本發(fā)明涉及光學(xué)元件
技術(shù)領(lǐng)域：
，更具體地，本發(fā)明涉及一種變色制品、其制備方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：變色材料是一種新型光功能材料，在日光或其他光源照射下能夠快速地由無色或淺色變成紅色、綠、藍(lán)、紫等各種顏色，而用另一光源照射或避光后又能回到原來的狀態(tài)，并可反復(fù)可逆變化。變色材料的研究近年來得到不斷的拓展與深入，光致變色材料的用途也越來越廣泛。近年來，光致變色材料逐漸走出傳統(tǒng)應(yīng)用的光信息存儲等高新
技術(shù)領(lǐng)域：
，開始在民用領(lǐng)域嶄露頭角，展示了變色材料的神奇功效。近年來變色制品引起了國內(nèi)外的廣泛關(guān)注，而引起各個(gè)領(lǐng)域?qū)χ信d趣的原因有如下幾點(diǎn)：一是它具有在不同強(qiáng)度與波長光的照射下發(fā)生光致變色的光敏性能，在工業(yè)上除作一般的裝飾與包裝材料用外，還用于保護(hù)核爆炸試驗(yàn)等強(qiáng)光輻射對人眼、人身的損害；二是由于受不同強(qiáng)度與波長光照射能發(fā)生可逆循環(huán)的變化性能，可制成各種光閘、錄相介質(zhì)、計(jì)算機(jī)中信息存貯元件，尤其是激光出現(xiàn)后提供了各種必要的光強(qiáng)度，更推動(dòng)了它在信息數(shù)據(jù)系統(tǒng)中的應(yīng)用；三是它對不同程度的熱也產(chǎn)生敏感變色，可用作溫度指示，控制化學(xué)聚合反應(yīng)；四是它具有的特定的變色性能，近幾年來被主要用作防偽與鑒偽材料。此外，變色材料在自顯影感光膠片和全息攝影材料、防偽識別技術(shù)、軍事隱蔽偽裝材料等領(lǐng)域的應(yīng)用也日益增多，市場前景可觀?，F(xiàn)有的變色制品一般是直接將變色涂料涂覆在基材的表面得到，目前這種變色膜非常不穩(wěn)定且容易遭到破壞，因此，非常需要通過技術(shù)改進(jìn)，以獲得一種可長期使用的耐老化性能優(yōu)異的變色制品。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了解決上述問題，本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了一種變色制品，至少包括，基材；和變色膜；所述基材和變色膜通過熔融連接或者通過膠粘劑連接；所述變色膜至少包括基底樹脂和光致變色化合物。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述基材、基底樹脂可以相同或不同，且各自獨(dú)立地選自聚碳酸酯、無定形共聚酯、聚酰胺、聚對苯二甲酸乙二醇酯、降冰片烯和乙烯的共聚物、醋酸丁酸纖維素、三醋酸纖維素、聚氨酯類聚合物、氨基樹脂類聚合物以及丙烯酸酯類聚合物中的至少一種。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述聚氨酯類聚合物中包括聚碳酸酯型聚氨酯。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述膠粘劑選自(甲基)丙烯酸酯類膠粘劑、環(huán)氧樹脂類膠粘劑、聚氨酯類膠粘劑以及聚酰亞胺類膠粘劑中的至少一種。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述膠粘劑為丙烯酸酯類膠粘劑，且所述的丙烯酸酯類膠粘劑，其制備原料包括：100重量份的丙烯酸酯共聚物；0.01～20重量份的酯增塑劑；0.001～7重量份的堿金屬鹽；0.01～10重量份的氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物以及0.01～10重量份的環(huán)氧封端聚醚胺。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述變色膜至少包括基底樹脂100重量份；和光致變色化合物0.1-30重量份。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述光致變色化合物選自：萘并吡喃、苯并吡喃、吲哚萘并吡喃、菲并吡喃、螺吡喃中的任意一種。本發(fā)明的第二方面提供了所述的變色制品的制備方法，包括以下步驟：提供基材與變色膜；其中，基材、基底樹脂相同；將基材與變色膜通過熔融的方式貼合。本發(fā)明的第三方面提供了所述的變色制品的制備方法，包括以下步驟：提供基材與變色膜；其中，基材、基底樹脂不相同；將膠粘劑至少部分地覆蓋在所述基材的上表面，使基材與變色膜貼合。本發(fā)明的第四方面提供了變色膜在眼鏡、顯示設(shè)備或通信設(shè)備中的應(yīng)用。參考以下詳細(xì)說明更易于理解本申請的上述以及其他特征、方面和優(yōu)點(diǎn)。附圖說明為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1：實(shí)施例1所得到變色制品示意圖，其中，1代表變色膜，2代表基材；圖2：實(shí)施例10所得到變色制品示意圖，其中，3代表變色膜，4代表膠粘劑；5代表基材。具體實(shí)施方式參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述以及包括的實(shí)施例可更容易地理解本公開內(nèi)容。在以下說明書和權(quán)利要求書中會提及大量術(shù)語，這些術(shù)語被定義為具有以下含義。單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明。“任選的”或者“任意一種”是指其后描述的事項(xiàng)或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。表達(dá)一個(gè)范圍包括該范圍內(nèi)的所有整數(shù)以及其分?jǐn)?shù)。表達(dá)一個(gè)范圍還包括該范圍的端點(diǎn)，不考慮該范圍是否表示某些所述數(shù)值“內(nèi)”或“之間”或“的”的一個(gè)數(shù)值。本公開內(nèi)容和權(quán)利要求中所述的范圍意圖特別包括全部范圍且并不只是一個(gè)或多個(gè)端點(diǎn)。例如，0至10所說明的范圍意圖公開0和10之間的所有整數(shù)，例如1、2、3、4等，0和10之間的所有分?jǐn)?shù)，例如1.5、2.3、4.57、6.1113等，以及端點(diǎn)0和10。作為此處使用的，術(shù)語“變色”和類似術(shù)語例如“光致變色化合物”表示對于至少可見光具有吸收光譜，其是響應(yīng)至少光化學(xué)輻射的吸收而變化的。此外，作為此處使用的，術(shù)語“光致變色材料”表示任何這樣的物質(zhì)，其適于顯示光致變色性能(即，適于具有對至少可見光的吸收光譜，其是響應(yīng)至少光化學(xué)輻射的吸收而變化的)，并且其包括至少一種光致變色化合物。作為此處使用的，術(shù)語“光致變色化合物”包括熱可逆的光致變色化合物和非熱可逆的光致變色化合物。作為此處使用的，術(shù)語“熱可逆的光致變色化合物/材料”表示這樣的化合物/材料，其在響應(yīng)光化學(xué)輻射時(shí)能夠從第一狀態(tài)例如“透明狀態(tài)”轉(zhuǎn)化為第二狀態(tài)例如“著色狀態(tài)”，并且在響應(yīng)熱能時(shí)恢復(fù)回第一狀態(tài)。作為此處使用的，術(shù)語“非熱可逆的光致變色化合物/材料”表示這樣的化合物/材料，其在響應(yīng)光化學(xué)輻射時(shí)能夠從第一狀態(tài)例如“透明狀態(tài)”轉(zhuǎn)化成第二狀態(tài)例如“著色狀態(tài)”，并且在響應(yīng)與著色的狀態(tài)的吸收基本相同的波長的光化學(xué)輻射時(shí)恢復(fù)回第一狀態(tài)(例如，停止曝露于這樣的光化學(xué)輻射)。作為此處使用的，術(shù)語“片”表示一種預(yù)成型的膜，其具有通常均勻的厚度和能夠自持。作為此處使用的，術(shù)語“聚合物”表示均聚物(例如由單個(gè)單體物質(zhì)制備的)、共聚物(例如由至少兩種單體物質(zhì)制備的)和接枝聚合物。作為此處使用的，術(shù)語“(甲基)丙烯酸酯”和類似術(shù)語例如“(甲基)丙烯酸酯”表示甲基丙烯酸酯和/或丙烯酸酯。作為此處使用的，術(shù)語“(甲基)丙烯酸”表示甲基丙烯酸和/或丙烯酸。作為此處使用的，術(shù)語“共聚酯”理解為表示由一種或多種雙官能羧酸與兩個(gè)更多種雙官能羥基化合物縮聚制備的合成聚合物。典型地，雙官能羧酸為二羧酸，和雙官能羥基化合物為二元醇，例如，舉例來說甘醇類(glycol)和二醇類(diol)。如在此使用的，術(shù)語“殘基”表示通過涉及對應(yīng)單體的縮聚反應(yīng)而引入到聚合物中的任何有機(jī)結(jié)構(gòu)。如在此使用的，術(shù)語“重復(fù)單元”表示具有經(jīng)由羰基氧基鍵合的二羧酸殘基和二醇?xì)埢挠袡C(jī)結(jié)構(gòu)。因此，二羧酸殘基可以衍生自二羧酸單體或其結(jié)合的?；u，酯，鹽，酸酐或其混合物。因此，如在此使用的，術(shù)語二羧酸意圖包括可用于與二醇的縮聚方法以產(chǎn)生高分子量共聚酯的二羧酸和二羧酸的任何衍生物，包括其結(jié)合的?；u，酯，半酯，鹽，半鹽，酸酐，混合酸酐，或其混合物。本發(fā)明中，所述“變色制品”可以制成膜、片、塊以及涂層等等。為了解決上述問題，本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了一種變色制品，至少包括，基材；和變色膜；所述基材和變色膜通過熔融連接或者通過膠粘劑連接；所述變色膜至少包括基底樹脂和光致變色化合物。基材以及基底樹脂本發(fā)明中，用于形成本申請的基材的塑料并無特別限定，可以為市售的或?qū)嶒?yàn)合成的。所述基材、基底樹脂可以相同或不同，且各自獨(dú)立地選自聚碳酸酯、無定形共聚酯、聚酰胺、聚對苯二甲酸乙二醇酯、降冰片烯和乙烯的共聚物、醋酸丁酸纖維素、三醋酸纖維素、聚氨酯類聚合物、氨基樹脂類聚合物以及丙烯酸酯類聚合物中的至少一種。本發(fā)明所述無定形共聚酯，表示該聚酯基本包含聚合物的無序區(qū)域。無定形共聚酯通常沒有熔點(diǎn)。本發(fā)明的無定形共聚酯顯示至少90℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(在此縮寫為“Tg”)，如由公知技術(shù)，例如，舉例來說差示掃描量熱法(“DSC”)，使用購自TAInstruments的TADSC2920以20℃/min的掃描速率測量的。理想地，無定形共聚酯的Tg顯示至少92℃，或至少94℃，或至少96℃，或至少98℃，或至少100℃，或至少102℃，或至少104℃，或至少106℃，或至少108℃，或至少110℃，或至少112℃，或至少144℃，或至少116℃，或至少118℃，或至少120，和至多185℃，或至多小于170℃，或至多160℃，或小于150℃，或小于140℃，或小于138℃，或小于136℃，或小于134℃，或小于132℃，或小于130℃，或小于128℃，或小于126℃，或小于124℃，或小于122℃，或小于120℃，或小于118℃，或小于116℃的Tg。范圍的實(shí)例包括在90至185℃；90至180℃；90至170℃；90至160℃；90至155℃；90至150℃；90至145℃；90至140℃；90至138℃；90至135℃；90至130℃；90至125℃；90至120℃；90至115℃；90至110℃；90至105℃；90至100℃；90至95℃；92至185℃；92至180℃；92至170℃；92至160℃；92至155℃；92至150℃；92至145℃；92至140℃；92至138℃；92至136℃；92至134℃；92至132℃；92至130℃；92至128℃；92至126℃；92至124℃；100至185℃；100至160℃；100至150℃；100至145℃；100至140℃；100至138℃；100至136℃；100至134℃；100至132℃；100至130℃；100至128℃；100至126℃；105至185℃；105至160℃；105至150℃；105至145℃；105至140℃；105至136℃；105至132℃；105至128℃；110至185℃；110至160℃；110至150℃；110至145℃；110至140℃；110至136℃；110至132℃；和110至128℃范圍內(nèi)的Tg。優(yōu)選地，本發(fā)明的無定形共聚酯聚合物在聚合物鏈中含有對苯二酸亞烷基酯重復(fù)單元。無定形共聚酯可以通過使NPG和TACD與對苯二甲酸的C1-C4二烷基酯反應(yīng)產(chǎn)生酯單體和/或低聚物，然后使其縮聚產(chǎn)生共聚酯來制備。在該方法期間可以使多于一種含有一個(gè)或多個(gè)羧酸基團(tuán)的化合物或其一種或多種衍生物反應(yīng)。變?yōu)楣簿埘ギa(chǎn)物的一部分的進(jìn)入該方法中的含有一個(gè)或多個(gè)羧酸基團(tuán)的所有化合物或其一種或多種衍生物構(gòu)成“酸組分”。含有一個(gè)或多個(gè)羧酸基團(tuán)的一種或多種化合物或其一種或多種衍生物的“殘基”表示所有化合物縮合和縮聚形成不同長度的共聚酯聚合物鏈之后殘留在共聚酯產(chǎn)物中的一種或多種化合物的部分。多于一種含有一個(gè)或多個(gè)羥基的化合物或其衍生物可以變?yōu)橐环N或多種共聚酯聚合物產(chǎn)物的部分。變?yōu)橐环N或多種共聚酯產(chǎn)物的部分的進(jìn)入方法中的含有一個(gè)或多個(gè)羥基的所有化合物或其衍生物構(gòu)成羥基組分。變?yōu)楣簿埘ギa(chǎn)物的部分的一種或多種羥基官能化合物或其衍生物的殘基表示，在該化合物與含有一個(gè)或多個(gè)羧酸基團(tuán)的一種或多種化合物或其一種或多種衍生物縮合并進(jìn)一步縮聚形成不同長度的共聚酯聚合物鏈之后，殘留在共聚酯產(chǎn)物中的一種或多種化合物的部分。一種或多種產(chǎn)物中的羥基殘基和羧酸殘基的mol％可以由質(zhì)子NMR或氣相色譜法測定。優(yōu)選地，該無定形共聚酯聚合物包含：(a)酸組分，其包含至少80mol％，或至少85mol％，或至少90mol％，或至少92mol％，或至少96mol％的對苯二甲酸，或理想地對苯二甲酸的C1-C4二烷基酯的殘基，或在任何情況下至少85mol％，或至少90mol％，或至少92mol％，或至少96mol％的包括鍵合至芳族環(huán)的-C(O)O-基團(tuán)的對苯二酸酯單元；和(b)羥基組分，其包含至少85mol％，或至少90mol％，或至少92mol％，或至少96mol％的TACD和NPG的殘基；基于共聚酯聚合物中100mol％的酸組分殘基和100mol％的羥基組分殘基。制備共聚酯聚合物的酸組分與羥基組分的反應(yīng)并不局限于所述摩爾百分?jǐn)?shù)，因?yàn)橹圃炱陂g可以添加過量的羥基組分。但是，由反應(yīng)制得的共聚酯聚合物將含有所述的酸組分和羥基組分的量。對苯二甲酸的衍生物包括對苯二甲酸C1-C4二烷基酯，例如對苯二甲酸二甲酯。理想地，酸組分的所述量為對苯二甲酸的C1-C4二烷基酯，或?qū)Ρ蕉姿岫柞サ臍埢?。除對苯二甲酸和對苯二甲酸的C1-C4二烷基酯，TACD和NPG之外，其它酸組分和羥基組分可以用作改性劑，只要聚合物的Tg保持在至少90℃的水平。酸改性劑的實(shí)例包括芳族二羧酸，其優(yōu)選具有8至14個(gè)碳原子、脂族二羧酸，其優(yōu)選具有4至12個(gè)碳原子，或脂環(huán)族二羧酸，其優(yōu)選具有8至12個(gè)碳原子?？捎米饕环N或多種酸組分的改性劑二羧酸的更特殊實(shí)例為鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、萘-2,6-二甲酸、環(huán)己烷-1,4-二甲酸、環(huán)己烷二乙酸、二苯基-4,4'-二甲酸、丁二酸、戊二酸、辛二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、二聚酸、磺基間苯二甲酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、1,3-環(huán)己烷二甲酸、二甘醇酸、2,5-降冰片烷二甲酸、聯(lián)苯甲酸、4,4'-氧二苯甲酸、4,4'-磺?；郊姿幔浠旌衔锏?。應(yīng)理解使用這些酸的對應(yīng)酸酐、酯以及酰氯包括在術(shù)語“羧酸”中。三羧基化合物和具有更高羧酸基團(tuán)數(shù)的化合物同樣可以改性共聚酯。除包含NPG和TACD的羥基組分之外，本發(fā)明共聚酯的羥基組分可以包括改性劑。羥基改性劑為除NPG和TACD以外的任何帶羥基化合物。羥基改性劑包括單醇，二醇，或作為支化單體的具有更高羥基數(shù)的化合物。改性劑羥基化合物的實(shí)例包括脂環(huán)族二醇，其優(yōu)選具有6至20個(gè)碳原子和/或脂族二醇，其優(yōu)選具有2至20個(gè)碳原子。這種二醇的更特殊實(shí)例包括乙二醇，二甘醇；三甘醇；1,2-環(huán)己烷二甲醇；1,3-環(huán)己烷二甲醇；1,4-環(huán)己烷二甲醇；1,2-丙二醇；1,3-丙二醇；1,4-丁二醇；1,5-戊二醇；1,6-己二醇；3-甲基-2,4-戊二醇；2-甲基-1,4-戊二醇；2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇；2,5-乙基己烷-1,3-二醇；2,2-二乙基-1,3-丙二醇；1,3-己二醇；1,4-二-(羥基乙氧基)-苯；2,2-二-(4-羥基環(huán)己基)-丙烷；2,4-二羥基-1,1,3,3-四甲基-環(huán)丁烷；2,2-二-(3-羥基乙氧基苯基)-丙烷；2,2-二-(4-羥基丙氧基苯基)-丙烷；2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇，2-乙基-2-異丁基-1,3-丙二醇，2,2,4,4-四甲基-1,6-己二醇，1,10-癸二醇，1,4-苯二甲醇，氫化雙酚A，異脫二水山梨糖醇，丙二醇，二丙甘醇，聚丁二醇，四甘醇，聚乙二醇，和可以用作支化化合物的更高官能羥基化合物，包括1,1,1-三羥甲基丙烷，1,1,1-三羥甲基乙烷，甘油，季戊四醇，赤蘚糖醇，蘇糖醇，二季戊四醇，山梨糖醇，其混合物等。改性劑的一個(gè)實(shí)例包括作為酸改性劑添加的間苯二甲酸或萘二甲酸，以及作為羥基改性劑添加的環(huán)己烷二甲醇，乙二醇，或二甘醇。除NPG和TACD以外，帶羥基改性劑可以以小于40mol％，或小于20mol％，或小于10mol％，或小于8mol％，或小于5mol％，或小于3mol％，或小于2mol％，或小于1mol％，或小于0.5mol％，或小于0.25mol％的量添加，以及理想地完全不添加，基于聚合物中的100mol％的其各個(gè)組分，酸或羥基。除NPG和TACD以外，帶羥基改性劑還理想地以小于20mol％，或小于10mol％，或小于5mol％，或小于4mol％，或小于2mol％，或小于1mol％，或小于0.5mol％的量存在于聚合物中，基于共聚酯中所有殘基的摩爾數(shù)(其通過定義包括羥基和酸組分的殘基)。理想地，除對苯二酸酯，NGP和TACD部分以外，共聚酯中存在的所有部分的量，均包括歸因于添加的改性劑的那些以及熔融相聚合期間原位形成的那些，為小于12mol％，或不超過10mol％，或不超過8mol％，或不超過6mol％，或不超過或小于5mol％，或不超過5mol％，或不超過4mol％，或不超過2mol％，或不超過1mol％，或不超過小于0.5mol％，或不超過或小于0.25mol％，或不超過或小于0.1mol％，或?yàn)?mol％，基于共聚酯中所有殘基的摩爾數(shù)。理想地，本發(fā)明的共聚酯包括小于5mol％，或小于4mol％，或小于3mol％，或小于2mol％，或小于1mol％的乙二醇?xì)埢?，基于共聚酯中所有殘基的摩爾?shù)。理想地，不添加乙二醇，除非添加其作為催化劑金屬化合物的載體。可選地，不添加乙二醇。本發(fā)明的聚酯可以包含至少一種擴(kuò)鏈劑。合適的擴(kuò)鏈劑包括但不限于多官能(包括但不限于雙官能)異氰酸酯，多官能環(huán)氧化物，包括例如環(huán)氧化酚醛清漆，以及苯氧基樹脂。在某些實(shí)施方案中，擴(kuò)鏈劑可以在聚合方法結(jié)束時(shí)或者在聚合方法之后添加。如果在聚合方法之后添加，擴(kuò)鏈劑可以在轉(zhuǎn)化方法(例如注塑或擠出)期間通過混煉或通過添加來引入。使用的擴(kuò)鏈劑的量可以不同，取決于使用的特定單體組合物和所需的物理性能，但是通常為約0.1wt％至約10wt％，例如約0.1wt％至約5wt％，基于聚酯的總重量。在一種實(shí)施方式中，所述無定形共聚酯中，所述2,2,4,4-四烷基-1,3-環(huán)丁二醇的殘基包括由以下結(jié)構(gòu)表示的化合物的殘基：其中R1，R2，R3和R4各自獨(dú)立地表示具有1至8個(gè)碳原子的烷基。烷基可以是線性的、支化的，或線性和支化烷基的組合，理想地，R1，R2，R3和R4的至少一個(gè)為甲基，優(yōu)選R1，R2，R3和R4的每一個(gè)都為甲基?？梢杂米鱐ACD化合物的相應(yīng)的2,2,4,4-四烷基-1,3-環(huán)丁二醇包括2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇(“TMCD”)，2,2,4,4-四乙基-1,3-環(huán)丁二醇，2,2,4,4-四-正丙基-1,3-環(huán)丁二醇，2,2,4,4-四-正丁基-1,3-環(huán)丁二醇，2,2,4,4-四-正戊基-1,3-環(huán)丁二醇，2,2,4,4-四-正己基-1,3-環(huán)丁二醇，2,2,4,4-四-正庚基-1,3-環(huán)丁二醇，2,2,4,4-四-正辛基-1,3-環(huán)丁二醇，2,2-二甲基-4,4-二乙基-1,3-環(huán)丁二醇，2-乙基-2,4,4-三甲基-1,3-環(huán)丁二醇，2,4-二甲基-2,4-二乙基-1,3-環(huán)丁二醇，2,4-二甲基-2,4-二正丙基-1,3-環(huán)丁二醇，2,4-正二丁基-2,4-二乙基-1,3-環(huán)丁二醇，2,4-二甲基-2,4-二異丁基-1,3-環(huán)丁二醇，和2,4-二乙基-2,4-二異戊基-1,3-環(huán)丁二醇。理想地，TACD化合物包含2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇?；?00mol％的羥基組分，TACD殘基的摩爾數(shù)可以為至少20mol％，或至少30mol％，或至少40mol％，或至少50mol％，或至少60mol％，或至少70mol％，或至少80mol％，和小于90mol％，或小于85mol％，或小于80mol％，或小于75mol％，或小于70mol％，或小于65mol％，基于添加的羥基組分的全部摩爾數(shù)。合適的范圍包括20-90，或20-85，或20-80，或20-75，或20-70，或20-65，或30-90，或30-85，或30-80，或30-75，或30-70，或30-65，或30-60，或40-90，或40-85，或40-80，或40-75，或40-70，或40-65，或40-60，或50-90，或50-85，或50-80，或50-75，或50-70，或50-65，或50-60，或60-90，或60-85，或60-80，或60-75，或60-70，或60-65，或70-90，或70-85，或70-80，或70-75，或80-90，或80-85，在各情況下為基于羥基組分摩爾數(shù)的mol％形式?；诠簿埘ブ兴袣埢哪枖?shù)，共聚酯中存在的TACD殘基的mol％可以為至少10mol％，或至少15mol％，或至少20mol％，或至少25mol％，或至少30mol％，或至少35mol％，或至少40mol％，和小于45mol％，或小于40mol％，或小于35mol％，或小于30mol％。合適的范圍包括10-45，或15-45，或20-45，或25-45，或30-45，或35-45，或40-45，或10-40，或15-40，或20-40，或25-40，或30-40，或35-40，或10-35，或15-35，或20-35，或25-35，或30-35，或10-30，或15-30，或20-30，或25-30，或10-25，或15-25，或20-25，或15-20，在各情況下基于共聚酯中所有殘基的摩爾數(shù)。共聚酯還含有新戊二醇(或2,2-二甲基-1,3-丙二醇)(“NPG”)的殘基。基于100mol％的羥基組分的量，加入的NPG的量為至少10mol％，或至少15mol％，或至少20mol％，或至少30mol％，或至少40mol％，或至少50mol％，或至少60mol％，或至少70mol％，和小于80mol％，或小于75mol％，或小于70mol％，或小于65mol％，或小于60mol％，或小于55mol％，或小于50mol％，或小于45mol％。合適的范圍包括10-80，或10-75，或10-70，或10-65，或10-60，或10-60，或10-55，或10-50，或10-45，或20-80，或20-75，或20-70，或20-65，或20-60，或20-65，或20-60，或20-55，或20-50，或20-45，或30-80，或30-75，或30-70，或30-65，或30-60，或30-55，或30-50，或3045，或40-80，或40-75，或40-70，或40-65，或40-60，40-55，或40-50，或4045，或50-80，或50-75，或50-70，或50-65，或50-60，或60-80，或60-75，或60-70，或60-65，或70-80，或70-75，或80-90，或80-85，在各情況下為基于羥基組分摩爾數(shù)的mol％形式?；诠簿埘ブ兴袣埢哪枖?shù)，共聚酯中存在的NPG殘基的mol％可以為至少5mol％，或至少7mol％，或至少8mol％，或至少10mol％，或至少15mol％，或至少20mol％，或至少25mol％，或至少30mol％，或至少35mol％，或至少40mol％，和小于40mol％，或小于35mol％，或小于30mol％。合適的范圍包括5-40，或7-40，或8-40，或10-40，或15-40，或20-40，或25-40，或30-40，或35-40，5至35，或7至35，或8至35，或10-35，或15-35，或20-35，或25-35，或30-35，或5至30，或7至30，或8至30，或10-30，或15-30，或20-30，或25-30，或5-25，或7-25，或8-25，或10-25，或15-25，或20-25，或5-20，或7-20，或8-20，或15-20，在各情況下為基于共聚酯中所有殘基摩爾數(shù)的mol％形式。在一種實(shí)施方式中，所述無定形共聚酯具有以下一個(gè)或多個(gè)特征：(1)透光率>90％，霧度<1％；(2)低壓熱變形溫度(HDT@0.455MPa)在94℃-109℃之間；(3)測試條件在2.16kgf壓力，280℃熔體溫度條件下，熔指(MI)在15.3-29.5之間；(4)至少90℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述的聚氨酯類聚合物中包括聚碳酸酯型聚氨酯。聚碳酸酯型聚氨酯由于聚氨酯樹脂具有源自聚碳酸酯的骨架，因此其包含聚碳酸酯多元醇與多異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物。作為聚碳酸酯多元醇，可無限制地使用已知的聚碳酸酯多元醇，并可示例聚(亞烷基碳酸酯)如聚(六亞甲基碳酸酯)等。通常，作為構(gòu)成聚氨酯樹脂的多元醇，還可以使用聚亞烷基二醇、聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚醚酯多元醇等。此外，作為本發(fā)明中使用的聚氨酯樹脂，優(yōu)選使用具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚氨酯樹脂。通過使用分子中具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚氨酯樹脂，將用于形成硬涂層的涂料組合物涂布到底涂劑涂層上時(shí)，能增強(qiáng)底涂劑涂層對涂料組合物的耐溶解性以縮短層疊體的制造時(shí)間。并且，由此獲得的層疊體在外觀和耐沖擊性方面優(yōu)異。膠粘劑本發(fā)明中，所述膠粘劑選自：(甲基)丙烯酸酯類膠粘劑、環(huán)氧樹脂類膠粘劑、聚氨酯類膠粘劑以及聚酰亞胺類膠粘劑中的至少一種。所述膠粘劑層設(shè)置在基材與變色膜之間，使基材與變色膜貼合。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，膠粘劑層所用膠粘劑為丙烯酸酯類膠粘劑，且所述的丙烯酸酯類膠粘劑，其制備原料包括：100重量份的丙烯酸酯共聚物；0.01～20重量份的酯增塑劑；0.001～7重量份的堿金屬鹽；0.01～10重量份的氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物以及0.01～10重量份的環(huán)氧封端聚醚胺；所述丙烯酸酯共聚物的重均分子量Mw為100000～2000000，分散度Mw/Mn為4～20；所述酯增塑劑選自二乙二醇-二2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、聚乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯和聚乙二醇-2-乙基己酸鹽苯甲酸酯中的任意一種或多種；所述堿金屬鹽選自高氯酸鋰、三氟甲磺酸鋰以及高氯酸鈉中的任意一種或多種。在一種實(shí)施方式中，所述丙烯酸酯共聚物是由自由基引發(fā)劑引發(fā)共聚單體通過溶液聚合得到的；引發(fā)劑為偶氮二異丁氰或過氧化二苯甲酰中的一種，引發(fā)劑加入的總重量為單體總重量的0.03％～0.6％；共聚溫度為50℃～100℃；共聚過程采用N2保護(hù)；溶液聚合中采用的溶劑為有機(jī)溶劑，為芳香族烴類，酯類，醇類和酮類中的一種或幾種的混合物。在一種實(shí)施方式中，所述氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物由以下方法制備得到：1)將0.16摩爾3，3’，4，4’-四氨基二苯砜先溶解在含有85wt％五氧化二磷的1000克多聚磷酸中，然后將0.1摩爾的1，3，5-間苯三酸加入到反應(yīng)液中，在200℃反應(yīng)20小時(shí)后，降至室溫，沉析到水中，然后用氨水中和，過濾，于100℃下真空干燥，得到氨基封端超支化聚苯并咪唑；2)將10克β-環(huán)糊精充分溶解于醋酸溶液后，加入10克步驟1)所述的氨基封端超支化聚苯并咪唑、3克氧化石墨烯、3克氨基硅烷偶聯(lián)劑KH-550、2克戊二醛以及2克1，3-二溴丙烷并超聲分散，調(diào)節(jié)溶液pH在8.0～9.0之間；在55～65℃下攪拌1.5～2.5h，得沉淀物，清洗至中性并干燥，得到氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物。在一種實(shí)施方式中，所述環(huán)氧封端聚醚胺由以下方法制備得到：將100克的環(huán)氧樹脂E51以及0.23摩爾的芐胺溶解在2000克丙二醇甲醚中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，100℃反應(yīng)4小時(shí)后，降至室溫并用去離子水反復(fù)洗滌產(chǎn)物后，于真空烘箱中50℃干燥5小時(shí)，得到所述環(huán)氧封端聚醚胺。變色膜在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述變色膜至少包括基底樹脂100重量份；和光致變色化合物0.1-30重量份。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述光致變色化合物選自：萘并吡喃、苯并吡喃、吲哚萘并吡喃、菲并吡喃、螺吡喃中的任意一種。術(shù)語“光致變色化合物”，光致變色化合物不特別限定，并可使用已知的化合物。例如，可使用以下文獻(xiàn)中描述的光致變色化合物：日本專利申請公布(Toku-kai-Hei)2-28165、日本專利申請公布(Toku-kai-Sho)62-288830、國際公開WO94/22850小冊子、國際公開WO96/14596小冊子、國際公開WO01/60811小冊子、美國專利4913544和美國專利5623005。光致變色化合物的量可根據(jù)光致變色涂布劑或鑄塑固化性組合物的用途而適當(dāng)?shù)卮_定。在一種實(shí)施方式中，所述光致變色化合物的非限制性例子為具有所希望的色度顏色的有機(jī)光致變色化合物。它們通常具有至少一個(gè)在約400-700nm范圍內(nèi)的激活的吸收峰。它們可以單獨(dú)使用或與補(bǔ)充其激活顏色的光致變色化合物結(jié)合使用。在一個(gè)非限制性具體實(shí)施方式中，所述光致變色化合物包括色烯，例如萘并吡喃、苯并吡喃、吲哚萘并吡喃和菲并吡喃；螺吡喃，例如螺(苯并二氫吲哚)萘并吡喃、螺(二氫吲哚)苯并吡喃、螺(二氫吲哚)萘并吡喃、螺(二氫吲哚)奎諾吡喃和螺(二氫吲哚)吡喃；汞的打薩宗鹽、俘精酸酐、俘精酰胺，以及這些光致變色化合物的混合物。這些光致變色化合物在美國專利US5,645,767、US6,153,126和US6,296,785B1第30欄第44行至第31欄第5行中有所描述。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述變色膜的制備原料還包括：含可水解基團(tuán)的有機(jī)硅化合物1-20重量份以及無機(jī)氧化物細(xì)顆粒10-200重量份。優(yōu)選的含可水解基團(tuán)的有機(jī)硅化合物的示例性實(shí)例包括γ-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、β-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧硅烷、甲基三苯氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、環(huán)己基甲基二甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、正丁基三甲氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅烷、異丁基三乙氧基硅烷、正己基三甲氧基硅烷、正己基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正癸基三甲氧基硅烷、1，6-雙三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、雙[3-(二乙氧基甲基甲硅烷基)丙基]碳酸酯、三氟丙基三甲氧基硅烷、全氟辛乙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基-乙氧基)硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基甲基硅烷、γ-巰基丙基三烷氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、3-三乙氧基甲硅烷基-N-(1，3-二甲基-亞丁基)丙胺、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、對苯乙烯基三甲氧基硅烷、3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等以及它們的部分或全部水解產(chǎn)物、或者部分縮合產(chǎn)物。其中，可優(yōu)選γ-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三乙氧硅烷、γ-丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、γ-丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷等。在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述變色膜中還可以添加無機(jī)氧化物細(xì)顆粒，無機(jī)氧化物細(xì)顆?？筛纳谱兩さ恼凵渎?，并可更加改善變色膜的耐擦傷性。無機(jī)氧化物細(xì)顆?？膳c上述含可水解基團(tuán)的有機(jī)硅化合物一起使用或單獨(dú)使用。具體地，可將二氧化硅用作無機(jī)氧化物細(xì)顆粒。當(dāng)為了增加折射率而添加無機(jī)氧化物細(xì)顆粒時(shí)，可優(yōu)選使用包含選自由Si、Al、Ti、Fe、In、Zr、Ag、Au、Sn、Sb、W和Ce組成的組中的至少一種元素的無機(jī)氧化物或復(fù)合無機(jī)氧化物的細(xì)顆粒；更特別地，可更優(yōu)選使用包含選自由Si、Al、Ag、Ti、Fe、Zr、Sb和W組成的組中的至少一種元素的無機(jī)氧化物或復(fù)合無機(jī)氧化物的細(xì)顆粒。作無機(jī)氧化物細(xì)顆粒的粒徑可優(yōu)選通過透射電子顯微鏡(TEM)觀察的約1～300nm的一次粒徑。具有該粒徑的細(xì)顆粒通常以其分散于作為分散介質(zhì)的水中或部分后述有機(jī)溶劑(特別地，醇族溶劑)中的狀態(tài)使用；膠體分散液通常用于防止細(xì)顆粒凝結(jié)。例如，本發(fā)明中，從無機(jī)氧化物細(xì)顆粒均相分散于變色膜中的觀點(diǎn)，優(yōu)選將無機(jī)氧化物細(xì)顆粒以它們分散于水溶性有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇、異丙醇等或水中的溶膠形式添加到變色膜中。如上所述，作為用于無機(jī)氧化物細(xì)顆粒用分散介質(zhì)的水溶性有機(jī)溶劑，可優(yōu)選醇溶劑如甲醇、乙醇、異丙醇等；然而也可使用甲乙酮、甲基異丁基酮、二甲基乙酰胺等。即，本發(fā)明中，優(yōu)選以無機(jī)氧化物細(xì)顆粒分散于水中或上述水溶性有機(jī)溶劑中的溶膠形式，具體地以二氧化硅溶膠、無機(jī)氧化物細(xì)顆粒溶膠或復(fù)合無機(jī)氧化物細(xì)顆粒溶膠的形式，將無機(jī)氧化物細(xì)顆粒與其它組分混合。將無機(jī)氧化物細(xì)顆粒與其它組分混合的順序不特別限定。氧化硅溶膠可以是商購可得的；例如，包含水作為分散介質(zhì)的溶膠從NISSANCHEMICALINDUSTRIES，LTD注冊商標(biāo)為“Snowtex”、“SnowtexOS”、“SnowtexO”或“SnowtexO-40”購得。包含水溶性有機(jī)溶劑作為分散介質(zhì)的溶膠從NISSANCHEMICALINDUSTRIES，LTD商品名為“methanolsilicasol”、“MA-ST-MS”(分散介質(zhì)：甲醇)、“IPA-ST”(分散介質(zhì)：異丙醇)等購得。復(fù)合無機(jī)氧化物細(xì)顆粒的溶膠也可以是商購可得的；例如，示例由NISSANCHEMICALINDUSTRIES，LTD制造的“HX系列”、“HIT系列”或“HT系列”和由JGCCatalystandChemicalsLtd.制造的“OPTLAKE”(注冊商標(biāo))。本發(fā)明的第二方面提供了所述的變色制品的制備方法，包括以下步驟：提供基材與變色膜；其中，基材、基底樹脂相同；將基材與變色膜通過熔融的方式貼合。本發(fā)明的第三方面提供了所述的變色制品的制備方法，包括以下步驟：提供基材與變色膜；其中，基材、基底樹脂不相同；將膠粘劑至少部分地覆蓋在所述基材的上表面，使基材與變色膜貼合。本發(fā)明的第四方面提供了變色膜在眼鏡、顯示設(shè)備或通信設(shè)備中的應(yīng)用。下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是，以下實(shí)施例只用于對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數(shù)均為重量份。原料：基材以及基底樹脂：A1：聚碳酸酯，膜厚為0.8毫米；A2：三醋酸纖維素，膜厚為0.9毫米；A3：無定形共聚酯，膜厚為1毫米；所述無定形共聚酯的制備方法為：在500mL圓底燒瓶中，加入對苯二甲酸二甲酯(0.40mol)＝77.7g、新戊二醇(0.30mol)＝31.3g、2,2,4,4-四甲基環(huán)丁二醇(0.30mol)＝43.3g、三-2-乙基己酸丁基錫0.02g，氫氧化鋰一水合物0.05g、異丙氧化鋁0.03g、磷酸三苯基酯0.03g，然后升溫290℃反應(yīng)4小時(shí)得到。A4：聚氨酯類聚合物，牌號為“SUPERFLEX420”；膜厚為1毫米；所述“SUPERFLEX420”(注冊商標(biāo)，由Dai-ichiKogyouSeiyakuCo.Ltd.制造，平均粒徑：120nm，伸長率：280％，Tg：-20℃，100％模量：15N/mm2，固成分(聚氨酯樹脂)濃度：約32質(zhì)量％，水：約65質(zhì)量％，含有源自聚碳酸酯的骨架，為聚碳酸酯型聚氨酯，可交聯(lián))。變色膜B1：變色膜，層厚為0.15毫米；所述變色膜包括：基底樹脂100重量份；和光致變色化合物0.1重量份；所述光致變色化合物為螺(苯并二氫吲哚)萘并吡喃。B2：變色膜，層厚為0.2毫米；所述變色膜包括：基底樹脂100重量份；和光致變色化合物30份；所述光致變色化合物為苯并吡喃。B3：變色膜，層厚為0.2毫米；所述變色膜包括：基底樹脂100重量份；和光致變色化合物10份；所述光致變色化合物為吲哚萘并吡喃。B4：變色膜，層厚為0.1毫米；所述變色膜包括：基底樹脂100重量份光致變色化合物10重量份；γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷5重量份；所述光致變色化合物為菲并吡喃。B5：變色膜，層厚為0.1毫米；所述變色膜包括：基底樹脂100重量份光致變色化合物10重量份；γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷5重量份；和納米二氧化硅5重量份。所述光致變色化合物為螺(苯并二氫吲哚)萘并吡喃。B6：變色膜，層厚為0.1毫米；所述變色膜包括：基底樹脂100重量份光致變色化合物10重量份；γ-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷5重量份；和納米二氧化硅5重量份；和復(fù)合無機(jī)氧化物細(xì)顆粒10重量份；所述光致變色化合物為螺(苯并二氫吲哚)萘并吡喃。所述復(fù)合無機(jī)氧化物細(xì)顆粒包括納米二氧化硅5重量份、氧化錫4重量份、五氧化二銻3重量份、三氧化二鐵3重量份。膠粘劑C1：漢高泰樂松TechnomeltQ8783，層厚為100微米；C2：丙烯酸酯類膠粘劑，層厚為120微米；所述丙烯酸酯類膠粘劑的制備方法為：將100重量份的聚丙烯酸丁酯、5重量份的四甘醇二-2-乙基己酸酯、4重量份的高氯酸鋰以及5重量份的環(huán)氧封端聚醚胺混合均勻即得所述丙烯酸酯類膠粘劑；所述環(huán)氧封端聚醚胺由以下方法制備得到：將100克的環(huán)氧樹脂E51以及0.23摩爾的芐胺溶解在2000克丙二醇甲醚中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，100℃反應(yīng)4小時(shí)后，降至室溫并用去離子水反復(fù)洗滌產(chǎn)物后，于真空烘箱中50℃干燥5小時(shí)，得到所述環(huán)氧封端聚醚胺。C3：丙烯酸酯類膠粘劑，層厚為130微米；所述丙烯酸酯類膠粘劑的制備方法為：將100重量份的聚丙烯酸丁酯、5重量份的四甘醇二-2-乙基己酸酯、4重量份的高氯酸鋰以及5重量份的氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物混合均勻即得所述丙烯酸酯類膠粘劑；所述氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物由以下方法制備得到：1)將0.16摩爾3，3’，4，4’-四氨基二苯砜先溶解在含有85wt％五氧化二磷的1000克多聚磷酸中，然后將0.1摩爾的1，3，5-間苯三酸加入到反應(yīng)液中，在200℃反應(yīng)20小時(shí)后，降至室溫，沉析到水中，然后用氨水中和，過濾，于100℃下真空干燥，得到氨基封端超支化聚苯并咪唑；2)將10克β-環(huán)糊精充分溶解于醋酸溶液后，加入10克步驟1)所述的氨基封端超支化聚苯并咪唑、3克氧化石墨烯、3克氨基硅烷偶聯(lián)劑KH-550、2克戊二醛以及2克1，3-二溴丙烷并超聲分散，調(diào)節(jié)溶液pH在8.0～9.0之間；在55～65℃下攪拌1.5～2.5h，得沉淀物，清洗至中性并干燥，得到氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物。C4：丙烯酸酯類膠粘劑，層厚為150微米；所述丙烯酸酯類膠粘劑的制備方法為：將100重量份的聚丙烯酸丁酯、5重量份的四甘醇二-2-乙基己酸酯、4重量份的高氯酸鋰、5重量份的氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物以及5重量份的環(huán)氧封端聚醚胺混合均勻即得所述丙烯酸酯類膠粘劑；所述氨基硅烷改性β-環(huán)糊精-氧化石墨烯-聚苯并咪唑復(fù)合物的制備方法同B3。所述環(huán)氧封端聚醚胺由以下方法制備得到：將100克的環(huán)氧樹脂E51以及0.23摩爾的芐胺溶解在2000克丙二醇甲醚中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，100℃反應(yīng)4小時(shí)后，降至室溫并用去離子水反復(fù)洗滌產(chǎn)物后，于真空烘箱中50℃干燥5小時(shí)，得到所述環(huán)氧封端聚醚胺。實(shí)施例1一種變色制品，由下至上包括基材(A1)和變色膜(B1)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A1；將A1與B1通過熔融的方式貼合。實(shí)施例2一種變色制品，由下至上包括基材(A2)和變色膜(B2)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A2；將A2與B2通過熔融的方式貼合。實(shí)施例3一種變色制品，由下至上包括基材(A3)和變色膜(B3)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A3；將A3與B3通過熔融的方式貼合。實(shí)施例4一種變色制品，由下至上包括基材(A4)和變色膜(B4)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A4；將A4與B4通過熔融的方式貼合。實(shí)施例5一種變色制品，由下至上包括基材(A4)和變色膜(B5)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A4；將A4與B5通過熔融的方式貼合。實(shí)施例6一種變色制品，由下至上包括基材(A4)和變色膜(B6)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A4；將A4與B6通過熔融的方式貼合。實(shí)施例7一種變色制品，由下至上包括基材(A4)、膠粘劑(C1)、變色膜(B6)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A1；將C1至少部分地覆蓋在A4的上表面，使A4與B6貼合。實(shí)施例8一種變色制品，由下至上包括基材(A4)、膠粘劑(C2)、變色膜(B6)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A1；將C2至少部分地覆蓋在A4的上表面，使A4與B6貼合。實(shí)施例9一種變色制品，由下至上包括基材(A4)、膠粘劑(C3)、變色膜(B6)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A1；將C3至少部分地覆蓋在A4的上表面，使A4與B6貼合。實(shí)施例10一種變色制品，由下至上包括基材(A4)、膠粘劑(C4)、變色膜(B6)；所述變色膜制備方法：所述基底樹脂為A1；將C4至少部分地覆蓋在A4的上表面，使A4與B6貼合。耐久性測試制造的變色膜的化學(xué)耐久性通過將變色膜片浸在沸水中10小時(shí)來評估。在煮沸試驗(yàn)之前和之后通過用標(biāo)準(zhǔn)粘膠帶嘗試剝離涂層來評估粘著水平。測試結(jié)果見表1。實(shí)施例耐久性測試前偏振效率耐久性測試后偏振效率耐久性測試后可剝離程度實(shí)施例186％82％較難剝離實(shí)施例288％85％較難剝離實(shí)施例393％90％較難剝離實(shí)施例493％92％較難剝離實(shí)施例595％94％較難剝離實(shí)施例6100％100％較難剝離實(shí)施例7100％90％較難剝離實(shí)施例8100％94％較難剝離實(shí)施例9100％97％較難剝離實(shí)施例10100％100％較難剝離以上數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明的變色制品均具有更好的耐候性及更長的使用壽命，因此提供了本發(fā)明的有益技術(shù)效果。前述的實(shí)例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例的組合的選擇的實(shí)施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。當(dāng)前第1頁1 2 3