技術(shù)特征：

1.一種基于芘激基復(fù)合物的鎘離子熒光探針，其特征在于：該熒光探針結(jié)構(gòu)如下：

2.一種權(quán)利要求1所述的基于芘激基復(fù)合物的鎘離子熒光探針的制備方法，其特征在于：具體步驟如下：

1)1-(2-氯乙?；?芘的合成：1-氨基芘加入CH₂Cl₂中，再加入DMAP，冰浴條件下，向其中緩慢滴加氯乙酰氯，緩慢升至室溫，攪拌反應(yīng)5-8h，反應(yīng)結(jié)束后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)掉溶劑，過硅膠柱分離，洗脫劑石油醚:乙酸乙酯＝100:5-100:20；旋干收集到的含產(chǎn)物的洗脫劑得到1-(2-氯乙?；?芘；

2)探針的合成：1-(2-氯乙酰基)芘加入乙腈作為溶劑，再加入KI和DIPEA，向其中緩慢滴加DPA，80-120℃回流反應(yīng)8-14h，反應(yīng)結(jié)束后，旋干溶劑，過硅膠柱分離，洗脫劑二氯甲烷:甲醇＝200:1-100:10；旋干收集到的含產(chǎn)物的洗脫劑得到權(quán)利要求書1中所示探針。

3.按照權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，1-氨基芘CH₂Cl₂:DMAP:氯乙酰氯＝1g:20-80mL:0.7-1mL:0.4-0.5mL。

4.按照權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟2)中，1-(2-氯乙酰基)芘:乙腈:KI:DIPEA:DPA＝1g:20-80mL:0.5-0.6g:8-12mL:2.4-2.8mL。

5.按照權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述硅膠柱分離溫度在15-40℃，流速為0.1mL/min–20mL/min，洗脫劑為二氯甲烷:甲醇＝200:1-100:10，收集到含有1-(2-氯乙?；?芘的洗脫劑低壓下30-60℃旋干。

6.按照權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟2)中，所述硅膠柱分離，溫度在15-40℃，流速為0.1mL/min–20mL/min，洗脫劑為二氯甲烷:甲醇＝200:0-100:10，收集到含有1-(2-氯乙酰基)芘的洗脫劑低壓下30-60℃旋干。

7.一種權(quán)利要求1所述的基于芘激基復(fù)合物的鎘離子熒光探針在鎘離子檢測(cè)中的應(yīng)用。