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一種紅葉李紅色素的提取工藝的制作方法

文檔序號(hào):12709796閱讀:678來源:國知局

本發(fā)明屬于天然色素的提取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種紅葉李紅色素的提取工藝。



背景技術(shù):

花生是世界主要油料作物之一,紅葉李為花生的種皮,為豆科植物花生的種皮,紅棕色,膜質(zhì),味甘、微苦、性平。它的主要成分是纖維素37%~42%,脂肪10%~14%,蛋白質(zhì)11%~18%和灰分 8%~21%,還含有約7%的單寧及多種色素,紅葉李有止血散淤、消腫之功效,是治療貧血和出血癥的主要藥物,且兼有補(bǔ)腎養(yǎng)胃、潤肺止咳、補(bǔ)中益氣、清腸排毒的療效,紅葉李的效力較花生米本身強(qiáng)50倍,在《本草綱目》和《中華藥典》等書中均有記載。隨著物質(zhì)生活水平的提高,人們的飲食觀念也發(fā)生了變化。希望在享受美味的同時(shí),又達(dá)到防病的功效,這就要求食品除了具有營養(yǎng)之外,還應(yīng)含有利于人體保健的物質(zhì),結(jié)合傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究,紅葉李具有極大的藥用價(jià)值。因此,對(duì)紅葉李的研究和應(yīng)用,不僅可以變廢為寶,還可以提高花生的綜合利用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。對(duì)促進(jìn)我國食品工業(yè)的發(fā)展、增強(qiáng)人們的身體健康、豐富人們的物質(zhì)生活具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

作為天然色素,紅葉李紅色素提取方法有溶劑浸提法、超聲波萃取法、超臨界CO2 萃取法、微波輻射誘導(dǎo)萃取法和酶法提取等。溶劑浸提法由于其操作簡單、方便,提取溫度低、品質(zhì)好,使用最早,也最為廣泛。傳統(tǒng)的以乙醇為溶劑浸提色素有著其優(yōu)點(diǎn),但缺點(diǎn)也不少,色素產(chǎn)量很低,容易造成浪費(fèi),而且后溶劑的回收也增加了一定的成本,經(jīng)濟(jì)適用性較低。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服了傳統(tǒng)的提取紅葉李紅色素的方法中提取耗時(shí)長、溶劑耗量大、提取量低、成本高等缺點(diǎn),從而提供了一種新的紅葉李紅色素的提取方法,改進(jìn)了傳統(tǒng)醇浸提法,在不增加提取成本的同時(shí)提高了紅葉李紅色素提取產(chǎn)量,縮短了提取時(shí)間,減少了溶劑的使用量,為擴(kuò)大紅葉李紅色素的產(chǎn)業(yè)應(yīng)用價(jià)值打下基礎(chǔ)。

本發(fā)明提供了一種紅葉李紅色素的提取工藝,包括如下步驟:

(1) 將干燥的紅葉李粉與95wt%乙醇混合,用檸檬酸水溶液調(diào)pH 值至2-4,室溫下,高速預(yù)處理,均質(zhì)提取,過濾;

(2) 將過濾后的濾渣與95wt%乙醇混合,用檸檬酸水溶液調(diào)節(jié)pH 值至2-4,室溫下,均質(zhì)提取,過濾;

(3) 將步驟(1) 和(2) 的濾液離心,收集上清液,冷凍干燥成粉末狀,即得到紅葉李紅色素;

其中,步驟(1) 中所述高速預(yù)處理為以5000-10000 轉(zhuǎn)/ 分鐘處理5 分鐘以上,較佳地為5-20 分鐘;步驟(1) 或(2) 中的均質(zhì)提取為以1000-4000 轉(zhuǎn)/ 分鐘處理10 分鐘以上,較佳地為10-60 分鐘。

其中,所述紅葉李粉的尺寸優(yōu)選為能夠過100 目的篩。

其中,所述紅葉李粉可根據(jù)本領(lǐng)域常規(guī)方法獲得,本發(fā)明中由下述步驟制得:取新鮮紅葉李經(jīng)水洗、干燥、粉碎后過篩即可;所述的過篩優(yōu)選為過100 目篩。

步驟(1) 中,所述紅葉李粉與所述95wt%乙醇的質(zhì)量體積優(yōu)選為1g/5mL ~ 1g/10mL。

步驟(2) 中,所述濾渣與所述95wt % 乙醇的質(zhì)量體積優(yōu)選為1g/5mL ~ 1g/10mL。

本發(fā)明對(duì)于步驟(1) 或(2) 的檸檬酸水溶液的濃度沒有特殊限定,只要能夠使檸檬酸固體溶解即可,如檸檬酸水溶液的濃度可為0.1mol/L。

在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方式中,所述的高速預(yù)處理為以9000-10000 轉(zhuǎn)/ 分鐘處理5-10 分鐘,步驟(1) 和步驟(2) 所述的均質(zhì)提取為以3000 轉(zhuǎn)/ 分鐘處理10-30 分鐘。

本發(fā)明中,所述高速預(yù)處理和所述均質(zhì)提取均可在均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行。

步驟(3) 中,所述離心的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為200-2000 轉(zhuǎn)/ 分鐘,優(yōu)選為1000 轉(zhuǎn)/分鐘。所述離心的時(shí)間優(yōu)選為為5-30 分鐘。

優(yōu)選地,將步驟(3) 的上清液先進(jìn)行濃縮再冷凍干燥。所述的濃縮采用本領(lǐng)域常規(guī)的操作步驟,一般采用真空濃縮的方式,從而更有利于冷凍干燥。一般濃縮至所述上清液中固形物含量達(dá)到30%以上即可。

本發(fā)明還提供了一種由上述工藝提取得到的紅葉李紅色素。

本發(fā)明所述的室溫為本領(lǐng)域?qū)κ覝氐某R?guī)理解,一般指5-40℃。

在符合本領(lǐng)域常識(shí)的基礎(chǔ)上,上述各優(yōu)選條件可任意組合,即得本發(fā)明各優(yōu)選實(shí)例。

本發(fā)明使用的試劑、原料和設(shè)備皆市售可得,且所用化學(xué)試劑純度至少均為食品級(jí)。

本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于:

(1) 本發(fā)明紅葉李紅色素的提取是在高剪切均質(zhì)機(jī)的輔助下分兩階段進(jìn)行,第一階段的高速預(yù)處理將紅葉李的小顆粒變的更小,使其更容易均勻地分布于溶液中,達(dá)到提取效果比較均勻,提取比較徹底;而較低速率下的均質(zhì)提取階段,也較靜置提取或其他提取方法具有更高的色素提取率。

(2) 本發(fā)明用檸檬酸水溶液調(diào)節(jié)pH 值,減少了利用鹽酸等酸的刺激性,同時(shí)檸檬酸可作為色素的酸味劑與防腐劑,增加了色素作為飼料利用的可靠性。

(3) 本發(fā)明的提取工藝簡單,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低,提取效率高,提取時(shí)間短,明顯優(yōu)于傳統(tǒng)溶劑提取法。并且所述的提取工藝能夠在室溫下進(jìn)行,不需要進(jìn)行加熱提取。

(4) 本發(fā)明工藝提取的紅葉李紅色素水溶性好,產(chǎn)品外觀色澤好,性狀穩(wěn)定,適于作為食品添加劑和保健食品原料。

具體實(shí)施方式

下面用實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明,但本發(fā)明并不受其限制,實(shí)施例中的原料均為常規(guī)市售產(chǎn)品。

實(shí)施例1

1) 取新紅葉李經(jīng)水洗后烘干至恒重,最后粉碎過100 目篩子制成紅葉李粉,稱取上述紅葉李粉100 克,備用。

2) 加入95wt%乙醇( 紅葉李粉∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 5mL),并用0.1 摩爾/ 升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至2.0,于室溫下,以10000 轉(zhuǎn)/ 分鐘高速預(yù)處理5 分鐘,再以3000轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取30 分鐘后過濾。

3) 收集濾液,在濾渣中加入95wt%乙醇( 濾渣∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 5mL),并用0.1 摩爾/ 升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至2.0,于室溫下,以3000 轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取30 分鐘后過濾。

4) 合并兩次濾液,在室溫下,以1000 轉(zhuǎn)/ 分鐘離心10 分鐘,去沉淀,收集上清后進(jìn)行冷凍干燥成粉末狀,即得到紅葉李紅色素14.6 克,顏色:紫紅色,色價(jià)24.4。

實(shí)施例2

1) 取新鮮皮經(jīng)水洗后烘干至恒重,粉碎過100 目篩,制成紅葉李粉,稱取上述紅葉李粉100 克,備用。

2) 加入95wt%乙醇( 紅葉李粉∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 7mL),并用0.1 摩爾/升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至3.0,于室溫下,以10000 轉(zhuǎn)/ 分鐘高速預(yù)處理10 分鐘,再以3000 轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取20 分鐘后過濾。

3) 收集濾液,在濾渣中加入95wt%乙醇( 濾渣∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 7mL),并用0.1 摩爾/ 升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至3.0,于室溫下以3000 轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取20 分鐘后過濾。

4) 合并兩次濾液,在室溫下,以1000 轉(zhuǎn)/ 分鐘離心15 分鐘,去沉淀,收集上清后進(jìn)行冷凍干燥成粉末狀,即得到紅葉李紅色素14.3 克,顏色:紫紅色,色價(jià)24.3。

實(shí)施例3

1) 取新紅葉李經(jīng)水洗后烘干至恒重,粉碎過100 目篩,制成紅葉李粉,稱取上述紅葉李粉100 克,備用。

2) 加入95wt%乙醇( 紅葉李粉∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 10mL),并用0.1 摩爾/升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至4.0,于室溫下,以10000 轉(zhuǎn)/ 分鐘高速預(yù)處理10 分鐘,再以3000 轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取10 分鐘后過濾。

3) 收集濾液,在濾渣中加入95wt%乙醇( 濾渣∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 10mL),并用0.1 摩爾/ 升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至4.0,于室溫下以3000 轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取10分鐘后過濾。

4) 合并兩次濾液,在室溫下,以1000 轉(zhuǎn)/ 分鐘離心15 分鐘,去沉淀,收集上清后進(jìn)行冷凍干燥成粉末狀,即得到紅葉李紅色素14.6 克,顏色:紫紅色,色價(jià)24.2。

實(shí)施例4

1) 取新鮮皮經(jīng)水洗后烘干至恒重,最后粉碎過100 目篩子制成紅葉李粉,稱取上述紅葉李粉100 克,備用。

2) 加入95wt%乙醇( 紅葉李粉∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 10mL),并用0.1 摩爾/ 升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至2.0,于室溫下,5000 轉(zhuǎn)/ 分鐘高速預(yù)處理20 分鐘,再以1000轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取60 分鐘后過濾。

3) 收集濾液,在濾渣中加入95wt%乙醇( 濾渣∶ 95wt%乙醇= 1g ∶ 10mL),并用0.1 摩爾/ 升的檸檬酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至2.0,于室溫下,以1000 轉(zhuǎn)/ 分鐘均質(zhì)提取60分鐘后過濾。

4) 合并兩次濾液,在室溫下,以200 轉(zhuǎn)/ 分鐘離心30 分鐘,去沉淀,收集上清后濃縮至固形物含量為30%,冷凍干燥成粉末狀,即得到紅葉李紅色素14.7 克,顏色:紫紅色,色價(jià)24.1。

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