1.一種流式熒光微球標準物質的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)通過分散聚合法制得種子微球；
(2)將所述種子微球分散到十二烷基磺酸鈉水溶液中，將疏水性熒光染料溶于溶脹劑中，加入到種子微球的分散體系，經乳化、震揺、旋蒸，得到流式熒光微球標準物質。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述分散聚合法的步驟包括將乙醇、水、分散劑、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和單體混合均勻，然后在惰性氣體保護下進行聚合反應，制得所述種子微球。
3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述乙醇、去離子水、分散劑、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和單體的用量比為：(90～150)mL：(5～12)mL：(1.8～2.2)g：(0.4～0.8)g：(0.05～0.12)g：(40～60)g。
4.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述分散劑為聚乙烯吡咯烷酮，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈，交聯(lián)劑為二乙烯基苯，單體為苯乙烯。
5.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述聚合反應的溫度為60～70℃，時間為16～24h。
6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述乳化采用高剪切分散乳化機，轉速為2000～5000r/min，時間為1～10min；所述震搖采用恒溫搖床，轉速為100～300r/min，4～8h；所述旋蒸采用旋轉蒸發(fā)儀，在20～30℃下進行旋轉蒸餾，時間為2～8h，壓強為0.03～0.07MPa。
7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述種子微球、十二烷基磺酸鈉水溶液、疏水性熒光染料和溶脹劑的用量比為：(0.1～1.0)g：(10～100)mL：(1～1000)×10-5g：(1～10)mL，其中，在所述十二烷基磺酸鈉水溶液中，十二烷基磺酸鈉的濃度為0.1～1.0wt％。
8.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述疏水性熒光染料為苝系衍生物、香豆素類染料、油溶性量子點中的一種。
9.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述苝系衍生物為苝四羧酸乙酯、苝四羧酸二酐、苝二甲酸二異丁酯、苝二酰亞胺中的一種。
10.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述香豆素類染料為香豆素6、香豆素3-羧酸乙酯、4-羥基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素中的一種。
11.根據(jù)權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述油溶性量子點為ZnSe、CdSe、ZnS、ZnCdS中的一種。
12.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述溶脹劑為沸點低于60℃的溶脹劑，優(yōu)選為二氯甲烷。
13.一種如權利要求1-12中任意一項所述方法制備的流式熒光微球標準物質。
14.根據(jù)權利要求13所述的流式熒光微球標準物質，其特征在于，所述流式熒光微球標準物質為內部包覆有熒光分子的聚苯乙烯微球，所述流式熒光微球標準物質的粒徑為3.0～3.5μm，變異系數(shù)為1％～4％，488nm光激發(fā)時的最大發(fā)射波長為520～540nm。