhì)量比例取十二烷基二甲基芐基氯化銨I份和月桂酸二乙醇酰胺2份置于帶有攪拌器的三口燒瓶中,攪拌20分鐘,加入異丙醇3份攪拌20分鐘后,加入石油磺酸鈉7份、烷基二苯醚二磺酸鈉I份及去離子水1.7份攪拌30分鐘至形成透明液體,得到淡黃色產(chǎn)物即為新型陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。所制得的表面活性劑復合體系的表面張力為34mN/m,油水界面張力為0.0025mN/m。
[0021]實施例5:
[0022]按質(zhì)量比例取十二烷基二甲基芐基氯化銨0.5份和聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯2份置于帶有攪拌器的三口燒瓶中,攪拌20分鐘,加入異丙醇4份攪拌20分鐘后,加入石油磺酸鈉7份、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉I份及去離子水2份攪拌30分鐘至形成透明液體,得到淡黃色產(chǎn)物即為新型陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑。所制得的表面活性劑復合體系的表面張力為33mN/m,油水界面張力為0.0019mN/m。
【主權(quán)項】
1.一種陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑,其特征在于:將陰離子型表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、小分子醇類助表面活性劑及去離子水按(4-10):(0.5-1):(2-5):(2-5):(1-2)的質(zhì)量比進行復配。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑,其特征在于:所述的陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、石油磺酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯硫酸鈉、烷基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、α -烯烴磺酸鹽中的一種或兩種任意比例的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑,其特征在于:所述的陽離子表面活性劑為十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨或十二烷基二甲基芐基氯化銨的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑,其特征在于:所述的非離子表面活性劑為山梨糖醇酐油酸酯(斯盤80)、壬基酹聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯、聚氧乙烯脫水山梨醇硬脂酸酯或月桂酸二乙醇酰胺中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑,其特征在于:所述的小分子醇類助表面活性劑為甲醇、乙醇或異丙醇中的一種。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種陰/陽離子復合型表面活性劑驅(qū)油劑;將陰離子型表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、小分子醇類助表面活性劑及去離子水按(4-10):(0.5-1):(2-5):(2-5):(1-2)的質(zhì)量比進行復配;本驅(qū)油劑不僅具有低表面張力和超低油水界面張力,還對原油具有良好的乳化穩(wěn)定性,配制濃度為0.15%驅(qū)油劑水溶液,采用瑞典百歐林Sigma701型表面張力儀測試,測試溫度25℃;低表面張力評價標準為表面張力≤38mN/m。
【IPC分類】C09K8-584
【公開號】CN104650841
【申請?zhí)枴緾N201310597196
【發(fā)明人】趙文, 李書靜, 張昊, 李斌, 楊劍, 張育超, 侯軍剛, 康帥, 馬力, 胡劍, 黃先利
【申請人】中國石油天然氣股份有限公司
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2013年11月22日
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