本發(fā)明屬于量子點技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種無機非手性量子點，尤其涉及一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法。

背景技術(shù)：

光是橫電磁波，是一種在各個方向上振動的射線。其電場矢量e與磁場矢量h相互垂直，且與光波傳播方向垂直。由于產(chǎn)生感光作用的主要是電場矢量，一般就將電場矢量作為光波的振動矢量。光波電場矢量與傳播方向所組成的平面稱為光波的振動面。若此振動面不隨時間變化，這束光就稱為平面偏振光，其振動面即稱為偏振面。平面偏振光可分解為振幅、頻率相同，旋轉(zhuǎn)方向相反的兩圓偏振光。其中電矢量以順時針方向旋轉(zhuǎn)的稱為右旋圓偏振光，其中以逆時針方向旋轉(zhuǎn)的稱為左旋圓偏振光。兩束振幅、頻率相同，旋轉(zhuǎn)方向相反的偏振光也可以合成為一束平面偏振光。如果兩束偏振光的振幅(強度)不相同，則合成的將是一束橢圓偏振光。光學(xué)活性物質(zhì)對左、右旋圓偏振光的吸收率不同,其光吸收的差值稱為該物質(zhì)的圓二色性(circulardichroism,簡寫作cd)。圓二色性的存在使通過該物質(zhì)傳播的平面偏振光變?yōu)闄E圓偏振光，且只在發(fā)生吸收的波長處才能觀察到。圓二色譜變現(xiàn)出了手性物質(zhì)的基態(tài)的結(jié)構(gòu)信息。在圓二色譜基礎(chǔ)上，人們發(fā)現(xiàn)某些具有手性的物質(zhì)發(fā)射出的左右圓偏振光強度不同，這種現(xiàn)象成為圓偏振發(fā)光(cpl)，表現(xiàn)了物質(zhì)激發(fā)態(tài)的結(jié)構(gòu)特征。圓偏振發(fā)光在光信息的處理、顯示和存儲等方面具有重要的應(yīng)用價值。

量子點是準(zhǔn)零維的納米材料，由少量的原子所構(gòu)成。粗略地說，量子點三個維度的尺寸都在100nm以下，外觀恰似一極小的點狀物，其內(nèi)部電子在各方向上的運動都受到局限，所以量子限域效應(yīng)特別顯著。量子點的主要性質(zhì)有以下幾個方面：1)量子點的發(fā)射光譜可以通過改變量子點的尺寸大小來控制。通過改變量子點的尺寸和它的化學(xué)組成可以使其發(fā)射光譜覆蓋整個可見光區(qū)。以cdte量子為例，當(dāng)它的粒徑從2.5nm生長到4.0nm時，它們的發(fā)射波長可以從510nm紅移到660nm；2)量子點具有很好的光穩(wěn)定性。量子點的熒光強度比最常用的有機熒光材料“羅丹明6g”高20倍，它的穩(wěn)定性更是“羅丹明6g”的100倍以上。因此，量子點可以對標(biāo)記的物體進行長時間的觀察，這也為研究細(xì)胞中生物分子之間長期相互作用提供了有力的工具；3)量子點具有寬的激發(fā)譜和窄的發(fā)射譜。使用同一激發(fā)光源就可實現(xiàn)對不同粒徑的量子點進行同步檢測，因而可用于多色標(biāo)記，極大地促進了熒光標(biāo)記在中的應(yīng)用。而傳統(tǒng)的有機熒光染料的激發(fā)光波長范圍較窄，不同熒光染料通常需要多種波長的激發(fā)光來激發(fā)，這給實際的研究工作帶來了很多不便。此外，量子點具有窄而對稱的熒光發(fā)射峰，且無拖尾，多色量子點同時使用時不容易出現(xiàn)光譜交疊。4)量子點具有較大的斯托克斯位移。量子點不同于有機染料的另一光學(xué)性質(zhì)就是寬大的斯托克斯位移，這樣可以避免發(fā)射光譜與激發(fā)光譜的重疊，有利于熒光光譜信號的檢測。5)生物相容性好。量子點經(jīng)過各種化學(xué)修飾之后，可以進行特異性連接，其細(xì)胞毒性低，對生物體危害小，可進行生物活體標(biāo)記和檢測。6)量子點的熒光壽命長。有機熒光染料的熒光壽命一般僅為幾納秒(這與很多生物樣本的自發(fā)熒光衰減的時間相當(dāng))。而量子點的熒光壽命可持續(xù)數(shù)十納秒(20ns—50ns)，這使得當(dāng)光激發(fā)后，大多數(shù)的自發(fā)熒光已經(jīng)衰變，而量子點熒光仍然存在，此時即可得到無背景干擾的熒光信號?？偠灾孔狱c具有激發(fā)光譜寬且連續(xù)分布，而發(fā)射光譜窄而對稱，顏色可調(diào)，光化學(xué)穩(wěn)定性高，熒光壽命長等優(yōu)越的熒光特性，是一種理想的熒光探針。

目前為止，量子點還很少有實現(xiàn)圓偏振光發(fā)射的報道，更別說實現(xiàn)全波段可調(diào)的圓偏振發(fā)光了。探究一種具有普適性的方法來實現(xiàn)非手性量子點的圓偏振發(fā)光，擴展了對無機納米材料的研究，實現(xiàn)非手性量子點的圓偏振發(fā)光將會使得其在3d成像技術(shù)，分子開關(guān)，光學(xué)數(shù)據(jù)存儲，光量子信息學(xué)，手性識別，醫(yī)學(xué)成像增強等方面具有較大的應(yīng)用價值。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，無機手性量子點與手性的凝膠因子進行共組裝，從而使得無機非手性量子點表現(xiàn)出手性，即使非手性量子點具有圓偏振發(fā)光的性質(zhì)，實現(xiàn)非手性量子點全波段可調(diào)的cpl發(fā)光，并實現(xiàn)具有白光發(fā)射的cpl發(fā)光。

為達到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)將水與非手性量子點或非手性量子點的水溶液混合，加入溶劑，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與凝膠因子混合，加熱，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述非手性量子點包括znse/zns、cds/zns、cdse/zns、inp/zns、cls(se)、clgs(se)或czts(se)中任意一種或至少兩種的組合，所述組合典型但非限制性實例有：znse/zns和cds/zns的組合、cds/zns和cdse/zns的組合、cdse/zns和inp/zns的組合、inp/zns和cls(se)的組合、cls(se)和clgs(se)的組合、clgs(se)和czts(se)的組合或znse/zns、cds/zns和cdse/zns的組合等。

其中，所述cdse/zns可以是藍光發(fā)射cdse/zns量子點，青光發(fā)射cdse/zns量子點，綠光發(fā)射cdse/zns量子點，橙紅光發(fā)射cdse/zns量子點，紅光發(fā)射cdse/zns量子點。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述量子點為經(jīng)配體表面修飾的量子點。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，所述配體包括3-巰基丙酸、l-半胱氨酸、n-乙酰-l-半胱氨酸、谷胱甘肽或二氫硫辛酸中任意一種或至少兩種的組合，所述組合典型但非限制性實例有：3-巰基丙酸和l-半胱氨酸的組合、l-半胱氨酸和n-乙酰-l-半胱氨酸的組合、n-乙酰-l-半胱氨酸和谷胱甘肽的組合、谷胱甘肽和二氫硫辛酸的組合或3-巰基丙酸、l-半胱氨酸和n-乙酰-l-半胱氨酸的組合等。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述非手性量子點水溶液的濃度為5～20mg/ml，如5mg/ml、6mg/ml、7mg/ml、8mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、11mg/ml、12mg/ml、13mg/ml、14mg/ml、15mg/ml、16mg/ml、17mg/ml、18mg/ml、19mg/ml或20mg/ml等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

優(yōu)選地，所述水與非手性量子點或非手性量子點水溶液混合后非手性量子點的濃度為0.5～2mg/ml，如0.5mg/ml、0.6mg/ml、0.7mg/ml、0.8mg/ml、0.9mg/ml、1.0mg/ml、1.1mg/ml、1.2mg/ml、1.3mg/ml、1.4mg/ml、1.5mg/ml、1.6mg/ml、1.7mg/ml、1.8mg/ml、1.9mg/ml或2.0mg/ml等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述溶劑包括乙醇、四氫呋喃、二甲基亞砜、乙二醇、甲醇、n,n-二甲基甲酰胺、乙腈、苯胺、丙酮、吡啶、硝基甲烷或乙酸中任意一種或至少兩種的組合，所述組合典型但非限制性實例有：乙醇和四氫呋喃的組合、四氫呋喃和二甲基亞砜的組合、二甲基亞砜和乙二醇的組合、乙二醇和甲醇的組合、甲醇和n,n-二甲基甲酰胺的組合、n,n-二甲基甲酰胺和乙腈的組合、乙腈和苯胺的組合、苯胺和丙酮的組合、丙酮和吡啶的組合、吡啶和硝基甲烷的組合、硝基甲烷和乙酸的組合或乙醇、四氫呋喃和二甲基亞砜的組合等。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)所述水與溶劑的體積比為(0.01～100):1，如0.01:1、0.1:1、0.5:1、1:1、2:1、5:1、8:1、10:1、20:1、50:1、80:1或100:1等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(2)所述的凝膠因子結(jié)構(gòu)如式i所示：

其中，n為2～30的正整數(shù)，r為氨基、2-吡啶甲酸酰胺基、3-吡啶甲酸酰胺基、4-吡甲酸酰胺基或酯基。

上述各凝膠因子均包括l構(gòu)型和d構(gòu)型，其中，將r為氨基的化合物命名為lgam/dgam，將r為4-吡甲酸酰胺基的凝膠因子命名為4plg/4pdg，將r為3-吡甲酸酰胺基的凝膠因子命名為3plg/3pdg，將r為2-吡甲酸酰胺基的凝膠因子命名為2plg/2pdg。

其中n可以是2、3、5、8、10、12、15、18、20、22、25、28或30等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(2)所述凝膠因子與混合液的質(zhì)量體積比為5～20mg/ml，如5mg/ml、6mg/ml、7mg/ml、8mg/ml、9mg/ml、10mg/ml、11mg/ml、12mg/ml、13mg/ml、14mg/ml、15mg/ml、16mg/ml、17mg/ml、18mg/ml、19mg/ml或20mg/ml等，但并不僅限于所列舉的數(shù)值，該數(shù)值范圍內(nèi)其他未列舉的數(shù)值同樣適用。

作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(2)所述加熱至凝膠因子完全溶解。

與現(xiàn)有技術(shù)方案相比，本發(fā)明至少具有以下有益效果：

(1)本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述制備方法要通過分子自組裝就能夠?qū)崿F(xiàn)非手性量子點的cpl發(fā)光；

(2)本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述制備方法能夠?qū)崿F(xiàn)白光發(fā)射的cpl發(fā)光；

(3)本發(fā)明提供一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述制備方法工藝簡單，室溫操作，環(huán)境影響因素小，成本低，對研究無機量子點的圓偏振發(fā)光具有重要意義。

附圖說明

圖1是實施例1制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性znse/zns量子點(437nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖2是實施例5制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cds/zns量子點(441nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖3是實施例6制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(450nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖4是實施例7制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(500nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖5.是實施例8制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(538nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖6是實施例9制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(594nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖7是實施例10制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(640nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖8是實施例11制備得到的4plg和4pdg凝膠負(fù)載的非手性cdse/zns量子點(570nm)cpl發(fā)光圖譜；

圖9是實施例12制備得到的lgam和dgam凝膠負(fù)載的按照質(zhì)量比為4:2:3:3:3混合的最大發(fā)射波長為450nm、500nm、538nm、594nm以及640nm的cdse/zns量子點的白光發(fā)射cpl發(fā)光圖譜；

圖10是對比例1制備得到的非手性znse/zns量子點(437nm)cpl發(fā)光圖譜。

具體實施方式

為更好地說明本發(fā)明，便于理解本發(fā)明的技術(shù)方案，本發(fā)明的典型但非限制性的實施例如下：

實施例1

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將100μl水與10μl最大發(fā)射波長為437nmznse/zns量子點的水溶液混合(濃度20mg/ml)，加入1ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與20mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖1所示最大發(fā)射波長為437nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為20，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-20，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例2

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將10μl水與100μl最大發(fā)射波長為437nmznse/zns量子點的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.8ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果與附圖1所示cpl信號相似。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例3

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將20μl水與180μl最大發(fā)射波長為437nmznse/zns量子點的水溶液混合(濃度5mg/ml)，加入1.8ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與5mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果與附圖1所示cpl信號相似。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例4

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將50μl水與20μl最大發(fā)射波長為437nmznse/zns量子點的水溶液混合(濃度12mg/ml)，加入1.3ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與12mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果與附圖1所示相似。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例5

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將80μl水與120μl最大發(fā)射波長為441nm的cds/zns量子點的水溶液混合(濃度15mg/ml)，加入1ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與15mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖2所示最大發(fā)射波長為441nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為9，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-4，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例6

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將100μl水與50μl最大發(fā)射波長為450nm的cdse/zns量子點的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.3ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖3所示最大發(fā)射波長為450nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為8，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-8，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例7

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將70μl水與30μl最大發(fā)射波長為500nm的cdse/zns量子點的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.4ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖4所示最大發(fā)射波長為500nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為6，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-12，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例8

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將50μl水與150μl最大發(fā)射波長為538nm的cdse/zns量子點的水溶液混合(濃度5mg/ml)，加入1.3ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與5mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖5所示最大發(fā)射波長為538nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為12，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-6，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例9

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將80μl水與120μl最大發(fā)射波長為594nm的cdse/zns量子點的水溶液混合(濃度15mg/ml)，加入1.2ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與15mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖2所示最大發(fā)射波長為594nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為12，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-8，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例10

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將190μl水與20μl最大發(fā)射波長為640nm的cdse/zns量子點的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.2ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖7所示最大發(fā)射波長為640nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為6，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-6，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例11

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將50μl水與50μl最大發(fā)射波長為570nm的cdse/zns量子點的水溶液混合(濃度10mg/ml)，加入1.4ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與10mg4plg混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將4plg凝膠因子替換為4pdg凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖2所示最大發(fā)射波長為579nm,其中l(wèi)型的凝膠因子得到正的cpl信號，最大強度為15，d型凝膠因子得到負(fù)的cpl信號，最大強度為-5，呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

實施例12

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)將90μl水與10μlcdse/zns量子點的水溶液混合(濃度20mg/ml)，加入1ml乙醇，再次混合得到混合液；

(2)將步驟(1)得到的混合液與20mglgam混合，加熱至凝膠因子完全溶解，冷卻，得到凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

將lgam凝膠因子替換為dgam凝膠因子，使用上述條件再次制備凝膠負(fù)載的無機非手性量子點。

其中，上述cdse/zns量子點的水溶液水溶液中最大發(fā)射波長為450nm、500nm、538nm、594nm以及640nm的cdse/zns量子點的質(zhì)量比為4:2:3:3:3。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，激發(fā)上述兩種混合體系，進行cpl測試，結(jié)果如附圖9所示cpl信號覆蓋整個可見光區(qū)，并且呈鏡像對稱。

其中，所用量子點表面經(jīng)3-巰基丙酸修飾。

對比例1

一種沒有凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，選用最大發(fā)射波長為538nm的cdse/zns量子點，實驗方法除了不使用任何凝膠因子外，其他條件均與實施例1相同。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，測試結(jié)果如附圖10所示，沒有得到cpl信號。

對比例2

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，選用最大發(fā)射波長為538nm的cdse/zns量子點，實驗除了凝膠因子為(3,4-二氯芐叉)-d-山梨醇外，其他條件均與實施例1相同。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，測試結(jié)果與附圖10所示相似，沒有得到cpl信號。

對比例3

一種凝膠負(fù)載的無機非手性量子點的制備方法，選用最大發(fā)射波長為538nm的cdse/zns量子點，實驗方法除了凝膠因子為十一烯酸膽甾醇酯外，其他條件均與實施例1相同。

使用波長為360nm光作為激發(fā)波長，測試結(jié)果與附圖10所示相似，沒有得到cpl信號。

申請人聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細(xì)結(jié)構(gòu)特征，但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)結(jié)構(gòu)特征，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)結(jié)構(gòu)特征才能實施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進，對本發(fā)明所選用部件的等效替換以及輔助部件的增加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內(nèi)。

以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。

另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。

此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。