1.一種具有熒光特性的不同尺寸的納米銀粒子（AgFNPs）,其特征在于，所述AgFNPs為球形顆粒，具有熒光特性，尺寸可控，包括四種不同尺寸的AgFNPs，尺寸大小分別為3.5 nm、5.5 nm、8.4 nm和11.2 nm，其尺寸較小，單分散性好，具有明顯的熒光特性，光學(xué)穩(wěn)定性好；不同尺寸大小的AgFNPs，所表現(xiàn)出的光學(xué)性質(zhì)不同，其紫外吸收波長(zhǎng)隨著尺寸增大發(fā)生紅移：3.5nm的AgFNPs吸收峰為397nm，5,5nm的AgFNPs吸收峰為402nm，8.4nm的AgFNPs吸收峰為407nm，11.2nm的AgFNPs吸收峰為411nm；熒光強(qiáng)度也隨著尺寸的增加而增大：3.5nm的AgFNPs熒光強(qiáng)度為220a.u.，5.5nm的AgFNPs熒光強(qiáng)度為405a.u.，8.4nm的AgFNPs熒光強(qiáng)度為640a.u.，11.2nm的AgFNPs熒光強(qiáng)度為920a.u.；通過(guò)尺寸可控，實(shí)現(xiàn)其光學(xué)性質(zhì)可控。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有熒光特性的不同尺寸的納米銀粒子（AgFNPs）的可控合成方法，其特征在于，所述方法步驟如下：
步驟1．AOT的環(huán)己烷溶液的配置：準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的AOT，將其充分溶解于一定體積的環(huán)己烷中，配制一定濃度的穩(wěn)定的環(huán)己烷溶液，然后各取等體積的配制好的AOT/環(huán)己烷溶液兩份，分別10 mL左右；
步驟2. 反應(yīng)溶液的配制：分別準(zhǔn)確配制一定濃度的硝酸銀水溶液和水合肼水溶液；
步驟3. 穩(wěn)定微乳的形成：各取等體積步驟1中配制好的AOT的環(huán)己烷溶液兩份，向兩份試液中分別滴加步驟2中配置的硝酸銀水溶液和水合肼水溶液，固定兩種水溶液體積比為1:1；分別充分?jǐn)嚢柚钡叫纬赏该鞣€(wěn)定的反相微乳溶液；
步驟4. AgFNPs的形成：將步驟3中水合肼的反相微乳緩慢滴入快速攪拌的硝酸銀微乳液中，并持續(xù)攪拌，直到顏色變?yōu)樯铧S色并且不再變化為止，最后AgFNPs穩(wěn)定存在于AOT分子包裹的微乳溶液中；
步驟5. 破乳分離：將過(guò)量的甲醇溶液加入到步驟4中反應(yīng)完成的微乳液中，以除去多余的AOT，在10000r/min的高轉(zhuǎn)速下離心5分鐘，再用無(wú)水乙醇洗，超聲分散后重復(fù)幾次操作，最后將AOT修飾的AgFNPs溶解在甲苯溶液中。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，各組分的濃度為AOT/環(huán)己烷溶液0.1mol/L，硝酸銀水溶液0.1mol/L，水合肼水溶液0.3mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，反應(yīng)時(shí)間為20-30分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，通過(guò)調(diào)節(jié)水相和油相AOT的摩爾比（ω）來(lái)調(diào)劑微乳液反應(yīng)的水池大小，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)AgFNPs的尺寸可控。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，本發(fā)明固定水相和油相AOT摩爾比（ω）分別為3、5、7 和9，從而得到尺寸分別為3.5 nm、5.5 nm、8.4 nm和11.2 nm的AgFNPs。