聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機發(fā)光材料領域，尤其涉及一種聯(lián)巧哇基藍光磯光主體材料及其制 備方法和應用。
【背景技術】
[0002] 有機電致發(fā)光器件具有驅動電壓低、響應速度快、視角范圍寬W及可通過化學結 構微調改變發(fā)光性能使色彩豐富，容易實現(xiàn)分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優(yōu)點，被 譽為"21世紀平板顯示技術"，成為材料、信息、物理等學科和平板顯示領域研究的熱點。未 來高效的商業(yè)化有機發(fā)光二極管將很可能會含有有機金屬磯光體，因為它們可W將單線態(tài) 和H線態(tài)激子均捕獲，從而實現(xiàn)100%的內量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發(fā)態(tài) 激子壽命相對過長，導致不需要的H線態(tài)-H線態(tài)（Ti-Ti)在器件實際工作中渾滅。為了克 服該個問題，研究者們常將H線態(tài)發(fā)光物慘雜到有機主體材料中。
[0003] 近年來，綠色和紅色磯光0L邸器件展示出令人滿意的電致發(fā)光效率。而高效的藍 色磯光器件卻很少，主要原因是缺乏同時具有較好的載流子傳輸性能和較高的H線態(tài)能級 (Et)的主體材料。

【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種載流子傳輸性能較好、H線態(tài)能級較高的聯(lián) 巧哇基藍光磯光主體材料。
[0005] 本發(fā)明提供的聯(lián)巧哇基藍光磯光主體材料，其通過如下方法制得：
[0006] 在無氧環(huán)境下，將結構式為
【主權項】
1. 一種聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，其通過如下方法制得： 在無氧環(huán)境下，將結構式^
的化合物A溶解于有機溶劑中，再加入結 構式為
τ的化合物B、無機堿以及催化劑，溶解后得到混合溶液，該混合溶液在 70~120°C下反應6~15小時后，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到結構式為
? i勺所述聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料；其中，所述化合物A 和B的摩爾比為1:2~1:2. 4。
2. 根據權利要求1所述的聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，所述無機堿選自 碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫及磷酸鉀中的至少一種；所述無機堿與所述化合物A的摩爾比為 2:1 ~2. 5:1 〇
3. 根據權利要求1所述的聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，所述催化劑為銅 粉、碘化亞銅、氧化亞銅中的一種；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:10~1:5。
4. 根據權利要求1所述的聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，所述有機溶劑選 自四氫呋喃、乙腈、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺中的至少一種。
5. 根據權利要求1至4任一所述的聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料，其特征在于，分離提純 反應液包括如下處理過程： 停止反應并冷卻到室溫后，過濾反應液并用水洗濾物，得到固體粗產物，該粗產物采用 正己烷為淋洗液經硅膠層析柱分離，再在真空下50°C干燥24h后，即得所述聯(lián)咔唑基藍光 磷光主體材料。
6. -種如權利要求1所述的聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，包 括如下步驟： 在無氧環(huán)境下，將結構式戈 i勺化合物A溶解于有機溶劑中，再加入結 構式
k的化合物B、無機堿以及催化劑，溶解后得到混合溶液，該混合溶液在 70~120°C下反應6~15小時后，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到結構式為
勺所述聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料；其中，所述化合物A 和B的摩爾比為1:2~1:2. 4。
7. -種權利要求1至5任一所述的聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料在有機電致發(fā)光器件發(fā) 光層領域中的應用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料，其結構式如下：本發(fā)明提供的一種聯(lián)咔唑基藍光磷光主體材料中，咔唑為氮雜芳環(huán)結構，具有優(yōu)良的空穴傳輸性能和較高的三線態(tài)能級；三苯三嗪為大平面剛性結構，具有良好的電子傳輸性能和優(yōu)良的熱穩(wěn)定性能；因此該材料有利于載流子傳輸平衡及有效的防止發(fā)光過程中能量回傳給主體材料，從而大大提高發(fā)光效率。
【IPC分類】C07D403-14, H01L51-54, C09K11-06
【公開號】CN104726086
【申請?zhí)枴緾N201310723976
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 陳吉星
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2013年12月24日