相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求申請(qǐng)日為2014年12月22日的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)no.62/095,440的優(yōu)先權(quán)和申請(qǐng)權(quán)益,在本文中通過參考全文引入。
背景技術(shù):
:常常利用酸激發(fā)(stimulation),增加地下巖層對(duì)油、氣和水井的滲透性。特別地,這些激發(fā)技術(shù)包括基質(zhì)酸化和酸壓裂。在基質(zhì)酸化中,酸典型地滲透到通道內(nèi)且在巖層內(nèi)沒有誘導(dǎo)任何裂紋。然而,在采用酸壓裂情況下,供應(yīng)具有充足壓力的流體,以誘導(dǎo)巖層內(nèi)斷裂。盡管如此,但這兩種技術(shù)使用酸來溶解并除去來自巖層的礦物,例如石灰?guī)r和砂子,進(jìn)而允許流體流入到井內(nèi)。這些酸化處理常用的一些酸包括鹽酸,氫氟酸,乙酸,檸檬酸及其混合物。然而,使用這種酸傾向于增加在這種工藝中所使用的設(shè)備的腐蝕速度。由于存在其他化學(xué)試劑,其中包括硫化氫,鹽水,二氧化碳,和其他酸與其他物質(zhì),其中包括砂子,巖石和微生物還導(dǎo)致可能出現(xiàn)腐蝕。另外,腐蝕可因在較深巖層內(nèi)典型地遇到的升高的溫度和壓力而加劇。因此,在這些酸化工藝中使用的設(shè)備的腐蝕可能導(dǎo)致修復(fù)和/或更換的極大成本。為了抑制腐蝕,可使用腐蝕抑制劑??勺鳛樵诒砻嫔系耐繉樱纬筛g抑制劑,所述涂層與腐蝕劑接觸和/或可在具有酸化溶液的生產(chǎn)管線,管道等內(nèi)使用。這些腐蝕抑制劑中的一些包括含甲醛的曼尼希堿,脂肪酸衍生物,和十二烷基苯磺酸。然而,采用目前的腐蝕抑制劑,存在各種問題,其中包括毒性,環(huán)境問題和成本。因此,需要改進(jìn)的腐蝕抑制劑組合物用于抑制在表面上的腐蝕。特別地,生產(chǎn)油,氣和/或水井期間對(duì)在酸化處理過程中的這種抑制存在需求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:一般地,本發(fā)明的公開內(nèi)容涉及一種腐蝕抑制劑組合物,它包含含氮雜芳族化合物和氨基甲酸鹵代炔基酯化合物。在另一實(shí)施方案中,本發(fā)明的公開內(nèi)容涉及抑制在表面上腐蝕的方法,其中該方法包括使該表面與腐蝕抑制劑組合物接觸,所述腐蝕抑制劑組合物包含含氮雜芳族化合物和氨基甲酸鹵代炔基酯化合物。以下更加詳細(xì)地討論了本發(fā)明公開內(nèi)容的其他特征和方面。具體實(shí)施方式定義要理解,本文中所使用的術(shù)語僅僅為的是描述特定的實(shí)施方案,而不打算限制本發(fā)明的范圍?!巴榛笔侵妇哂?至25個(gè)碳原子或10至25個(gè)碳原子,例如1至20個(gè)碳原子,例如1至10個(gè)碳原子,例如1至5個(gè)碳原子的單價(jià)飽和脂族烴基?!癱x-y烷基”是指具有x至y個(gè)碳原子的烷基,其中x和y可以是1至25的任何數(shù)值。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括直鏈和支鏈烴基,例如甲基,乙基,正丙基,異丙基,正丁基,異丁基,仲丁基,叔丁基,正戊基,新戊基,等等?!跋┗笔侵妇哂?至25個(gè)碳原子,例如2至20個(gè)碳原子,例如2至10個(gè)碳原子,例如2至5個(gè)碳原子且具有至少一個(gè)乙烯基不飽和度位點(diǎn)(>c=c<)的直鏈或支鏈烴基?!癱x-y烯基”是指具有x至y個(gè)碳原子的烯基,其中x和y可以是2至25的任何數(shù)值。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括例如乙烯基,丙烯基,1,3-丁二烯基等等?!叭不笔侵妇哂?至25個(gè)碳原子,例如2至20個(gè)碳原子,例如2至10個(gè)碳原子,例如2至5個(gè)碳原子且具有至少一個(gè)碳-碳三鍵(-c≡c-)的直鏈或支鏈烴基。“cx-y炔基”是指具有x至y個(gè)碳原子的炔基,其中x和y可以是2至25的任何數(shù)值。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括例如乙炔基,丙炔基,2-丁炔基,3-丁炔基等等?!皝喭榛笔侵竿ㄟ^除去兩個(gè)氫原子,直鏈或支鏈烴基的二價(jià)基團(tuán)衍生形式,且可具有1至25個(gè)碳原子,例如1至20個(gè)碳原子,例如1至10個(gè)碳原子,例如1至5個(gè)碳原子?!癱x-y亞烷基”是指具有x至y個(gè)碳原子的亞烷基,其中x和y可以是1至25的任何數(shù)值。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括亞甲基,亞乙基,亞丙基,亞丁基等等。“芳基”是指3至14個(gè)碳原子和無環(huán)雜原子且具有單一環(huán)(例如苯基)或多個(gè)縮合(稠合)環(huán)(例如,萘基或蒽基)的芳族基團(tuán)。對(duì)于多環(huán)體系,其中包括不具有環(huán)雜原子的具有芳族和非芳族環(huán)的稠合,橋連和螺環(huán)體系來說,當(dāng)連接點(diǎn)在芳族碳原子處時(shí),采用術(shù)語“芳基”(例如,5,6,7,8-四氫亞萘-2-基是一種芳基,因?yàn)樗倪B接點(diǎn)在芳族苯環(huán)的2-位處)?!巴檠趸笔侵竿ㄟ^氧原子連接到母體分子上的烷基。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括甲氧基,乙氧基,丙氧基等等。“氨基”是指具有結(jié)構(gòu)-nr'r"的基團(tuán),其中r'和r"獨(dú)立地選自h和烷基。r'和r"一起可任選地為-(ch2)k-,其中k是2至6的整數(shù)。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括氨基(-nh2),甲氨基,乙氨基,正丙基氨基,異丙基氨基,二甲基氨基,甲基乙基氨基,哌啶,吡咯烷等等?!鞍蓖榛笔侵副灰粋€(gè)或多個(gè)氨基取代的烷基。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括氨甲基,二甲基氨甲基,二乙基氨甲基,2-氨乙基,2-二甲基氨乙基等等?!胺纪榛笔侵钙渲型榛恢辽僖粋€(gè)芳基氫原子取代且芳基通過亞烷基連接到母體分子上的芳基。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括芐基,苯乙基,苯丙基,萘-1-基-甲基等等?!巴榉蓟笔侵钙渲蟹蓟恢辽僖粋€(gè)烷基氫原子取代且烷基通過亞芳基連接到母體分子上的烷基?!胺佳趸笔侵钙渲醒醣恢辽僖粋€(gè)芳基氫原子取代且芳基通過氧原子連接到母體分子上的芳基。“環(huán)烷基”是指具有3至10個(gè)碳原子的飽和碳環(huán)狀環(huán)。環(huán)烷基可任選地含有額外的n,o或s環(huán)原子。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括環(huán)丙基,環(huán)丁基,環(huán)戊基,環(huán)己基,哌啶基,吡咯烷基,哌嗪基,嗎啉基等等?!胞u化物”是指碘化物,溴化物,氯化物或氟化物?!半s芳基”是指3至14個(gè)碳原子和1至6個(gè)選自氧,氮和硫中的雜原子的芳基,且包括單環(huán)(例如,咪唑基)和多環(huán)體系(例如,苯并咪唑-2-基和苯并咪唑-6-基)。對(duì)于多環(huán)體系,其中包括具有芳族和非-芳族環(huán)的稠合,橋連和螺環(huán)體系來說,若存在至少一個(gè)環(huán)雜原子且連接點(diǎn)在芳環(huán)的原子處,則采用該術(shù)語“雜芳基”(例如,1,2,3,4-四氫喹啉-6-基和5,6,7,8-四氫喹啉-3-基)。在一些實(shí)施方案中,雜芳基中的氮和/或硫環(huán)原子任選地被氧化,以提供n氧化物(n→o),亞硫酰基,或磺酰基部分。作為實(shí)例,這一術(shù)語包括吡啶基,呋喃基,噻吩基,噻唑基,異噻唑基,三唑基,咪唑基,咪唑啉基,異噻唑基,吡咯基,吡唑基,噠嗪基,嘧啶基,嘌呤基,二氮雜萘基(phthalazyl),萘基吡啶基,苯并呋喃基,四氫苯并呋喃基,異苯并呋喃基,苯并噻唑基,苯并異噻唑基,苯并三唑基,吲哚基,異吲哚基,吲嗪基,二氫吲哚基,吲唑基,吲哚滿基,苯并噁唑基,喹啉基,異喹啉基,喹嗪基(quinolizyl),喹唑啉基(quianazolyl),喹喔啉基,四氫喹啉基,異喹啉基,喹唑啉酮基,苯并咪唑基,苯并噁唑基,苯并噻吩基,苯并噠嗪基,蝶啶基,咔唑基,咔啉基,菲啶基,吖啶基,鄰二氮雜菲基,吩嗪基,吩噁嗪基,吩噻嗪基,和鄰苯二甲酰胺基?!半s芳烷基”是指其中烷基被至少一個(gè)雜芳基氫原子取代且雜芳基通過亞烷基連接到母體分子上的雜芳基?!巴榛s芳基”是指其中雜芳基被至少一個(gè)烷基氫原子取代且烷基通過雜亞芳基連接到母體分子上的烷基?!半s芳氧基”是指其中氧被至少一個(gè)雜芳基氫原子取代且雜芳基通過氧原子連接到母體分子上的雜芳基?!半s環(huán)的”或“雜環(huán)”或“雜環(huán)烷基”或“雜環(huán)基團(tuán)”是指具有3至14個(gè)碳原子和1至6個(gè)選自氮,硫或氧中的雜原子的飽和或部分飽和的環(huán)狀基團(tuán),且包括單環(huán)和多環(huán)體系,其中包括稠合,橋連和螺環(huán)體系。對(duì)于具有芳族和/或非芳族環(huán)的多環(huán)體系來說,當(dāng)存在至少一個(gè)環(huán)雜原子且連接點(diǎn)在非芳族環(huán)的原子處時(shí)(例如,十氫喹啉-6-基),應(yīng)用術(shù)語“雜環(huán)的”,“雜環(huán)”或“雜環(huán)烷基”或“雜環(huán)基團(tuán)”。在一些實(shí)施方案中,雜環(huán)基團(tuán)中的氮和/或硫原子被任選地氧化,以提供n氧化物,亞硫酰基,磺?;糠帧W鳛閷?shí)例,這一術(shù)語包括氮雜環(huán)丁烷基,四氫吡喃基,哌啶基,n-甲基哌啶-3-基,哌嗪基,n-甲基吡咯烷-3-基,3-吡咯烷基,2-吡咯烷酮-1-基,嗎啉基,硫代嗎啉基,咪唑烷基和吡咯烷基。“羥烷基”是指被一個(gè)或多個(gè)羥基取代的烷基,其中羥基通過烷基連接到母體分子上。作為實(shí)例,該術(shù)語包括羥甲基,2-羥乙基,2-羥丙基等等。應(yīng)當(dāng)理解,前述定義涵蓋未取代的基團(tuán),以及被一個(gè)或多個(gè)其他官能團(tuán)取代的基團(tuán),這是本領(lǐng)域已知的。例如,芳基,雜芳基或雜環(huán)基團(tuán)可以被1至8,在一些實(shí)施方案中,1至5,在一些實(shí)施方案中,1至3,和在一些實(shí)施方案中1至2個(gè)取代基取代,所述取代基選自烷基,烯基,炔基,烷氧基,?;?,酰基氨基,?;趸?,氨基,季氨基,酰胺,亞胺基,脒基,氨基羰基氨基,脒基羰基氨基,氨基硫代羰基,氨基羰基氨基,氨基硫代羰基氨基,氨基羰基氧基,氨基磺酰基,氨基磺?;趸?,氨基磺?;被?,芳基,芳氧基,芳硫基,疊氮基,羧基,羧基酯,(羧基酯)氨基,(羧基酯)氧基,氰基,環(huán)烷基,環(huán)烷氧基,環(huán)烷基硫基,胍基,鹵素,鹵代烷基,鹵代烷氧基,羥基,羥基氨基,烷氧基氨基,肼基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳硫基,雜環(huán)基,雜環(huán)基氧基,雜環(huán)基硫基,硝基,氧代,硫酮,磷酸酯,膦酸酯,亞膦酸酯,氨基膦酸酯(phosphonamidate),二氨基磷酸酯(phosphorodiamidate),磷酰胺單酯,環(huán)狀氨基磷酸酯,環(huán)狀二氨基磷酸酯,氨基膦酸二酯,硫酸酯,磺酸酯,磺?;〈酋;?,磺酰基氧基,硫?;?,硫代氰酸酯,硫醇,烷硫基等,以及這種取代基的組合。
發(fā)明內(nèi)容現(xiàn)詳細(xì)地參考本發(fā)明的實(shí)施方案,以下列出了其中的一個(gè)或多個(gè)實(shí)例。通過解釋本發(fā)明,來提供每一實(shí)例,而不是限制本發(fā)明。事實(shí)上對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說,顯而易見的可在沒有脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下,在本發(fā)明中做出各種改性和變化。例如,作為一個(gè)實(shí)施方案的一部分闡述或描述的特征可在另一實(shí)施方案中使用,以得到仍然進(jìn)一步的實(shí)施方案。因此,本發(fā)明打算覆蓋這種改性和變化。一般而言,本發(fā)明的公開內(nèi)容涉及腐蝕抑制劑組合物,和抑制在表面上腐蝕的方法。特別地,本文公開的腐蝕抑制劑組合物可減少在表面,例如金屬表面上發(fā)生的腐蝕量。例如,當(dāng)使用用腐蝕抑制劑組合物酸化處理以供激發(fā)井時(shí),與不具有腐蝕抑制劑組合物的酸化處理相比,可觀察到這種減少。該腐蝕抑制劑組合物包括至少一種含氮雜芳族化合物和至少一種氨基甲酸鹵代炔基酯化合物。發(fā)明人已發(fā)現(xiàn),使用前述組分的組合不僅起到有效的腐蝕抑制劑作用,而且顯示出協(xié)同行為。例如,與使用單獨(dú)任意一種組分的腐蝕速度相比,使用至少一種含氮雜芳族化合物和至少一種氨基甲酸鹵代炔基酯化合物的組合的腐蝕抑制劑組合物預(yù)料不到地降低表面,例如金屬表面的腐蝕速度。本文中定義的含氮雜芳族化合物是具有至少一個(gè)環(huán)碳被氮原子取代的芳族化合物。含氮雜芳族化合物可具有5至14個(gè)環(huán)原子,例如5至10個(gè)環(huán)原子,例如5至7個(gè)環(huán)原子。在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物可具有6個(gè)環(huán)原子。另外,該化合物可任選地含有o,s和/或額外的n環(huán)原子。含氮雜芳族化合物可以未季化(例如中性的)或者可以季化(例如,當(dāng)叔胺轉(zhuǎn)化成季銨鹽時(shí)荷正電的氮)?;蛘?,至少一種含氮雜芳族化合物可包括未季化和季化化合物的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物可以以具有式i所示結(jié)構(gòu)的未季化狀態(tài)存在:在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物可以以具有式ii所示結(jié)構(gòu)的季化狀態(tài)存在:其中r11是烷基,烯基,炔基,芳基,芳烷基,烷芳基,芳氧基,雜芳基,雜芳基烷基,烷基雜芳基,雜芳氧基,環(huán)烷基,氨基,氨基烷基,烷氧基,羥烷基,或氰基。本文中所公開的這種r11基可稱為在雜芳族化合物的氮上的取代基。在一個(gè)實(shí)施方案中,r11可以是烷基,烯基,芳基,芳烷基,烷芳基,雜芳基,雜芳基烷基,或烷基雜芳基。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,r11是芳烷基,烷芳基,雜芳基烷基或烷基雜芳基。在這種實(shí)施方案中,芳基可含有5至9個(gè)碳原子,例如5至7個(gè)碳原子,例如6個(gè)碳原子,和雜芳基可含有5至9個(gè)碳原子和1至2個(gè)雜原子,例如5至7個(gè)碳原子和1至2個(gè)雜原子。在這種實(shí)施方案中,亞烷基可以是c1-10亞烷基,例如c1-5亞烷基,例如c1-3亞烷基,例如亞甲基。在另一實(shí)施方案中,r11取代基可以是c1-20烷基,c2-20烯基,c2-20炔基,含5至9個(gè)碳原子的芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的芳烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷基雜芳基,含5至9個(gè)碳原子的環(huán)烷基,或含c1-20烷基的羥烷基。前述烷基可以是c1-10烷基,如c1-5烷基。含氮雜芳族化合物的季化變體也可具有選自碳酸根,碳酸氫根,鹵素,磷酸根,乙硫酸根,檸檬酸根,硼酸根,硝酸根,c1-20羧酸根及其混合物中的抗衡離子。在一個(gè)實(shí)施方案中,抗衡離子是鹵素,例如氯離子,溴離子,氟離子或碘離子。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,抗衡離子是氯離子。另外,式i和ii的化合物中的碳原子可以被一個(gè)或多個(gè)烷基,烯基,炔基,芳基,芳烷基,烷芳基,雜芳基,雜芳基烷基,烷基雜芳基,環(huán)烷基,氨基,氨烷基,烷氧基,羥烷基,氰基或其混合物取代。在另一實(shí)施方案中,式i和ii的化合物中的碳原子可以被c1-20烷基,c2-20烯基,c2-20炔基,含5至9個(gè)碳原子的芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的芳烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷基雜芳基,含5至9個(gè)碳原子的環(huán)烷基,或含c1-20烷基的羥烷基取代。前述烷基可以是c1-10烷基,例如c1-5烷基。在一個(gè)實(shí)施方案中,式i和ii的化合物中的碳原子可以被一個(gè)或多個(gè)烷基,例如c1-20烷基,例如c1-10烷基,例如c1-5烷基取代。在一個(gè)實(shí)施方案中,可使用具有以上定義的不同碳取代基,例如不同烷基,如c1-10烷基的含氮雜芳族化合物的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物可以與具有3至14個(gè)環(huán)原子的一種或多種芳族化合物或者具有3至14個(gè)環(huán)原子的一種或多種環(huán)狀化合物稠合,其中該環(huán)化合物可任選地含有o,s或額外的n環(huán)原子。含氮雜芳族環(huán)化合物可以是氮雜環(huán)丁二烯,吡咯,咪唑,咪唑啉,吡唑,三唑,四唑,吡啶,吡嗪,嘧啶,煙酸,其中包括檳榔堿,煙堿,尼可地爾,尼可剎米和尼莫地平,4-氮茚,噠嗪,噁嗪,噻嗪,三嗪,吖庚因,二吖庚因,吲哚,其中包括異吲哚,喹啉,其中包括異喹啉和苯并喹啉,苯并吖庚因,咔唑,吖啶,鄰二氮雜萘或喹唑啉。如前所述,這些環(huán)化合物可以被一個(gè)或多個(gè)芳族化合物,或環(huán)狀化合物取代或未取代,與之稠合,或者以季化或未季化狀態(tài)存在。前述命名可以互換使用,當(dāng)以季化或未季化狀態(tài)提到一種化合物時(shí)。因此,這些化合物可任選地季化。當(dāng)處于季化狀態(tài)時(shí),作為實(shí)例,含氮雜芳族環(huán)化合物可以是吡咯鎓,咪唑鎓,吡唑鎓,三唑鎓,四唑鎓,吡啶鎓,吡嗪鎓,嘧啶鎓,噠嗪鎓,噁嗪鎓,噻嗪鎓,三嗪鎓,吖庚因鎓,吲哚鎓,其中包括異吲哚鎓,喹啉鎓,其中包括異喹啉鎓,和苯并喹啉鎓,咔唑鎓,吖啶鎓,鄰二氮雜萘鎓或喹唑啉鎓。類似地,如前所述,這些環(huán)化合物可以被一個(gè)或多個(gè)芳族化合物,或環(huán)狀化合物取代或未取代,或與之稠合。在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物是或者季化和/或未季化的喹啉或吡啶。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物是或者季化和/或未季化的吡啶。在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物是季化吡啶,例如吡啶鎓。在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物是取代吡啶。該吡啶可以未季化(例如,中性)或者季化(例如,吡啶鎓)。在一個(gè)實(shí)施方案中,取代基團(tuán)可以是前述任何基團(tuán)。在另一實(shí)施方案中,取代基團(tuán)可以是c1-20烷基或c2-20烯基,以提供烷基吡啶(或吡啶鎓)或烯基吡啶(或吡啶鎓)。前述基團(tuán)可以是c1-10或c1-5烷基,或c2-10或c2-5烯基。季胺化合物包括芳族氮化合物,其中包括烷基吡啶-n-甲基氯化季銨鹽,烷基吡啶-n-芐基氯化季銨鹽,喹啉-n-甲基氯化季銨鹽,喹啉-n-芐基氯化季銨鹽,喹啉-n-(氯芐基氯化)季銨鹽,異喹啉季銨鹽,苯并喹啉季銨鹽,氯甲基萘季銨鹽和這種化合物的混合物,和類似物。吡啶化合物可包括,但不限于,-甲基吡啶,2-甲基吡啶,3-甲基吡啶,2,4-二甲基吡啶,3,5-二甲基吡啶,2,5-二甲基吡啶,2,4,6-三甲基吡啶,2-甲基-3,5-二乙基吡啶,3-乙基-4-甲基吡啶,2-甲基-5-(丁-2-烯基)吡啶,2-(丙-1-烯基)-5-乙基吡啶,2-乙烯基吡啶,4-乙烯基吡啶,2-甲基,5-乙烯基吡啶,3-吡啶基甲醇,3-甲基吡啶,3,5-二乙基-1,2-二氫-1-苯基-2-丙基吡啶,2,6-二甲基吡啶,3-氰基吡啶,2-氰基吡啶,2,3,5-三甲基吡啶,2,4,6-三甲基吡啶,2-氨基-3-甲基吡啶,2-氨基吡啶,2-甲基-5-(2-乙基氨乙基)吡啶,5h-1-4-氮茚-6,7-二氫,及其組合。盡管這些化合物可表示未季化狀態(tài),但應(yīng)當(dāng)理解,這些化合物也可以以季化狀態(tài)存在。當(dāng)處于季化狀態(tài)時(shí),也可存在抗衡離子,例如鹵離子(例如氯離子)。例如,吡啶鎓季銨鹽化合物可包括,但不限于,n-烷基,n-環(huán)烷基和n-烷芳基吡啶鎓鹵化物,例如n-環(huán)己基吡啶鎓溴化物,n-辛基吡啶鎓溴化物,n-壬基吡啶鎓溴化物,n-癸基吡啶鎓溴化物,n-十二烷基吡啶鎓溴化物,n,n-雙十二烷基二吡啶鎓二溴化物,n-十四烷基吡啶鎓溴化物,n-月桂基吡啶鎓氯化物,n-十二烷基芐基吡啶鎓氯化物,n-十二烷基喹啉鎓溴化物,n-(1-甲基萘基)喹啉鎓氯化物,n-芐基喹啉鎓氯化物和類似物。盡管該化合物可表示季化狀態(tài),但應(yīng)當(dāng)理解這些化合物也可以以未季化狀態(tài)存在。另外,吡啶鎓化合物可以如上所定義取代或未取代。在一個(gè)實(shí)施方案中,含氮雜芳族化合物可以是取代喹啉。喹啉可以未季化(例如,中性)或季化(例如,喹啉鎓)。在一個(gè)實(shí)施方案中,取代基團(tuán)可以是任何前述基團(tuán)。在另一實(shí)施方案中,取代基團(tuán)可以是c1-20烷基或c2-20烯基,以提供烷基喹啉(或喹啉鎓)或烯基喹啉(或喹啉鎓)。前述基團(tuán)可以是c1-10或c1-5烷基,或c2-10或c2-5烯基。喹啉化合物可包括,但不限于,2,4-二甲基喹啉,2,6-二甲基喹啉,2,7-二甲基喹啉,4-甲氧基-2-苯基喹啉,2-(3,4-亞甲基二氧基苯乙基)喹啉,2-正丙基喹啉,2-(丙-1-烯基)喹啉,4-甲氧基-2-正戊基喹啉,枯杷堿,茵芋堿,中加寧(chinanine),4-氨基喹啉,4-甲基-2-苯基喹啉和類似物。盡管這些化合物可表示未季化狀態(tài),但應(yīng)當(dāng)理解,這些化合物也可以以季化狀態(tài)存在。當(dāng)處于季化狀態(tài)時(shí),也可存在抗衡離子,例如鹵素(例如氯離子)。正如所指出的,該腐蝕抑制劑組合物包括至少一種含氮雜芳族化合物。本文中所使用的至少一種含氮雜芳族化合物可以是以上定義的含氮雜芳族化合物的混合物。例如,應(yīng)當(dāng)理解,以上提及的含氮雜芳族化合物可單獨(dú)或者結(jié)合以混合物形式使用。除了至少一種含氮雜芳族化合物以外,該腐蝕抑制劑組合物還包括至少一種氨基甲酸鹵代炔基酯化合物。正如實(shí)施例中證明的,當(dāng)用于在表面,如金屬表面上抑制腐蝕時(shí),至少一種含氮雜芳族化合物和至少氨基甲酸鹵代炔基酯化合物的組合顯示出協(xié)同行為。正如本領(lǐng)域中一般已知的,氨基甲酸鹵代炔基酯化合物至少包括氨基甲酸酯,鹵代或鹵化基團(tuán),和炔基,例如c2-20炔基,如c2-10炔基,例如c2-5。在一個(gè)實(shí)施方案中,盡管不限于這一結(jié)構(gòu),但氨基甲酸鹵代炔基酯化合物可具有式iii表示的結(jié)構(gòu):其中r8是氫,烷基,烯基,炔基,芳基,芳烷基,烷芳基,雜芳基,雜芳基烷基,烷基雜芳基,環(huán)烷基,氨烷基,羥烷基;r9是亞烷基,x是鹵素;和n為1至3。在另一實(shí)施方案中,r8可以是c1-20烷基,c2-20烯基,c2-20炔基,含5至9個(gè)碳原子的芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的芳烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷基雜芳基,含5至9個(gè)碳原子的環(huán)烷基,含c1-20烷基的氨烷基,或含c1-20烷基的羥烷基。前述烷基可以是c1-10烷基,例如c1-5烷基。在另一實(shí)施方案中,r8可以是c1-20烷基,例如c1-10烷基,例如c1-5烷基,或c2-20烯基,例如c2-10烯基,例如c2-5烯基。r8取代基可包括烷基,例如甲基,乙基,丙基,正丁基,叔丁基,戊基,己基,庚基,辛基,壬基,癸基,十二烷基,十八烷基,環(huán)烷基,例如環(huán)炔丙基,環(huán)己基,芳基,芳烷基和烷芳基,例如苯基,芐基,甲苯基,枯基,鹵代烷基和芳基,例如氯丁基和氯苯基,和烷氧基芳基,例如乙氧基苯基和類似基團(tuán)。在一個(gè)實(shí)施方案中,r9是c1-10亞烷基,例如c1-5亞烷基,例如c1-3亞烷基.在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,r9是亞甲基。在一個(gè)實(shí)施方案中,x是鹵素,例如溴離子,氯離子,氟離子,或碘離子。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,x是碘離子。在一個(gè)實(shí)施方案中,r8是c4烷基(例如,丁基),r9是c1亞烷基(例如,-ch2-亞甲基),和x是碘離子。在這樣的實(shí)施方案中,氨基甲酸鹵代炔酯化合物可以是具有式iv所示結(jié)構(gòu)的丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔酯:盡管以上提供了式iv,但應(yīng)當(dāng)理解,可在本發(fā)明的組合物中使用本領(lǐng)域已知的任何氨基甲酸鹵代炔酯化合物。例如,氨基甲酸鹵代炔酯化合物可包括丙基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯,丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯,己基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯,環(huán)己基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯,苯基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯,芐基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯,丙基氨基甲酸4-碘-3-丁炔基酯及其混合物。正如所指出的腐蝕抑制劑組合物包括至少一種氨基甲酸鹵代炔基酯化合物。本文中所使用的至少一種氨基甲酸鹵代炔基酯化合物可以是以上定義的氨基甲酸鹵代炔基酯化合物的混合物。例如,應(yīng)當(dāng)理解,以上提及的氨基甲酸鹵代炔基酯化合物可以單獨(dú)或者以混合物形式結(jié)合使用。含氮雜芳族化合物和氨基甲酸鹵代炔基酯化合物可以以大于或等于約1:100,例如大于或等于約1:50,例如大于或等于約1:25,例如大于或等于約1:10,例如大于或等于約1:5,例如大于或等于約1:2,例如大于或等于約1:1到小于或等于約100:1,例如小于或等于約50:1,例如小于或等于約25:1,例如小于或等于約10:1,例如小于或等于約5:1,例如小于或等于約3:1的重量比存在。在一個(gè)實(shí)施方案中,至少一種含氮雜芳族化合物以重量計(jì)的存在量可以大于至少一種氨基甲酸鹵代炔基酯化合物。在一個(gè)實(shí)施方案中,該組合物可以提供有溶劑或另一組分,和/或可以是相對(duì)濃縮的。在另一實(shí)施方案中,可采用具有酸性溶液,例如以下定義的酸性水溶液的組合物。因此,當(dāng)比較濃縮組合物和稀釋組合物時(shí),總的活性物濃度可以不同。當(dāng)濃縮或在組合物內(nèi)時(shí),總的活性物濃度可以是大于或等于約5wt%,例如大于或等于約10wt%,例如大于或等于約30wt%,例如大于或等于約50wt%到小于或等于約100wt%,例如小于或等于約75wt%,例如小于或等于約50wt%,例如小于或等于約25wt%。當(dāng)在濃縮狀態(tài)下配制時(shí),該組合物隨后可用有機(jī)溶劑,水或其組合稀釋。因此,當(dāng)與酸性溶液,例如酸性水溶液一起使用時(shí),總的活性物濃度可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.2wt%,例如大于或等于約0.5wt%到小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約2.5wt%。本文中所使用的總的活性物濃度是含氮雜芳族化合物和氨基甲酸鹵代炔基酯化合物的總量。然而,應(yīng)當(dāng)理解,總的活性物濃度量隨各成分在其內(nèi)使用的體系而變化。監(jiān)控腐蝕的方法是本領(lǐng)域公知的,從而允許人們調(diào)節(jié)所使用的活性成分的濃度。在一個(gè)實(shí)施方案中,腐蝕抑制劑組合物也可含有碘化物鹽增強(qiáng)劑,其選自碘化鋰,碘化鈉,碘化鉀,碘化鈣,碘化鎂,碘化銨,四乙基碘化銨,四丙基碘化銨,四丁基碘化銨,四戊基碘化銨,四己基碘化銨,四庚基碘化銨,四苯基碘化銨,和苯基三甲基碘化銨。前述碘化物鹽增強(qiáng)劑的存在量可以是約0.01wt%至約10wt%。在另一實(shí)施方案中,該組合物可基本上不含前述碘化物鹽增強(qiáng)劑,使得它們的存在量小于約0.1wt%,例如小于約0.05wt%,例如小于約0.01wt%,例如為約0wt%。在一個(gè)實(shí)施方案中,腐蝕抑制劑組合物可包括炔醇。正如本領(lǐng)域通常已知的,炔醇是指含有炔或炔基的醇。在不打算受限于理論的情況下,炔醇可允許腐蝕抑制劑組合物在更加極端的條件,例如較高的溫度下有效。在一個(gè)實(shí)施方案中,炔醇可具有式v表示的結(jié)構(gòu),但它并不受限于這一結(jié)構(gòu):其中r5,r6和r7獨(dú)立地為氫,烷基,烯基,炔基,芳基,芳烷基,烷芳基,芳氧基,雜芳基,雜芳基烷基,烷基雜芳基,雜芳基氧基,環(huán)烷基,氨基,氨烷基,烷氧基,或羥烷基。這些基團(tuán)可以如上所定義的取代或未取代。在另一實(shí)施方案中,r5,r6和r7獨(dú)立地為氫,c1-20烷基,c2-20烯基,c2-20炔基,含5至9個(gè)碳原子的芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的芳烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基的芳氧基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷基雜芳基,含5至9個(gè)碳原子的環(huán)烷基,氨基,含c1-20烷基的氨烷基,含c1-20烷基的烷氧基,或含c1-20烷基的羥烷基。前述烷基可以是c1-10烷基,例如c1-5烷基。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,炔醇可具有式vi所示的結(jié)構(gòu),其中式v中的r5是羥烷基其中r6,r7,r12和r13獨(dú)立地為氫,烷基,烯基,炔基,芳基,芳烷基,烷芳基,芳氧基,雜芳基,雜芳基烷基,烷基雜芳基,雜芳基氧基,環(huán)烷基,氨基,氨烷基,烷氧基,或羥烷基。這些基團(tuán)可以如上所定義取代或未取代。在另一實(shí)施方案中,r6,r7,r12和r13獨(dú)立地為氫,c1-20烷基,c2-20烯基,c2-20炔基,含5至9個(gè)碳原子的芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的芳烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基的芳氧基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的雜芳基烷基,包含含有5至9個(gè)碳原子的芳基和c1-20烷基的烷基雜芳基,含5至9個(gè)碳原子的環(huán)烷基,氨基,含c1-20烷基的氨烷基,含c1-20烷基的烷氧基,或含c1-20烷基的羥烷基。前述烷基可以是c1-10烷基,例如c1-5烷基。在式v和vi中,烷基,不管單獨(dú)還是作為另一基團(tuán)的一部分(例如,芳烷基,烷芳基,氨烷基,羥烷基等)可以是c1-18烷基,例如c1-10烷基,例如c1-5烷基,例如c1-3烷基。在一個(gè)實(shí)施方案中,r5,r6和r7全部可以是氫。在另一實(shí)施方案中,r6,r7,r12,和r13可以是一烷基,例如c1-3烷基,例如甲基。在一個(gè)實(shí)施方案中,它們可以是氫和烷基,例如c1-3烷基,例如甲基的組合。炔醇可包括,但不限于,丁炔醇,其中包括甲基丁炔醇,2-丁炔醇,3-丁炔-2-醇,芐基丁炔醇,和萘基丁炔醇,甲基戊炔醇,3-戊炔-2-醇,己炔醇,2-己炔-1-醇,2-庚炔-1-醇,乙基辛炔醇,4,4-二甲基-2-戊炔-1-醇,炔丙醇(proparglyalcohol),乙基環(huán)己醇,4,4-二甲基-2-戊炔-1-醇,1-甲氧基-4-甲基-2-丁炔-4-醇,3-戊炔-2-醇,1-羥基-4-甲基-戊-2-炔-4-基,丁炔二醇,二甲基丁炔二醇,3-己炔-2,5-二醇,2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇,3,6-二甲基辛-4-炔-3,6-二醇,2,2,3,6,7,7-六甲基-4-辛炔-3,-二醇等及其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中,炔醇包括2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇。在一個(gè)實(shí)施方案中,炔醇包括丁炔醇,例如3-丁炔-2-醇。然而,應(yīng)當(dāng)理解,炔醇并不限于以上提及的那些,和可使用任何含醇和炔或炔基的炔醇。另外,在組合物中可使用炔醇的組合。當(dāng)以濃縮物形式或者在組合物內(nèi)提供時(shí),炔醇在組合物內(nèi)的存在量可以是大于或等于約5wt%,例如大于或等于約10wt%,例如大于或等于約20wt%,例如大于或等于約40wt%到小于或等于約80wt%,例如小于或等于約70wt%,例如小于或等于約50wt%,例如小于或等于約25wt%。當(dāng)與酸性水溶液一起使用時(shí),炔醇的存在量可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.2wt%,例如大于或等于約0.5wt%到小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約2.5wt%。在一個(gè)實(shí)施方案中,腐蝕抑制劑組合物可包括堿。在一個(gè)實(shí)施方案中,堿可以是弱堿。在一個(gè)實(shí)施方案中,堿可以是羥烷基胺,其中烷基是c1-5烷基。在一個(gè)實(shí)施方案中,羥烷基胺可以是單烷醇胺,二烷醇胺,三烷醇胺或其組合。例如羥烷基胺可以是單乙醇胺,單丙醇胺,單異丙醇胺,二乙醇胺,二丙醇胺,三乙醇胺,三丙醇胺,和類似物及其混合物。堿也可包括嗎啉,苯胺,氨,二甲胺,乙胺,甘氨酸,甲胺,三甲胺,肼和類似物及其混合物。然而,應(yīng)當(dāng)理解堿并不限于以上提及的那些,和可使用任何堿。另外,可在組合物中使用堿的組合。當(dāng)以濃縮物形式或者在組合物內(nèi)提供時(shí),堿在組合物內(nèi)的存在量可以是大于或等于約2wt%,例如大于或等于約5wt%,例如大于或等于約10wt%,例如大于或等于約20wt%,例如大于或等于約40wt%到小于或等于約80wt%,例如小于或等于約70wt%,例如小于或等于約50wt%,例如小于或等于約25wt%。當(dāng)與酸性水溶液一起使用時(shí),堿的存在量可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.2wt%,例如大于或等于約0.5wt%到小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約2.5wt%。在一個(gè)實(shí)施方案中,腐蝕抑制劑組合物可包括殺生物劑。一般地,殺生物劑可包括殺蟲劑(例如,殺真菌劑,殺藻劑,殺螺劑等)和抗微生物劑(例如,殺病菌劑(germicide),抗真菌劑,抗細(xì)菌劑等)。殺生物劑可以是,但不限于,氧化或非氧化殺生物劑。殺生物劑可包括涕必靈,丙環(huán)唑,戊唑醇,滅滴靈,異噻唑酮,羥基吡啶硫酮,醛類,例如甲醛,戊二醛,二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲,雙-(四羥甲基鏻)硫酸鹽或氯化物,2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺,2-溴-2-硝基丙-1,3-二醇,n-芐基烷基二甲基季銨鹽,二烷基二甲基季銨鹽,聚六亞甲基雙胍,椰油二胺,n-3-氨丙基-n-十二烷基-1,3-丙二胺,次氯酸鈉,三氯異氰尿酸,二氯異氰尿酸,次氯酸鈣,次氯酸鋰,氯化乙內(nèi)酰脲,穩(wěn)定化的次溴酸鈉,活化的溴化鈉,溴化乙內(nèi)酰脲,二氧化氯,臭氧,過酸,過氧化物和類似物,及其混合物。然而,應(yīng)當(dāng)殺生物劑并不限于以上提及的那些,且可使用任何殺生物劑。另外,可在組合物中使用堿的組合。當(dāng)以濃縮物形式或者在組合物內(nèi)提供時(shí),殺生物劑在組合物內(nèi)的存在量可以是大于或等于約2wt%,例如大于或等于約5wt%,例如大于或等于約10wt%,例如大于或等于約20wt%,例如大于或等于約40wt%到小于或等于約80wt%,例如小于或等于約70wt%,例如小于或等于約50wt%,例如小于或等于約25wt%。當(dāng)與酸性水溶液一起使用時(shí),殺生物劑的存在量可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.2wt%,例如大于或等于約0.5wt%到小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約2.5wt%。在一個(gè)實(shí)施方案中,腐蝕抑制劑組合物可包括表面活性劑。一般地,表面活性劑可輔助在酸性溶液內(nèi)分散腐蝕抑制劑組分,以及輔助潤濕在酸化處理過程中所使用的設(shè)備。表面活性劑可以是陰離子表面活性劑,陽離子表面活性劑,非離子表面活性劑,兩性(兩性離子)表面活性劑,或其組合。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,表面活性劑可以是非離子表面活性劑。在另一特別的實(shí)施方案中,表面活性劑可以是兩性表面活性劑。陰離子表面活性劑可包括,但不限于,烷基硫酸鹽,磺酸鹽,例如烷基、芳基、烯烴和烷屬烴磺酸鹽,烷基硫酸鹽,醇和醇醚硫酸鹽,烷基和烷基醚羧酸鹽,脂肪羧酸鹽,烷基和乙氧基化烷基磷酸酯,單和二烷基磺基琥珀酸鹽,?;撬猁},磷酸鹽,例如烷基磷酸鹽,烷基苯磺酸鹽和類似物,及其混合物。當(dāng)使用烷基鏈時(shí),在表面活性劑上的烷基鏈長范圍可以是6至24個(gè)碳原子。陽離子表面活性劑可包括,但不限于,單烷基季胺,例如椰油基三甲基氯化銨,鯨蠟基三甲基氯化銨,硬脂基三甲基氯化銨,大豆三甲基氯化銨,和二十二烷基三甲基氯化銨,和類似物及其混合物。它們還包括,但不限于,二烷基季胺,例如二鯨蠟基二甲基氯化銨,二椰油基二甲基氯化銨,二硬脂基二甲基氯化銨,和類似物及其混合物。它們還包括三甲基季胺,烷基二甲基芐基季銨鹽,二烷基二甲基季銨鹽,和類似物及其混合物。當(dāng)使用烷基鏈時(shí),在表面活性劑上的烷基鏈長范圍可以是6至24個(gè)碳原子。非離子表面活性劑包括,但不限于,烷醇酰胺,烷氧基化醇,烷氧基化烷基酚類,烷氧基化醚類,烷氧基化烷基,烷基葡糖苷,胺氧化物(例如,烷基二甲基胺氧化物,烷基-雙(2-羥乙基)胺氧化物,烷基酰胺基丙基二甲基胺氧化物,烷基酰胺基丙基-雙(2-羥乙基)胺氧化物),烷氧基化酰胺,烷氧基化酸,例如脂肪酸,烷氧基化胺,例如脂肪胺,烷氧基化烷基胺(例如,椰油基烷基胺乙氧化物),烷氧基化烷基酰胺,烷基苯基聚乙氧化物,卵磷脂,羥基化卵磷脂,脂肪酸酯,甘油酯和它們的乙氧化物,聚烷氧基化甘油酯,二元醇酯和它們的乙氧化物,丙二醇的酯,脫水山梨醇,脫水山梨醇衍生物,例如脫水山梨醇酯和聚烷氧基化脫水山梨醇酯(例如,聚山梨醇酯),乙氧基化脫水山梨醇和衍生物,聚糖苷,聚乙二醇酯和二酯和類似物,及其混合物。非離子表面活性劑也可包括聚氧乙烯表面活性劑,例如乙氧基化烷基苯酚和乙氧基化脂族醇,脂肪酸的聚乙二醇酯,和脂肪酸的聚氧乙烯酯。當(dāng)使用烷基鏈時(shí),在表面活性劑上的烷基鏈長范圍可以是6至24個(gè)碳原子。在一個(gè)實(shí)施方案中,非離子表面活性劑可以是聚山梨醇酯。一般地,聚山梨醇酯包括用脂肪酸酯化的聚乙二醇化(pegylated)的脫水山梨醇。聚山梨醇酯包括,但不限于,聚氧乙烯脫水山梨醇單月桂酸酯,聚氧乙烯脫水山梨醇單棕櫚酸酯,聚氧乙烯脫水山梨醇單硬脂酸酯,聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯和類似物及其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中,聚山梨醇酯可包含5至40個(gè)氧乙烯重復(fù)單元,例如10至30個(gè)重復(fù)單元,例如15至25個(gè)重復(fù)單元,例如20個(gè)重復(fù)單元。脫水山梨醇和聚山梨醇酯可包括脫水山梨醇單油酸酯,脫水山梨醇單月桂酸酯,脫水山梨醇棕櫚酸酯,脫水山梨醇單硬脂酸酯,和類似物及其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中,非離子表面活性劑可具有約5至約15的親水/疏水平衡值。兩性/兩性離子表面活性劑包括,但不限于,甜菜堿,磺基甜菜堿,羥基甜菜堿,烷基亞氨基乙酸鹽,亞氨基二鏈烷酸鹽,氨基鏈烷酸鹽,兩性乙酸鹽,和兩性丙酸鹽及其混合物。這些包括烷基兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽,烷基亞氨基乙酸鹽,烷基兩性丙酸鹽,和兩性二丙酸鹽,烷基亞氨基二丙酸鹽,烷基甜菜堿,烷基酰胺基丙基甜菜堿,烷基兩性乙酸鹽,烷基酰胺基丙基羥基甜菜堿,亞氨基二鏈烷酸鹽和氨基鏈烷酸鹽,3-十二烷基-氨基丙酸鈉,3-十二烷基氨基丙磺酸鈉,n-高級(jí)烷基天冬氨酸,兩性磷酸鹽,例如椰油基酰胺基丙基pg-二甲銨氯化磷酸鹽(cocamidopropylpg-dimoniumchloridephosphate),兩性乙酸鹽,例如月桂基兩性二乙酸二鈉,月桂基兩性乙酸鈉,烷基取代的咪唑啉,例如c10-22烷基,例如椰油烷基,和類似基團(tuán)及其混合物。當(dāng)使用烷基鏈時(shí),在表面活性劑上的烷基鏈長范圍可以是6至24個(gè)碳原子。然而,應(yīng)當(dāng)理解,表面活性劑并不限于以上提及的那些,和可使用任何表面活性劑。另外,可在組合物中使用表面活性劑的組合。當(dāng)以濃縮物形式或者在組合物內(nèi)提供時(shí),表面活性劑在組合物內(nèi)的存在量可以是大于或等于約0.05wt%,例如大于或等于約1wt%,例如大于或等于約2wt%,例如大于或等于約5wt%到小于或等于約40wt%,例如小于或等于約25wt%,例如小于或等于約15wt%,例如小于或等于約10wt%。當(dāng)與酸性水溶液一起使用時(shí),表面活性劑的存在量可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.25wt%,例如大于或等于約0.5wt%到小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約2wt%,例如小于或等于約1wt%。在一個(gè)實(shí)施方案中,腐蝕抑制劑組合物可包括季鏻鹽。例如,季鏻鹽可具有式vii表示的結(jié)構(gòu):(r1r2r3r4p+)nxn-式vii其中r1,r2,r3,和r4獨(dú)立地為c1-20烷基或羥烷基,c2-20烯基,c2-20炔基,c3-8環(huán)烷基,含c1-20烷基的氨烷基,或芐基;x是選自碳酸根,碳酸氫根,鹵離子,磷酸根,硫酸根,乙磺酸根,檸檬酸根,硼酸根,硝酸根,c1-20羧酸根及其混合物中的陰離子;和n表示陰離子負(fù)電荷的數(shù)量。在一個(gè)實(shí)施方案中,r1,r2,r3,和r4可獨(dú)立地為c1-10烷基或羥烷基,c2-10烯基,c2-10炔基,c3-8環(huán)烷基,含c1-10烷基的氨烷基,或芐基。在一個(gè)實(shí)施方案中,r1,r2,r3,和r4可獨(dú)立地為c1-5烷基或羥烷基,c2-5烯基,c2-5炔基,c3-8環(huán)烷基,含c1-5烷基的氨烷基,或芐基。在一個(gè)實(shí)施方案中,r1,r2,r3,和r4可以是十一烷基,月桂基,十三烷基,肉豆蔻基,十五烷基,鯨蠟基,棕櫚油基,十七烷基,硬脂基,十九烷基和類似基團(tuán)。在一個(gè)實(shí)施方案中,陰離子可以是鹵素離子。在一個(gè)實(shí)施方案中,鹵離子可以是氟離子,氯離子,溴離子或碘離子。在一個(gè)特別的實(shí)施方案中,陰離子可以是鹵離子,例如氯離子。當(dāng)以濃縮物形式或者在組合物內(nèi)提供時(shí),季鏻鹽在組合物內(nèi)的存在量可以是大于或等于約1wt%,例如大于或等于約5wt%,例如大于或等于約15wt%,例如大于或等于約30wt%到小于或等于約60wt%,例如小于或等于約50wt%,例如小于或等于約25wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%。當(dāng)與酸性水溶液一起使用時(shí),季鏻鹽的存在量可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.2wt%,例如大于或等于約0.5wt%到小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約2.5wt%。在一個(gè)實(shí)施方案中,腐蝕抑制劑組合物可包含溶劑。例如,溶劑可輔助組合物傳輸和/或提供所需粘度,穩(wěn)定性等。在一個(gè)實(shí)施方案中,溶劑可以是水。在另一實(shí)施方案中,溶劑可以是有機(jī)溶劑。在另一實(shí)施方案中,溶劑可以是水和有機(jī)溶劑的組合。有機(jī)溶劑可包括,但不限于,極性非質(zhì)子溶劑,芳族溶劑,醇,二元醇和衍生物,例如二元醇醚,水溶性酯,酮和類似物。例如,這些溶劑可包括,但不限于,甲醇,乙醇,1-丙醇,異丙醇,丁醇,其中包括正丁醇,異丁醇和叔丁醇,戊醇,己醇,乙二醇,丙二醇,二甘醇,二丙二醇,聚乙二醇,聚丙二醇,聚乙二醇-聚乙二醇嵌段共聚物,2-甲氧基乙醇,二甘醇單甲醚,乙二醇單丁醚,丁基二甘醇醚,水/油溶性c2-c10酯,和水/油溶性c2-c10酮,環(huán)己酮,二異丁基酮,n-甲基吡咯烷酮,ν,ν-二甲基甲酰胺,戊烷,己烷,環(huán)己烷,甲基環(huán)己烷,庚烷,癸烷,十二烷和類似物。極性非質(zhì)子溶劑也可包括ν,ν-二甲基甲酰胺,二甲亞砜,二甲基乙酰胺,1-甲基-2-吡咯烷酮,四亞甲基砜,丙酮,甲酰胺,乙腈,和類似物。芳族溶劑可包括芳族石腦油,二甲苯,甲苯和類似物。在一個(gè)實(shí)施方案中,溶劑可包括水,丙二醇,二丙二醇,甲醇或其混合物。然而,應(yīng)當(dāng)理解有機(jī)溶劑并不限于以上提及的那些,和可使用任何有機(jī)溶劑。另外,可在組合物中使用有機(jī)溶劑的組合。當(dāng)以濃縮物形式或在組合物內(nèi)提供時(shí),溶劑在組合物內(nèi)的存在量可以是大于或等于約1wt%,例如大于或等于約5wt%,例如大于或等于約10wt%,例如大于或等于約25wt%,例如大于或等于約50wt%到小于或等于約95wt%,例如小于或等于約75wt%,例如小于或等于約50wt%,例如小于或等于約30wt%。當(dāng)與酸性水溶液一起使用時(shí),溶劑的存在量可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.25wt%,例如大于或等于約0.5wt%到小于或等于約40wt%,例如小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約2wt%,例如小于或等于約1wt%。除了上述以外,可使用在腐蝕抑制劑組合物中常用的其他組分。例如,這些可包括,但不限于,鐵控制劑,起泡劑,抗淤泥劑(anti-sludgeagent),膠凝劑,粘土穩(wěn)定劑,增粘劑,潤濕劑,氧清除劑,穩(wěn)定劑,水垢抑制劑,鹽,ph控制添加劑,摩擦減低劑,其他殺生物劑,硫化物清除劑,緩沖液(buffer),流體-損失添加劑,催化劑,粘土控制劑,消泡劑,絮凝劑,二氧化碳清除劑,氧化劑,緩沖劑(breaker),緩沖劑助劑,水凈化劑,瀝青抑制劑,烷屬烴抑制劑,相對(duì)滲透性改性劑,粒狀物和類似物。這種試劑在組合物內(nèi)的存在量可以是約0.01wt%至約20wt%,例如約0.1wt%至約10wt%,例如約0.1wt%至約5wt%??墒褂帽绢I(lǐng)域已知的任何技術(shù),制備或混合腐蝕抑制劑組合物。例如,作為一個(gè)實(shí)例,可同時(shí)混合各組分。作為另一實(shí)例,可首先混合含氮雜芳族化合物與氨基甲酸鹵代炔基酯化合物。之后,可將額外的組分,例如溶劑,表面活性劑,炔醇等加入到該混合物中。進(jìn)一步地,可預(yù)混,預(yù)包裝和運(yùn)輸腐蝕抑制劑組合物到一個(gè)場所,例如油井位置以供使用。該腐蝕抑制劑組合物可用于使用各種技術(shù)的處理。在酸化處理中,一般地,酸溶液,例如酸性水溶液用于酸激發(fā)。處理酸溶液可包括,但不限于,鹽酸,氫氟酸,乙酸,甲酸或其他有機(jī)酸和酸酐,及其混合物。另外,這些酸可作為包括水的酸性水溶液存在。處理酸可包括本領(lǐng)域技術(shù)人員還已知的任何其他酸。因此,可結(jié)合腐蝕抑制劑組合物與處理酸溶液,例如酸的水溶液,或者將腐蝕抑制劑組合物混合到處理酸溶液內(nèi)??梢朐摻M合物,其用量足以提供保護(hù)防止或抑制腐蝕。然而,應(yīng)當(dāng)理解,腐蝕抑制劑組合物的用量隨各成分在其內(nèi)使用的體系而變化。例如,濃度可取決于油井的溫度,暴露于酸溶液下的時(shí)間,酸的類型,巖層的類型,巖層的深度,表面的類型等。監(jiān)控腐蝕的方法是本領(lǐng)域公知的,從而允許人們調(diào)節(jié)腐蝕抑制劑組合物的濃度。當(dāng)與處理酸溶液結(jié)合或者混合到其內(nèi)時(shí),腐蝕抑制劑組合物的存在量可以是大于或等于約0.01wt%,例如大于或等于約0.1wt%,例如大于或等于約0.2wt%至小于或等于約30wt%,例如小于或等于約20wt%,例如小于或等于約10wt%,例如小于或等于約5wt%,例如小于或等于約4wt%,基于處理酸溶液或酸性水溶液的重量。正如所提及的,腐蝕抑制劑組合物可用于抑制表面上腐蝕。這些表面可包括金屬表面,例如鋼的表面。鋼表面可包括碳鋼,合金鋼,例如不銹鋼,和工具鋼。碳鋼可包括本領(lǐng)域中通常定義的低碳鋼,中碳鋼,高碳鋼,和甚高碳鋼。合金鋼可包括奧氏體鋼,鐵素體鋼和馬氏體鋼。合金鋼可包括具有變化比例的硅,鎳,鈦,銅,錳,鉻,和鋁的那些。工具鋼可包括變化比例的鎢,鉬,鈷和釩。表面可包括含鋁,鋼,不銹鋼,黃銅,青銅,碳鋼,銅,含鐵材料,鐵,鎂,鎳,鈦或鋅的其他金屬或合金或其組合。不打算受限于理論,腐蝕抑制劑組合物可在表面上形成層或膜,以防止或抑制酸化處理的酸或其他腐蝕劑,例如氟化氫腐蝕表面。關(guān)于這一點(diǎn),本發(fā)明的公開內(nèi)容還涉及在表面,例如金屬表面上抑制腐蝕的方法。該方法包括接觸表面,例如金屬表面與本文公開的腐蝕抑制劑組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中,可結(jié)合腐蝕抑制劑與酸性水溶液。當(dāng)在酸激發(fā)過程中施加酸處理時(shí),地下巖層的滲透性增加,進(jìn)而允許油,氣和/或水進(jìn)入到井內(nèi)。這些地下巖層可以具有任何性質(zhì)。例如,它們可以是砂石或碳酸鹽巖層。砂石巖層含有含硅材料,例如石英作為主要成分和另外可含有各種量的粘土(硅鋁酸鹽,例如高嶺石或伊利石)或堿性硅鋁酸鹽,例如長石和沸石,以及碳酸鹽(方解石,白云石,鐵白云石)和鐵基礦物(赤鐵礦和黃鐵礦)。碳酸鹽巖層含有碳酸鈣作為主要成分(方解石和白云石)。腐蝕抑制劑組合物可在酸化處理過程中具有功效以供用于烴井,例如在油氣工業(yè)中的那些以及用于非烴井,例如水井和地?zé)峋?。在這些應(yīng)用中,腐蝕抑制劑組合物可提供設(shè)備腐蝕抑制,其中包括外殼,管道,和其他井組件,例如井口配件,連接件,計(jì)量儀,儲(chǔ)存罐,流動(dòng)管線等。進(jìn)一步地,腐蝕抑制劑組合物也可在其他工業(yè)環(huán)境中使用,以抑制罐,工藝管線,泵,加熱器,鍋爐,冷卻塔和其他工業(yè)設(shè)備腐蝕。盡管提及了酸化處理和酸激發(fā),但應(yīng)當(dāng)注意,該腐蝕抑制劑組合物可具有多種用途。例如,該腐蝕抑制劑組合物可具有涉及生產(chǎn),運(yùn)輸,儲(chǔ)存和分離油和氣的應(yīng)用。另外,該腐蝕抑制劑組合物可用于其他工藝,例如酸洗管道,清潔鉆井,酸打隧道(acidtunneling),鉆探泥漿除去和水垢處理。可參考下述實(shí)施例,更好地理解本發(fā)明的公開內(nèi)容。實(shí)施例以下通過闡述而不是限制,給出本發(fā)明的實(shí)施例。進(jìn)行下述實(shí)驗(yàn),以便顯示本發(fā)明的一些優(yōu)勢和優(yōu)點(diǎn)。在實(shí)施例中,根據(jù)本領(lǐng)域通常進(jìn)行的那樣來測定腐蝕速度。特別地,使用下述計(jì)算式:腐蝕速度=87.6*(w)/[(d)(a)(t)]在前述方程式中,腐蝕速度以單位mpy提供,w是在暴露之前通過測量起始重量和在暴露之后測量最終重量獲得的樣品(例如,試樣)的重量損失,單位mg,d是金屬的密度,單位g/cm3,a是暴露的樣品的面積,單位cm2,t是暴露時(shí)間,單位hr,和87.6是單位換算因子。實(shí)施例1當(dāng)獨(dú)立地和作為混合物以7.2:1(w/w)的重量比在甲醇溶劑中暴露于烷基吡啶衍生物和3-碘-2-丙炔基-n-丁基氨基甲酸酯("ipbc")下時(shí),測試316ss金屬試樣的腐蝕速度。采用各組分的所指濃度,計(jì)量15%鹽酸溶液。獲得試樣的起始重量。之后,添加該試樣到酸溶液中并暴露于80℃的溫度下4小時(shí),之后移除試樣,漂洗,清潔,并稱重,以便計(jì)算腐蝕速度。正如下表中所示,當(dāng)提供烷基吡啶衍生物和ipbc二者的抑制劑組合物時(shí),相對(duì)于單獨(dú)的組分,腐蝕速度顯著下降。特別地,該表證明該腐蝕抑制劑組合物的有效性和所實(shí)現(xiàn)的協(xié)同效果,當(dāng)與氨基甲酸鹵代炔基酯化合物結(jié)合使用含氮雜芳族化合物時(shí)。下表與濃度一起示出了配方和所計(jì)算的腐蝕速度,當(dāng)計(jì)量到鹽酸溶液內(nèi)時(shí)。實(shí)施例2當(dāng)暴露于具有各組分所指濃度的28%鹽酸溶液下時(shí),測試c1018鋼試樣的腐蝕速度。作為一個(gè)實(shí)例,在異丙醇中結(jié)合1.75g烷基吡啶衍生物(20wt%活性物)與0.70gn-丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯(20wt%活性物),并計(jì)量到酸溶液內(nèi)。獲得試樣的起始重量,添加該試樣到酸溶液中并暴露于80℃的溫度下4小時(shí),之后移除試樣,清潔并稱重,以便計(jì)算共混物的腐蝕速度。特別地,該表證明腐蝕抑制劑組合物在寬范圍的抑制劑比下的有效性和協(xié)同效應(yīng)。下表與濃度一起示出了配方和計(jì)算的腐蝕速度,當(dāng)計(jì)量到鹽酸溶液內(nèi)時(shí)。實(shí)施例3當(dāng)暴露于28%鹽酸溶液下時(shí),測試c1018鋼試樣的腐蝕速度。特別地,該實(shí)施例證明與非離子表面活性劑結(jié)合的抑制劑組合物的性能。非離子表面活性劑是脫水山梨醇單油酸酯。借助預(yù)混配方,以w/w為基礎(chǔ),計(jì)量具有所指濃度的烷基吡啶衍生物和任選地非離子表面活性劑和/或ipbc的28%鹽酸溶液。作為一個(gè)實(shí)例,樣品3含有4.01g烷基吡啶衍生物b(80wt%活性物),2.01g非離子表面活性劑,0.397gipbc(20wt%活性物)和13.61g異丙醇。該溶液含有16wt%烷基吡啶衍生物b,10wt%非離子表面活性劑,和0.4wt%ipbc。在5%下計(jì)量該組合物到鹽酸溶液內(nèi)。獲得試樣的起始重量,在80℃的溫度下經(jīng)4小時(shí)添加該試樣到溶液中,之后移除試樣,清潔并稱重,以便計(jì)算腐蝕速度。正如所證明的,非離子表面活性劑提高組合物的腐蝕抑制。下表與濃度一起示出了配方和所計(jì)算的腐蝕速度,當(dāng)計(jì)量到鹽酸溶液內(nèi)時(shí)。實(shí)施例4當(dāng)暴露于28%鹽酸溶液下時(shí),測試c1018鋼試樣的腐蝕速度。特別地,該實(shí)施例證明與炔醇結(jié)合的抑制劑組合物的性能。炔醇是2,5-二甲基己-3-炔-2,5-二醇。非離子表面活性劑是脫水山梨醇單油酸酯。計(jì)量具有所指濃度的烷基吡啶衍生物,和任選地非離子表面活性劑,ipbc和/或炔醇的28%鹽酸溶液。作為一個(gè)實(shí)例,樣品4含有2.67g烷基吡啶衍生物b(75wt%活性物),2.93g2,5-二甲基己-3-炔-2,5-二醇(70wt%溶液),2.04g非離子表面活性劑,0.397gipbc(20wt%活性物)和12.09g異丙醇。該溶液含有10wt%烷基吡啶衍生物b,10wt%炔醇,10wt%非離子表面活性劑,和0.4wt%ipbc。以3.33%計(jì)量該組合物到鹽酸溶液內(nèi)。獲得試樣的起始重量,添加該試樣到酸溶液中并暴露于80℃的溫度下4小時(shí),之后移除試樣,清潔并稱重,以便計(jì)算腐蝕速度。正如證明的,炔醇能提高組合物的腐蝕抑制。進(jìn)一步地,四元組合比單獨(dú)使用烷基吡啶衍生物或者吡啶衍生物,ipbc和非離子表面活性劑的三元組合更加有效。以下與濃度一起示出了配方和所計(jì)算的腐蝕速度,當(dāng)計(jì)量到鹽酸溶液內(nèi)時(shí)。配方樣品4樣品5對(duì)比例5烷基吡啶衍生物b(ppm)3,3336,6669,750ipbc(ppm)131131-總的活性物濃度(ppm)3,4646,7979,7502,5-二甲基己-3-炔-2,5-二醇(ppm)3,333--非離子表面活性劑(ppm)3,3333,333-總濃度(ppm)10,13010,1309,750腐蝕速度(mpy)2954281,654實(shí)施例5當(dāng)暴露于28%鹽酸溶液下時(shí),測試c1018鋼試樣的腐蝕速度。特別地,該實(shí)施例證明與兩性表面活性劑結(jié)合的抑制劑組合物的性能。兩性表面活性劑是椰油基-取代的咪唑啉。借助預(yù)混配方,以w/w為基礎(chǔ),計(jì)量具有所指濃度的烷基吡啶衍生物和兩性表面活性劑的28%鹽酸溶液。作為一個(gè)實(shí)例,實(shí)施例6和7含有6.68g烷基吡啶衍生物d(100wt%活性物),4.18g兩性表面活性劑(40wt%溶液),和9.16g異丙醇。該溶液含有33wt%烷基吡啶衍生物d和8.3wt%兩性表面活性劑。以1%計(jì)量該組合物至鹽酸溶液內(nèi)。作為另一實(shí)例,樣品8含有5.01g烷基吡啶衍生物d(100wt%活性物),5.01g2,5-二甲基己-3-炔-2,5-二醇(70wt%溶液),4.02g兩性表面活性劑(40wt%溶液),1.01gipbc(20wt%活性物)和5.20g異丙醇。該溶液含有25wt%烷基吡啶衍生物d,17wt%2,5-二甲基己-3-炔-2,5-二醇活性物,8wt%兩性表面活性劑和1wt%ipbc。以0.93wt%計(jì)量該組合物至鹽酸溶液內(nèi)。獲得試樣的起始重量,在80℃的溫度下經(jīng)4小時(shí)添加該試樣到溶液中,之后移除試樣,清潔并稱重,以便計(jì)算腐蝕速度。正如證明的,兩性表面活性劑提高單獨(dú)的烷基吡啶衍生物的腐蝕抑制,和當(dāng)包括在抑制劑組合物內(nèi)時(shí)。以下與濃度一起示出了配方和所計(jì)算的腐蝕速度,當(dāng)計(jì)量至鹽酸溶液內(nèi)時(shí)。配方對(duì)比樣品6樣品6烷基吡啶衍生物d(ppm)5,0003,333總的活性物濃度(ppm)5,0003,333兩性表面活性劑(ppm)-834總濃度(ppm)5,0004,167腐蝕速度(mpy)18,87810,531配方對(duì)比樣品7樣品7樣品8烷基吡啶衍生物d(ppm)5,0003,3332,301ipbc(ppm)--100總的活性物濃度(ppm)5,0003,3332,401兩性表面活性劑(ppm)-8347942,5-二甲基己-3-炔-2,5-二醇(ppm)--1,732總濃度(ppm)5,0004,1674,927腐蝕速度(mpy)18,87810,531813實(shí)施例6當(dāng)暴露于15%鹽酸溶液下時(shí),測試c1018鋼試樣的腐蝕速度。特別地,與或者丙炔醇或者樣品9中公開的抑制劑組合物一起計(jì)量酸。劑量為2%,1%,0.5%,和0.25%。非離子表面活性劑是脫水山梨醇單油酸酯。溶劑是水和乙二醇的組合。作為一個(gè)實(shí)例,樣品9含有4.0g烷基吡啶衍生物e(75wt%活性物),0.4g非離子表面活性劑和2.0gipbc(30wt%活性物)。該溶液含有47wt%烷基吡啶衍生物d,6.3wt%非離子表面活性劑和9.4wt%ipbc。預(yù)稱重c1018鋼試樣,并加入到抑制的酸溶液中且置于用傳熱流體部分填充的高壓釜內(nèi)。密封該高壓釜并用氮?dú)鉀_刷且在該容器內(nèi)剩余的殘留壓力為50psi。在約1小時(shí)的期間內(nèi)加熱高壓釜到120℃并在該溫度下保持4小時(shí)。然后允許高壓釜冷卻約2小時(shí),并從酸溶液中移除試樣,清潔并第二次稱重。以下與濃度一起示出了配方和所計(jì)算的腐蝕速度,當(dāng)計(jì)量至鹽酸溶液內(nèi)時(shí)。配方樣品9烷基吡啶衍生物e(wt%)62.5%非離子表面活性劑(wt%)6.3%ipbc(wt%)10.4%溶劑(wt%)20.8%實(shí)施例7當(dāng)暴露于15%鹽酸溶液下時(shí),測試c1018鋼試樣的腐蝕速度。特別地,與樣品10-12中公開的抑制劑組合物一起以1%計(jì)量酸。溶劑是水和乙二醇的組合。作為一個(gè)實(shí)例,樣品10含有4.0g烷基吡啶衍生物e(75wt%活性物),0.4g表面活性劑,1.0gipbc(30wt%活性物),和1.0g3-丁炔-2-醇。該溶液含有47wt%烷基吡啶e,6.3wt%表面活性劑,4.7wt%ipbc,16wt%3-丁炔-2-醇。在1%下將該組合物計(jì)量至鹽酸溶液內(nèi)。預(yù)稱重c1018鋼試樣,并與組合物一起加入到酸溶液中且置于用傳熱流體部分填充的高壓釜內(nèi)。密封該高壓釜并用氮?dú)鉀_刷且在該容器內(nèi)剩余的殘留壓力為50psi。在約1小時(shí)的期間內(nèi)加熱高壓釜到120℃并在該溫度下保持4小時(shí)。然后允許高壓釜冷卻約2小時(shí),并從酸溶液中移除試樣,清潔并第二次稱重。以下與濃度一起示出了配方和所計(jì)算的腐蝕速度,當(dāng)計(jì)量至鹽酸溶液內(nèi)時(shí)。配方樣品10樣品11樣品12烷基吡啶衍生物e(wt%)473012表面活性劑(wt%)642ipbc(wt%)555溶劑(wt%)2621153-丁炔-2-醇(wt%)164066配方樣品10樣品11樣品12烷基吡啶衍生物e(ppm)4,6883,0001,230ipbc(ppm)469480492總的活性物濃度(ppm)5,1573,4801,722表面活性劑(ppm)625400164溶劑(ppm)2,5402,1001,4763-丁炔-2-醇(ppm)1,5634,0006,557總濃度(ppm)9,8859,9809,919腐蝕速度(mpy)377328222本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可在沒有脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下,實(shí)踐對(duì)本發(fā)明的這些和其他改性與變化,本發(fā)明的精神和范圍更特別地在所附權(quán)利要求中列出。另外,應(yīng)當(dāng)理解,各種實(shí)施方案的各方面可整體或者部分互換。此外,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員要理解,前述說明僅僅是作為實(shí)例,且并不打算限制在這樣所附權(quán)利要求中如此進(jìn)一步描述的發(fā)明。當(dāng)前第1頁12