現(xiàn)有技術(shù)借助有機電子器件將光轉(zhuǎn)換成電流(以及反向轉(zhuǎn)換)的方法近幾十年來已經(jīng)為人熟知。正如例如圖1中針對有機發(fā)光二極管(OLED)或圖2中針對有機太陽能電池所示意性示出的那樣的多層構(gòu)造已經(jīng)在技術(shù)上實現(xiàn)并且現(xiàn)今處于大規(guī)模市場化的邊緣。雖然這些元件的效率在過去幾年中恰好通過添加優(yōu)化的有機化合物類別而在性能上得到了顯著的提高，但是在提供降低的材料成本的同時，更高的量子產(chǎn)率以及進而更高的效率仍進一步產(chǎn)生了很有希望的起點。這些起點之一在于磷光發(fā)射體即所謂的三線態(tài)-發(fā)射體的應用，其例如用于PHOLED(磷光有機發(fā)光器件)。鑒于目前的量子統(tǒng)計，這些磷光發(fā)射體(至少在理論上)能夠達到100％的內(nèi)量子效率。這與具有純的熒光發(fā)射體的二極管形成對比，所述熒光發(fā)射體由于注入的載荷子的量子統(tǒng)計而僅具有25％的最大內(nèi)量子產(chǎn)率。如果單獨考慮內(nèi)量子產(chǎn)率，則利用基于磷光的從電流向光的轉(zhuǎn)換(以及反向轉(zhuǎn)換)的有機電子部件更有可能(更傾向于)提供高的發(fā)光(cd/m2)或效率(cd/A,lm/W)。在能夠三線態(tài)-發(fā)射的那些化合物的范圍內(nèi)，卻要注意多個邊界條件。雖然磷光也與周期系的第四和第五周期的元素相關聯(lián)地產(chǎn)生，但是在以上應用中已實施的卻是第6周期的金屬的絡合物。在此，根據(jù)元素在周期表中的位置，磷光(磷光現(xiàn)象)的原點(起源)在絡合物的軌道結(jié)構(gòu)內(nèi)被不同地加權(quán)。在鑭系元素中，HOMO(最高占據(jù)分子軌道)和LUMO(最低未占據(jù)分子軌道)兩者均主要以金屬為中心，即，配體軌道的部分相對較弱。其結(jié)果是，發(fā)射體的發(fā)射波長(顏色)幾乎完全由金屬能帶結(jié)構(gòu)決定(例如銪＝紅色，鋱＝綠色)。由于這些金屬的f電子的強屏蔽，與金屬偶聯(lián)的配體僅在約100cm-1附近能夠分裂這些金屬的fn結(jié)構(gòu)的能量，從而因它們的配位場而產(chǎn)生的光譜明顯將d離子與f離子區(qū)分開。在鑭系元素的離子中，由f軌道到未占的s、p和d軌道中的躍遷而產(chǎn)生顏色。如果沿著周期行進至元素鋨、銥、鉑和金，則配位場由此以比鑭系元素的情況大10-100倍的系數(shù)分裂金屬軌道。因此，通過改變配體，實際上整個可見波長光譜可用這些元素來呈現(xiàn)。由于金屬原子的軌道角動量與電子的自旋角動量的強耦合而在發(fā)射體中獲得磷光。在此情況下，HOMO通常以金屬為中心，而LUMO通常以配體為中心。因此，輻射躍遷被稱為金屬-配體電荷轉(zhuǎn)移躍遷(MLCT)。OLED(有機發(fā)光二極管)以及OLEEC(有機發(fā)光電化學池(light-emittingelectrochemicalcells))兩者目前幾乎只都使用銥絡合物作為磷光發(fā)射體。對于OLED，發(fā)射體絡合物是不帶電荷的；對于OLEEC，使用離子的、即帶電荷的發(fā)射體絡合物。然而，銥在這些組分中的應用具有嚴重缺陷。銥的年產(chǎn)量遠低于10噸(在2000年為3噸)。其結(jié)果是，材料成本對有機電子元件的制造成本具有顯著貢獻。另外，銥發(fā)射體不能有效地呈現(xiàn)可見光的整個光譜。因此，穩(wěn)定的藍色銥發(fā)射體是相當少見的，這例如抑制了這些材料在OLED或OLEEC應用中的靈活使用。與之相對，在最近的文獻中，有一些方法提出也使用不基于銥的發(fā)射體的“三線態(tài)收獲”。因此，例如，Omary等人在"EnhancementofthePhosphorescenceofOrganicLuminophoresuponInteractionwithaMercuryTrifunctionalLewisAcid"(MohammadA.Omary,RefaieM.Kassab,MasonR.Haneline,O.Elbjeirami,和FrancoisP.Gabbai,Inorg.Chem.2003,42,2176-2178)中提到了通過使用汞來實現(xiàn)單獨的有機發(fā)射體的充分的磷光的可能性。由于汞在由有機配體制成的基質(zhì)中的重原子效應，在量子力學(ISC，系間竄越(inter-systemcrossing))中能夠?qū)崿F(xiàn)有機基質(zhì)的受激電子的單線態(tài)-三線態(tài)/三線態(tài)-單線態(tài)躍遷，其結(jié)果是顯著降低受激電子狀態(tài)(三線態(tài))的壽命并且避免不希望的所述狀態(tài)的飽和占據(jù)。這種機制的原因是汞重原子與有機基質(zhì)的受激電子的自旋軌道耦合。與之相對，不利的是，汞的使用由于毒性和環(huán)境政治方面的原因而是有問題的。獲得充足的基于純的有機磷光-發(fā)射體的量子產(chǎn)率的一個可能性例如由Bolton等人在NATURECHEMISTRY,2011,1-6中得以描述(，，Activatingefficientphosphorescencefrompurelyorganicmaterialsbycrystaldesign",OnasBolton,KangwonLee,Hyong-JunKim,KevinY.LinandJinsangKim.NATURECHEMISTRY,2011,1-6)。在這一點上，建議將重鹵化物引入到由有機基體構(gòu)成的晶體中來導致由磷光有機發(fā)射體帶來的高量子產(chǎn)率。然而，該解決方案的缺陷在于，重鹵化物和有機基體之間的特定距離以及晶體結(jié)構(gòu)看來似乎對這種效果而言是必要的。這會阻礙以成本低廉的方式工業(yè)化制造有機元件。與之相對，WO2012/016074A1描述了包含下式化合物的薄層：其中，Ar1和Ar2各自獨立為C3-30的芳環(huán)；R1和R2為取代基；a和b各自獨立為0至12的整數(shù)，其中，如果a為2或更大，則各個基團R1任選地彼此不同，且兩個基團R1任選地彼此鍵合以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，以及如果b為2或更大，則各個基團R2任選地彼此不同且兩個基團R2任選地彼此鍵合以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)；A1是以下的任意類型:直接鍵、-O-、-S-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-、-PR3-、-NR4-和-C(R5)2-；R3是氫原子或取代基；R4為氫原子或取代基；R5為氫原子或取代基并且兩個基團R5任選地彼此不同；E1為具有50個或更少碳原子的單價基團；L1為具有50個或更少碳原子的配體；c為0至3的整數(shù)，其中，如果c為2或更大，則各個基團L1任選地彼此不同；并且E1和Ar1的組合以及E1和Ar2的組合中的每個組合均任選地形成鍵；以及，如果c為1至3，則L1和E1的組合、L1和Ar1的組合、L1和Ar2的組合、L1和L1的組合中的每個組合均任選地形成鍵。與之相對，不利的是，所述化合物僅具有不足的量子產(chǎn)率并且在溶液中不夠穩(wěn)定，使得它們分解。DE10360681A1公開了主族金屬-二酮絡合物作為有機發(fā)光二極管(OLED)中的磷光發(fā)射體分子，所述主族金屬-二酮絡合物按照下式：其中，M可以是Tl(I)、Pb(II)和Bi(III)。另外還公開了這些主族金屬-二酮絡合物作為發(fā)光層在OLED中的應用，含有至少一種主族金屬-二酮絡合物的發(fā)光層，含有該發(fā)光層的OLED，以及含有根據(jù)該發(fā)明的OLED的裝置。相反，在實驗中可以示出，在嚴格無水的條件下合成的上述化合物在電子激發(fā)后不顯示基于磷光的發(fā)射。非常可能的是，所述磷光發(fā)射源自不能被更詳細地限定的氧簇，并且所述氧簇以不受控制的方式，例如通過在制備范圍內(nèi)的水解形成。這種特殊的解決方案的缺點是這些乙酰丙酮配體的π-體系(特別是所描述的完全氟化的變體)作為唯一的磷光發(fā)射體是不太顯著的并且僅允許低的磷光產(chǎn)率。正如在上文提及的文獻中所指出的，通過標準方法如沉積/反應或從溶液中結(jié)晶或共蒸發(fā)來制備磷光-發(fā)射體。在此沒有公開制備具有特別有利的磷光-發(fā)射體絡合物的特別高效的層的進一步的方法。因此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供用于制備磷光發(fā)射體層的改進方法，該方法能夠以成本低廉的方式實現(xiàn)并且導致高效且長壽命的發(fā)射體層。上述技術(shù)問題通過權(quán)利要求1的特征來實現(xiàn)。本發(fā)明的具體的實施方式在從屬權(quán)利要求中指定。本發(fā)明提供用于制備磷光發(fā)射體層的方法，所述磷光發(fā)射體層由以下構(gòu)成(或包括以下)：至少一種有機熒光發(fā)射體F和至少一種金屬絡合物K，所述金屬絡合物K包括有機絡合配體L和選自包括In、Tl、Sn、Pb、Sb和Bi的組的至少一種主族重金屬M，其特征在于，將有機熒光發(fā)射體F和金屬絡合物K分別單獨地且逐層地沉積在襯底上并且隨后使它們彼此發(fā)生反應，其中主族重金屬M通過接收有機熒光發(fā)射體F改變其配位層。已發(fā)現(xiàn)，借助該方法以簡單且成本低廉的方式獲得了具有在室溫下發(fā)磷光的有機發(fā)射體的層，所述層具有高的內(nèi)量子效率，高的亮度、快速的響應性能和優(yōu)良的長期穩(wěn)定性。不受理論的約束，通過直接加成在主族重金屬的配位層之中和之處而引起實際發(fā)熒光的有機發(fā)射體的磷光。由于所獲得的絡合物的構(gòu)造，另外可以通過改變絡合物配體、特別地它們的π-體系來調(diào)節(jié)發(fā)射體的發(fā)射波長。尤其可能的是經(jīng)由不同結(jié)構(gòu)的配體/發(fā)射體的軌道來實現(xiàn)發(fā)射的雜配型絡合物或加成化合物(heteroleptischerKomplexeoderAnlagerungs-Verbindungen)的結(jié)構(gòu)。這另外提高了制備純的有機磷光發(fā)射體的多樣性。不受理論的約束，通過按序地即逐層地沉積第一組分并且通過接下來的反應步驟隨后沉積第二組分能夠得到特定的層結(jié)構(gòu)，該層結(jié)構(gòu)不能通過同時沉積兩個組分來獲得。因此，通過按序沉積工藝與后繼的反應很有可能可以獲得非化學計量的發(fā)射體-金屬-絡合物，其中熒光發(fā)射體F不僅作為配體被接收到主族金屬的直接配位層中，而且熒光發(fā)射體F還附加地存在于另外的在金屬絡合物周圍的熱力學優(yōu)選的加成位置上。在此，沒有被引入金屬絡合物的緊接著的(下一個，)配位層中的發(fā)射體F看來似乎仍然能夠由金屬的重金屬效應而變得能夠發(fā)出磷光。由于所引入的發(fā)射體F部分地未被接收到金屬原子的直接配位層中，為此還存在與來自較接近的周圍環(huán)境的多個金屬原子相互作用的可能性。由此導致這樣的狀態(tài)，其中在所述反應后存在物理上不同地結(jié)合的發(fā)射體F。一方面是在重金屬原子的直接配位層中的發(fā)射體F，以及另一方面是不直接結(jié)合在重金屬原子上而是占據(jù)金屬原子的直接配位層之外的進一步遠離的位置上的發(fā)射體F。由于熒光發(fā)射體F在金屬原子上的這些不同間距(鍵合/配位)，因此能夠獲得磷光性能不同的有機電層。由于布置在金屬絡合物之間的附加發(fā)射體，還能夠影響所述層的發(fā)射和吸收行為(性能)。在此特別地，先第一組分和之后另一組分的按序沉積(相繼沉積，sequenzielleAbscheidung)與接下來的反應步驟看來似乎能夠?qū)е戮鶆虻膶?，該層具有附加發(fā)射體的限定的“中間絡合物位置”。不受理論的約束，這很可能會追溯到擴散過程，該擴散過程首先導致熒光發(fā)射體被引入到重金屬原子的直接配位層中并隨后占據(jù)重金屬原子絡合物附近的熱力學有利的位置。有機層的這種結(jié)構(gòu)通過其它方法、特別地通過同時沉積兩種組分，出于要么熱力學要么動力學原因而不能獲得。有機發(fā)射體在不同位置處的引入能夠采用本領域技術(shù)人員熟知的方法得以分析證明。這例如通過IR-或NMR-光譜法或通過測量所述層在反應后的磷光性能來實現(xiàn)。金屬的直接配位層的改變在此可由配位的配體/發(fā)射體的數(shù)目的擴張、一個或多個配體被發(fā)射體替代或者甚至由于與發(fā)射體形成加合物(Addukt)/加成/絡合物而導致的配位的配體的數(shù)目的降低構(gòu)成。這隨著發(fā)射體和配體的空間和電子先決條件、單個配體的配位強度和在隨后發(fā)生反應的過程中所選的反應條件的變化而變化。在發(fā)射體在主族重金屬原子上形成加合物或配位的情況下，在重原子和有機發(fā)射體之間必須不形成σ鍵。在金屬和發(fā)射體之間的弱的靜電和/或π相互作用就足夠了。然而，通過與重金屬原子的相互作用還可以改變熒光發(fā)射體的HOMO/LUMO的能量位置。由于重原子效應，還可導致發(fā)射體電子和金屬原子之間的自旋軌道耦合，這導致迄今自旋禁阻的電子躍遷在量子力學上被容許。由此使得電子激發(fā)態(tài)的壽命下降并且進而在室溫下開啟有效的磷光通道(具有三線態(tài)-單線態(tài)-躍遷)。金屬不直接參與發(fā)射，而是僅提供它的軌道角動量。這與在沒有重原子配位的情況下的有機發(fā)射體在室溫下的純的熒光發(fā)射相反。根據(jù)本發(fā)明獲得的發(fā)射體層在此可以是中性或離子性的，因此可以呈現(xiàn)OLED或OLEEC典型的發(fā)射行為(性能)。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，有機電層可理解為包括有機發(fā)射體、含主族重金屬的金屬絡合物和任選地基體材料的層。該層也可以是無定形的，即，該層中的單個組分不具有在較大區(qū)域上的周期性排列(長程有序)。特別地，在此認為不存在尺寸長度大于或等于50nm的單晶或結(jié)晶區(qū)域。然而，存在于該層中的化合物反之也可具有就它們的最接近的相鄰物而言某種近程有序(距離和取向)。但是這些區(qū)域是隨機分布的。在例如通過XRD測量(x射線粉末衍射法)獲得的x射線衍射圖內(nèi)，無定形的層的特征是寬的光圈。令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，該層中區(qū)域的無定形排列足以獲得充足的磷光產(chǎn)率。這與實驗結(jié)果相反，所述實驗結(jié)果將大量的金屬原子和發(fā)射體的非常規(guī)則的排列預設為獲得高磷光產(chǎn)率的條件。由于重金屬的影響，在室溫下獲得了有機熒光發(fā)射體的可感知的磷光貢獻。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，室溫是-50℃至150℃的溫度范圍(有機電子的常規(guī)操作溫度范圍)。在該溫度范圍內(nèi)，在無重金屬原子影響的情況下，一種或多種熒光發(fā)射體的磷光躍遷通常對純有機發(fā)射體的發(fā)射沒有可感知的貢獻。有機熒光發(fā)射體F是有機分子，這些有機分子要么部分地或要么總體上可具有含離域π電子的芳族特性。另外，這些分子可具有雜原子如N、N-R、O、S、Se、Si或諸如Li或Al、Ga或Zn的金屬。R在此情況下表示烷基或芳香基團。這些分子在電子激發(fā)后作為固體或在溶液中展示出熒光，即，電子(S1-S0)單線態(tài)-單線態(tài)躍遷。由于量子力學的排除規(guī)則(自旋反轉(zhuǎn))，在室溫下不能觀察到磷光躍遷(T-S)。在根據(jù)本發(fā)明的可使用的有機熒光發(fā)射體中的熒光躍遷的壽命可以在不靠近重金屬原子的情況下處于100ns以下的范圍。優(yōu)選地，有機熒光發(fā)射體F可為C10-C60雜芳族，進一步優(yōu)選為C15-C50雜芳族。在特定的應用情況下，含氧和氮的雜芳族被證明是特別有利的。另外，根據(jù)本發(fā)明的方法內(nèi)優(yōu)選地使用其三線態(tài)與S0態(tài)相差大于或等于-5eV且小于或等于5eV的有機熒光發(fā)射體。采用這些電子邊界條件可以在根據(jù)本發(fā)明的方法的范圍內(nèi)獲得特別高的量子產(chǎn)率。在根據(jù)本發(fā)明的方法的范圍內(nèi)，使用含有來自包括In、Tl、Sn、Pb、Sb和Bi的組的主族重金屬M的金屬絡合物。這些金屬絡合物可具有有機絡合配體并且特別地由于它們的可獲得性、它們的供應價格和它們形成顯著的自旋軌道耦合的能力以及擴展配位層的可能性而是優(yōu)選的。在根據(jù)本發(fā)明可使用的金屬絡合物中還可以包含來自上述組的多個不同的金屬。該組之所以特別地適合，是因為列于其中的元素具有特別高的軌道角動量，這使得在有機發(fā)射體F中能夠進行有效的磷光-躍遷。另外，這些金屬能夠以高的純度和相對較低的價格獲得。在特別的實施變型中，所述組優(yōu)選地還可以包括Sn、Pb和Bi。這些金屬此外具有的優(yōu)點是，它們還能夠非常好地從溶液加工。優(yōu)選地，這些金屬優(yōu)先地可與這樣的有機配體進行配位，所述有機配體以末端、二齒、三齒或雜雙金屬的方式與金屬原子橋連。當配體在金屬原子上的配位經(jīng)由兩個氧原子來實現(xiàn)時，能夠得到有利的設計方式。不受理論的約束，這些取代基在沉積工藝的范圍內(nèi)被有機發(fā)射體有效地排擠或配位層被擴展并且因此有助于高的磷光產(chǎn)率。另外，借助這些取代基可以調(diào)節(jié)由配體-配體躍遷造成的磷光的發(fā)射波長。優(yōu)選地，以該方式配位的配體可以具有芳族的π-體系，所述π-體系具有至少10個C原子。這可有助于更大程度地擴寬配體-配體躍遷時的發(fā)射波長。主族重金屬M通過接收有機熒光發(fā)射體F改變其配位層。不受理論的約束，在根據(jù)本發(fā)明的方法中，將有機發(fā)射體帶到主族金屬的附近。欠量的配體隨即直接被引入到重金屬原子的配位層中。于是改變了金屬絡合物的配體的排列。這由有機發(fā)射體與金屬的范德華力、庫侖、π-σ-或σ-相互作用決定。σ-相互作用對于磷光形成而言不是必要的，但是也可以形成。金屬配位層可經(jīng)由有機發(fā)射體的周圍加寬。這還可導致單個或多個配體被有機發(fā)射體取代。另外還可能的是，由于配位層的改變而減少了配體數(shù)目。這例如通過由于接收熒光有機發(fā)射體造成的對一個或多個配體的排擠來實現(xiàn)。剩余數(shù)量的有機熒光發(fā)射體并不直接地結(jié)合在絡合物的金屬原子上，而是占據(jù)金屬絡合物之間的熱力學有利的位置。雖然有機熒光發(fā)射體F不直接布置在金屬的第一配位層中，但是對中間絡合物位置的空間接近性就足以通過主族金屬的重金屬原子效應而開啟熒光發(fā)射體的磷光通道。由此獲得了兩種不同的發(fā)射體物質(zhì)(種類,Spezies)，它們在其磷光性能上不同。這特別地還可因為如下事實：不直接結(jié)合到金屬原子配位層中的發(fā)射體同時受多個重金屬原子的影響。使有機熒光發(fā)射體F和金屬絡合物“發(fā)生反應”還可包含不同的階段。首先在第一階段中，通過擴散過程將處于不同的層中的物質(zhì)帶到空間上緊鄰之處。第二階段中，使金屬原子的配位層因接收有機發(fā)射體而改變。隨后，在第三階段中，其它有機發(fā)射體F可以占據(jù)金屬絡合物之間的熱力學有利的位置并且在這些位置上通過與多個金屬絡合物的相互作用還能夠發(fā)磷光。由此與按每個金屬絡合物計非化學計量的(即偶數(shù)的(geradzahlig))數(shù)目的發(fā)射體產(chǎn)生絡合物化合物。特別地，隨后將有機熒光發(fā)射體F和金屬絡合物單獨地且逐層地沉積，在此情形下它們非同時地(例如溶于同一溶劑內(nèi))進行施加，同時溶于不同溶劑中進行施加，同時從不同來源被蒸發(fā)至襯底上或者同時從一個來源被蒸發(fā)至襯底上。根據(jù)本發(fā)明規(guī)定，首先將一個(第一)組分施加至襯底上，其中該組分不含第二組分，以及隨后施加第二組分，其中第二組分不含第一組分。有利地，這些組分的施加可以均勻地在襯底上實現(xiàn)，以獲得同樣厚度的層。還可設想這樣的實施方式，方法是將這些層僅部分地施加至襯底的局部區(qū)域或以不同厚度施加。所述僅部分地施加也形成在本發(fā)明的范圍內(nèi)的層。在溶劑工藝的范圍內(nèi)，單獨地施加這些層例如可如下來實現(xiàn)：首先施加第一組分的第一層，隨后去除溶劑，并且接下來施加具有溶劑(或不含溶劑)的第二層。在此情況下，發(fā)生反應可以同時或按序地(相繼地，sequenziell)進行，直到蒸發(fā)掉后一溶劑。除了金屬絡合物和有機發(fā)射體之外，在根據(jù)本發(fā)明的方法的范圍內(nèi)還可以在所述層內(nèi)沉積非配位的基體材料。所述基體材料例如可以影響所述層的電子傳導性或者一般地對有機發(fā)射體或金屬絡合物的遷移性加以影響。適合的基體材料選自：2,2',7,7'-四(咔唑-9-基)-9,9-螺二芴；2,7-雙(咔唑-9-基)-9,9-二甲苯基芴；9,9-雙[4-(咔唑-9-基)-苯基]芴；2,7-雙(咔唑-9-基)-9,9-螺二芴；1,4-雙(三苯基甲硅烷基)苯；1,3-雙(三苯基甲硅烷基)苯；雙(4-N,N-二乙基氨基-2-甲基苯基)-4-甲基苯基甲烷；2,7-雙(咔唑-9-基)-9,9-二辛基芴；4,4”-二(三苯基甲硅烷基)-對-三聯(lián)苯；4,4'-二(三苯基甲硅烷基)-聯(lián)苯；9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(三苯基甲硅烷基)-9H咔唑；9-(4-叔丁基苯基)-3,6-二三苯甲基-9H-咔唑；9-(4-叔丁基苯基)-3,6-雙(9-(4-甲氧基苯基)-9H-芴-9-基)-9H-咔唑；2,6-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶；3,5-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶,三苯基(4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基)硅烷；9,9-二甲基-N,N-二苯基-7-(4-(1-苯基-lH苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9H-芴-2-胺；3,5-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶；9,9-螺二芴-2-基-二苯基-氧化膦；9,9'-(5-(三苯基甲硅烷基)-1,3-亞苯基)雙(9H咔唑)；4,4,8,8,-12,12-六-對甲苯基-4H-8H-12H-12C-氮雜二苯并[cd,mn]芘；2,2'-雙(4-(咔唑-9-基)苯基)-聯(lián)苯；2,8-雙(二苯基磷酰基)二苯并[b,d]噻吩；雙(2-甲基苯基)二苯基硅烷；雙[3,5-二(9H-咔唑-9-基)苯基]二苯基硅烷；3,6-雙(咔唑-9-基)-9-(2-乙基-己基)-9H咔唑；3-(二苯基磷?；?-9-(4-(二苯基磷?；?苯基)-9H-咔唑；3,6-雙[(3,5-二苯基)苯基]-9-苯基-咔唑；2,8-二(9H-咔唑-9-基)二苯并[b,d]噻吩；10-(4'-(二苯基氨基)聯(lián)苯-4-基)吖啶-9(10H)-酮；2,7-雙(二苯基磷?；?-9,9'-螺二[芴]；1,4-雙((9H-咔唑-9-基)甲基)苯；雙-4-(N-咔唑基)苯基)苯基氧化膦；2,7-雙(二苯基磷?；?-9-(4-二苯基氨基)苯基-9'-苯基-芴；二(4-(6H-吲哚并[3,2-b]喹喔啉-6-基)苯基)二苯基硅烷；二(4-(6H-吲哚并[3,2-b]喹喔啉-6-基)苯基)二苯基甲烷；雙[3,5-二(9H-咔唑-9-基)苯基]二苯基硅烷；2,6,14-三(咔唑-9-基)三蝶烯；2,6,14-三(二苯基氧化膦)三蝶烯；2,6,14-三(二苯基-氨基)三蝶烯；2,7-雙(二苯基磷?；?-9-苯基-9H-咔唑；三[4-(9-苯基芴-9-基)苯基]胺聯(lián)苯基-3-胺)；2,7-雙(二苯基磷?；?螺[芴-7,11'–苯并芴]。接下來結(jié)合其它方面和實施方式更詳細地闡述本發(fā)明。只要上下文中沒有明確給出相反的說明，它們就可以任意地彼此組合。在該方法的優(yōu)選實施方式中，所述發(fā)生反應可通過在大于或等于50℃且小于或等于300℃的溫度下的熱效應實現(xiàn)。該溫度范圍已被證明特別適合于制備均勻且高效的磷光發(fā)射體層。一方面，通過該溫度范圍實現(xiàn)了有機發(fā)射體F和金屬絡合物的有效擴散，另一方面該溫度范圍能夠有效地使各個發(fā)射體物質(zhì)發(fā)生反應，其中熒光發(fā)射體F被可靠地引入金屬絡合物中。所述溫度部分地位于組分的熔點或軟化點之上。更低的溫度之所以不符合本發(fā)明，是因為只能期待不完全的擴散過程。另外不必要地延長了工藝時間。此外還可能的是，在金屬絡合物之外的熱力學有利的位置的調(diào)節(jié)不能以足夠的速度來實現(xiàn)。更高的溫度之所以不符合本發(fā)明，是因為這可在所述層內(nèi)導致不希望的副反應。熱效應在此可通過本領域技術(shù)人員慣用的方法實現(xiàn)，例如通過對流或輻射熱(例如IR-或微波輻射)。發(fā)生反應的時長可以在此作為層厚和所應用的化合物的函數(shù)自由地選擇，并且有利地可處于大于或等于1秒且小于或等于12小時，優(yōu)選地大于或等于60秒且小于或等于1小時的范圍。在所述方法的另一特征中，在反應之前，有機熒光發(fā)射體-和金屬絡合物層之間的層厚比可大于或等于0.1且小于或等于15。有利地，通過施加單獨的層還能夠經(jīng)由各個層的層厚比來控制有機發(fā)射體和金屬絡合物的濃度比。因此，例如可以在真空工藝的范圍內(nèi)選擇兩個來源的恒定的沉積速率，并且可以通過各個層的厚度來調(diào)節(jié)所得到的均勻的層中兩種物質(zhì)的摩爾比。以上給出的層厚比在此由發(fā)射體的層厚與金屬絡合物的層厚之商給出。在溶劑工藝的情況下，考慮的是不含溶劑的層的層厚。層的層厚在此可以由計算考慮，例如由該物質(zhì)在溶劑中的濃度或蒸發(fā)速率來獲得或者在施加這些層之后借助x射線結(jié)構(gòu)分析來得到。層厚比的較大差異之所以是不利的，是因為這會造成較長的擴散路徑，這可阻礙高效的制備。在該方法的另一實施方式中，在反應之前單個層的層厚可以大于或等于0.01nm且小于或等于100nm。這個給定的絕對層厚的范圍已被證明在真空或濕法工藝范圍內(nèi)是特別適合的。在該范圍內(nèi)，在所述發(fā)生反應的范圍內(nèi)能夠在合理的工藝時間內(nèi)制備均質(zhì)的層，在所述層中各個組分均勻地分布。這很可能是由于所選擇的物質(zhì)在給定的溫度范圍內(nèi)的擴散系數(shù)造成的。更大的層厚反而會是不利的，因為由此延長了工藝時間。另外，在更大的層厚的情況下不能排除出現(xiàn)局部梯度或者有機發(fā)射體F被引入到非熱力學有利的位置上。這種梯度對于特定色度坐標的調(diào)節(jié)可能是所希望的。在其它優(yōu)選的實施方式中，主族重金屬可以是Bi。鉍因其經(jīng)濟和過程技術(shù)特性而被證明是特別適合的。存在能夠在濕法工藝或氣相工藝的范圍內(nèi)用有機熒光發(fā)射體來特別有效地處理的多種絡合物化合物。雖然鉍在元素周期表中直接跟隨在鉛之后，但是其具有大不相同的生理特性。因為它可僅通過胃腸道被困難地吸收，所以鉍中毒很少發(fā)生。相反，鉍鹽在醫(yī)學中被用來治療胃病或梅毒。其還可用作x射線檢查的造影劑。只有具有質(zhì)量209的鉍的同位素天然存在。它是一種放射性α-發(fā)射體，半衰期為1.9x1019年。從所述長的半衰期，1kg得到的活性為0.0033Bq。這比在生物體中出現(xiàn)的鉀的活性小約10,000,000倍。一公斤鉀天然含有0.012％、即0.12g放射性同位素40K，半衰期t1/2為1.248×109年秒，并且原子量為39.96。由此產(chǎn)生31825Bq的放射性。因此，鉍的放射性對于實際應用是可忽略的，并且甚至不能被持有蓋革計數(shù)器的人檢測到。與銥(3/2)和銪(5/2)相比，鉍具有(9/2)的核自旋。這能夠與位于配體上的不成對電子耦合。(也參見T.Lewe等人的"SynthesenundEigenschaftenneuerTris(fluorphenyl)antimon-und-bismut-Verbindungen.KristallstrukturvonTkis(2,6-difluorphenyl)bismut"，Z.anorg.allg.Chem.622(1996)2009-2015)”)。這些性質(zhì)、以及鉍沉積物(礦藏)與銥沉積物(礦藏)相比實際上沒有限制的事實可導致顯著更好的離析物成本情況。在該方法的另一方面中，在發(fā)生反應之前單獨的層的施加可以重復進行并且單獨沉積的層的數(shù)目為大于或等于3且小于或等于100。在所建議的方法的范圍內(nèi)另外還可能的是，在各個種類不采取太長的擴散路徑的情況下制備更大的層厚。這如下實現(xiàn)，即，更頻繁地進行按序地沉積并且在重復施加之后才使所有的層發(fā)生反應。以這種方式能夠產(chǎn)生層的堆疊，其中，各種物質(zhì)的擴散路徑被最小化。在反應之后獲得的層的整個層厚在此可以為大于或等于1nm且小于或等于100nm,優(yōu)選地大于或等于3nm且小于或等于75nm，還優(yōu)選地大于或等于5nm且小于或等于30nm。在根據(jù)本發(fā)明的方法的另一方面，不直接偶合在金屬絡合物上而是處于各個金屬絡合物之間的有機發(fā)射體F的含量可為大于或等于0.1％且小于或等于50％，優(yōu)選地大于或等于1％且小于或等于25％，還優(yōu)選地大于或等于5％且小于或等于20％。該百分含量在此作為處于金屬絡合物之間的有機發(fā)射體F與直接配位在金屬原子上的發(fā)射體F之商來獲得。確定各個含量的可能性例如在于，將所述層溶于適合的溶劑中并且用質(zhì)譜檢測。在該方法的另一優(yōu)選實施方式中，可以采用蒸發(fā)過程沉積至少一個上層且采用溶劑過程沉積至少一個下層。通過工藝流程的這種可能性，能夠?qū)穹üに嚭驼婵展に嚨膬?yōu)點相互結(jié)合。這樣例如不是所有的有機發(fā)射體且不是所有的金屬絡合物都能同樣良好地從溶液中處理或蒸發(fā)。因此，在該方法內(nèi)可以在溶劑工藝的范圍內(nèi)使用那些能夠更好地從溶液處理的組分，而在真空工藝的范圍內(nèi)沉積那些能夠良好地蒸發(fā)的組分。工藝流程的次序當然還能夠反轉(zhuǎn)。這樣例如還可以通過溶劑過程沉積第一層，而通過真空工藝施加第二層。隨后有利地在中間步驟中在蒸發(fā)溶劑后才進行第二層的施加。該方法的附加的方面中，金屬絡合物M的有機絡合配體L各自獨立地選自包括鹵化物和氟化或未氟化的C1-C30烷基或芳基-羧酸根、-醇化物、-硫醇根、-氰酸根、-異氰酸根、-硫氰酸根、-乙酰丙酮化物、-磺酸根的組。金屬絡合物中的這些配體可以導致在濕法以及氣相工藝中的易處理性并且會由于它們與金屬原子的配位特性而有助于金屬原子的配位層的簡單改變。在金屬絡合物內(nèi)，在此可以存在僅一個亦或多個以上提及的配體。優(yōu)選地，該絡合物可以具有混合的配體。這要么通過金屬配位層的擴寬或通過替代單個或多個配體來實現(xiàn)。這些配體還可以用來調(diào)節(jié)有機發(fā)射體的發(fā)射波長。這可通過一個或多個配體與發(fā)射體的電子相互作用導致。所述金屬絡合物中的這些配體L占層的整個發(fā)射產(chǎn)率的份額(含量)可優(yōu)選地為大于或等于0％且小于或等于20％。該范圍優(yōu)選地可在大于或等于0％和小于或等于10％之間，還優(yōu)選地在大于或等于0％和小于或等于5％之間。另外，在該方法的另一方面中，所述金屬絡合物的配體L各自獨立地選自包括C6-C30芳族和雜芳族的組。這些芳族和雜芳族可有助于濕法以及氣相工藝中的易處理性并且此外使得有機發(fā)射體能夠簡單地配位在金屬原子上并且被引入到熱力學有利的中間絡合位置中。π-電子的相互作用還可以影響有機發(fā)射體的磷光波長的位置并因此有助于改變發(fā)射體和進而還有該層的發(fā)射光譜。在另一優(yōu)選實施方式中，金屬絡合物可包含Bi(III)和選自未取代的、部分氟化或全氟化的有機羧酸的至少一個絡合配體。金屬絡合物優(yōu)選地可包含一個、兩個或三個所述有機羧酸。有機羧酸在此一般地可選自：脂族飽和一元羧酸；脂族不飽和一元羧酸；脂族飽和二元羧酸；脂族飽和三元羧酸；脂族不飽和二元羧酸；芳族羧酸；雜環(huán)羧酸；脂族不飽和環(huán)狀一元羧酸。特別優(yōu)選地，部分氟化或全氟化的配體L可選自：醋酸、苯基醋酸和/或苯甲酸的取代的或未取代的化合物。特別優(yōu)選地，可使用未氟化、部分氟化或全氟化的醋酸。在另一優(yōu)選實施方式中，一個或多個多齒配體L可在未蒸發(fā)狀態(tài)下以橋連的方式排列在絡合物的金屬原子之間。這些化合物能夠簡單地既從濕相又經(jīng)由氣相沉積法來處理并且使得熒光發(fā)射體能夠良好地連接在所述層中。它們能夠以此方式導致量子產(chǎn)率很好的長壽命的發(fā)射體組分。在該方法的另一設計方式中，金屬絡合物M的有機絡合配體L可以各自獨立地選自氟化或未氟化的脂族C1-C30羧酸根(酯)。所述配體通過兩個氧原子配位在主族重金屬上恰好可以通過有機熒光發(fā)射體的進入來使配位層易于改變。通過該構(gòu)造能夠獲得長壽命的特別穩(wěn)定且高效的層。另外，脂族羧酸根的空間特性看來特別適合于沒有被直接引入金屬原子配位層中的其它有機發(fā)射體仍然能夠占據(jù)與金屬原子相距足夠小的距離，這能夠?qū)崿F(xiàn)磷光通道的有效開啟。由此還經(jīng)由不直接結(jié)合的有機發(fā)射體獲得了的有效的貢獻。優(yōu)選地，絡合配體L還可以為氟化或未氟化的脂族C1-C20羧酸根，還優(yōu)選為氟化或未氟化的直鏈脂族C1-C20羧酸根。另外，在該方法的附加方面中，金屬絡合物K可以包括至少兩個不同的有機絡合配體L。已經(jīng)證明適合于形成能夠有效地發(fā)磷光的有機發(fā)射體的是，金屬絡合物K包括至少兩個不同的有機配體。不受理論的約束，這之所以是特別有利的，是因為一種配體類型能夠特別容易被熒光發(fā)射體替代并且另一種配體類型能夠?qū)崿F(xiàn)不直接結(jié)合在金屬絡合物上的有機發(fā)射體F的有效的相互作用。這例如由特殊的空間先決條件或所述配體的特殊電子結(jié)構(gòu)決定。以此方式能夠影響不直接結(jié)合的有機發(fā)射體的位置并且因此能夠適配所得到的層的發(fā)射和吸收特性。在該方法的另一特征中，金屬絡合物K可包括選自以下的一種或多種化合物：三醋酸鉍(III)、三氟醋酸鉍(III)、三-3,5-二氟苯甲酸鉍(III)、三-3,4,5-三氟苯甲酸鉍(III)、三-2,3,5,6-四氟苯甲酸鉍(III)、三-2,3,4,5,6-五氟苯甲酸鉍(III)、三-2,3,5,6-四氟-4-三氟甲基-苯甲酸鉍(III)、三-3,5-三氟甲基苯甲酸鉍(III)、五氟苯甲酸鉍(III)和3,5-三氟甲基苯甲酸鉍(III)。配體通過兩個氧原子配位在主族重金屬上恰好可以通過有機熒光發(fā)射體的進入來使配位層易于發(fā)生改變。通過該構(gòu)造能夠制備長壽命的特別穩(wěn)定且高效的層。以上提及的配體另外還使得那些不直接結(jié)合的有機發(fā)射體能夠與重金屬原子有效地相互作用。在本發(fā)明的另一方面中，金屬絡合物可包含選自以下組的至少一個取代基：氟化的苯甲酸根(酯)，例如,2-(三氟甲基)苯甲酸根；3,5-二氟苯甲酸根；3-羥基-2,4,6-三碘苯甲酸根；3-氟-4-甲基苯甲酸根；3-(三氟甲氧基)苯甲酸根；4-(三氟甲氧基)苯甲酸根；4-氯-2,5-二氟苯甲酸根；2-氯-4,5-二氟苯甲酸根；2,4,5-三氟苯甲酸根；2-氟苯甲酸根；4-氟苯甲酸根；2,3,4-三氟苯甲酸根；2,3,5-三氟苯甲酸根；2,3-二氟苯甲酸根；2,4-雙(三氟甲基)苯甲酸根；2,4-二氟苯甲酸根；2,5-二氟苯甲酸根；2,6-雙(三氟甲基)苯甲酸根；2,6-二氟苯甲酸根；2-氯-6-氟苯甲酸根；2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酸根；2-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸根；2-氟-6-(三氟甲基)苯甲酸根；3,4,5-三氟苯甲酸根；3,4-二氟苯甲酸根；3,5-雙(三氟甲基)苯甲酸根；3-(三氟甲基)苯甲酸根；3-氯-4-氟苯甲酸根；3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸根；3-氟苯甲酸根；4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酸根；4-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸根；5-氟-2-甲基苯甲酸根；2-(三氟甲氧基)苯甲酸根；2,3,5-三氯苯甲酸根；4-(三氟甲基)苯甲酸根；五氟苯甲酸根；2,3,4,5-四氟苯甲酸根；2,3,5,6-四氟-4-(三氟甲基)苯甲酸根；氟化或未氟化的苯基乙酸根(酯)，例如,2-氟-苯基乙酸根；3-氟-苯基乙酸根；4-氟-苯基乙酸根；2,3-二氟-苯基乙酸根；2,4-二氟-苯基乙酸根；2,6-二氟-苯基乙酸根；3,4-二氟-苯基乙酸根；3,5-二氟-苯基乙酸根；五氟-苯基乙酸根；2-氯-6-氟-苯基乙酸根；2-氯-3,6-二氟-苯基乙酸根；3-氯-2,6-二氟-苯基乙酸根；3-氯-4-氟-苯基乙酸根；5-氯-2-氟-苯基乙酸根；2,3,4-三氟-苯基乙酸根；2,3,5-三氟-苯基乙酸根；2,3,6-三氟-苯基乙酸根；2,4,5-三氟-苯基乙酸根；2,4,6-三氟-苯基乙酸根；3,4,5-三氟-苯基乙酸根；3-氯-2-氟-苯基乙酸根；α-氟-苯基乙酸根；4-氯-2-氟-苯基乙酸根；2-氯-4-氟-苯基乙酸根；α,α-二氟-苯基乙酸根；2,2-二氟-2-苯基乙酸乙酯；和氟化或未氟化的乙酸根(酯)，例如,三氟乙酸甲酯；三氟乙酸烯丙酯；三氟乙酸乙酯；三氟乙酸異丙酯；2,2,2-三氟乙基-三氟乙酸根；二氟乙酸根；三氟乙酸根；氯二氟乙酸甲酯；溴二氟乙酸乙酯；氯二氟乙酸根；氯氟乙酸乙酯；二氟乙酸乙酯；(3-氯苯基)-二氟乙酸根；(3,5-二氟苯基)-二氟乙酸根；(4-丁基苯基)二氟乙酸根；(4-叔-丁基苯基)二氟乙酸根；(3,4-二甲基苯基)-二氟乙酸根；(3-氯-4-氟苯基)-二氟乙酸根；(4-氯苯基)-二氟乙酸根；2-聯(lián)苯基-3',5'-二氟乙酸根；3-聯(lián)苯基-3',5'-二氟乙酸根；4-聯(lián)苯基-3',5'-二氟乙酸根；2-聯(lián)苯基-3',4'-二氟乙酸根；3-聯(lián)苯基-3',4'-二氟乙酸根；4-聯(lián)苯基-3',4'-二氟乙酸根,和2,2-二氟-丙酸根。已經(jīng)證明這些配體特別適合于快速反應。這使得能夠在短的操作時間下獲得高效的磷光發(fā)光層。也可以使用這些化合物的較高(高級)同系物。還可有利地從上述化合物選擇絡合物的各個配體。此外，絡合物的每一個配體對應于僅一種上述化合物也是有利的。在該方法的另一優(yōu)選實施方式中，金屬絡合物K可以是雙核金屬絡合物。特別有利的群集(Konstellation)可通過如下得到，即金屬絡合物作為雙核金屬絡合物存在于該層中。在該情況下，所述雙核絡合物的一個或多個配體可被有機熒光發(fā)射體F替代或者所述雙核絡合物的配位層可以通過接收一個或多個有機發(fā)射體來擴寬。另外，一個或多個有機熒光發(fā)射體F可以圍繞雙核絡合物排列在熱力學有利的位置上。以該方式，排列在絡合物內(nèi)的有機熒光發(fā)射體F例如可同時與2個金屬原子相互作用。這可有助于磷光通道的特別有效的開啟。該雙核金屬絡合物在此可以是同核也可以是異核的。另外，在該方法的一個優(yōu)選實施方式中，有機熒光發(fā)射體F選自取代的或未取代的C6-C60N-雜芳族。為了獲得有機熒光發(fā)射體的盡可能大的磷光貢獻和發(fā)射體在主族重金屬上的盡可能穩(wěn)定的關聯(lián)，可特別有利地使用該尺寸范圍內(nèi)的熒光發(fā)射體。另外，這些發(fā)射體能夠良好地既從液相又從氣相沉積。單獨的分子在此既可完全地以芳族的方式全共軛又可具有部分非芳族的片段。另外，這些有機熒光發(fā)射體F由于它們的尺寸而能夠具有足夠高的擴散系數(shù)，從而能夠在充分的工藝時間內(nèi)獲得均質(zhì)的層。特別地，這樣大小的N-雜芳族看來也特別適合于占據(jù)金屬絡合物之間的穩(wěn)定位置。在該方法的另一實施方式中，有機熒光發(fā)射體F可選自：4,7-二(9H-咔唑-9-基)-1,10-鄰二氮雜菲(鄰菲咯啉)；2,6-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶；3,5-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶；2,8-二(9H-咔唑-9-基)二苯并[b,d]噻吩；2,2',2"-(1,3,5-苯三基(Benzinetriyl))-三(1-苯基-l-H-苯并咪唑)；2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑；2,9-二甲基-4,7-二苯基-l,10-鄰二氮雜菲；8-羥基喹啉-鋰(8-Hydroxyquinolinolato-lithium)；4-(萘-1-基)-3,5-二苯基-4H-l,2,4-三唑；1,3-雙[2-(2,2'聯(lián)吡啶-6-基)-1,3,4-噁二唑(oxadiazo)-5-基]苯；4,7-二苯基-1,10-鄰二氮雜菲；3-(4-聯(lián)苯基)-4-苯基-5-叔丁基苯基-1,2,4-三唑；雙(2-甲基-8-喹啉)-4-(苯基苯酚)鋁；6,6'-雙[5-(聯(lián)苯-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-2,2'-聯(lián)吡啶；2-苯基-9,10-二(萘-2-基)-蒽；2,7-雙[2-(2,2'-聯(lián)吡啶-6-基)-1,3,4-噁二唑-5-基]-9,9-二甲基芴；1,3-雙[2-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑-5-基]苯；2-(萘-2-基)-4,7-二苯基-l,10-鄰二氮雜菲；2,9-雙(萘-2-基)-4,7-二苯基-l,10-鄰二氮雜菲；三(2,4,6-三甲基-3-(吡啶-3-基)苯基)硼烷；l-甲基-2-(4-(萘-2-基)苯基)-lH-咪唑并[4,5-f][1,10]鄰二氮雜菲；1,3-雙(咔唑-9-基)苯；1,3-雙(咔唑-9-基)吡啶；1,3,5-三(咔唑-9-基)苯；9-(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)-3-(4-(1-苯基-1Η-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9H-咔唑；2,6,14-三(咔唑-9-基)三蝶烯；1,3-雙(咔唑-9-基)苯；1,3,5-三(咔唑-9-基)苯；3,5-二(9H-咔唑-9-基)聯(lián)苯；9-(3,5-雙(二苯基磷?；?苯基)-9H-咔唑；雙[3,5-二(9H-咔唑-9-基)苯基]二苯基硅烷；2,8-雙(二苯基磷?；?二苯并[b,d]噻吩；聚[3-(咔唑-9-基)-9-(3-甲基氧雜環(huán)丁烷-3-基甲基)咔唑]；聚[3-(咔唑-9-基甲基)-3-甲基氧雜環(huán)丁烷]。這些化合物已被證明特別適合用作有機熒光發(fā)射體F，但并非限制性的。這些化合物的電子和空間特性兩者均允許與重主族金屬的充分的相互作用，從而“開啟”磷光通道，其中所述層的內(nèi)量子產(chǎn)率優(yōu)良且壽命長。另外，這些化合物具有足夠大的芳族區(qū)域，這可造成適合的發(fā)射波長。有機熒光發(fā)射體F的有效相互作用很可能還可以追溯至它們的空間條件并且這里特別地追溯至與金屬原子的適合的配位點。另外，這些化合物在濕法以及氣相沉積工藝中具有良好的處理性。在該方法的附加實施方式中，有機熒光發(fā)射體F選自包括4,7-二(9H-咔唑-9-基)-1,10-鄰二氮雜菲、2,6-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶和3,5-雙(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶的組。所述的有機熒光發(fā)射體F的組已被證明特別適合在根據(jù)本發(fā)明的方法的范圍內(nèi)既用作金屬絡合物配位層內(nèi)的磷光配體又用作金屬絡合物配位層外的磷光配體。這些發(fā)射體看來具有適合的尺寸，該尺寸確保了發(fā)射體的有效擴散。另外，可能由于它們的電子結(jié)構(gòu)，這些發(fā)射體可以實現(xiàn)在金屬原子上的有效連接和偶合。以該方式，在根據(jù)本發(fā)明的方法的范圍內(nèi)獲得了有效且長壽的發(fā)射體層。尤其是以上提及的帶咔唑的有機發(fā)射體很可能由它們的電子HOMO/LUMO結(jié)構(gòu)決定而在室溫下在不配位在上述組的主族重金屬上的情況下僅展示出純的熒光發(fā)射。在配位或與主族金屬形成加合物之后能夠觀察到高量子產(chǎn)率的磷光發(fā)射。這在很大程度上由有機發(fā)射體的電子結(jié)構(gòu)和絡合物的其余配體決定。具有該發(fā)射體結(jié)構(gòu)的層在此已被證明是特別有效且長壽命的。這種長壽命在此可能被追溯到有機分子的尺寸及其低的結(jié)晶傾向。在另一優(yōu)選實施方式中，金屬絡合物可包含Bi(III)和包括未取代的、部分氟化或全氟化的有機羧酸的至少一種絡合配體。金屬絡合物優(yōu)選地可包含一個、兩個或三個這種有機羧酸。有機羧酸在此通?？蛇x自：脂族飽和一元羧酸；脂族不飽和一元羧酸；脂族飽和二元羧酸；脂族飽和三元羧酸；脂族不飽和二元羧酸；芳族羧酸；雜環(huán)羧酸；脂族不飽和環(huán)狀一元羧酸。特別優(yōu)選地，部分或全氟化的配體L可選自：醋酸、苯基乙酸和/或苯甲酸的經(jīng)取代或未取代的化合物。特別優(yōu)選地可使用未氟化、部分氟化或全氟化的醋酸。在另一優(yōu)選實施方式中，一個或多個多齒配體L可以在未蒸發(fā)的狀態(tài)下橋連地排列在該絡合物的金屬原子之間。這些化合物能夠簡單地既從濕相又經(jīng)由氣相沉積法來處理并且使得熒光發(fā)射體能夠良好地連接在所述層中。它們可以此方式導致量子產(chǎn)率非常好的長壽命的發(fā)射體組分。在該方法的另一方面中，金屬絡合物可包括來自羧酸三芳基鉍(V)的組的一種或多種化合物。其中Bi處于氧化態(tài)V的這些化合物能夠特別容易地借助濕相或氣相沉積來處理并且使得有機熒光發(fā)射體良好地配位在Bi中心原子上。如此獲得的層的特征在于高的量子產(chǎn)率和低的結(jié)晶傾向。這可以增加這些層的壽命。氟化在此可以理解為僅單個H原子至所述化合物的全氟化。這些化合物類別的優(yōu)選化合物例如是全部或部分氟化的雙(氟苯甲酸)三苯基鉍(V)。在另一優(yōu)選實施方式中，金屬絡合物可選自包括三羧酸鉍(III)、氟醋酸鉍(III)和三氟醋酸鉍(III)的組。這些配體經(jīng)由兩個氧原子在主族重金屬上的配位恰好可以通過有機熒光發(fā)射體的進入來使得配位層易于發(fā)生改變。通過該結(jié)構(gòu)可以制備特別穩(wěn)定且高效的具有長壽命的層。另外根據(jù)本發(fā)明，按照根據(jù)本發(fā)明的方法來制備包括至少一個磷光發(fā)射體層的有機電元件。借助于根據(jù)本發(fā)明的方法能夠制備有機電元件中的適用于發(fā)射和轉(zhuǎn)換光的層。由有機熒光發(fā)射體的磷光通道的開啟決定了，這些層具有高量子產(chǎn)率。另外，通過發(fā)射體和金屬絡合物的非化學計量的組成能夠更準確地控制這些層的吸收和發(fā)射性能。然而，只有通過使金屬絡合物和有機熒光發(fā)射體彼此發(fā)生反應才獲得了所述層的磷光特性。額外地，根據(jù)本發(fā)明的層可以作為活性層用于有機電元件，所述有機電元件用于將電流轉(zhuǎn)換為光、光轉(zhuǎn)換為電流且光轉(zhuǎn)換為其它波長的光。根據(jù)本發(fā)明的層因此能夠用來通過吸收光波獲得電流，也能夠用來借助電流產(chǎn)生光。另外，所述層還可用于將光波轉(zhuǎn)換為其它波長的光波。這例如通過吸收光量子并釋放其它波長的光量子來實現(xiàn)。本發(fā)明進一步涉及根據(jù)本發(fā)明的元件作為有機太陽能電池、有機晶體管、有機發(fā)光元件、有機發(fā)光二極管和/或有機發(fā)光電化學(電)池的用途。所述方法和由此可制備的層可以相應地用于吸收型元件如光電二極管或太陽能電池。另外，所述層還可用于光伏技術(shù)或傳感器技術(shù)中的光電轉(zhuǎn)換層。該方法與這些元件的標準制備步驟兼容并且以此方式能夠獲得成本低廉、長壽命且高效的元件。關于前述有機半導體元件的其它優(yōu)點和特征在此具體參考與根據(jù)本發(fā)明的層以及根據(jù)本發(fā)明的方法相關的闡述。根據(jù)本發(fā)明的方法的根據(jù)本發(fā)明的特征和優(yōu)點對于根據(jù)本發(fā)明的層和根據(jù)本發(fā)明的有機半導體元件也應當適用并且視為公開，反之亦然。由在說明書和/或權(quán)利要求中公開的至少兩個特征的所有組合也落入本發(fā)明的范圍。結(jié)合以下對實施例的描述，本發(fā)明的上述特性、特征和優(yōu)點以及實現(xiàn)它們的方式將被更清楚和更明確地理解，下面結(jié)合附圖更詳細地闡述這些實施例。在下圖中示出了元件的結(jié)構(gòu)，所述元件可包含按照根據(jù)本發(fā)明的方法的層。附圖示出了：圖1示意性地示出了有機發(fā)光二極管10的結(jié)構(gòu)。該發(fā)光二極管由玻璃層1、氧化銦錫ITO層2、空穴注入層3、空穴傳輸層HTL4、發(fā)射體層EML5、空穴阻擋層HBL6、電子傳輸層ETL7、電子注入層8和陰極層9構(gòu)成；和圖2示意性地示出具有PIN結(jié)構(gòu)20的有機太陽能電池的構(gòu)造，其將光21轉(zhuǎn)換成電流。該太陽能電池由氧化銦錫層22、p摻雜層23、吸收層24、n摻雜層25和金屬層26組成。實施例借助于氧等離子體處理預制的石英襯底10分鐘并且盡可能快地轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)器中，該蒸發(fā)器存在于充以氬氣的手套箱內(nèi)，水含量小于2ppm。在小于2x10-6mbar的基礎壓力下進行這兩個層的熱蒸發(fā)，該基礎壓力在整個蒸發(fā)步驟中保持不變。將金屬絡合物和有機發(fā)射體在分開的蒸發(fā)器中加熱至略低于它們的蒸發(fā)點的溫度。接下來進一步加熱金屬絡合物，直至達到恒定的蒸發(fā)速率。打開蒸發(fā)器的滑閥，并且沉積第一金屬絡合物層。接著重新關閉該蒸發(fā)器。隨后加熱有機發(fā)射體，直至達到恒定的蒸發(fā)速率。打開該蒸發(fā)器的滑閥并在所述第一金屬絡合物層上沉積第二有機發(fā)射體層。在完成蒸發(fā)后，用干燥氬氣沖洗蒸發(fā)器。采用上述共蒸發(fā)法制備了具有不同組成的一系列Bi:BUPH1膜。在此，金屬絡合物和有機發(fā)射體之間的比例是通過各個層的層厚調(diào)節(jié)的。總共將200nm厚的Bi:BUPH1膜作為發(fā)射體層沉積在石英玻璃上。例如對于1:2的比例，這意味著由有機發(fā)射體構(gòu)成的層的厚度是由金屬絡合物構(gòu)成的層的厚度的兩倍。所述發(fā)生反應在150℃的溫度進行約60分鐘的時長。調(diào)節(jié)以下比例(三氟醋酸鉍(III)的縮寫為Bi(tfa)3，五氟苯甲酸鉍(III)的縮寫為Bi(pFBz)3)：化合物比例Bi(tfa)3：BUPH11:2Bi(tfa)3：BUPH11:3Bi(tfa)3：BUPH11:4Bi(tfa)3：BUPH13:1Bi(pFBz)3：BUPH11:1Bi(pFBz)3：BUPH11:2Bi(pFBz)3：BUPH11:3在惰性氣氛中借助TCSPC測量(時間相關的單光子計數(shù))來研究按不同組成沉積的Bi(tfa)3:BUPH1膜和Bi(pFBz)3:BUPH1膜。在室溫下，TCSCP測量為Bi:BUPH1膜提供了在微秒范圍的絡合物壽命。這清楚地表明了磷光躍遷的存在。在該時域內(nèi)的絡合物壽命另外可表示直接結(jié)合在重金屬原子上和結(jié)合在其它周圍環(huán)境中的此時發(fā)磷光的發(fā)射體的存在。雖然已經(jīng)通過優(yōu)選實施例更詳細地描述和示出了本發(fā)明，但是本發(fā)明不受所公開的實施例的限制，并且本領域技術(shù)人員在不脫離本發(fā)明的保護范圍的前提下可以從中導出其它變型方案。當前第1頁1 2 3