本申請(qǐng)要求于2014年9月12日在韓國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的第10-2014-0120941號(hào)韓國(guó)專利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益，其全部?jī)?nèi)容以引用的方式納入本文。本說明書涉及一種有機(jī)發(fā)光二極管。

背景技術(shù)：
有機(jī)發(fā)光現(xiàn)象是通過特定有機(jī)分子的內(nèi)在過程將電流轉(zhuǎn)化成可見射線的一個(gè)實(shí)例。有機(jī)發(fā)光現(xiàn)象的原理如下所述。當(dāng)有機(jī)材料層被置于陽(yáng)極(anode)與陰極(cathode)之間時(shí)，如果在所述兩個(gè)電極之間施加電壓，則電子和空穴分別從陰極和陽(yáng)極注入到有機(jī)材料層中。注入到有機(jī)材料層中的電子和空穴再結(jié)合形成激子，并且當(dāng)所述激子重新降至基態(tài)時(shí)發(fā)射出光。通常，使用該原理的有機(jī)發(fā)光二極管可以由陰極、陽(yáng)極和置于其間的有機(jī)材料層如包括空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層的有機(jī)材料層組成。用于有機(jī)發(fā)光二極管的材料主要為純有機(jī)材料或其中有機(jī)材料和金屬形成絡(luò)合物的配位化合物(complexcompound)，并且根據(jù)其目的可分為空穴注入材料、空穴傳輸材料、發(fā)光材料、電子傳輸材料、電子注入材料等。在本文中，具有p-型特性的有機(jī)材料，即易于被氧化且在氧化過程中具有電化學(xué)穩(wěn)態(tài)的有機(jī)材料，主要用作空穴注入材料或空穴傳輸材料。同時(shí)，具有n-型特性的有機(jī)材料，即易于被還原且在還原過程中具有電化學(xué)穩(wěn)態(tài)的有機(jī)材料，主要用作電子注入層或電子傳輸層。作為發(fā)光層材料，優(yōu)選具有p-型和n-型兩種特性的材料，即在氧化和還原狀態(tài)中均具有穩(wěn)定形式的材料。此外，優(yōu)選當(dāng)形成激子時(shí)具有用于將所述激子轉(zhuǎn)化為光的高發(fā)光效率的材料。在本領(lǐng)域中，需要開發(fā)一種具有高效率的有機(jī)發(fā)光二極管。[現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)][非專利文獻(xiàn)]AppliedPhysicsLetters51，第913頁(yè)，1987[發(fā)明詳述][技術(shù)問題]本說明書致力于提供一種具有高發(fā)光效率的有機(jī)發(fā)光二極管。[技術(shù)方案]本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案提供一種有機(jī)發(fā)光二極管，其包括：陽(yáng)極；陰極；提供于陽(yáng)極與陰極之間的發(fā)光層；包含由以下化學(xué)式1表示的化合物且提供于陰極與發(fā)光層之間的有機(jī)材料層；以及包含由以下化學(xué)式2表示的化合物且提供于陽(yáng)極與發(fā)光層之間的有機(jī)材料層。[化學(xué)式1]在化學(xué)式1中，X1至X3彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N或CH，X1至X3中的至少一個(gè)為N，Cy1和Cy2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)，L1為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基，m為1至4的整數(shù)，在其中m為2以上的情況下，L1彼此相同或不同，并且Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，且[化學(xué)式2]在化學(xué)式2中，Ar3和Ar4彼此相同或不同，并且為氫；氘；取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，L2為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基，n為0至5的整數(shù)，在其中n為2以上的情況下，兩個(gè)或多個(gè)L2彼此相同或不同，R1至R7彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；氘；取代或未取代的具有1至30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，或相鄰的基團(tuán)彼此鍵合以形成取代或未取代的芳族環(huán)，并且Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；氘；取代或未取代的具有1至30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，或Y1和Y2彼此鍵合以形成取代或未取代的芳族環(huán)。[有益效果]本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管具有低驅(qū)動(dòng)電壓和/或高效率。[附圖說明]圖1示出了本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管的一個(gè)實(shí)例。圖2示出了本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管的一個(gè)實(shí)例。<附圖標(biāo)記說明>101：基底201：陽(yáng)極301：空穴傳輸層401：電子阻擋層501：發(fā)光層601：電子傳輸層701：陰極801：電子注入層[最佳實(shí)施方式]在下文中，將更詳細(xì)描述本說明書。在本說明書中，除非明確地相反的描述，措辭“包含”及其變型如“包括”或“含有”應(yīng)理解為意指包括所述要素但不排除任何其他要素。在本說明書中，應(yīng)理解，當(dāng)一個(gè)要素被稱為位于另一要素“之上”時(shí)，其可以直接在另一要素之上或者還可在所述兩個(gè)要素之間存在中間要素(interveningelement)。本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管既包括包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層又包括包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子傳輸層、電子注入層或同時(shí)傳輸和注入電子的層。根據(jù)本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子傳輸層。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子注入和電子傳輸層。具體而言，在本說明書的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管中，在未提供電子注入層的情況下，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層既可用作電子注入層又可用作電子傳輸層。另外，根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，有機(jī)發(fā)光二極管可僅在陰極與發(fā)光層之間包括包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，有機(jī)發(fā)光二極管還可在陰極與包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層之間或在發(fā)光層與包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層之間包括額外的有機(jī)材料層。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層為空穴傳輸層。在相關(guān)技術(shù)中，具有n-型特性的有機(jī)材料，即易于被還原且在還原過程中具有電化學(xué)穩(wěn)態(tài)的有機(jī)材料，主要用作電子傳輸材料。然而，有機(jī)材料在氧化過程中電化學(xué)不穩(wěn)定，已對(duì)新型電子傳輸材料進(jìn)行了持續(xù)的研究。本說明書的示例性實(shí)施方案的由化學(xué)式1表示的化合物具有既具有p-型特性(包含Cy1和Cy2的環(huán)基團(tuán))又具有n-型特性(包含X1至X3的環(huán)基團(tuán))的雙極類型(bipoartype)，因此在氧化和還原狀態(tài)中均具有穩(wěn)定狀態(tài)。因此，可以獲得當(dāng)形成激子時(shí)將所述激子轉(zhuǎn)化成光的發(fā)光效率高的效果。如同本說明書的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管，在其中既具有p-型特性和n-型特性的雙極特性又由化學(xué)式1表示的化合物用作電子傳輸層且包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層用作空穴傳輸層的情況下，可以使效率的增加最大化。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，由化學(xué)式2表示的化合物的空穴遷移率為5X10-6cm2/Vs以上。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，由化學(xué)式2表示的化合物的空穴遷移率在0.1MV/cm的電場(chǎng)條件下為5X10-6cm2/Vs以上。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，由化學(xué)式2表示的化合物的空穴遷移率為10-6cm2/Vs以上。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式2表示的化合物的空穴遷移率在0.1MV/cm的電場(chǎng)條件下為5X10-6cm2/Vs以上，并且高于現(xiàn)有空穴傳輸材料的空穴遷移率。因此，通過提高發(fā)光層中產(chǎn)生的激子的數(shù)目，可預(yù)期高效率，但可使空穴泄露至陰極。然而，在其中本說明書的示例性實(shí)施方案的包含由化學(xué)式1表示的雜環(huán)化合物的有機(jī)材料層提供于發(fā)光層與陰極之間的情況下，由于由化學(xué)式1表示的化合物為既包含p型又包含n型的雙極類型而非純n型，因此所產(chǎn)生的激子以及由化學(xué)式2泄露的空穴可有效地限制在發(fā)光層中，并且可以維持激子的穩(wěn)定形成(即抵抗化學(xué)侵蝕的空穴-電子對(duì))，可以使使用期限以及效率最大化。在本說明書中，可通過本領(lǐng)域中所用的方法測(cè)量空穴遷移率。具體而言，可使用飛行時(shí)間(TOF)法或空間電荷限制電流(SCLC)測(cè)量法，并且所述方法并不限于此。在本說明書中，為了測(cè)量空間電荷限制電流(SCLC)，所述材料的膜厚度可以設(shè)置為1000nm以上，因此可測(cè)量空穴遷移率。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，通過飛行時(shí)間(TOF)法測(cè)量的由化學(xué)式2表示的化合物的空穴遷移率為5X10-6cm2/Vs以上。在本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案中，在真空下于待以5nm的厚度沉積的ITO基底上加熱己腈六氮雜苯并菲(hexanitrilehexaazatrilephenylene)之后，以200nm的厚度沉積由化學(xué)式2表示的空穴傳輸材料，并以100nm以上厚度沉積鋁，以制造樣品?？梢詼y(cè)量相對(duì)于樣品的電壓的電流密度(mA/cm2)，以計(jì)算空間電荷限制電流(SCLC)區(qū)中的空穴遷移率。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，有機(jī)發(fā)光二極管在發(fā)光層與陰極之間還包括一層或兩層或更多層選自電子注入層和電子傳輸層的層。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子傳輸層，并且還包括提供于電子傳輸層與陰極之間的電子注入層。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，有機(jī)發(fā)光二極管在發(fā)光層與陽(yáng)極之間還包括一層或兩層或更多層選自空穴注入層、空穴傳輸層和電子阻擋層的層。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層為空穴傳輸層，并且還包括提供于空穴傳輸層和發(fā)光層之間的電子阻擋層。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，所述電子阻擋層被設(shè)置成與發(fā)光層接觸。在本說明書中，將在下文中描述取代基的實(shí)例，但其并不限于此。術(shù)語(yǔ)“取代的”意指鍵合至化合物的碳原子的氫原子變成另一取代基，取代位置沒有限制，只要所述取代位置為氫原子被取代的位置，即取代基可進(jìn)行取代的位置，且在兩個(gè)或多個(gè)原子被取代的情況下，兩個(gè)或多個(gè)取代基可以彼此相同或不同。在本說明書中，術(shù)語(yǔ)“取代或未取代的”意指取代通過一個(gè)或兩個(gè)或多個(gè)選自以下的取代基而進(jìn)行：氘；鹵素基團(tuán)；腈基；硝基；酰亞胺基；酰胺基；羥基；取代或未取代的烷基；取代或未取代的環(huán)烷基；取代或未取代的烷氧基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的胺基；取代或未取代的芳基；以及取代或未取代的雜環(huán)基，取代通過其中所述示例性取代基中的兩個(gè)或多個(gè)取代基相連接的取代基而進(jìn)行，或沒有取代基。例如，“其中兩個(gè)或多個(gè)取代基相連接的取代基”可以為聯(lián)苯基。換言之，所述聯(lián)苯基可以為芳基，或可解釋為其中兩個(gè)苯基相連接的取代基。術(shù)語(yǔ)“取代或未取代的”意指取代通過其中所述示例性取代基中的兩個(gè)或多個(gè)取代基相連接的取代基而進(jìn)行或沒有取代基。例如，“其中兩個(gè)或多個(gè)取代基相連接的取代基”可以為聯(lián)苯基。換言之，所述聯(lián)苯基可為芳基或可解釋為其中兩個(gè)苯基相連接的取代基。在本說明書中，意指鍵合至另一取代基的部分或鍵合部分。在本說明書中，鹵素基團(tuán)可以為氟、氯、溴或碘。在本說明書中，酰亞胺基的碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為1至30。特別地，酰亞胺基可以為具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，但不限于此。在本說明書中，酰胺基中的一個(gè)或兩個(gè)氮原子可被氫、具有1至30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈或環(huán)狀鏈烷基或具有6至30個(gè)碳原子的芳基取代。特別地，酰胺基可以為具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物，但不限于此。在本說明書中，烷基可以為直鏈的或支鏈的，并且其碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為1至30。其具體實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環(huán)戊基甲基、環(huán)己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本說明書中，環(huán)烷基無特別限制，但其碳原子的數(shù)目?jī)?yōu)選為3至30，并且其具體實(shí)例包括環(huán)丙基，環(huán)丁基、環(huán)戊基、3-甲基環(huán)戊基、2,3-二甲基環(huán)戊基、環(huán)己基、3-甲基環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基、2,3-二甲基環(huán)己基、3,4,5-三甲基環(huán)己基、4-叔丁基環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等，但不限于此。在本說明書中，烷氧基可以為直鏈、支鏈或環(huán)狀鏈。烷氧基的碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為1至30。其具體實(shí)例可包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙基氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁基氧基、2-乙基丁基氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、芐氧基、對(duì)甲基芐氧基等，但不限于此。在本說明書中，烯基可以為直鏈或支鏈，并且其碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為2至30。其具體實(shí)例包括乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、均二苯乙烯基(stilbenylgroup)、苯乙烯基等，但不限于此。在本說明書中，胺基可選自-NH2；烷基胺基；芳烷基胺基；芳基胺基；和雜芳基胺基，并且其碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為1至30。胺基的具體實(shí)例包括甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘胺基、聯(lián)苯胺基、蒽胺基、9-甲基-蒽胺基、二苯胺基、苯基萘胺基、二甲苯胺基、苯基甲苯胺基、三苯胺基等，但不限于此。在其中芳基為單環(huán)芳基的情況下，其碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為6至25。單環(huán)芳基的具體實(shí)例可包括苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基等，但不限于此。在其中芳基為多環(huán)芳基的情況下，其碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為10至24。多環(huán)芳基的具體實(shí)例可包括萘基、苯并菲基(triphenylenylgroup)、蒽基(anthracenylgroup)、菲基(phenanthrylgroup)、芘基(pyrenylgroup)、苝基(perylenylgroup)、基(chrysenylgroup)、芴基等，但不限于此。在本說明書中，芴基可為取代的，并且相鄰的取代基可彼此鍵合以形成環(huán)。在芴基為取代的情況下，可以形成等。然而，芴基不限于此。在本說明書中，雜環(huán)基包含除碳以外的原子，即一個(gè)或多個(gè)雜原子，且特別地，雜原子可包括一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N、Se、S等的原子。其碳原子的數(shù)目無特別限制，但優(yōu)選為2至60。雜環(huán)基的實(shí)例包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基(triazolgroup)、吡啶基、聯(lián)吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基(triazolegroup)、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、噻唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。雜環(huán)基可以為單環(huán)或多環(huán)，并且可為芳族化合物、脂族化合物或芳族化合物和脂族化合物的縮合環(huán)。在本說明書中，雜芳基可選自所述雜環(huán)基的上述實(shí)例。在本說明書中，亞芳基意指在芳基上存在兩個(gè)鍵合位置的物質(zhì)，即二價(jià)基團(tuán)。除了所述基團(tuán)各自為二價(jià)基團(tuán)之外，所述芳基的上述描述可適用于此。在本說明書中，芳族環(huán)可以為單環(huán)或多環(huán)的，并且可選自所述芳基的上述實(shí)例，只是所述芳環(huán)不是單價(jià)的。在本說明書中，雜環(huán)可以為脂族環(huán)或芳族環(huán)，意指其中脂族環(huán)或芳族環(huán)的至少一個(gè)碳原子被N、O或S原子取代的物質(zhì)，可以為單環(huán)或多環(huán)，并且可選自所述雜芳基的上述實(shí)例，只是雜環(huán)不是單價(jià)的。在本說明書中，“相鄰的”基團(tuán)可意指在直接在與相應(yīng)取代基被取代的原子相連的原子中被取代的取代基，空間上位置最接近相應(yīng)取代基的取代基，或在相應(yīng)取代基被取代的原子中被取代的另一取代基。例如，在苯環(huán)中的鄰位被取代的兩個(gè)取代基和在脂族環(huán)中的同一碳上被取代的兩個(gè)取代基可解釋為彼此“相鄰的”基團(tuán)。在本說明書中，通過將相鄰的基團(tuán)彼此鍵合而形成芳族環(huán)意指通過在相鄰的取代基之間形成鍵而形成5-元至8-元單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)，并且芳族環(huán)可選自所述芳基的上述實(shí)例。具體而言，根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，相鄰的基團(tuán)可以彼此鍵合以形成芴結(jié)構(gòu)。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，X1至X3中的至少一個(gè)為N。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，X1可為N且X2和X3可為CH。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，X2可為N且X1和X3可為CH。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，X3可為N且X1和X2可為CH。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，X1至X3中的至少兩個(gè)為N。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，X1和X2可為N。在這情況下，X3為CH。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，X1和X3可為N。在這情況下，X2為CH。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，X2和X3可為N。在這情況下，X1為CH。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，X1至X3為N。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，Cy1和Cy2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)；或取代或未取代的具有2至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)；或取代或未取代的具有2至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的苯環(huán)；或取代或未取代的萘環(huán)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為苯環(huán)；或萘環(huán)。根據(jù)本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2中的至少一個(gè)為取代或未取代的苯環(huán)。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1表示的化合物由以下化學(xué)式1-1至1-4中的任一個(gè)表示。[化學(xué)式1-1][化學(xué)式1-2][化學(xué)式1-3][化學(xué)式1-4]在化學(xué)式1-1至1-4中，X1至X3、L1、m、Ar1和Ar2與化學(xué)式1中所定義的那些相同，Z1為氘，p'為0至8的整數(shù)，且p為0至10的整數(shù)。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，化學(xué)式1由以下化學(xué)式1-5表示。[化學(xué)式1-5]在化學(xué)式1-5中，Cy1、Cy2、L1、m、Ar1和Ar2與上述示例性實(shí)施方案的化學(xué)式1中所定義的那些相同。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，L1為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，L1為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)亞芳基。在這情況下，L1可有助于包含Cy1和Cy2的結(jié)構(gòu)和包含X1至X3的結(jié)構(gòu)之間的相互作用，以有助于穩(wěn)定地維持雙極類型。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L1為取代或未取代的具有6至24個(gè)碳原子的單環(huán)亞芳基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L1為取代或未取代的亞苯基；或取代或未取代的亞聯(lián)苯基(biphenylenegroup)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L1為取代或未取代的亞苯基；取代或未取代的亞聯(lián)苯基；取代或未取代的亞三聯(lián)苯基(terphenylenegroup)；或取代或未取代的亞四聯(lián)苯基(quaterphenylenegroup)。根據(jù)本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案，m為1。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，m為2。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，m為3。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，m為4。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L1為亞苯基；亞聯(lián)苯基；亞三聯(lián)苯基；或亞四聯(lián)苯基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L1為亞苯基；或亞聯(lián)苯基，并且m為1或2，且在m為2的情況下，L1為彼此相同或不同。在本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案中，(L1)m由以下化學(xué)式3表示。[化學(xué)式3]在化學(xué)式3中，R為取代基，a為1至4的整數(shù)，在a為2至4的整數(shù)的情況下，2至4個(gè)R彼此相同或不同，m為1至4的整數(shù)，且在m為2至4的整數(shù)的情況下，2至4個(gè)括號(hào)中的結(jié)構(gòu)彼此相同或不同。取代基R可選自所述取代基的上述實(shí)例。根據(jù)本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案，在其中(L1)m為化學(xué)式3的情況下，包含Cy1和Cy2的環(huán)和包含X1至X3的環(huán)可以以線性形式連接以在結(jié)構(gòu)上連接p型和n型，并由此提高其相互作用，從而穩(wěn)定地用作雙極類型。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1表示的化合物由以下化學(xué)式1-6至1-9中的任一個(gè)表示。[化學(xué)式1-6][化學(xué)式1-7][化學(xué)式1-8][化學(xué)式1-9]在化學(xué)式1-6至1-9中，X1至X3彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為N或CH，X1至X3中的至少一個(gè)為N，Ar5和Ar6彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；氘；取代或未取代的具有1至20個(gè)碳原子的烷基；取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，或鍵合至苯基以形成環(huán)，R為取代基，a為1至4的整數(shù)，在a為2至4的整數(shù)的情況下，2至4個(gè)R彼此相同或不同，m為1至4的整數(shù)，且在m為2至4的整數(shù)的情況下，2至4個(gè)括號(hào)中的結(jié)構(gòu)彼此相同或不同。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar5和Ar6彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；氘；取代或未取代的具有1至10個(gè)碳原子的烷基；取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，或鍵合至苯基以形成環(huán)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar5和Ar6彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；氘；取代或未取代的具有1至5個(gè)碳原子的烷基；取代或未取代的具有6至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，或鍵合至苯基以形成環(huán)。通過鍵合至苯基而形成環(huán)意指通過鍵合苯基和Ar5或Ar6而形成縮合環(huán)，并且這種情況下，包含X1至X3的結(jié)構(gòu)可以被多環(huán)取代。在本說明書中，所述環(huán)可以為脂族烴環(huán)、芳族烴環(huán)、脂族雜環(huán)、芳族雜環(huán)等。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar5和Ar6彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；取代或未取代的甲基；取代或未取代的苯基；取代或未取代的聯(lián)苯基；或取代或未取代的萘基，或鍵合至苯基以形成取代或未取代的萘環(huán)、取代或未取代的苯并菲環(huán)、取代或未取代的芴環(huán)；或取代或未取代的菲環(huán)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar5和Ar6彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為甲基；三苯基甲基；苯基；萘基；或聯(lián)苯基，或鍵合至苯基以形成萘環(huán)；苯并菲環(huán)；被苯基取代的芴環(huán)；或菲環(huán)。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地選自取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；和取代或未取代的具有2至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的苯基；取代或未取代的聯(lián)苯基；取代或未取代的三聯(lián)苯基；取代或未取代的萘基；取代或未取代的苯并菲基；取代或未取代的芴基；或取代或未取代的菲基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為苯基；聯(lián)苯基；三聯(lián)苯基；萘基；苯并菲基；芴基；或菲基；并且所述苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、苯并菲基、芴基和菲基(threnylgroup)為未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)或多個(gè)選自取代或未取代的烷基和取代或未取代的芳基的取代基取代。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地選自苯基；被甲基取代的苯基；被三苯基甲基取代的苯基；被萘基取代的苯基；被苯基取代的苯基；被三聯(lián)苯基取代的苯基；聯(lián)苯基；被苯基取代的聯(lián)苯基；萘基；苯并菲基；被苯基取代的芴基；和菲基。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為以下取代基中的任一個(gè)。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，p'為0。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，p為0。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1表示的化合物由以下化合物中的任一個(gè)表示。根據(jù)一個(gè)示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1-1表示的化合物由以下化學(xué)式1-1-1至1-1-37中的任一個(gè)表示.根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1-2表示的化合物由以下化學(xué)式1-2-1至1-2-8中的任一個(gè)表示。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1-3表示的化合物由以下化學(xué)式1-3-1至1-3-8中的任一個(gè)表示。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1-4表示的化合物由以下化學(xué)式1-4-1至1-4-8中的任一個(gè)表示。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式2中，Ar3和Ar4彼此相同或不同，并且為取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar3和Ar4彼此相同或不同，并且為取代或未取代的具有6至15個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至15個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar3和Ar4彼此相同或不同，并且為取代或未取代的苯基；取代或未取代的聯(lián)苯基；或取代或未取代的芴基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar3和Ar4彼此相同或不同，并且為苯基；被苯基取代的苯基；被吡啶基取代的苯基；聯(lián)苯基；或被甲基取代的芴基。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，Ar3為取代或未取代的苯基；取代或未取代的聯(lián)苯基；或取代或未取代的芴基。在本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar3為取代或未取代的苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar3為被芳基取代的苯基。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，Ar3為被苯基取代的苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar3為苯基。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，Ar3為被雜環(huán)基取代的苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar3為被含氮雜環(huán)基取代的苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar3為被吡啶基取代的苯基。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，被吡啶基取代的苯基為或在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar3為取代或未取代的聯(lián)苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar3為苯基。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，聯(lián)苯基為或在本說明書的示例性實(shí)施方案中，Ar3為取代或未取代的芴基。在另一示個(gè)例性實(shí)施方案中，Ar3為被烷基取代的芴基。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，Ar3為被甲基取代的芴基。根據(jù)本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案，Ar4為取代或未取代的苯基；或取代或未取代的聯(lián)苯基。在一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar4為取代或未取代的苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar4為苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar4為取代或未取代的聯(lián)苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，Ar4為聯(lián)苯基。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式2中，L2為取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L2為取代或未取代的具有6至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L2為取代或未取代的亞苯基；取代或未取代的亞聯(lián)苯基；或取代或未取代的萘基，或n為0。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，(L2)n為直連鍵(directbond)；取代或未取代的亞苯基；取代或未取代的亞聯(lián)苯基；或取代或未取代的萘基。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，(L2)n為直連鍵；亞苯基；亞聯(lián)苯基；或萘基。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式2中，R1至R7彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地選自氫；氘；取代或未取代的具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；和取代或未取代的具有2至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，R1至R7彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地選自氫；氘；取代或未取代的具有1至10個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；取代或未取代的具有6至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；和取代或未取代的具有2至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基。根據(jù)本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案，R1至R7彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；或取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基。根據(jù)另一個(gè)示例性實(shí)施方案，R1至R7彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫；或取代或未取代的苯基。在本說明書的示例性實(shí)施方案，R1為氫。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，R2為氫。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，R3為氫。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，R4為氫。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，R5為氫。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，R5為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，R5為取代或未取代的苯基。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，R5為苯基。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，R6為氫。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，R7為氫。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式2中，Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，或Y1和Y2彼此鍵合以形成取代或未取代的芳族環(huán)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有1至15個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基；取代或未取代的具有6至15個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基；或取代或未取代的具有2至15個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基，或Y1和Y2彼此鍵合以形成取代或未取代的芳族環(huán)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有1至10個(gè)碳原子的烷基；或取代或未取代的苯基，或彼此鍵合以形成取代或未取代的芴結(jié)構(gòu)。根據(jù)本說明書的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為甲基；或苯基，或彼此鍵合以形成芴結(jié)構(gòu)。根據(jù)本說明書的一個(gè)示例性實(shí)施方案，在Y1和Y2彼此鍵合形成芴結(jié)構(gòu)的情況下，包含化學(xué)式2的Y1和Y2的芴基可具有螺二芴結(jié)構(gòu)。根據(jù)本說明書的示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式2表示的化合物由以下化學(xué)式2-1至2-22中的任一個(gè)表示。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子傳輸層，由化學(xué)式1表示的化合物由化學(xué)式1-1-19表示，包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層為空穴傳輸層，并且由化學(xué)式2表示的化合物由化學(xué)式2-3表示。本說明書的有機(jī)發(fā)光二極管可以通過本領(lǐng)域中已知的方法和材料制造，不同之處在于包括電子傳輸層和空穴傳輸層。例如，本說明書的有機(jī)發(fā)光二極管可以通過將陽(yáng)極、有機(jī)材料層和陰極連續(xù)層壓于基底上而制造。在這種情況下，有機(jī)發(fā)光二極管可通過以下方法制造：通過使用物理氣相沉積(PVD)法(例如濺射法或電子束蒸發(fā)法)將金屬、具有導(dǎo)電性的金屬氧化物或其合金沉積于基底上以形成陽(yáng)極，在其上形成包括空穴注入層、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、電子傳輸層和電子注入層的有機(jī)材料層，然后在其上沉積能夠用作陰極的材料。除上述方法之外，有機(jī)發(fā)光二極管可通過將陰極材料、有機(jī)材料層和陽(yáng)極材料連續(xù)沉積于基底上而制造。除上述方法之外，有機(jī)發(fā)光二極管可通過將陽(yáng)極材料、有機(jī)材料層和陰極材料連續(xù)沉積于基底上而制造。本說明書的有機(jī)發(fā)光二極管的有機(jī)材料層可具有多層結(jié)構(gòu)，其中一層或多層有機(jī)材料層是層壓的。在本說明書的示例性實(shí)施方案中，有機(jī)發(fā)光二極管還可包括一層或兩層或更多層選自空穴注入層、空穴傳輸層、電子傳輸層、電子注入層、電子阻擋層和空穴阻擋層的層。例如，本說明書的有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)可具有圖1和圖2中所示的結(jié)構(gòu)，但不限于此。圖1示出了有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)，其中陽(yáng)極201、空穴傳輸層301、電子阻擋層401、發(fā)光層501、電子傳輸層601和陰極701連續(xù)層壓于基底101上。在圖1中，由化學(xué)式2表示的化合物包含于空穴傳輸層301中，并且由化學(xué)式1表示的化合物包含于電子傳輸層601中。圖2示出了有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)，其中陽(yáng)極201、空穴傳輸層301、電子阻擋層401、發(fā)光層501、電子傳輸層601、電子注入層801和陰極701連續(xù)層壓于基底101上。在圖2中，由化學(xué)式2表示的化合物可包含于空穴傳輸層301中，并且由化學(xué)式1表示的化合物可包含于電子傳輸層601中，另外，由化學(xué)式2表示的化合物可包含于空穴傳輸層301中，并且由化學(xué)式1表示的化合物可包含于電子注入層801中。另外，由化學(xué)式2表示的化合物可包含于空穴傳輸層301中，并且由化學(xué)式1表示的化合物可包含于電子傳輸層601和電子注入層801中。圖1和圖2為本說明書的示例性實(shí)施方案的示例性結(jié)構(gòu)，并且還可包括其他有機(jī)材料層。在有機(jī)發(fā)光二極管包括多個(gè)有機(jī)材料層的情況下，有機(jī)材料層可由相同的材料或不同的材料形成。作為陽(yáng)極材料，通常，優(yōu)選使用具有大功函數(shù)的材料，以便使空穴平穩(wěn)地注入到有機(jī)材料層中?？捎糜诒景l(fā)明中的陽(yáng)極材料的具體實(shí)例包括：金屬，例如釩、鉻、銅、鋅和金，或其合金；金屬氧化物，例如氧化鋅、氧化銦、氧化銦錫(ITO)和氧化銦鋅(IZO)；金屬和氧化物的結(jié)合物，例如ZnO:Al或SNO2:Sb；導(dǎo)電聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亞乙基-1,2-二氧基)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺等，但不限于此。通常，優(yōu)選陰極材料為具有小功函數(shù)的材料，以便使電子易于注入到有機(jī)材料層中。陰極材料的具體實(shí)例包括：金屬，例如鎂、鈣、鈉、鉀、鈦、銦、釔、鋰、釓、鋁、銀、錫和鉛，或其合金；多層結(jié)構(gòu)材料，例如LiF/Al或LiO2/Al等，但不限于此?？昭ㄗ⑷氩牧蠟閷⒖昭◤碾姌O注入的層，并且優(yōu)選空穴注入材料為具有以下能力的化合物：傳輸空穴以從陽(yáng)極具有空穴注入效應(yīng)且對(duì)發(fā)光層或發(fā)光材料而言具有優(yōu)異的空穴注入效應(yīng)；防止發(fā)光層中產(chǎn)生的激子移動(dòng)到電子注入層或電子注入材料；并且具有優(yōu)異的薄膜形成能力。優(yōu)選空穴注入材料的最高占據(jù)分子軌道(HOMO)在陽(yáng)極材料的功函數(shù)與周圍有機(jī)材料層的最高占據(jù)分子軌道(HOMO)之間?？昭ㄗ⑷氩牧系木唧w實(shí)例包括金屬卟啉、低聚噻吩、芳基胺系有機(jī)材料、六腈六氮雜苯并菲系有機(jī)材料、喹吖啶酮系有機(jī)材料、苝系有機(jī)材料、蒽醌、聚苯胺、聚噻吩系導(dǎo)電聚合物等，但不限于此。電子阻擋層為可防止從空穴注入層注入的空穴通過發(fā)光層遷移到電子注入層中以提高二極管的壽命和效率的層，且如果必要的話，可通過使用公知的材料而形成于發(fā)光層與電子注入層之間的適當(dāng)部分中。發(fā)光材料為接收并結(jié)合來自空穴傳輸層和電子傳輸層的空穴和電子以便發(fā)出可見光區(qū)中的光的材料，并且優(yōu)選使用具有優(yōu)異的熒光或磷光量子效率的材料。其具體實(shí)例包括8-羥基喹啉鋁絡(luò)合物(Alq3)；咔唑系化合物；二聚苯乙烯基化合物；BAlq；10-羥基苯并喹啉-金屬化合物；苯并噁唑系化合物、苯并噻唑系化合物和苯并咪唑系化合物；聚(對(duì)亞苯基亞乙烯基)(PPV)系聚合物；螺環(huán)化合物；聚芴、紅熒烯(lubrene)等，但不限于此。發(fā)光層可包含主體材料和摻雜材料。主體材料的實(shí)例包括縮合芳環(huán)衍生物、含雜環(huán)化合物等?？s合芳環(huán)衍生物的具體實(shí)例包括蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、熒蒽化合物等，并且含雜環(huán)化合物的具體實(shí)例包括咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物、嘧啶衍生物等，但所述實(shí)例不限于此。摻雜材料的實(shí)例包括有機(jī)化合物、金屬或金屬化合物。作為摻雜材料的有機(jī)化合物的實(shí)例包括芳族胺衍生物、苯乙烯基胺化合物、硼絡(luò)合物、熒蒽化合物等。具體而言，芳族胺衍生物為具有取代或未取代的芳基氨基的縮合芳環(huán)衍生物，其實(shí)例包括具有芳基氨基的芘、蒽、和二茚并芘(periflanthene)，苯乙烯基胺化合物為其中在取代或未取代的芳基胺中至少一個(gè)芳基乙烯基被取代的化合物，且在苯乙烯基胺化合物中，一個(gè)、兩個(gè)或更多個(gè)選自芳基、甲硅烷基、烷基、環(huán)烷基和芳基氨基的取代基為取代或未取代的。其具體實(shí)例包括苯乙烯基胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但不限于此。另外，常規(guī)金屬或金屬化合物可以用作所述金屬或金屬化合物，且具體而言，可使用金屬絡(luò)合物。另外，金屬絡(luò)合物的實(shí)例包括銥絡(luò)合物、鉑絡(luò)合物等，但不限于此。金屬配位化合物的實(shí)例包括8-羥基喹啉鋰、雙(8-羥基喹啉)鋅、雙(8-羥基喹啉)銅、雙(8-羥基喹啉)錳、三(8-羥基喹啉)鋁、三(2-甲基-8-羥基喹啉)鋁、三(8-羥基喹啉)鎵、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鈹、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鋅、雙(2-甲基-8-喹啉)氯化鎵、雙(2-甲基-8-喹啉)(鄰甲酚)鎵、雙(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)鋁、雙(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)鎵等，但不限于此。電子注入層為將電子從電極注入的層，并且優(yōu)選具有以下能力的化合物：傳輸電子；來自陰極的電子注入效應(yīng)；及對(duì)發(fā)光層或發(fā)光材料而言具有優(yōu)異的電子注入效應(yīng)；阻止發(fā)光層中產(chǎn)生的激子移至空穴注入層；且具有優(yōu)異的薄膜形成能力。其具體實(shí)例包括芴酮、蒽醌二甲烷、聯(lián)苯醌(dipenoquinone)、二氧化噻喃、噁唑、噁二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亞芴基甲烷、蒽酮等，及其衍生物；金屬配位化合物、含氮5元環(huán)衍生物等，但不限于此。金屬配位化合物的實(shí)例包括8-羥基喹啉鋰、雙(8-羥基喹啉)鋅、雙(8-羥基喹啉)銅、雙(8-羥基喹啉)錳、三(8-羥基喹啉)鋁、三(2-甲基-8-羥基喹啉)鋁、三(8-羥基喹啉)鎵、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鈹、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鋅、雙(2-甲基-8-喹啉)氯化鎵、雙(2-甲基-8-喹啉)(鄰甲酚)鎵、雙(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)鋁、雙(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)鎵等，但不限于此。空穴阻擋層為防止空穴到達(dá)陰極的層，且通?？稍谂c空穴注入層相同的條件下形成。其具體實(shí)例包括噁二唑衍生物、三唑衍生物、菲咯啉衍生物、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、鋁絡(luò)合物等，但不限于此。根據(jù)所用的材料，本說明書的有機(jī)發(fā)光二極管可為頂部發(fā)射型、底部發(fā)射型或雙面發(fā)射型。另外，本說明書的有機(jī)發(fā)光二極管可為其中下部電極為陽(yáng)極且上部電極為陰極的常規(guī)型，或可為其中下部電極為陰極且上部電極為陽(yáng)極的倒置型(invertedtype)。本說明書的示例性實(shí)施方案的結(jié)構(gòu)甚至可根據(jù)與應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光二極管的原理相類似的原理用于包括有機(jī)太陽(yáng)能電池、有機(jī)光導(dǎo)體、有機(jī)晶體管等的有機(jī)二極管中。在下文中，將通過實(shí)施例詳細(xì)地描述本說明書。然而，本說明書的實(shí)施例可以以各種其他形式修改，并且本說明書的范圍不應(yīng)解釋為限于下文詳述的實(shí)施例。提供本說明書的實(shí)施例以便本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員可完全理解本說明書。<實(shí)施例><實(shí)施例1>有機(jī)發(fā)光二極管的制造將其上施涂有厚度為的氧化銦錫(ITO)的薄膜的玻璃基底(corning7059玻璃)浸入其中溶有洗滌劑的蒸餾水中，并且通過超聲波洗滌。在這種情況下，本文所用的洗滌劑為可購(gòu)自FischerCo.的產(chǎn)品且在本文所用的蒸餾水是通過使用可購(gòu)自MilliporeCo.的過濾器過濾兩次的蒸餾水。將ITO洗滌30分鐘，然后通過使用蒸餾水重復(fù)超聲波洗滌兩次，持續(xù)10分鐘。在用蒸餾水洗滌完成之后，通過使用諸如異丙醇、丙酮和甲醇的溶劑進(jìn)行超聲波洗滌，并且干燥所得的產(chǎn)物并將其轉(zhuǎn)移至等離子體洗滌器中。另外，將基底通過使用氧等離子體干洗5分鐘，然后將其轉(zhuǎn)移到真空沉積器中。在熱真空條件下在所制備的ITO透明電極上沉積厚度為的以下化學(xué)式的化合物的六腈六氮雜苯并菲(在下文中，稱為“HAT”)，以形成薄膜。可通過該薄膜改善基底與空穴注入層之間的界面性質(zhì)。隨后，在所述薄膜上沉積厚度為的化學(xué)式2-3的化合物，以形成空穴傳輸層，并在其上沉積厚度為的以下EB-1的化合物，以形成電子阻擋層。在真空條件下于其上沉積厚度為厚的作為發(fā)光層主體的以下H1的化合物以及作為摻雜劑的以下D1的化合物。在真空條件下以1:1的重量比在發(fā)光層上沉積化學(xué)式1-1-1的電子傳輸層材料和喹啉鋰(LiQ)，以形成厚度為的電子注入層和傳輸層。隨后，在電子傳輸層上沉積厚度為的氟化鋰(LiF)和厚度為的鋁，以形成陰極。在上述過程中，有機(jī)材料的沉積速率維持在0.3至/秒。另外，陰極的氟化鋰的沉積速率維持在/秒，且鋁的沉積速率維持在1.5至/秒。沉積過程中的真空度維持在1至3x10-7。[EB-1]<實(shí)施例2>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式2-6代替實(shí)施例1中的化學(xué)式2-3。<實(shí)施例3>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式2-13代替實(shí)施例1中的化學(xué)式2-3。<實(shí)施例4>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式2-17代替實(shí)施例1中的化學(xué)式2-3。<實(shí)施例5>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例6>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-2代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例7>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-2代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例8>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-2代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例9>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-27代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例10>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-27代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例11>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-27代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例12>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-27代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例13>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-17代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例14>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-17代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例15>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-17代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例16>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-17代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例17>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-19代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例18>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-19代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例19>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-19代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例20>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-1-19代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例21>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-4-4代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例22>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-4-4代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例23>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-4-4代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<實(shí)施例24>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式1-4-4代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例1>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式ET-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。[ET-1]<比較實(shí)施例2>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-1代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例3>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-1代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例4>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-1代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例5>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式ET-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。[ET-2]<比較實(shí)施例6>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-2代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例7>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-2代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例8>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-2代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例9>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式ET-3代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。[ET-3]<比較實(shí)施例10>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-3代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例11>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-3代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例12>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-3代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例13>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式ET-4代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。[ET-4]<比較實(shí)施例14>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-4代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例15>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-4代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例16>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-4代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例17>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式ET-5代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。[ET-5]<比較實(shí)施例18>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-5代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例19>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-5代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例20>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-5代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例21>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式ET-6代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。[ET-6]<比較實(shí)施例22>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-6代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例23>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-6代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例24>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-6代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例25>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式2-3。[HT-1]<比較實(shí)施例26>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例5相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例5中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例27>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例9相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例9中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例28>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例13相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例13中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例29>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例17相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例17中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例30>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例21相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例21中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例31>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式2-3。[HT-2]<比較實(shí)施例32>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例5相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例5中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例33>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例9相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例9中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例34>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例13相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例13中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例35>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例17相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例17中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例36>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例21相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例21中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例37>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-1化合物和化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例38>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-1化合物和化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例39>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-2化合物和化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例40>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-2化合物和化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例41>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-3化合物和化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例42>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-3化合物代替化學(xué)式1-1-1且使用化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例43>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-4化合物和化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例44>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-4化合物和化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例45>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-5化合物和化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例46>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-5化合物和化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例47>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-6化合物和化學(xué)式HT-1代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例48>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用ET-6化合物和化學(xué)式HT-2代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1和化學(xué)式2-3。<比較實(shí)施例49>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例1相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用以下化學(xué)式ET-7代替實(shí)施例1中的化學(xué)式1-1-1。[ET-7]<比較實(shí)施例50>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例2相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-7代替實(shí)施例2中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例51>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例3相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-7代替實(shí)施例3中的化學(xué)式1-1-1。<比較實(shí)施例52>有機(jī)發(fā)光二極管的制造通過與實(shí)施例4相同的方法制造有機(jī)發(fā)光二極管，不同之處在于使用化學(xué)式ET-7代替實(shí)施例4中的化學(xué)式1-1-1。在10mA/cm2的電流密度下測(cè)量通過上述方法制造的有機(jī)發(fā)光二極管的驅(qū)動(dòng)電壓和發(fā)光效率，并在20mA/cm2的電流密度下測(cè)量亮度為初始亮度的98％的時(shí)間(LT98)。結(jié)果記載于下表1中。[表1]如表1中所見，可以確定，與使用現(xiàn)有電子傳輸材料的情況相比，本說明書的示例性實(shí)施方案的使用由化學(xué)式1表示的化合物作為電子傳輸材料的有機(jī)發(fā)光二極管具有高的效率、低的驅(qū)動(dòng)電壓及長(zhǎng)的使用壽命。這是因?yàn)橛苫瘜W(xué)式1表示的化合物為既包括p型又包括n型的雙極類型，以致可以防止空穴泄露并可以將激子有效地限制在發(fā)光層中。