本發(fā)明關(guān)于一種建筑物或交通工具用的膠合玻璃，尤指一種中間膜及包含其的膠合玻璃的制法與成品。
背景技術(shù)：
玻璃因具有透明性、不透氣性、高強(qiáng)度及高硬度的特性，目前已被廣泛地應(yīng)用于各種建筑物、交通工具及顯示器裝置等領(lǐng)域。
為了提升大面積玻璃片的使用安全性及應(yīng)用性，現(xiàn)有技術(shù)的膠合玻璃在兩玻璃片之間膠合一層聚乙烯醇縮丁醛(polyvinylbutyral，pvb)，以制成各種安全玻璃及擋風(fēng)玻璃。
然而，現(xiàn)有技術(shù)采用pvb作為膠合玻璃的中間膜的材料，易有耐候性、膠合性不佳及生產(chǎn)時(shí)間冗長等問題。
此外，為了提升膠合玻璃的耐穿透性及耐沖擊性，現(xiàn)有技術(shù)發(fā)展另一種膠合玻璃用的中間膜，其由一層pvb層和一層包含含有有機(jī)過氧化物的乙烯醋酸乙烯酯共聚物的組合物的交聯(lián)層(eva層)所構(gòu)成的疊層體。
中國發(fā)明專利公告第101410341b號采用如1,1-雙(叔丁基過氧化)3,3,5-三甲基環(huán)己烷的過氧化物作為交聯(lián)劑，另以熱固化方式使其進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，致使所交聯(lián)而成的eva層容易有起泡的問題，導(dǎo)致包含此種疊層體的膠合玻璃仍有耐候性與膠合性不足等問題。
有鑒于前述問題，日本發(fā)明專利公開第20130745409號揭示一種膠合玻璃中間膜，其選用光固化的eva涂布在pet膜上，由此促進(jìn)玻璃的接著，并改善膠合玻璃的耐候性。然而，如前述專利案的表1所示，該膠合玻璃中間膜仍有霧度過高、制作成本高的缺點(diǎn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于具體克服現(xiàn)有技術(shù)的膠合玻璃的霧度太差等問題，并設(shè)法縮短膠合玻璃的生產(chǎn)時(shí)間，改善膠合玻璃的應(yīng)用性。
為達(dá)成前述目的，本發(fā)明提供一種膠合玻璃中間膜的制法，其包含：
(a)提供乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(ethylene-vinylacetatecopolymer，evacopolymer)；
(b)混合乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、光引發(fā)劑、偶聯(lián)劑、交聯(lián)助劑、紫外光吸收劑及自由基捕捉劑，以獲得一混合物；以及
(c)在一特定溫度下令該混合物成膜，以獲得該膠合玻璃中間膜。
較佳的，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中含有5重量百分比(wt％)至70wt％的醋酸乙烯酯基團(tuán)(vinylacetategroup)；更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中含有15wt％至50wt％的醋酸乙烯酯基團(tuán)；再更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中含有20wt％至35wt％的醋酸乙烯酯基團(tuán)。據(jù)此，通過控制乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯基團(tuán)的含量，能確保所制得的膠合玻璃中間膜應(yīng)用于膠合玻璃時(shí)，交聯(lián)固化后能維持高透明度。
較佳的，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率(meltflowrate，mfr)介于5克/10分鐘(g/10min)至50g/10min；更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率介于10g/10min至30g/10min；再更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率介于18g/10min至30g/10min。此外，所述的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率以美國試驗(yàn)與材料協(xié)會國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(astm)的d1238標(biāo)準(zhǔn)方法所測得，其測試溫度條件為190℃，壓力為2.16kgf。據(jù)此，借助將乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率控制在一定的范圍內(nèi)，能確保所制得的膠合玻璃中間膜應(yīng)用于膠合玻璃時(shí)，具有良好的流動性充滿兩片玻璃中間，以及提供良好的抗張強(qiáng)度。
優(yōu)選的，所述光引發(fā)劑包含如安息香基化合物(benzoin-basedcompound)的裂解型光引發(fā)劑或如二苯甲酮基化合物(benzophenone-basedcompound)的奪氫型光引發(fā)劑或如硫鎓鹽化合物(sulfoniumcompound)碘鎓鹽化合物(iodiumcompound)的陽離子型光引發(fā)劑或其他照光后可以產(chǎn)生自由基的化合物。
更具體而言，市面上可取得的安息香基化合物例如：1-羥基環(huán)己基苯基甲酮(l-hydroxy-cyclohexylphenylketone)、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酮(2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(2-hydroxy-2-methylpropiophenone)或(2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦(diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphineoxide)，但并非僅限于此；市面上可取得的二苯甲酮基化合物例如：二苯甲酮(benzophenone)、4-苯基二苯甲酮(4-phenylbenzophenone)、2-異丙基硫雜蒽酮(2-isopropylthioxanthone)、2,4-二乙基硫雜蒽酮(2,4-diethylthioxanthone)、4-(4'-甲基苯基硫代)二苯甲酮，但并非僅限于此；市面上可取得的陽離子型光引發(fā)劑例如三芳基锍六氟磷酸鹽(triarylsulfoniumhexafluorophosphatesalts(mixofmonoandbissalts))、4-異丁基苯基-4'-甲基苯基碘六氟磷酸鹽(4-methylphenyl)[4-(2-methylpropyl)phenyl]iodoniumhexafluorophosphate)、二苯基-(4-苯基硫)苯基锍六氟銻酸鹽(4-thiophenylphenyldiphenylsulfoniumhexafluoroantimonate)、(硫代二-4,1-亞苯基)雙(二苯基锍)六氟銻酸鹽((thiodi-4,1-phenylene)bis(diphenylsulfonium)hexafluoroantimonate)、三(4-(4-乙酰苯)苯硫基)六氟磷酸鹽(tris(4-(4-acetylphenyl)thiophenyl)sulfoniumhexafluorophosphate)、三(4-(4-乙?；交?噻吩基)锍(tris(4-(4-acetylphenyl)thiophenyl)sulfonium)、四-五氟苯基硼酸(tetrakis(pentafluorophenyl)borate)或二苯基乙二酮二甲基縮酮，但并非僅限于此。上述光引發(fā)劑可以單獨(dú)使用也可以兩組以上組合使用。
優(yōu)選的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，光引發(fā)劑的用量介于0.1重量百分比(wt％)至10wt％；更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，光引發(fā)劑的用量介于0.5wt％至5wt％；再更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，光引發(fā)劑的用量介于1wt％至3wt％。
優(yōu)選的，所述交聯(lián)助劑可為含有丙烯酸基的多官能基單體或寡聚體，或?yàn)楹幸蚁┗亩喙倌芑鶈误w或寡聚體。更具體而言，該含有丙烯酸官能基團(tuán)的多官能基單體或寡聚體例如：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylolpropanetriacrylate)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethylolpropanetrimethacrylate)、季戊四醇三丙烯酸酯(pentaerythritoltriacrylate)或聚二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritolhexaacrylate)，但并非僅限于此；該含有乙烯基的多官能基單體或寡聚體例如：1,3,5-三聚氰酸三烯丙基酯(triallylcyanurate)、三烯丙基異氰脲酸酯(triallylisocyanurate)、三環(huán)氧丙基異氰脲酸酯、三羥甲基丙烷二烯丙基醚(trimethylolpropanetriallylether)、2,2-雙(羥甲基)-1,3-丙二醇烯丙基醚(pentaerythritolallylether)，但并非僅限于此。上述交聯(lián)助劑可以單獨(dú)使用也可以兩組以上組合使用。
較佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，交聯(lián)助劑的用量介于0.1wt％至4wt％之間；更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，交聯(lián)助劑的用量介于0.5wt％至4wt％之間；再更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，交聯(lián)助劑的用量介于1wt％至3wt％之間。
優(yōu)選的，所述自由基捕捉劑可為受阻酚抗氧化劑或受阻胺光安定劑。更具體而言，該受阻胺光安定劑例如：2,2,6,6-四甲基-4-芐酰氧基哌啶(2,2,6,6-tetramethyl-4-benzoyloxypiperidine)、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)sebacate)、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)sebacate)、1-(甲基)-8-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯(methyl1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidylsebacate)、[[3,5-二叔丁基-4-羥基苯基]甲基]丁基丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯(bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)butylpropanedioate)、聚丁二酸(4-羥乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯(poly(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidineethanol-alt-1,4-butanedioicacid))、聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨]](poly((6-((1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)imino)-1,6-hexanediyl((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)imino)))，但并非僅限于此。更具體而言，該受阻酚抗氧化劑例如：2,6-二第三丁基對甲酚(2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol)、十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯(octadecyl3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate)、四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸季戊四醇酯(pentaerythritoltetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate))、1,2-雙[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰]肼(1,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyl)hydrazide)、n,n'-雙-(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰基)己二胺(1,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamido)hexane)、3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸硫代二-2,1-乙二醇酯(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoicacidthiodi-2,1-ethanediylester)、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥芐)苯(1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene)、三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯(tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate)、三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)異氰酸酯(tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate)，但并非僅限于此。上述自由基捕捉劑可以單獨(dú)使用也可以兩組以上組合使用。
優(yōu)選的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，自由基捕捉劑的用量介于0.01wt％至5wt％之間；更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，自由基捕捉劑的用量介于0.1wt％至0.5wt％之間。
優(yōu)選的，所述偶聯(lián)劑可為金屬偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑(silanecouplingagent)。更具體而言，該金屬偶聯(lián)劑例如：四正丙基鋯酸酯(tetra-n-propylzirconate)、四正丁基鋯酸酯(tetra-n-butylzirconate)、鈦酸偶聯(lián)劑lica12(titanatecouplingagentlica12)、鈦酸偶聯(lián)劑lica38(titanatecouplingagentlica38)、磷酸丁基鈦酸酯、二(乙酰丙酮基)鈦酸二異丙酯(titaniumdiisopropoxidebis(acetylacetonate))，但并非僅限于此；該硅烷偶聯(lián)劑例如：3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷((3-methacryloxypropyl)trimethoxysilane)、3(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷((3-methacryloxypropyl)triethoxysilane)、3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷((3-glycidoxypropyl)trimethoxysilane)、3-縮水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷((3-glycidoxypropyl)triethoxysilane)、(3,4-環(huán)氧環(huán)己烷基)乙基三甲氧基硅烷(3,4-epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane)、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane)、乙烯基三甲氧基硅烷((trimethoxysilyl)ethene)，但并非僅限于此。上述偶聯(lián)劑可以單獨(dú)使用也可以兩組以上組合使用。
較佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，該偶聯(lián)劑的用量介于0.01wt％至10wt％之間；更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，偶聯(lián)劑的用量介于0.05wt％至1wt％之間；再更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，偶聯(lián)劑的用量介于0.1wt％至0.5wt％之間。
優(yōu)選的，所述紫外光吸收劑可為苯甲酮基化合物(benzophenone-basedcompound，hbp)、苯并三唑基化合物(benzotriazole-basedcompound，btz)、三嗪化合物(triazine-basedcompound，hpt)或苯甲酸脂化合物(benzoate-basedcompound)。更具體而言，羥基苯甲酮化合物例如：2-羥基-4辛氧基二苯甲酮(2-hydroxy-4(octloxyl)benzophenone)、2,2’,4,4’-四羥基二苯甲酮(2,2’,4,4’-tetrahydroxybenzophenone)、2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮(2,2’-dihydroxy-4,4’-dimethoxybenzophenone)，但并非僅限于此。更具體而言，苯并三唑化合物例如：2-(2'-羥基-3,5-二叔戊基苯基)苯并三唑(2-(2'-hydroxy-3,5-di-tert-amylphenyl)benzotriazole)、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑(2-(2-hydroxy-5-t-octylphenyl)benzotriazole)、2-(2-羥基-3,5-二枯基苯基)苯并三唑(2-(2-hydroxy-3,5dicumyl)benzotriazole)，但并非僅限于此。三嗪化合物例如：[2-[4-[2-羥基-3-十三烷氧基丙基]氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和[2-[4-[2-羥基-3-十二烷氧基丙基]氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪混合物(amixtureof[2-[4-[2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl]oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazineand[2-[4-[2-hydroxy-3-dodecyloxypropyl]oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)、2-[2-羥基-4-[3-(2-乙基己氧基)-2-羥基丙氧基]苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[2-hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxy]phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)、2-(2-羥基-4-[l-辛氧基羰基乙氧基]苯基)-4,6-雙(4-苯基苯基)-1,3,5三嗪(2-(2-hydroxy-4-[1-octyloxycarbonylethoxy]phenyl)-4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine)、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2)-5-正己烷氧基苯酚(2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[(hexyl)oxy]-phenol)、2-(4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)-5-辛氧基酚(2-(4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(octyloxy)-phenol)，但并非僅限于此。更具體而言，苯甲酸脂化合物包含2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯(2,4-di-t-butylphenyl3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate)、4-甲氧基苯亞甲基丙二酸二甲酯(dimethyl4-methoxybenzylidenemalonate)、2,2'-(1,4-苯二亞甲基)二丙二酸四乙酯(p-phenylenebis(methylenemalonicacid)tetraethylester)，但并非僅限于此。上述紫外光吸收劑可以單獨(dú)使用也可以兩組以上組合使用。優(yōu)選的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，紫外光吸收劑的用量介于0.01wt％至10wt％之間；更佳的，以整體混合物的總量為基礎(chǔ)，紫外光吸收劑的用量介于0.1wt％至1wt％之間。
在前述制法的步驟(b)中，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、光引發(fā)劑、偶聯(lián)劑、交聯(lián)助劑、紫外光吸收劑、及自由基捕捉劑可以分批方式依序加入混料槽中充分均勻混合；也可將前述物料及試劑同時(shí)加入混料槽中一起充分均勻混合；也可將前述物料及試劑依序加入雙螺桿押出機(jī)中混煉均勻。
在前述制法的步驟(c)中，該混合物可先經(jīng)均勻混合后后，再加入單螺桿押出機(jī)中流延成膜，亦可直接由雙螺桿押出機(jī)中，經(jīng)過均勻混練后直接流延成膜，以獲得該膠合玻璃中間膜。
在前述制法的步驟(c)中，所述特定溫度介于80℃至130℃之間；優(yōu)選的，特定溫度介于85℃至110℃之間。
此外，本發(fā)明另提供一種膠合玻璃的制法，其包含下列步驟：
(a)夾置一如前述制法所制得的膠合玻璃中間膜在二玻璃片之間，以獲得一疊層結(jié)構(gòu)；
(b)在一層壓溫度下，真空層壓該疊層結(jié)構(gòu)；
(c)在一光固化溫度下，對該疊層結(jié)構(gòu)施予4焦耳(j)至12j的紫外光，以制得該膠合玻璃。
優(yōu)選的，在前述制法的步驟(b)中，所述層壓溫度介于90℃至150℃之間。
優(yōu)選的，在前述制法的步驟(c)中，其在100℃至140℃之間的光固化溫度下，對該疊層結(jié)構(gòu)持續(xù)照射，施予4j至10j的紫外光或可見光，以制得該膠合玻璃。
本發(fā)明再提供一種膠合玻璃，其由如前所述的制法所制得，該膠合玻璃由二玻璃片以及夾置于前述二玻璃片之間的一光固化型中間膜所組成。
相比于現(xiàn)有技術(shù)采用聚乙烯醇縮丁醛膜作為中間膜或以熱固化方式制得膠合玻璃等方式，本發(fā)明采用光固化方式所制得的光固化型聚乙烯醋酸乙烯酯中間膜及包含其的膠合玻璃能據(jù)此解決先前技術(shù)的膠合玻璃霧度過高、制作成本高及容易脫層的缺點(diǎn)，同時(shí)大幅縮短制作膠合玻璃時(shí)間(由現(xiàn)有技術(shù)需花費(fèi)4小時(shí)制作縮短成僅需3至5分鐘)，進(jìn)而提升膠合玻璃的質(zhì)量及應(yīng)用性。
具體實(shí)施方式
以下，將通過具體實(shí)施例說明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可經(jīng)由本說明書的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明所能達(dá)成的優(yōu)點(diǎn)與功效，并且在不悖離本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾與變更，以施行或應(yīng)用本發(fā)明的內(nèi)容。
原料：
1.eva粒子，商品型號：ue2828，購自臺灣聚合公司。
2.pvb膜，商品型號：
3.pvb膜，商品型號：saflexdg，購自eastman公司。
4.光引發(fā)劑：4-(4'-甲基苯基硫代)二苯甲酮，商品型號：chemcure-bms，購自恒橋公司。
5.光引發(fā)劑：2-異丙基硫雜蒽酮，商品型號：daracureitx，購自ciba公司。
6.光引發(fā)劑：2,4-二乙基硫雜蒽酮，商品型號：kayacuredetx-s，購自日本化藥株式會社。
7.光引發(fā)劑：二苯基乙二酮二甲基縮酮，商品型號：irgacure651，購自basf公司。
8.交聯(lián)助劑：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，商品型號：
9.偶聯(lián)劑：3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，商品型號：kbm-503，購自信越化學(xué)。
10.自由基捕捉劑：雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，商品型號：tinuvin770，購自basf公司。
11.紫外光吸收劑：2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮，商品型號：uvinul3049，購自basf公司。
實(shí)施例1至2：膠合玻璃中間膜
首先，將eva粒子置入攪拌槽中，持續(xù)攪拌6分鐘；接著，根據(jù)如下表1所示的配比，依序加入光引發(fā)劑、交聯(lián)助劑、偶聯(lián)劑、自由基捕捉劑以及紫外光吸收劑，持續(xù)攪拌15分鐘后，得到一混合物。
其中，所選用的eva粒子于190℃下的mfr為28g/10min，且eva粒子中含有28wt％的醋酸乙烯酯基團(tuán)。
接著，將該混合物置入熱壓成型機(jī)中，以110℃的溫度持續(xù)熱壓1分鐘，取得膜狀樣品，再將該膜狀樣品裁切成5cm×5cm大小的復(fù)數(shù)片膠合玻璃中間膜。
比較例1：膠合玻璃中間膜
首先，將eva粒子置入攪拌槽中，持續(xù)攪拌6分鐘；接著，根據(jù)如下表1所示的配比，依序加入光引發(fā)劑、交聯(lián)助劑、偶聯(lián)劑、自由基捕捉劑、黏合樹脂以及紫外光吸收劑，持續(xù)攪拌15分鐘后，得到一混合物。
接著，將該混合物置入熱壓成型機(jī)中，以110℃的溫度持續(xù)熱壓1分鐘，取得膜狀樣品，再將該膜狀樣品裁切成5cm×5cm大小的復(fù)數(shù)片膠合玻璃中間膜。
表1：制作實(shí)施例1至2及比較例1的膠合玻璃中間膜所用的混合物的配比(單位：重量份)
利用實(shí)施例1、實(shí)施例2、比較例1的膠合玻璃中間膜制作膠合玻璃
首先，準(zhǔn)備二片5cm×5cm大小、厚度5mm的玻璃片，將前述5cm×5cm大小的一片膠合玻璃中間膜(即實(shí)施例1、實(shí)施例2或比較例1所得的膠合玻璃中間膜)夾置于所述玻璃片之間，以獲得一層狀結(jié)構(gòu)。
之后，將該層狀結(jié)構(gòu)置入真空層壓機(jī)中，于140℃的層壓溫度加熱該層狀結(jié)構(gòu)，并持續(xù)抽真空3分鐘取出該層狀結(jié)構(gòu)后，在140℃的光固化溫度下，對該層狀結(jié)構(gòu)照光10j后取出，即完成該膠合玻璃的制作。
各膠合玻璃所需的生產(chǎn)時(shí)間、eva膜曝光所需的時(shí)間及膠合玻璃中eva膜的厚度如下表2所示。所述膠合玻璃所需的生產(chǎn)時(shí)間包含層壓及曝光步驟所需的時(shí)間。
比較例2和3：現(xiàn)有技術(shù)的膠合玻璃
比較例2使用前述winlite作為中間膜，比較例3使用前述eastman的saflexdg作為中間膜。
準(zhǔn)備二片5cm×5cm大小、厚度5mm的玻璃片，將前述5cm×5cm大小的一片中間膜夾置于所述玻璃片之間，以獲得一層狀結(jié)構(gòu)；經(jīng)預(yù)壓后依據(jù)技術(shù)資料所述，置入高溫高壓爐中4小時(shí)后取出，即完成該膠合玻璃的制作。
試驗(yàn)例：膠合玻璃的特性分析
1.交聯(lián)度(gelcontent)
分析方法：astmd2765-11。
2.透光度、霧度：
分析方法：astmd1003-11。兩片5mm厚度的清玻璃。
3.脫層：
分析方法：iso12543，其將制成的膠合玻璃放入100℃沸水中2小時(shí)，觀察是否有脫層現(xiàn)象產(chǎn)生。
表2：實(shí)施例1、2及比較例1至3的特性分析結(jié)果
如上表2所示的測試結(jié)果，利用比較例1的中間膜制作膠合玻璃，此種膠合玻璃易有霧度高、透光度低等缺點(diǎn)，若制成諸如建筑物外窗、車窗或擋風(fēng)玻璃等高厚度產(chǎn)品，則其過高霧度及過低透光度將負(fù)面影響其使用效果；而利用比較例2及3的pvb膜制作膠合玻璃，該膠合玻璃不但有脫層問題，且其生產(chǎn)時(shí)間需延長至4小時(shí)，并不利于大量化生產(chǎn)。
反觀上表2所示的分析結(jié)果，利用實(shí)施例1至2的膠合玻璃中間膜所制成的膠合玻璃能同時(shí)兼具高透光度、低霧度的優(yōu)點(diǎn)，若制成諸如建筑物外窗、車窗或擋風(fēng)玻璃等高厚度產(chǎn)品，仍能夠保持低霧度及高透光度而有助于其使用效果，且本發(fā)明膠合玻璃所需的生產(chǎn)時(shí)間僅需5分鐘以內(nèi)；此外，利用本發(fā)明實(shí)施例1至2的膠合玻璃中間膜所制成的膠合玻璃的交聯(lián)度較高，故更能具體避免脫層問題發(fā)生。